早期应用贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮患者的效果及对激素减量的影响分析

目的观察早期应用(诱导缓解期3个月内)贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮(SLE)的效果及对激素减量的影响。方法选取83例使用贝利尤单抗治疗的SLE患者,两组均使用甲泼尼龙及吗替麦考酚酯作为背景用药。根据患者诱导缓解期开始使用贝利尤单抗的时间分为早期组(35例)和对照组(48例)。早期组在诱导缓解期≤3个月时开始使用贝利尤单抗治疗,对照组在诱导缓解期>3个月时开始使用贝利尤单抗治疗。比较两组血常规指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(Neut)、淋巴细胞计数(Lym)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)]、肝肾功能指标[白蛋白(ALB)、血肌酐(SCr)]和血沉(ESR)水平、免疫功能指标[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、球蛋白、补体C3、补体C4]、激素减量值和系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI-2000评分)及主要器官损害情况。结果早期组治疗24周时的Neut水平(4.39±1.59)×10^(9)/L明显低于对照组的(6.56±3.09)×10^(9)/L,治疗12周时的Lym水平(1.73±0.49)×10^(9)/L、Hb水平(122.85±15.38)g/L和治疗24周时的Lym水平(1.59±0.49)×10^(9)/L、Hb水平(123.20±16.70)g/L明显高于对照组的(1.48±0.42)×10^(9)/L、(105.89±16.91)g/L和(1.38±0.34)×10^(9)/L、(103.42±25.63)g/L,有统计学差异(P<0.05)。早期组治疗24周时的ALB水平(41.20±3.07)g/L明显高于对照组的(38.50±6.06)g/L,治疗12周时的SCr水平(55.46±16.40)μmol/L和治疗24周时的SCr水平(54.79±16.15)μmol/L明显低于对照组的(74.46±24.21)、(69.34±20.95)μmol/L,治疗12周时的ESR水平(24.44±10.63)mm/h明显低于对照组的(32.37±11.21)mm/h,有统计学差异(P<0.05)。早期组治疗12和24周时的IgG和IgA水平明显低于对照组,治疗12周时的球蛋白水平明显低于对照组,治疗12和24周时的C3水平明显高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。治疗12和24周时,早期组的激素减量值(60.49±27.42)、(68.23±22.12)mg明显高于对照组的(21.00±6.96)、(28.37±7.60)mg,SLEDAI-2000评分(3.77±1.06)、(2.74±0.44)分明显低于对照组的(4.79±1.46)、(2.96±0.40)分,有统计学差异(P<0.05)。两组各种主要器官损害发生率对比,无统计学差异(P>0.05)。结论早期应用贝利尤单抗治疗SLE患者可改善贫血情况、肝肾功能、ESR水平及免疫功能,有利于更快降低激素用量,且不会增加主要器官损害发生风险。

贝利尤单抗治疗9例重症系统性红斑狼疮的临床效果观察

目的:观察贝利尤单抗治疗重症系统性红斑狼疮的临床效果。方法:选取2022年8月—2023年8月贵州省遵义市第一人民医院经贝利尤单抗治疗持续半年以上的9例重症系统性红斑狼疮患者作为研究对象,对患者的一般资料进行回顾性分析。观察患者治疗后0、4、12、24周的情况,分析患者的活动度指数、血清学指标及糖皮质激素用量,统计患者的不良反应发生率。结果:治疗后,患者疾病活动度指数、24h尿蛋白、糖皮质激素用量均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,患者血清白蛋白、补体C3、补体C4均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者均未出现不良反应。所有患者均已痊愈。结论:给予重症系统性红斑狼疮患者贝利尤单抗治疗可明显改善患者的临床症状,促进患者血清学指标恢复,且安全性较好。

