贝复舒眼用凝胶治疗学龄儿童外伤性角膜病变的临床观察

目的:观察贝复舒眼用凝胶治疗学龄儿童角膜外伤的临床疗效。方法:将87例100眼儿童角膜外伤患者随机分为两组:对照组43例50眼,托百士滴眼液及眼膏点眼;实验组43例50眼:托百士滴眼液及眼膏点眼同时加用贝复舒眼用凝胶点眼3次/d,观察贝复舒眼用凝胶治疗外伤性角膜病的临床疗效。结果:对照组:治愈26眼,好转20眼,无效2眼,治愈率52%:总有效率92%;实验组:治愈33眼,好转17眼,无效0眼,治愈率:66%,总有效率100%.结论:贝复舒眼用凝胶治疗儿童外伤性角膜病变安全有效。

贝复舒眼用凝胶在角膜擦伤中的疗效观察

目的观察贝复舒眼用凝胶在角膜擦伤修复中的疗效。方法回顾性分析角膜擦伤患者92例(92眼),随机分为治疗组和对照组。对照组46例(46眼),只滴氧氟沙星滴眼液,治疗组46例(46眼)滴氧氟沙星滴眼液和贝复舒眼凝胶。结果治疗组与对照组疗效有显著性差异(P<0.05)。两组均未见局部刺激症状或严重不良反应。结论贝复舒眼用凝胶能明显促进角膜擦伤上皮的修复。

贝复舒眼用凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗浅层点状角膜炎的临床观察

目的:观察评价贝复舒眼用凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗浅层点状角膜炎的临床疗效及不良反应。方法:观察浅层点状角膜炎病例82例104只眼,随机分成贝复舒联合双氯芬酸钠滴眼液组42例,单纯双氯芬酸钠滴眼液组40例。均滴眼3～4次/d,动态观察角膜上皮修复、角膜染色等指标,治疗2周后评价其临床疗效。结果:贝复舒联合双氯芬酸钠滴眼液对浅层点状角膜炎的痊愈有显著促进作用(P<0.05)。贝复舒联合双氯芬酸钠滴眼液组治疗浅层角膜炎的痊愈率为64.29%,总有效率为97.62%,较单纯双氯芬酸钠滴眼液组的痊愈率为40.00%,总有效率为72.50%高(P<0.05)。观察过程中未出现明显的局部刺激性及不良反应。结论:贝复舒联合双氯芬酸钠滴眼液治疗浅层点状角膜炎安全、有效,能促进浅层点状角膜炎的愈合。

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒眼用凝胶治疗干眼症的临床效果分析

目的探析干眼症患者应用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒眼用凝胶治疗的临床效果。方法选取本院2019年8月至2021年8月收治的干眼症患者200例,将2019年8月至2020年8月收治的100例患者纳入对照组,接受玻璃酸钠滴眼液治疗;将2020年9月至2021年8月收治的100例患者纳入观察组,接受玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒眼用凝胶治疗。对比治疗后两组患者的治疗总有效率、症状改善时间,比较两组治疗前后免疫学指标[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及角膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)]。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各项症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组SIT值高于对照组,BUT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在干眼症患者中应用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒眼用凝胶联合治疗,有利于加快患者各项症状恢复的速度,抑制炎性反应,改善患者角膜稳定性,提高治疗效果。

贝复舒眼用凝胶在角膜擦伤修复中的临床价值分析

目的：分析贝复舒眼用凝胶在角膜擦伤修复中的临床价值。方法选取2010年7月~2012年7月本院收治的120例角膜擦伤患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组，对照组60例给予氧氟沙星滴眼治疗，治疗组60例在氧氟沙星滴眼液治疗的基础上给予贝复舒眼用凝胶治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果治疗组患者痊愈率51.7%，有效率45%，总有效率96.7%，对照组总有效率85%，两组患者总有效率对比差异具有统计学意义（P〈0.05）；对照组和治疗组患者临床均无明显的不良反应，对比无明显差异，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝复舒眼用凝胶在治疗角膜擦伤中有明显的效果，且无严重的不良反应，值得临床推广应用。

贝复舒眼用凝胶联合自体血清治疗眼化学伤和热烧伤的临床研究

目的:探讨贝复舒眼用凝胶联合自体血清治疗眼化学伤和热烧伤的临床效果及安全性。方法:选取2019年4月-2020年7月我院眼化学伤和热烧伤患者72例,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各36例。常规治疗基础上对照组采取贝复舒眼用凝胶,研究组在对照组基础上联合自体血清治疗。统计两组临床疗效、并发症发生率(角膜穿孔、感染性眼内炎、眼球粘连)。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05),并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采取贝复舒眼用凝胶联合自体血清治疗眼化学伤及热烧伤,可有效提高治疗效果,并能降低并发症发生风险,具有安全性。

