贞芪扶正颗粒在不同疾病治疗中的作用研究进展

贞芪扶正颗粒主要由黄芪和女贞子组成,在临床中主要用于治疗肿瘤性疾病(如肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌等),能够提高患者细胞免疫功能,减轻放化疗不良反应,改善一般状况。黄芪有效活性成分[黄芪总黄酮(TFA)、黄芪甲苷(AS-Ⅳ)、黄芪多糖(APS)等]和女贞子有效活性成分[女贞子多糖(LVFP)、特女贞苷(SPN)、齐墩果酸(OA)等]在免疫调节、抗肿瘤、心血管保护、抗氧化、改善代谢及抗炎镇痛等方面具有一定疗效。近年来,较多研究发现贞芪扶正颗粒可用于其他疾病(如重症肺炎、肺结核、乙型病毒性肝炎、心力衰竭等)的辅助治疗。现将贞芪扶正颗粒在不同疾病治疗中的作用进行综述。

输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服对围手术期肺癌免疫功能、癌性疲乏及相关指标影响的临床研究

目的探讨输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服对围手术期肺癌患者免疫功能、癌性疲乏、炎症因子、不良反应发生率及感染率的影响。方法选取2019年06月—2022年06月医院胸外科确诊的肺癌患者97例,按随机数字表法随机分为观察组和对照组。观察组干预方案为输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服,对照组干预方案为单纯输注红细胞,比较两组患者输血前及输血后1周免疫功能、癌性疲乏、炎症因子、不良反应发生率及感染率的差异,探讨输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服对围手术期肺癌患者相关指标的影响。结果输血后,两组患者的CD+4、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平均低于输血前,且观察组的下降水平低于对照组(P<0.05),两组患者的CD+8细胞水平均高于输血前,且观察组的升高水平低于对照组(P<0.05)。观察组的抗体IgG、IgM、IgA水平与输血前比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组的抗体IgG、IgM、IgA水平均低于输血前(P<0.05)。观察组的补体C3、补体C4水平与输血前比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组的补体C3水平低于输血前(P<0.05),补体C4水平高于输血前(P<0.05)。两组的白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素-γ(nterferon-gamma,IFN-γ)水平均比输血前低(P<0.05),且对照组的IL-2、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平则均低于观察组(P<0.05)。对照组的癌性疲乏程度与输血前差异无统计学意义(P>0.05),观察组的癌性疲乏程度较输血前低(P<0.05)。观察组皮疹、发热、过敏等不良反应的发生率以及感染率均低于对照组(P<0.05)。结论输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服可减轻输血对围手术期肺癌患者免疫功能的影响,有利于改善肺癌患者癌性疲乏程度,减少炎症反应,降低不良反应发生率及感染率,具有临床推广意义。

HPLC法测定贞芪扶正颗粒中4个成分的含量

目的:建立同时测定贞芪扶正颗粒中4种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C 18(4.6mm×150 mm,4μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为216 nm,体积流量为1 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:红景天苷、酪醇、芦丁和特女贞苷质量浓度分别在0.524~52.4μg·L^(-1)、0.908~90.8μg·L^(-1)、1.656~165.6μg·L^(-1)和8.376~837.6μg·L^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,其相关系数分别为0.9997、0.9997、0.9996和0.9993,平均加样回收率分别为96.58%、101.21%、99.47%和102.53%;RSD分别为3.56%、1.29%、2.67%和3.68%。结论:该分析方法适用于贞芪扶正颗粒中特女贞苷、红景天苷、芦丁和酪醇的含量测定。

