多贝斯联合贝纳普利治疗对早期糖尿病肾病患者肾损伤的保护作用及可能分子机制探究

目的:探讨多贝斯联合贝纳普利治疗对早期糖尿病肾病患者肾损伤的保护作用及可能分子机制。方法:收集在本院接受治疗的早期糖尿病肾病患者50例,随机分为观察组及对照组各25例。在常规治疗基础上,对照组加入贝纳普利治疗,观察组加入多贝斯联合贝纳普利治疗,持续3月。治疗前后,采用全自动生化分析仪检测外周血肾损伤指标含量,采用放射免疫法检测尿肾损伤指标含量;采用ELISA法检测肾纤维化指标含量;采用Western-blot法检测肾组织TGF-β1/BMP-7、Smad信号通路分子蛋白表达量。结果:治疗前,两组肾损伤指标含量、肾纤维化指标含量、信号通路分子蛋白表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组外周血中BUN、SCr、β-TP及尿液中KIM-1含量低于对照组(P<0.05);观察组血清中肾纤维化指标标TGF-β1、CTGF、TIMP-1、LN、HA含量低于对照组(P<0.05);观察组肾组织中TGF-β1、Smad2/3蛋白表达量低于对照组,Smad7、BMP-7蛋白表达量高于对照组(P<0.05)。结论:多贝斯联合贝纳普利治疗可减轻早期糖尿病肾病患者的肾损伤、抑制纤维化进程,通过调控TGF-β1/BMP-7、Smad信号通路功能实现以上疗效。

贝纳普利对糖尿病大鼠肾脏中ICAM-1 mRNA和尿微量白蛋白的影响

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂贝纳普利对糖尿病肾脏病变的保护作用和对细胞间粘附分子(ICAM-1)mRNA及蛋白表达的影响.方法STZ诱发大鼠糖尿病,实验设正常组,糖尿病对照组,贝纳普利组和胰岛素治疗组,贝纳普利1.1mg·kg-1·d-1治疗2月,观察肾脏肥大、尿蛋白变化以及用免疫组化和RT-PCR方法检测ICAM-1在肾组织的定位、半定量表达.结果与糖尿病组相比,贝纳普利能显著降低肾重/体重,24h尿微量白蛋白(P<0.01).免疫组化和RT-PCR半定量结果显示贝纳普利能显著降低ICAM-1表达(P<0.01).结论贝纳普利能够降低STZ诱发糖尿病大鼠肾脏组织ICAM-1 mRNA和蛋白表达,对糖尿病肾脏病变有保护作用.

羟苯磺酸钙联合贝纳普利治疗早期老年2型糖尿病肾病的疗效观察

目的分析羟苯磺酸钙联合贝纳普利治疗早期老年2型糖尿病肾病的临床疗效。方法选择在该院接受住院治疗的早期老年2型糖尿病肾病患者作为研究对象,应用随机数表法随机分为单用贝那普利治疗的对照组患者及接受羟苯磺酸钙联合贝纳普利治疗的观察组患者,比较两组患者的尿蛋白水平、血糖及肝肾功能、生活质量及负面情绪等差异。结果观察组患者治疗后的m Alb和α1-MG水平均明显低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者接受羟苯磺酸钙联合贝纳普利治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、谷丙转氨酶、谷氨酰转移酶、尿素氮及肌酐水平均明显低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者接受羟苯磺酸钙联合贝纳普利治疗后的生活质量评分明显高于对照组患者,抑郁及焦虑评分明显低于对照组患者(P<0.05)。结论羟苯磺酸钙联合贝纳普利治疗有助于改善患者肝肾功能,减少尿蛋白,缓解患者的负面情绪同时提高生活质量,具有积极的临床意义。

前列地尔联合贝纳普利治疗早期糖尿病肾病

目的观察前列地尔(PGE1)联合贝纳普利治疗早期糖尿病肾病(DN)疗效。方法将76例DN早期患者随机分为治疗组40例,对照组36例。治疗组静脉注射PGE110μg,1次/d,连续14d。2组均服贝纳普利10mg,1次/d。结果治疗组于治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低(P<0.01),治疗3个月后尿蛋白仍维持于较低水平。对照组仅在治疗3个月后尿蛋白较前明显减少(P<0.01)。结论在DN早期阶段,PGE1联合应用贝纳普利可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持于低水平,能有效控制和延缓DN的进一步发展。

前列地尔联合贝纳普利治疗早期糖尿病肾病临床分析

目的:探讨前列地尔联合贝纳普利治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:选择2013年5月至2014年5月进行治疗的早期糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,分别进行常规治疗和前列地尔联合贝纳普利治疗(前列地尔20μg/次,贝纳普利10mg/次),观察两组患者治疗前后24h尿蛋白、尿素氮的变化情况。结果:对照组治疗后24h尿蛋白、尿素氮的变化在初期不明显,观察组与对照组相比,治疗后24h尿蛋白、尿素氮的下降幅度明显(P<0.05)。结论:与常规治疗相比,前列地尔联合贝纳普利治疗早期糖尿病肾病具有较好的临床效果。