角膜异物剔除术后使用贝复舒眼用凝胶疗效观察

目的探讨角膜异物剔除术后使用贝复舒眼用凝胶(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶)对角膜创面修复的临床疗效。方法分析角膜异物患者118例(118只眼),将角膜异物剔除术后只滴用左氧氟沙星眼用凝胶作为对照组,共56例(56只眼);角膜异物剔除术后滴用贝复舒眼用凝胶和左氧氟沙星眼用凝胶作为治疗组,共62例(62只眼)。观察2组临床疗效。结果使用贝复舒眼用凝胶的治疗组与对照组疗效比较差异有显著性。结论贝复舒眼用凝胶对角膜异物剔除术后角膜创面有比较明显的加速修复作用,值得推广使用。

贝复舒眼用凝胶与速高捷眼用凝胶对FS-LASIK术后角膜上皮点状脱落治疗效果的对比研究

目的 观察并对比分析贝复舒眼用凝胶与速高捷眼用凝胶对FS-LASIK术后角膜上皮修复的影响。方法 FSLASIK术后,发生角膜上皮点状脱落患者52例(63眼)。经同质化筛选后,随机分组,其中使用贝复舒眼用凝胶治疗修复的32例,设为实验组;使用速高捷眼用凝胶治疗修复的31例,设为对照组,分别观测两组患者治疗前后视力、角膜上皮脱落的修复情况,并对结果进行统计分析。结果 1.治疗一周后,实验组视力恢复良好人数(81.25%)明显高于对照组(41.94%),差异具有统计学意义(P<0.05),但治疗两周后,视力恢复良好人数无明显差别(P> 0.05);2.治疗一周后,两组比较,实验组角膜上皮修复较快,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗两周后,两组比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。3.治疗后,实验组和对照组,眼角膜上皮缺损症状评分均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗一周后,实验组症状评分(5.62±1.15)明显低于对照组(7.38±2.51),差异具有统计学意义(t=3.597,P<0.01);治疗两周后,实验组和对照组症状评分,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论 和对照组比较,实验组的修复速度较快,但最终修复效果同样显著,两者均是安全有效的角膜上皮修复药物。

电光性眼炎采用贝复舒眼用凝胶在治疗中的应用价值分析

分析电光性眼炎采用贝复舒眼用凝胶的临床效果。方法:选择2018年—2021年3月期间在我院就诊的87例电光性眼炎患者,按随机数字表法将其归纳为2组,实验组(n=44例)接受贝复舒眼用凝胶治疗,对照组(n=43例)接受常规治疗,分析2组治疗价值。结果:实验组、对照组治疗总有效率分别为97.73%、76.74%,实验组有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组疼痛消失时间、视力恢复时间以及畏光症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);与对照组比较,实验组生活质量评分明显较高(P<0.05)。结论:电光性眼炎采用贝复舒眼用凝胶治疗效果显著,能够有效缩短视力恢复时间、疼痛消失时间以及畏光症状时间,优化临床疗效,进而提高患者生活质量。

贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤疗效观察

目的:观察贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤的临床疗效。方法:将89例眼表面损伤患者随机分为对照组44例(44眼),观察组45例(45眼),观察组予以贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗,对照组予以复方硫酸软骨素滴眼液,比较两组患者治疗2周后的临床疗效。结果:治疗2周后,观察组总有效率为100.00%,治愈率为62.22%,均高于对照组的86.36%、34.09%,差异有统计学意义。结论:贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤疗效确切,优于复方硫酸软骨素滴眼液。

贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤68例(93眼)

目的观察贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤的临床疗效。方法回顾性总结采用贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤68例93眼的临床疗效。结果本组眼表面损伤患者68例93眼,治愈率为61.29%,显效率为27.96%,好转率为10.75%,总有效率达100%。结论贝复舒滴眼液和眼用凝胶联合应用治疗各种眼表面损伤疗效确切。

深层型单疱病毒性角膜炎药物治疗临床研究

目的:探讨深层型单疱病毒性角膜炎药物治疗的有效方法。方法:40例50眼,患者随机分为两组,治疗组应用1g/L无环鸟苷和贝复舒眼用凝胶,对照组仅给予1g/L无环鸟苷,6次/d滴眼。结果:治疗组25眼,有效率96%,平均治疗10d,对照组25眼,有效率73%,平均治疗30d;两组有效率与治疗时间比较,差异有显著性(P<0.01)。结论:贝复舒眼用凝胶联合无环鸟苷治疗单疱病毒性角膜炎具有明显的协同作用,可大大缩短病程,提高治愈率。

绷带型角膜接触镜治疗丝状角膜炎临床效果观察

目的研究绷带型角膜接触镜治疗丝状角膜炎有效性。方法选取2014年6月~2017年6月我院丝状角膜炎患者76例,依照治疗方法不同分组,各38例。对照组刮除丝状物后采用贝复舒滴眼用凝胶治疗,观察组在对照组基础上采用绷带型角膜接触镜治疗。比较两组治疗效果、治疗前及治疗后2h、12h、24h、3周时疼痛程度(VAS评分)、角膜上皮愈合情况(FL评分)。结果观察组临床治疗总有效率100%(38/38)高于对照组84.21%(32/38),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2h、12h、24h时观察组VAS评分及治疗后3周时FL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3周时观察组VAS评分同对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论绷带型角膜接触镜治疗丝状角膜炎效果显著,可有效降低患者疼痛程度,促进角膜上皮愈合。