基于网络药理学与回顾性研究探索贞芪扶正颗粒提高机体免疫力的作用机制

目的:采用网络药理学方法和分子对接技术,结合临床病例回顾性分析,探讨贞芪扶正颗粒提高机体免疫力的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Uniprot、OMIM和GeneCards数据库检索贞芪扶正颗粒提高免疫力的主要活性成份和靶点。使用Cytoscape3.6.1软件、STRING数据库、DAVID数据库构建蛋白相互作用网络、基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。借助SYBYL-X 2.0软件,对主要活性成份与基因靶点进行分子对接验证。回顾性选取某院2021年4~6月恶性实体肿瘤患者为研究对象,依据是否服用贞芪扶正颗粒分为观察组(n=66)与对照组(n=96),对两组一般资料及淋巴细胞免疫结果进行分析。结果:贞芪扶正颗粒有活性成份33个,涉及提高机体免疫基因靶点55个。富集分析得到487个GO条目和106条KEGG信号通路。网络拓扑分析得到主要活性成份与受体蛋白并进行分子对接验证,结果显示槲皮素、山柰酚、木犀草素等配体与TNF、IL6、TP53、AKT1基因受体蛋白结合性能均良好。淋巴细胞免疫分析结果显示,观察组的淋巴细胞、CD3+、NK、CD4^(+)绝对数目以及CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)百分比低于对照组(P<0.05)。结论:贞芪扶正颗粒可能通过多组份、多靶点参与多种生物学进程,增加机体淋巴细胞数量,调节免疫平衡,提高免疫力。

基于网络药理学和分子对接技术探讨贞芪扶正颗粒辅助治疗肺结核的作用机制

目的基于网络药理学和分子对接技术探讨贞芪扶正颗粒辅助治疗肺结核的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台检索贞芪扶正颗粒的活性化学成分及其作用靶点,利用GeneCards数据库检索肺结核相关靶点,取两者交集靶点。采用Cytoscape 3.7.2软件构建“中药-成分-靶点”网络以获取主要活性化学成分。采用STRING数据库及Cytoscape 3.7.2软件构建交集靶点的蛋白-蛋白相互作用网络,筛选核心靶点。对核心靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。使用AutoDock软件对主要活性化学成分和核心靶点进行分子对接。结果共得到贞芪扶正颗粒的活性化学成分31个及其作用靶点198个,肺结核相关靶点2415个,交集靶点101个。主要活性化学成分包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、β-谷甾醇、芒柄花素;核心靶点包括白细胞介素(IL)-6、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、IL-1β、肿瘤蛋白p53、基质金属蛋白酶9(MMP9)、Caspase-3、原癌基因c-Jun、C-X-C基序趋化因子配体8(CXCL8)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、过氧化物酶体增生激活受体γ(PPARG)。GO功能富集分析结果显示,核心靶点涉及的生物学过程主要有机械刺激反应、生物调节、代谢过程等,涉及的细胞组分主要有细胞膜、细胞核、膜封闭管腔等,涉及的分子功能主要包括蛋白质结合、核苷酸结合、离子结合等。KEGG通路富集分析结果显示,核心靶点涉及的信号通路主要包括IL-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等。分子对接结果显示,MMP9、IL-6、PTGS2、PPARG、CXCL8与贞芪扶正颗粒的主要活性化学成分均有稳定的对接效果(结合能<-5.0 kcal/mol)。结论贞芪扶正颗粒辅助治疗肺结核的作用机制具有多成分、多靶点和多通路的特点,其活性化学成分槲皮素、木犀草素等可能通过作用于MMP9、IL-6、PTGS2、PPARG、CXCL8等靶点,来抑制IL-7信号通路、肿瘤坏死因子信号通路,从而发挥辅助治疗肺结核的作用。