贝利尤单抗治疗中国成人狼疮性肾炎有效性和安全性的Meta分析

目的系统评价真实世界中贝利尤单抗治疗中国成人狼疮性肾炎(LN)患者的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、万方、中国知网、维普、中国生物医学文献数据库,搜集贝利尤单抗治疗中国成人LN患者的真实世界研究,检索时限均从建库至2023年7月7日。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10篇真实世界研究,包括253例中国成人LN患者。Meta分析结果显示,贝利尤单抗治疗中国成人LN患者的肾脏完全缓解率、肾脏部分缓解率、不良反应发生率分别为61%(95%CI为46%~76%,P<0.00001)、23%(95%CI为2%~44%,P=0.03)、30%(95%CI为16%~43%,P<0.00001);贝利尤单抗可显著降低24 h尿蛋白水平(MD=-1.71,95%CI为-3.02~-0.40,P=0.01)、尿总蛋白肌酐比值(MD=-1.76,95%CI为-2.06~-1.46,P<0.00001)、系统性红斑狼疮疾病活动度指数(MD=-8.63,95%CI为-12.12~-5.13,P<0.00001)和糖皮质激素用量(MD=-18.65,95%CI为-31.82~-5.48,P=0.006),显著升高补体C3水平(MD=0.19,95%CI为0.08~0.30,P=0.0006)和补体C4水平(MD=0.06,95%CI为0.02~0.09,P=0.001),但不能改善血清肌酐水平和估算肾小球滤过率(P>0.05)。结论贝利尤单抗对中国成人LN患者具有良好的有效性和安全性。

贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮的临床效果

目的探讨贝利尤单抗在儿童系统性红斑狼疮中的治疗效果及其安全性。方法回顾性分析2020年3月至2023年3月在山东大学附属儿童医院诊断并住院治疗的42例系统性红斑狼疮患儿的临床资料,根据治疗方法分为常规组(21例)和治疗组(21例),常规组采用糖皮质激素联合传统免疫抑制剂(吗替麦考酚脂、他克莫司、环磷酰胺),治疗组采用在常规组基础上加用贝利尤单抗,比较两组患儿治疗前后的实验室指标、口服激素剂量、疾病活动度。结果治疗组治疗24周的24 h尿蛋白水平、抗双链DNA水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的补体C3、血红蛋白均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的血小板计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗24周的糖皮质激素剂量低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗24周的疾病活动度低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中,仅1例出现药物相关的不良反应,表现为发热,给予对症处理后治愈。结论贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮安全、有效,可改善尿蛋白、血液系统以及免疫学指标,且长期应用可有效协助减少糖皮质激素剂量、降低疾病活动度以及疾病复发。

贝利尤单抗在治疗儿童狼疮性肾炎中的有效性及安全性分析

目的分析贝利尤单抗治疗儿童狼疮性肾炎(LN)的有效性和安全性。方法回顾性收集2021年7月1日至2024年7月31日在广西壮族自治区人民医院儿科接受贝利尤单抗治疗20周的12例LN患儿的临床资料。分析患儿治疗前后的临床表现、免疫和泌尿系统相关指标变化、疾病活动度变化、糖皮质激素减量情况以及药物不良反应情况。结果与贝利尤单抗治疗前相比,治疗后皮疹、发热、LN和血液系统损伤的患儿比例下降,糖皮质激素用量减少,CD19^(+)细胞计数降低,抗dsDNA抗体阳性率下降,24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、尿白细胞计数下降,差异有统计学意义(P<0.05)。贝利尤单抗治疗不同时间点(0、2、4、8、12、16、20周)的系统性红斑狼疮疾病活动指数-2000(SLEDAI-2000)评分差异有统计学意义(P<0.05),随治疗时间延长评分呈下降趋势。在12例LN患儿中,5例至观察终点(20周)达到狼疮低疾病活动状态(LLDAS),3例达到临床缓解。研究期间未发生严重感染事件,也未发现对贝利尤单抗过敏。结论贝利尤单抗有助于LN患儿SLEDAI-2000评分下降,减轻肾脏损伤,有助于达到LLDAS和临床缓解状态,且可以减少糖皮质激素使用剂量,从而减少不良反应。

贝利尤单抗联合跨理论模型护理干预治疗儿童系统性红斑狼疮的临床获益分析

目的分析贝利尤单抗联合跨理论模型护理干预应用于儿童系统性红斑狼疮的临床效果,为临床治疗儿童系统性红斑狼疮提供参考。方法回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院2020年1月至2023年1月收治的70例系统性红斑狼疮患儿的临床资料,根据治疗方法不同分为两组,将采用常规治疗(醋酸泼尼松+硫酸羟氯喹+环磷酰胺)的35例患儿作为常规组,采用贝利尤单抗+常规治疗的35例患儿作为治疗组,两组均接受跨理论模型护理干预,治疗与护理干预均持续进行6个月。比较两组患儿临床疗效,治疗前后系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI-2000)评分、疼痛数字评价量表(NRS)评分、激素使用剂量、补体C3水平、补体C4水平、CD19^(+)细胞占比、自然杀伤细胞(NK细胞)占比变化,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患儿总有效率较常规组高;与治疗前比,治疗后两组患儿SLEDAI-2000评分、NRS评分、激素使用剂量均降低,且治疗组均较常规组更低;治疗后两组患儿血清补体C3、补体C4水平,NK细胞占比均升高,且治疗组均较常规组更高,CD19^(+)细胞占比均降低,且治疗组较常规组更低(均P<0.05);治疗期间,治疗组不良反应总发生率低于常规组,但经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论系统性红斑狼疮患儿应用贝利尤单抗治疗联合跨理论模型护理干预效果显著,可有效控制疾病活动度,减轻疼痛,减少患儿激素用量,调节免疫功能,且安全性良好。

