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同时检测贝类派琴虫和包纳米虫的双重LAMP方法的建立
被引量:
13
1
作者
王彩霞
冯春燕
+4 位作者
王巧黎
袁向芬
邓俊花
吕继洲
吴绍强
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015年第8期1935-1942,共8页
为满足贝类寄生虫快速检测需求,本研究根据GenBank中发布的派琴虫ITS序列和包纳米虫18SrRNA序列的保守区域分别设计LAMP扩增引物,分别建立了两种寄生虫的单重LAMP检测方法,进一步对反应体系进行优化,组装成两种寄生虫的双重LAMP方法,同...
为满足贝类寄生虫快速检测需求,本研究根据GenBank中发布的派琴虫ITS序列和包纳米虫18SrRNA序列的保守区域分别设计LAMP扩增引物,分别建立了两种寄生虫的单重LAMP检测方法,进一步对反应体系进行优化,组装成两种寄生虫的双重LAMP方法,同时还进行了特异性检测和敏感性检测,并通过对扩增产物进行限制性内切酶酶切检验双重LAMP方法的准确性。结果表明本研究建立的贝类寄生虫双重LAMP方法具有较好的特异性,检测派琴虫时的最低检测限为10拷贝/μL质粒DNA,检测包纳米虫时的最低检测限为100拷贝/μL质粒DNA,同时酶切试验也验证了双重LAMP检测结果的准确性。对随机采自东海和黄海的20份菲律宾蛤仔和10份美国进口牡蛎的检测结果显示,该双重LAMP方法在口岸检疫工作中可以作为派琴虫和包纳米虫的快速检测方法。
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关键词
贝类寄生虫病
环介导等温扩增反应(LAMP)
检测
派琴虫
包纳米虫
下载PDF
职称材料
题名
同时检测贝类派琴虫和包纳米虫的双重LAMP方法的建立
被引量:
13
1
作者
王彩霞
冯春燕
王巧黎
袁向芬
邓俊花
吕继洲
吴绍强
机构
中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所
青岛市中心医疗集团
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015年第8期1935-1942,共8页
基金
国家质检公益项目(201210018)
国家科技支撑计划课题(2012BAK11B04)
文摘
为满足贝类寄生虫快速检测需求,本研究根据GenBank中发布的派琴虫ITS序列和包纳米虫18SrRNA序列的保守区域分别设计LAMP扩增引物,分别建立了两种寄生虫的单重LAMP检测方法,进一步对反应体系进行优化,组装成两种寄生虫的双重LAMP方法,同时还进行了特异性检测和敏感性检测,并通过对扩增产物进行限制性内切酶酶切检验双重LAMP方法的准确性。结果表明本研究建立的贝类寄生虫双重LAMP方法具有较好的特异性,检测派琴虫时的最低检测限为10拷贝/μL质粒DNA,检测包纳米虫时的最低检测限为100拷贝/μL质粒DNA,同时酶切试验也验证了双重LAMP检测结果的准确性。对随机采自东海和黄海的20份菲律宾蛤仔和10份美国进口牡蛎的检测结果显示,该双重LAMP方法在口岸检疫工作中可以作为派琴虫和包纳米虫的快速检测方法。
关键词
贝类寄生虫病
环介导等温扩增反应(LAMP)
检测
派琴虫
包纳米虫
Keywords
shellfish parasitic disease
loop-mediated isothermal amplification (LAMP)
detectionPerkinsus
Bonamia
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
同时检测贝类派琴虫和包纳米虫的双重LAMP方法的建立
王彩霞
冯春燕
王巧黎
袁向芬
邓俊花
吕继洲
吴绍强
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015
13
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