贞芪扶正颗粒在抢救重症肺炎呼吸衰竭患者中的作用

目的观察贞芪扶正颗粒在抢救重症肺炎呼吸衰竭(呼衰)中的作用.方法采用回顾性研究方法,选择白银市第一人民医院重症医学科收治的重症肺炎患者96例,按治疗方法不同将患者分为西医常规治疗组(47例)和中西医结合治疗组(49例).西医常规治疗组只给予各种常规抢救措施;中西医结合治疗组在西医常规治疗的同时给予贞芪扶正颗粒5g,用20mL温开水溶化后鼻饲,每日2次,7~10d为1个疗程.3个疗程后评价临床疗效.观察两组患者病死率和治疗前后免疫球蛋白、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)的变化以及病程、抗菌药物与呼吸机使用时间、肺部渗出的改变、肺间质纤维化发生率.结果中西医结合治疗组病死率较西医常规治疗组明显降低〔14.29%(7/49)比36.17%(17/47),P<0.05〕.两组治疗后免疫球蛋白均较治疗前明显升高,PCT和CRP均较治疗前明显降低,且以中西医结合治疗组治疗后的变化较西医常规治疗组更为显著〔IgG(g/L):12.48±2.36比10.35±3.01,IgA(g/L):4.16±1.08比3.18±1.13,IgM(g/L):5.01±1.15比3.62±1.02,PCT(mg/L):1.48±1.36比2.35±1.01,CRP(mg/L):8.48±2.36比10.35±2.01,均P<0.05〕.中西医结合治疗组病程、抗菌药物和呼吸机使用时间均较西医常规治疗组明显缩短〔病程(d):10.86±2.64比14.38±3.02,抗菌药物使用时间(d):11.29±3.54比13.96±4.21,呼吸机使用时间(d):8.26±2.64比10.25±3.08,均P<0.05〕.中西医结合治疗组肺部渗出明显减少例数、肺部渗出完全吸收例数均较西医常规治疗组明显增多,肺纤维化例数均较西医常规治疗组明显减少(肺部渗出明显减少例数:15例比10例,肺部渗出完全吸收:16例比9例,肺纤维化例数:8例比10例,均P<0.05).结论贞芪扶正颗粒可明显降低重症肺炎患者病死率和炎症因子水平,升高免疫球蛋白,缩短病程和抗菌药物以及呼吸机使用时间,减少肺部渗出,降低肺间质纤维化发生率.

贞芪扶正颗粒在老年重症肺炎呼吸衰竭抢救治疗中的临床意义

目的观察贞芪扶正颗粒在老年重症肺炎呼吸衰竭抢救治疗中的临床疗效。方法采用回顾性调查研究,选择老年重症肺炎呼吸衰竭患者96例,治疗组49例给予贞芪扶正颗粒及常规抢救治疗,对照组47例,只进行常规抢救治疗,比较两组病死率,治疗前后免疫球蛋白、降钙素原、C反应蛋白水平,两组病程、抗生素使用时间、呼吸机使用时间及两组治疗前后肺部渗出、肺间质纤维化发生情况。结果治疗组病死率明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后免疫球蛋白均较治疗前明显升高,且治疗组治疗后升高更显著(P<0.05);两组治疗后降钙素原、C反应蛋白均较治疗前明显降低,且治疗组降低更显著(P<0.05);与对照组比较,治疗组病程明显缩短,抗生素的使用天数明显降低,呼吸机使用天数明显减少(P<0.05);两组治疗后肺部渗出均较治疗前明显减少,治疗组肺部渗出明显减少例数及肺部渗出完全吸收例数显著多于对照组(P<0.05);治疗组肺纤维化例数显著少于对照组(P<0.05)。结论贞芪扶正颗粒治疗重症肺炎呼吸衰竭疗效显著。

贞芪扶正颗粒用于急性白血病患者完全缓解后强化及维持化疗期辅助治疗的临床观察

1998年2月-2003年2月,我们对45例急性白血病患者完全缓解后强化及维持化疗期联合应用贞芪扶正颗粒,并与单用强化及维持化疗的30例作对照,现报道如下.

贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的临床研究

目的:观察贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的的临床疗效。方法:80例胃癌术后的病人随机分为2组。贞芪扶正组(贞芪扶正颗粒加化疗)40例,对照组(单纯化疗)40例。观察治疗前后卡氏评分、外周血常规和血液流变学的变化,并观察自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群、可溶性白介素-2受体(SIL-2R)等指标的变化。结果:贞芪扶正组胃癌患者化疗后生存质量改善,外周WBC,RBC稳定,单纯化疗组外周WBC,RBC,Hb均较化疗前明显下降;贞芪扶正组化疗后患者NK细胞活性、CD3+,CD4+T细胞数和CD4+／CD8+比值升高,血清SIL-2R的浓度明显下降;而单纯化疗组化疗后患者NK细胞活性、 CD4+T细胞数和CD4+/CD8+比值下降,血清SIL-2R的浓度升高。结论:贞芪扶正颗粒联合化疗对胃癌术后的患者机体免疫功能有保护和促进作用,并能防治化疗引起的骨髓抑制。