系统性红斑狼疮患者贝利尤单抗干预后外周血RDW、RAR、PNI变化及意义

目的 探讨贝利尤单抗干预治疗系统性红斑狼疮(SLE)后红细胞分布宽度(RDW)、红细胞分布宽度/血清白蛋白(RAR)、预后营养指数(PNI)变化及意义。方法 选取42例接受贝利尤单抗干预治疗的SLE患者,贝利尤单抗给药方案:贝利尤单抗10 mg/kg,前3次每2周给药1次,随后每4周给药1次;其中27例患者完成了26周(8次)干预。治疗前后采用全血细胞自动分析仪检测中性粒细胞(N)计数、淋巴细胞计数、血小板计数、RDW;采用全自动分析仪检测白蛋白(Alb);用散射比浊法检测血清CRP(CRP);用放射免疫法检测抗dsDNA抗体;ELISA法检测血清补体C3、C4。计算27例完成26周干预患者治疗前后RDW、中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)、血小板/淋巴细胞(PLR)、C反应蛋白/血清白蛋白(CAR)、RAR、PNI(Alb+5×外周血淋巴细胞绝对值)差值,即相应ΔRDW、ΔNLR、ΔPLR、ΔCAR、ΔRAR、ΔPNI。采用Spearman检验分析各指标与狼疮活动度指数(SLEDAI-2K)的相关性。结果 27例患者贝利尤单抗干预26周后,SLE患者抗dsDNA、SLEDAI-2K、RDW、RAR较干预前降低(P均<0.05),C3、C4、Alb、PNI较干预前升高(P均<0.05),而CRP、NLR、PLR、CAR与干预前比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。相关性分析结果显示,SLE患者RDW、RAR与SLEDAI-2K呈正相关(r分别为0.307、0.334,P均<0.05),Alb、PNI与SLEDAI-2K呈负相关(r分别为-0.313、-0.314,P均<0.05),ΔRDW、ΔRAR与ΔSLEDAI-2K呈正相关(r分别为0.394、0.490,P均<0.05)。ΔPNI与ΔSLEDAI-2K呈负相关(r=-0.446,P<0.05)。结论 贝利尤单抗干预26周后,SLE患者RDW、RAR较干预前降低,PNI较干预前升高,ΔRDW、ΔRAR、ΔPNI有助于评估贝利尤单抗干预治疗SLE的效果。

泰它西普与贝利尤单抗在狼疮肾炎治疗中的应用效果及安全性比较

目的比较泰它西普与贝利尤单抗分别联合标准方案治疗狼疮肾炎的疗效及安全性。方法选取106例狼疮肾炎患者作为研究对象,根据治疗方案将患者分为标准方案组(A组)40例、贝利尤单抗+标准方案组(B组)40例、泰它西普+标准方案组(C组)26例。A组仅给予激素及传统免疫抑制剂进行标准方案治疗,B组在标准方案基础上联合贝利尤单抗治疗,C组在标准方案基础上联合泰它西普治疗,治疗时间均为12个月。治疗12个月后评价各组临床疗效,各组治疗前及治疗后检测肾功能指标24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮水平及免疫功能指标总B淋巴细胞比例、补体C3、补体C4、IgG、IgA、IgM,记录不良反应发生情况。结果B组、C组临床疗效均高于A组(P均<0.05),B组与C组临床疗效比较差异无统计学意义。治疗前各组24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮水平比较差异无统计学意义;治疗后各组24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮水平均低于治疗前,且B组、C组各肾功能指标均低于A组(P均<0.05),B组与C组各肾功能指标水平比较差异无统计学意义。治疗前各组总B淋巴细胞比例、补体C_(3)、补体C_(4)、IgG、IgA、IgM比较差异无统计学意义;治疗后各组总B淋巴细胞比例、补体C_(3)、补体C_(4)均高于治疗前,IgG、IgA、IgM均低于治疗前,且B组、C组总B淋巴细胞比例、补体C_(3)、补体C_(4)均高于A组,IgG、IgA、IgM均低于A组(P均<0.05);B组与C组各免疫功能指标比较差异均无统计学意义。结论泰它西普、贝利尤单抗联合标准方案治疗狼疮肾炎均可提高临床疗效且安全性较高,其机制可能与改善肾功能、调节免疫反应有关。