胰激肽原酶联合贝纳普利治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿疗效观察

目的观察胰激肽原酶联合贝纳普利治疗糖尿病微量白蛋白尿的疗效。方法68例糖尿病尿白蛋白排泄率30-300ug/24h的患者随机分为2组。治疗组给予胰激肽原酶240单位3次／日。贝纳普利10mg!次／日口服，对照纽给予贝纳普利10mgl次，日口服。疗程均为12周。观察两组VAE，血糖，血压，血脂及不良反应。结果治疗组和对照纽治疗后VAE明显降低（P〈0．01）且治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）不良反应两组相似。

贝那普利联合氨氯地平在老年高血压治疗中的疗效研究

研究贝那普利联合氨氯地平治疗老年高血压病的效果。方法 将2021年10月到2022年10月到我院治疗的136例老年高血压患者根据用药不同分为观察组(69例)和对照组(67例)。观察组联合贝那普利和氨氯地平治疗,对照组单用氨氯地平治疗,对比效果。结果 (1)观察组[68例(98.55%)]的临床疗效比对照组[60例(89.55%)]高,有统计学差异(P<0.05);(2)入院时两组血压和心率无差异(P>0.05),出院后6周观察组的血压和心率更好,有统计学差异(P<0.05);(3)观察组[6例(8.70%)]的用药不良反应率和对照组[6例(8.96%)]比无差异(P>0.05)。结论 经过贝那普利联合氨氯地平对老年高血压患者治疗可以巩固疗效,控制患者的血压及心率标准化,安全性高,值得推荐。

贝那普利联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病的临床价值研究

目的探讨贝那普利联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病的临床价值。方法选择糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为给予贝那普利联合辛伐他汀治疗的观察组和贝纳普利单独治疗的对照组,检测治疗后肾功能情况。结果观察组患者的血肌酐、血尿素氮、24h蛋白尿均低于对照组,内生肌酐清除率明显高于对照组。结论贝那普利联合辛伐他汀治疗能够有效改善肾功能,具有积极的临床价值。

丹红与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察丹红注射液并用贝那普利对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效及其作用机理。方法将40例早期DN患者随机分为对照组（20例）和治疗组（20例），对照组为常规西药和贝那普利治疗，治疗组加用丹红注射液。比较两组血压、空腹血糖（FBG）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血浆白蛋白、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）的改变。结果两组在治疗前各项指标差异无显著性；经4周治疗后，两组血压、UAER、尿β2-MG较治疗前均有明显下降（P〈0．05或P〈0．01），且治疗组较对照组下降更明显。结论丹红注射液并用贝那普利联合常规西药治疗早期DN临床疗效比常规西药联合贝那普利疗效显著，其机理与降低TGF—β1改善DN早期的肾脏高灌注、高滤过等有关。

贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床分析

目的：研究并探讨贝纳普利联合氯沙坦对于糖尿病肾病的临床治疗效果。方法：以我院2010年12月-2011年12月期间共收治的150例糖尿病肾病患者为研究对象，并运用随机分组的方式将所有的患者分成三组，即贝纳普利组、氯沙坦组以及联合治疗组，每组分别由50例糖尿病肾病患者组成，通过对这三组患者在治疗之后其尿蛋白下降的程度来对比其不同的临床治疗效果。结果：联合治疗组的临床治疗效果明显优于贝纳普利组和氯沙坦组，其中，联合治疗组患者的尿蛋白下降程度相当显著，而三组患者的血压均有明显的下降，相比于治疗之前的情况，具有较大程度的改变。结论：贝纳普利联合氯沙坦对于糖尿病肾病的治疗疗效确切，且无明显的不良反应出现，值得在临床中大力的推广和应用。

美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦钠片对高血压合并慢性心力衰竭患者心脏彩超及NT-proBNP水平的影响

目的探讨美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦钠片对高血压合并慢性心力衰竭患者心脏彩超及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法144例高血压合并慢性心力衰竭的患者,根据治疗方法不同分为实验组(73例)和对照组(71例)。实验组患者采用美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,对照组采用美托洛尔联合贝那普利治疗。比较两组患者心功能指标、治疗效果及血浆NTproBNP、同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果治疗后,实验组患者左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)短于对照组,左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者血浆NT-proBNP、Hcy水平分别为(1042.12±11.10)ng/ml、(10.01±1.26)μmol/L,明显低于对照组的(2688.94±10.83)ng/ml、(15.50±1.34)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗总有效率为95.89%,高于对照组的77.46%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在高血压合并慢性心力衰竭患者的临床治疗中,美托洛尔与沙库巴曲缬沙坦钠片联合治疗方案临床效果佳,对心脏的改善能力强,具有较高的安全性。