贞芪扶正颗粒和复方阿胶浆干预再生障碍性贫血模型小鼠外周血及骨髓象的变化

目的:观察贞芪扶正颗粒和复方阿胶浆对苯油溶液致小鼠再生障碍性贫血模型的疗效。方法:实验于2005-06/09在河南中医学院药理实验室完成。①选用昆明种成年雄性小鼠90只。按随机数字表法将小鼠分为9组,每组10只:大、中、小剂量贞芪扶正颗粒组:按15,10,5g/kg剂量灌服贞芪扶正颗粒混悬液(主要成分:黄芪、女贞子;甘肃扶正药业科技股份有限公司生产;批号040803,15g/袋)。大、中、小剂量复方阿胶浆组:分别按10,20,30mL/kg剂量灌胃复方阿胶浆(主要成分:阿胶、熟地黄、党参、山楂、人参、蔗糖;山东东阿阿胶股份有限公司生产,批号050446,250mL/瓶),司坦唑醇组:按4mg/kg剂量灌胃司坦唑醇混悬液(司坦唑醇片,广西南宁百会药业集团有限公司生产,批号050306,30mg/片)。空白组和模型组:灌胃同体积的生理盐水(20mL/kg)。每天给药1次,连续给药14d。除空白组外,其余组小鼠皮下注射体积分数0.25苯的玉米油溶液4mL/kg复制苯油溶液致小鼠再生障碍性贫血模型,空白组皮下注射同体积玉米油。②各组小鼠分别于末次给药后24h,进行血常规检测。取右侧股骨,冲出骨髓细胞,采用BI-2000医学图像分析仪计数骨髓有核细胞数。③计量资料符合正态分布、方差齐者用t检验;方差不齐者用t’检验。结果:小鼠90只均进入结果分析。①血细胞测定结果比较:模型组小鼠血红细胞、白细胞、血小板计数和血红蛋白水平明显低于空白组(t=3.39～11.89,P<0.01)。司坦唑醇组3项血细胞计数和血红蛋白水平明显高于模型组(t=4.94～6.73,P<0.01)。大、中剂量贞芪扶正颗粒组和各剂量复方阿胶浆组血白细胞计数明显高于模型组(t=2.32～3.03,P<0.05￣0.01)。中剂量贞芪扶正颗粒组和各剂量复方阿胶浆组小鼠血红细胞计数明显高于模型组(t=2.15～4.84,P<0.05￣0.01)。大、中剂量贞芪扶正颗粒组和各剂量复方阿胶浆组血红蛋白水平明显高于模型组(t=2.33～4.45,P<0.05￣0.01)。大、中剂量贞芪扶正颗粒组和各剂量复方阿胶浆组血小板计数明显高于模型组(t=4.06～6.24,P<0.01)。②骨髓有核细胞数:模型组明显低于空白组(t=8.99,P<0.01)。司坦唑醇组、中剂量贞芪扶正颗粒组和小剂量复方阿胶浆组明显高于模型组(t=2.39～2.82,P<0.05)。结论:贞芪扶正颗粒、复方阿胶浆对皮下注射苯所致小鼠再生障碍性贫血模型血细胞状况及骨髓象均有较好的改善作用,以贞芪扶正颗粒有较为明显的剂量依赖关系。

贞芪扶正颗粒辅助治疗宫颈癌的临床观察

目的:观察贞芪扶正颗粒辅助治疗宫颈癌的疗效和安全性。方法:86例宫颈癌患者随机分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者于化疗前0.5 h分别静脉滴注盐酸苯海拉明注射液20 mg,盐酸格拉司琼葡萄糖注射液5 mg,西咪替丁注射液20mg,静脉滴注0.5 h后开始化疗:多西他赛注射液40 mg/m^2,d1,d8,静脉滴注;注射用顺铂25 mg/m^2,d1-3,静脉滴注;21 d为1个周期,共4~6个周期。观察组患者在对照组治疗的基础上口服贞芪扶正颗粒5 g,每日2次。观察两组患者的临床疗效,治疗前后T细胞亚群指标[CD3+、CD4+、CD8+、自然杀伤细胞(NK)]、功能状态(KPS)评分,化疗终止情况、终止时间、化疗次数及毒副反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率显著高于对照组,观察组化疗终止患者占比显著少于对照组,化疗终止时间显著短于对照组,化疗次数显著多于对照组,胃肠道反应、贫血、血小板降低、白细胞下降发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者肝功能损伤、肾功能损伤、口腔炎发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者T细胞亚群指标及KPS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、NK细胞水平均显著高于同组治疗前及对照组,CD8+水平显著低于同组治疗前及对照组;两组患者KPS评分均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后T细胞亚群指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,贞芪扶正颗粒可提高宫颈癌患者的疗效,改善机体免疫功能,提高生存质量,降低毒副反应。