贝利尤单抗治疗狼疮性肾炎的疗效及其相关因素分析:一项真实世界队列研究

目的探讨狼疮性肾炎(LN)患者12个月肾脏缓解情况,并分析影响其缓解的相关因素。方法通过回顾性队列研究分析LN患者使用生物制剂的缓解情况,研究纳入57例尿蛋白为阳性的LN患者,分为激素+免疫制剂组39例及激素+免疫制剂+生物制剂组18例。激素+免疫制剂组患者使用标准治疗方案,激素+免疫制剂+生物制剂组患者在标准治疗方案基础上加用注射用贝利尤单抗。长期随访,收集和分析肾脏反应和临床特征的数据。结果纳入患者57例,有41例(71.93%)达到肾脏完全缓解,16例(28.07%)达到部分缓解。激素+免疫抑制剂组39例患者中有29例患者达到完全缓解(平均完全缓解时间7.846个月,95%CI:6.626~9.066),激素+免疫抑制剂+生物制剂组18例患者中有12例患者达到完全缓解(平均完全缓解时间4.167个月,95%CI:3.461~4.872)。结论同时使用激素+免疫制剂+生物制剂的患者较仅使用激素+免疫制剂的患者能更快的达到完全缓解。

贝利尤单抗联合免疫抑制剂治疗诱发肺寄生虫感染1例

1例40岁女性患者,系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎病史3年余,先后应用多种免疫抑制剂联合治疗,因疗效不佳,近1年调整治疗方案为贝利尤单抗联合环磷酰胺和糖皮质激素治疗,疗效显著。患者在行第6次贝利尤单抗治疗后,发现左肺下叶结节,在后续治疗期间结节持续增大。在第8次贝利尤单抗治疗后,左肺结节增大至18 mm×14 mm,遂行左下肺楔形切除术,病理活检符合寄生虫感染。术后予暂停贝利尤单抗,继续糖皮质激素治疗。3个月后随访,肺部无新发病灶,多次大便检查未发现寄生虫卵。因此,建议接受贝利尤单抗联合免疫抑制剂治疗的患者,加强对感染的监护,警惕机会性寄生虫感染的发生。

贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮的系统性评价

目的 对贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮(cSLE)的疗效、联合用药、安全性等方面进行总结综述,以期为贝利尤单抗在cSLE患儿中应用提供参考。方法 对2019年1月至2024年7月Pub Med、Web of Science、Cochrane图书馆、Embase、中国知网、维普网、万方数据知识服务平台中关于贝利尤单抗治疗cSLE的临床研究文献进行全面检索,并对纳入文献进行系统性的质量评估与综合分析。结果 贝利尤单抗可提高cSLE的临床缓解率、降低疾病活动度及改善免疫学指标,同时能有效减轻炎症和靶器官功能损伤,对有严重并发症的患儿亦有显著疗效,联合用药时可明显改善患儿的临床症状以及降低激素、免疫抑制剂的用药剂量,具有良好耐受性及较低不良反应。结论 贝利尤单抗在cSLE患儿中具有良好的疗效和安全性,是治疗cSLE的一种潜在有效药物。

儿童系统性红斑狼疮应用贝利尤单抗的不良反应观察与护理

对儿童系统性红斑狼疮应用贝利尤单抗的不良反应进行观察与分析,同时对患者的护理措施践行探讨。方法 以2021年1月-2023年10间前来进行治疗的17例儿童系统性红斑狼疮患者作为观察对象,对贝利尤单抗的用药效果进行分析,观察用药不良反应,同时探讨有针对性的护理措施,以改善患者用药不良反应的出现。结果 17例患者中仅有1例患者出现过敏反应,不良反应发生率为5.88%,通过及时的护理,患者过敏情况的消退十分及时。结果 在进行贝利尤单抗的用药中,患者可能会出现胃肠道反应、过敏、发热、皮疹等不良反应,要求患者在用药过程中,必须强化对患者用药过程的管理,在出现不良反应后及时进行护理管理,以确保患者用药安全。

贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮的临床效果及安全性分析

目的探讨采用贝利尤单抗治疗对系统性红斑狼疮患者的临床疗效、免疫指标的影响,为临床治疗系统性红斑狼疮提供参考。方法回顾性分析2020年8月至2023年8月北京大学首钢医院收治的89例系统性红斑狼疮患者的临床资料,根据治疗方法不同分为A组(44例,糖皮质激素+免疫抑制剂治疗)和B组(45例,糖皮质激素+免疫抑制剂+贝利尤单抗治疗),两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的免疫指标、临床指标,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与A组比,治疗后B组患者疗效更高;与治疗前比,治疗后两组患者血清补体C3、补体C4水平均升高,且B组均高于A组;与治疗前比,治疗后两组患者血清免疫球蛋白G(IgG)水平均降低,且B组低于A组;与治疗前比,治疗后两组患者系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分、血清抗双链DNA抗体(Ds-DNA)定量水平、泼尼松用量水平均降低,且B组均低于A组(均P<0.05);治疗期间两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论系统性红斑狼疮患者联合贝利尤单抗治疗的效果显著,可有效调节免疫功能,控制疾病活动度,减少激素用量,安全性高。

贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性分析

目的探究贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮(SLE)的效果.方法选取2020年1月—2022年12月建湖县人民医院收治的60例SLE患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用泼尼松联合硫酸羟氯喹治疗,观察组在此基础上采用贝利尤单抗治疗.对比两组患者的治疗效果.结果观察组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应发生率为10.00%,低于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的红细胞沉降率、C反应蛋白、免疫球蛋白G、24 h尿蛋白定量、抗双链DNA抗体定量、抗核抗体定量、抗核小体抗体定量水平均低于对照组,补体3、补体4、血小板计数水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论采用贝利尤单抗治疗SLE的效果理想,能够提高疗效,有效控制病情,且用药后不良反应较少,值得临床推广使用.

贝利尤单抗治疗中国成人狼疮肾炎患者有效性评价:一项24周、回顾性、单中心、真实世界的研究

目的探究在真实世界背景下贝利尤单抗在中国成人狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)患者中的有效性及安全性。方法本研究为回顾性队列研究,选取2021年6月至2022年12月于徐州医科大学附属医院风湿免疫科就诊,首次诊断LN或因LN复发选择接受规律贝利尤单抗联合传统药物治疗的LN患者30例作为贝利尤单抗组,同时应用倾向性评分匹配的统计学方法,选取同期仅接受传统药物治疗的初治/复发LN患者30例作为标准治疗(standard of care,SoC)组。比较两组患者治疗24周后肾脏完全缓解率(complete remission,CR)、疾病活动度、24 h尿蛋白定量、糖皮质激素摄入量以及不良事件发生情况。结果两组患者基线人口学资料、补体C3、补体C4、抗双链DNA抗体滴度、24 h尿蛋白定量、疾病活动度之间差异无统计学意义(P>0.05)。随访至第24周,21例贝利尤单抗组患者达到肾脏CR,较SoC组CR应答率更高(21例比12例),差异有统计学意义(P=0.037)。与SoC组相比,贝利尤单抗组患者24 h尿蛋白定量更低[346.50(183.75,571.00)mg比611.50(360.00,1450.00)mg]、系统性红斑狼疮疾病活动性指数2000得分更低[(3.93±2.79)分比(5.70±3.14)分]、泼尼松摄入量更少[(11.67±4.34)mg/d比(22.42±9.23)mg/d],差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良事件发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论传统药物治疗联合贝利尤单抗能够显著改善LN患者病情、提高肾脏CR,降低患者24 h尿蛋白定量水平,改善疾病活动度,同时减少糖皮质激素摄入。