贞芪扶正颗粒对结直肠癌术后化疗骨髓毒性的保护作用

目的:观察结直肠癌术后化疗的骨髓抑制毒性反应与贞芪扶正颗粒的解毒保护作用。方法:采用随机分组对照法,回顾性调查接受FOLFOX或FOLFIRI联合化疗的结直肠癌术后患者的血白细胞、血红蛋白浓度、血小板平均体积和血小板数量,154例分为FOLFOX、FOLFOX+贞芪扶正颗粒、FOLFIRI、FOLFIRI+贞芪扶正颗粒和对照等5组,化疗均为1疗程/月,共6疗程。第1次化疗后1月开始监测各组的血白细胞计数、血红蛋白浓度与血小板数量,1次/月,至化疗结束后3个月,共9次。结果:比较对照组,FOLFOX和FOLFIRI组的血白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板数量和平均体积均明显下降,并随化疗次数增加而下降,化疗结束后3月恢复至正常。加贞芪扶正颗粒的两组白细胞数、血红蛋白浓度、血小板数量和平均体积下降幅度则明显小于无贞芪扶正颗粒组。结论:结直肠癌术后常见的FOLFOX或FOLFIRI方案联合化疗均可导致三系骨髓抑制,随化疗次数增加而加重。贞芪扶正颗粒有不同程度的解毒保护作用。

贞芪扶正颗粒防治阿霉素心脏毒性的临床研究

蒽环类药物包括阿霉素（ADM）、柔红霉素（DNR）、米托蒽醌等（MTZ）,是临床广泛应用的抗肿瘤药物,对临床发病率高但有望治愈的肿瘤,如急性白血病、霍奇金和非霍奇金淋巴瘤（NHL）、乳腺癌等,具有不可替代作用[1]。然而,

电针联合贞芪扶正颗粒对肝纤维化大鼠自由基反应、NF-κB活化、TGF-β1和CTGF mRNA表达的影响

目的探讨大鼠肝纤维化程度与自由基反应、核因子(NF)-κB活化、转化生长因子(TGF)-β1mRNA和结缔组织生长因子(CTGF)mRNA表达的关系及电针联合贞芪扶正颗粒的干预作用。方法雄性大鼠300只,随机分为正常对照组、模型组、电针组、贞芪扶正颗粒组、针药联合组。以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,电针组造模同时给予电针足三里、关元、内关、三阴交、肝俞穴治疗,贞芪扶正颗粒组给予贞芪扶正颗粒灌胃,针药联合组则予上述电针和贞芪扶正颗粒治疗,共4 w。造模4 w后处死大鼠取肝脏组织标本,光镜观察肝脏组织的病理变化,并对肝脏组织标本进行病理评分;放射免疫法测定肝组织活性氧簇(ROS)、抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性、脂质过氧化产物(LPO)含量及NF-κB活性,RT-PCR法检测肝组织中TGF-β1 mRNA及CTGF mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型组大鼠的肝组织纤维化分期、ROS、LPO含量、NF-κB活性、TGF-β1 mRNA及CTGF mRNA表达显著增加(P<0.01),而T-AOC、SOD、GSH-Px、CAT活性明显下降(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠的肝组织纤维化积分、ROS、LPO含量、NF-κB活性、TGF-β1 mRNA及CTGF mRNA表达显著下降,而血清T-AOC、SOD、GSH-Px、CAT活性明显上升(P<0.01),联合治疗组上述指标优于其他治疗组(P<0.05)。NF-κB活性与TGF-β1 mRNA及CTGF mRNA呈正相关(r=0.627,P<0.05;r=0.581,P<0.05)。结论自由基反应、NF-κB活化、TGF-β1及CTGF与肝纤维化的严重程度密切相关,对肝纤维化发生、发展有协同作用,电针和贞芪扶正颗粒均能显著抑制自由基反应,降低NF-κB活性,下调TGF-β1和CTGF mRNA的表达,从而减轻肝组织损害程度,且联合用药效果更好。

5-氨基酮戊酸光动力联合贞芪扶正颗粒治疗尖锐湿疣临床疗效观察

目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(5-aminolaevulinic acid photodynamic therapy,ALA-PDT)结合贞芪扶正颗粒治疗尖锐湿疣(Condyloma acuminatum,CA)的临床疗效和安全性。方法对比ALA-PDT治疗组、ALA-PDT联合匹多莫德治疗组、ALA-PDT联合贞芪扶正颗粒治疗组的临床疗效,中医证候疗效及不良反应。结果 ALAPDT联合贞芪扶正颗粒治疗组及ALA-PDT联合匹多莫德治疗组临床有效率均高于ALA-PDT治疗组;ALA-PDT联合贞芪扶正颗粒(显效率86.2%)在改善中医证候疗效优于其它2组;3组患者用药后无明显不良反应。结论贞芪扶正颗粒治疗CA疗效确切,尤其针对正虚邪恋型疗效更好,耐受性好,安全性良好。

中药“贞芪扶正颗粒”对胫腓骨骨折的疗效探析

目的：观察中药“贞芪扶正颗粒”对胫腓骨骨折的疗效。方法：将98例骨折患者随机分为治疗组50例、对照组48例,治疗组予贞芪扶正颗粒15g/次,3次/日,冲服,伸筋活血消肿合剂30m in/次,1次/日,外熏洗,丹参注射液30mL/次,复方骨肽注射液150mg/次,1次/日,静点。对照组予丹参注射液30mL/次,复方骨肽注射液150mg/次,1次/日,静点;两组均以15天为1个疗程,一般3-4个疗程。在治疗中两组均同时服用维生素类和钙片等西药。按中华人民共和国中医药行业标准（中医骨伤科病证诊断疗效标准）评定疗效。结果：治疗组、对照组总有效率分别为94%、75%,治疗组显著高于对照组（P〈0.01）。结论：中药“贞芪扶正颗粒”综合治疗胫腓骨骨折疗效确切显著。

贞芪扶正颗粒联合化疗治疗急性白血病疗效观察

目的:观察贞芪扶正颗粒联合化疗治疗急性白血病的临床疗效。方法:将初诊急性白血病患者100例按入院顺序分为试验组和对照组各50例,试验组在联合化疗的同时服用贞芪扶正颗粒,对照组仅给予联合化疗,比较2组患者诱导治疗疗效,不良反应及T淋巴细胞亚群表达,分析试验组患者染色体核型表达及化疗总有效率。结果:总有效率试验组为86.0%,对照组为78.0%,2组疗效相当(P>0.05),试验组不良反应较对照组减少(P<0.05),且化疗后骨髓抑制时间缩短(P<0.05);2组患者T淋巴细胞亚群数量治疗后均有所增加,但试验组CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+明显上升,且高于对照组(P<0.05)、In(16)、t(8,21)、t(15,17)、t(9,22)核型总有效率均达到100%,优于亚二倍体及复杂核型(P<0.05)。结论:贞芪扶正颗粒联合化疗可减轻化疗不良反应,有效恢复患者T淋巴细胞亚群数量,提高其免疫功能,对于具有良好预后及靶向药物治疗的染色体核型改变的患者,诱导治疗总有效率优于亚二倍体及复杂核型患者,急性白血病初诊时细胞遗传学改变对化疗疗效及预后有重要意义。