贝利尤单抗联合羟氯喹与泼尼松治疗系统性红斑狼疮患者的效果

目的:观察贝利尤单抗联合羟氯喹与泼尼松治疗系统性红斑狼疮患者的效果。方法:选取2021年3月至2023年3月该院收治的90例系统性红斑狼疮患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各45例。对照组采用羟氯喹联合泼尼松治疗,研究组在对照组基础上增加贝利尤单抗治疗。比较两组治疗前后疾病活动度[系统性红斑狼疮活动度指数(SLEDAI)]评分、免疫学指标[补体C3、补体C4、免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM]水平、糖皮质激素服用剂量和不良反应发生率。结果:治疗后,两组SLEDAI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组补体C3、补体C4水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组IgG、IgA、IgM水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第12、24周,两组糖皮质激素服用剂量均低于治疗第1周,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝利尤单抗联合羟氯喹与泼尼松治疗系统性红斑狼疮患者可降低SLEDAI评分,改善免疫学指标水平,减少糖皮质激素用量,其效果优于羟氯喹联合泼尼松治疗。

贝利尤单抗在系统性红斑狼疮患者中的应用效果观察

目的探讨贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮(SLE)的临床疗效。方法选取2021年6月至2023年6月医院收治的112例SLE患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各56例。对照组采用吗替麦考酚酯治疗,观察组在对照组基础上加用注射用贝利尤单抗治疗。比较两组治疗效果、血常规指标[红细胞沉降率(ESR)、白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)和血小板计数(PLT)]、炎症介质[甘露糖结合凝集素(MBL)、白细胞介素-2(IL-2)、辅助性T细胞17(Th17)和C反应蛋白(CRP)]、免疫指标[免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM、补体3和补体4]、疾病活动度评分及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组MBL、IL-2、Th17、CRP、Hb、PLT、WBC、ESR、IgG、IgA、IgM、补体3、补体4及疾病活动度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组ESR、MBL、IL-2、Th17、CRP、IgG、IgA、IgM、疾病活动度评分均低于对照组,PLT、WBC、Hb、补体3、补体4均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在吗替麦考酚酯治疗基础上加用贝利尤单抗治疗SLE,可有效提高临床疗效,改善患者症状,降低SLE患者疾病活动度,减轻机体炎症反应,且不会增加不良反应的发生。

探讨贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮(SLE)的效果和安全性

目的探究系统性红斑狼疮应用贝利尤单抗的治疗效果以及安全性。方法随机选取2021年3月-2023年8月临沂市中心医院收治的60例系统性红斑狼疮患者为研究对象,采用抽签随机分为单一组与联合组,各30例。单一组采取标准治疗方式,联合组在单一组的基础上采取贝利尤单抗进行治疗。比较两组患者的治疗效果、免疫指标、激素剂量、疾病活动度指数评分以及不良反应发生情况。结果联合组治疗有效率为83.33%,高于单一组的36.67%(χ^(2)=5.164,P<0.05)。治疗后,联合组补体C3、补体C4水平高于单一组,IgG水平、激素剂量、疾病活动度指数评分低于单一组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过采取贝利尤单抗进行治疗,能够有效地提高患者的治疗效果,改善其免疫指标,减少患者的激素剂量,降低疾病活动度指数,且这种联合治疗方式不会增加患者的不良反应发生风险,其安全性较高。

贝利尤单抗治疗风湿性疾病临床研究进展

近年来,随着分子靶向干预水平的不断提高,生物制剂在风湿病中的应用日趋广泛。贝利尤单抗是一种重组人源化的IgG1-λ单克隆抗体,选择性针对B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulator, BLyS)发挥作用。本文就贝利尤单抗及其在风湿性疾病治疗中的研究现状作一综述。

贝利尤单抗治疗难治性狼疮性肾炎的疗效观察

评估贝利尤单抗联合标准方案治疗RLN的临床疗效及安全性。方法 这是一项回顾性单中心研究,纳入在医院并接受贝利尤单抗联合标准方案治疗的19例RLN患者。在6、12个月时分别记录SLEDAI-2K评分、抗核抗体、抗dsDNA抗体、补体C3、补体C4、尿蛋白肌酐比值(UPCR)、血清白蛋白(Alb)、血尿素氮、血肌酐、估计肾小球滤过率(eGFR)等指标,并记录不良事件,最后统计分析贝利尤单抗的疗效和安全性。结果 本研究涉及19例RLN患者,其中17例患者进行有效性和安全性评价,2例患者因用药不足3个月仅进行安全性评价。经贝利尤单抗联合标准方案治疗后,共有8例患者达到完全缓解,2例达到部分缓解,总体缓解率为58.82%。结论 在真实世界中,贝利尤单抗联合标准治疗方案对于RLN有显著的疗效,可降低疾病活动度、减少尿蛋白、减少糖皮质激素剂量,且安全性良好。