贞芪扶正颗粒对重症患者感染预防及治疗的协同作用探讨

目的观察贞芪扶正颗粒对重症感染患者的预防及治疗协同作用。方法采用回顾性研究方法，选择2009年1月至2013年12月甘肃省白银市第一人民医院住院的各种原因导致的危重症感染患者154例，对照组76例只进行基础治疗；治疗组78例在基础治疗的同时每日2次鼻饲贞芪扶正颗粒5g，7d为1个疗程，治疗1—3个疗程。观察两组患者肺部感染、尿道感染、深静脉导管感染发生率；抗菌药物使用率；病死率、感染复发率、病程；病原菌的菌群的分布情况。结果治疗组患者肺部感染、尿道感染、深静脉导管感染的发生率、抗菌药物的使用率、病死率、感染复发率以及鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等耐药菌的检出率均较对照组明显降低（肺部感染：15．38％（12例）比47．37％（36例），尿道感染：7．69％（6例）比23．68％（18例），深静脉导管感染：5．13％（4例）比18．42％（14例），抗菌药物使用率：48．72％（38例）比77．63％（59例），病死率：10．26％（8例）比18．42％（14例），感染复发率：28．21％（22例）比48．68％（37例），鲍曼不动杆菌检出率：3．85％（3例）比11．84％（9例），铜绿假单胞菌检出率：2．56％（2例）比9．21％（7例），嗜麦芽窄食单胞菌检出率：5．13％（4例）比13．16％（10例），金黄色葡萄球菌检出率：5．13％（4例）比6．58％（5例），白色念珠菌检出率：6．41％（5例）比10．52％（8例），均P〈0．05]；治疗组病程较对照组明显缩短（d：5．79±1．89比13．65±2．73，P〈0．05）。结论贞芪扶正颗粒可以降低重症患者肺部感染、尿道感染、深静脉导管感染的发生率及5年复发率，降低病死率，缩短病程，并能降低抗菌药物的使用率和耐药菌的检出率，临床疗效肯定。

贞芪扶正颗粒联合达沙替尼治疗BCR-ABL阳性白血病的临床观察

目的:观察贞芪扶正颗粒联合达沙替尼治疗BCR-ABL阳性白血病的疗效和安全性。方法:40例BCR-ABL阳性慢性粒细胞白血病(CML)或PH阳性急性淋巴细胞白血病患者随机分为对照组(20例)和观察组(20例)。对照组患者给予达沙替尼片(CML慢性期患者起始剂量100 mg,CML加速期、CML急变期患者起始剂量140 mg),每日1次,口服,早晚均可,整片吞服,不得切割或压碎。观察组患者在对照组治疗的基础上给予贞芪扶正颗粒15 g,每日2次。两组疗程均为24个月。观察两组患者的血液学效应、细胞遗传学效应、分子生物学效应,随访两组患者的病死率、平均随访时间及不良反应发生情况。结果:观察组患者完全缓解例数显著高于对照组,平均随访时间长于对照组,完全缓解中位时间显著短于对照组,不良反应发生率、病死率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者细胞遗传学效应、分子生物学效应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:贞芪扶正颗粒联合达沙替尼治疗BCR-ABL阳性白血病在提高血液学效应和安全性方面优于单用达沙替尼,在细胞遗传学效应和分子生物学效应方面与单用达沙替尼相当。

贞芪扶正颗粒配合化疗治疗急性白血病预后及对T淋巴细胞亚群的影响分析

目的:探究贞芪扶正颗粒配合化疗治疗急性白血病的治疗效果及对T淋巴细胞亚群表达的影响。方法:选取我院2008年2月至2012年5月收治的58例急性白血病患者随机按数字表法分为观察组(n=29)在化疗基础上加用贞芪扶正颗粒,对照组(n=29)不接受其他药物治疗,比较2组患者的治疗效果,并分析2组患者T淋巴细胞亚群表达之间的差异。结果:观察组CR21例,PR3例,总有效率82.8%,对照组CR14例、PR5例,总有效率65.5%,观察组治疗效果明显优于对照组;2组患者治疗前T淋巴细胞亚群数量比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组无明显变化,观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显上升,且显著高于对照组(P<0.05)。结论:贞芪扶正颗粒配合化疗治疗急性白血病疗效显著,可有效恢复患者T淋巴细胞亚群数量,改善其免疫功能,而对病情严重的患者,应进行强化化疗治疗,并在病情缓解后稳定期进行骨髓移植,保证其生存质量。