基于网络药理学与回顾性研究探索贞芪扶正颗粒提高机体免疫力的作用机制

目的:采用网络药理学方法和分子对接技术,结合临床病例回顾性分析,探讨贞芪扶正颗粒提高机体免疫力的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Uniprot、OMIM和GeneCards数据库检索贞芪扶正颗粒提高免疫力的主要活性成份和靶点。使用Cytoscape3.6.1软件、STRING数据库、DAVID数据库构建蛋白相互作用网络、基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。借助SYBYL-X 2.0软件,对主要活性成份与基因靶点进行分子对接验证。回顾性选取某院2021年4~6月恶性实体肿瘤患者为研究对象,依据是否服用贞芪扶正颗粒分为观察组(n=66)与对照组(n=96),对两组一般资料及淋巴细胞免疫结果进行分析。结果:贞芪扶正颗粒有活性成份33个,涉及提高机体免疫基因靶点55个。富集分析得到487个GO条目和106条KEGG信号通路。网络拓扑分析得到主要活性成份与受体蛋白并进行分子对接验证,结果显示槲皮素、山柰酚、木犀草素等配体与TNF、IL6、TP53、AKT1基因受体蛋白结合性能均良好。淋巴细胞免疫分析结果显示,观察组的淋巴细胞、CD3+、NK、CD4^(+)绝对数目以及CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)百分比低于对照组(P<0.05)。结论:贞芪扶正颗粒可能通过多组份、多靶点参与多种生物学进程,增加机体淋巴细胞数量,调节免疫平衡,提高免疫力。

基于网络药理学和分子对接技术探讨贞芪扶正颗粒辅助治疗肺结核的作用机制

目的基于网络药理学和分子对接技术探讨贞芪扶正颗粒辅助治疗肺结核的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台检索贞芪扶正颗粒的活性化学成分及其作用靶点,利用GeneCards数据库检索肺结核相关靶点,取两者交集靶点。采用Cytoscape 3.7.2软件构建“中药-成分-靶点”网络以获取主要活性化学成分。采用STRING数据库及Cytoscape 3.7.2软件构建交集靶点的蛋白-蛋白相互作用网络,筛选核心靶点。对核心靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。使用AutoDock软件对主要活性化学成分和核心靶点进行分子对接。结果共得到贞芪扶正颗粒的活性化学成分31个及其作用靶点198个,肺结核相关靶点2415个,交集靶点101个。主要活性化学成分包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、β-谷甾醇、芒柄花素;核心靶点包括白细胞介素(IL)-6、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、IL-1β、肿瘤蛋白p53、基质金属蛋白酶9(MMP9)、Caspase-3、原癌基因c-Jun、C-X-C基序趋化因子配体8(CXCL8)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、过氧化物酶体增生激活受体γ(PPARG)。GO功能富集分析结果显示,核心靶点涉及的生物学过程主要有机械刺激反应、生物调节、代谢过程等,涉及的细胞组分主要有细胞膜、细胞核、膜封闭管腔等,涉及的分子功能主要包括蛋白质结合、核苷酸结合、离子结合等。KEGG通路富集分析结果显示,核心靶点涉及的信号通路主要包括IL-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等。分子对接结果显示,MMP9、IL-6、PTGS2、PPARG、CXCL8与贞芪扶正颗粒的主要活性化学成分均有稳定的对接效果(结合能<-5.0 kcal/mol)。结论贞芪扶正颗粒辅助治疗肺结核的作用机制具有多成分、多靶点和多通路的特点,其活性化学成分槲皮素、木犀草素等可能通过作用于MMP9、IL-6、PTGS2、PPARG、CXCL8等靶点,来抑制IL-7信号通路、肿瘤坏死因子信号通路,从而发挥辅助治疗肺结核的作用。

贞芪扶正颗粒在不同疾病治疗中的作用研究进展

贞芪扶正颗粒主要由黄芪和女贞子组成,在临床中主要用于治疗肿瘤性疾病(如肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌等),能够提高患者细胞免疫功能,减轻放化疗不良反应,改善一般状况。黄芪有效活性成分[黄芪总黄酮(TFA)、黄芪甲苷(AS-Ⅳ)、黄芪多糖(APS)等]和女贞子有效活性成分[女贞子多糖(LVFP)、特女贞苷(SPN)、齐墩果酸(OA)等]在免疫调节、抗肿瘤、心血管保护、抗氧化、改善代谢及抗炎镇痛等方面具有一定疗效。近年来,较多研究发现贞芪扶正颗粒可用于其他疾病(如重症肺炎、肺结核、乙型病毒性肝炎、心力衰竭等)的辅助治疗。现将贞芪扶正颗粒在不同疾病治疗中的作用进行综述。

贞芪扶正胶囊及其中药配方颗粒、传统饮片有效成分比较研究

目的比较贞芪扶正胶囊(女贞子、黄芪)及其中药配方颗粒、传统饮片的有效成分差异。方法采用高效液相色谱法(HPLC)定量分析,比较贞芪扶正胶囊及其对应比例重量的饮片和配方颗粒中主要有效成分(毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、黄芪甲苷)含量差异,根据药物指纹图谱进行对照分析,比较药物出峰情况,从化学成分角度分析贞芪扶正胶囊及其中药配方颗粒、传统饮片所含有效成分是否具有一致性。结果贞芪扶正胶囊对照品中特女贞苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷在各自范围内线性关系良好(r=0.9998、0.9996、0.9997)。重复性试验和稳定性试验表明3种剂型供试品各成分重复性良好且在24 h内稳定。加样回收率试验表明HPLC对3种剂型供试品各成分检测的准确度良好。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、黄芪甲苷在贞芪扶正胶囊中含量分别为(5.384±0858)、(25849±3142)、(36065±3026)μg/mL,在中药配方颗粒中含量分别为(5825±0965)、(25463±3075)、(35618±2847)μg/mL,在传统饮片中含量分别为(5564±0958)、(25974±2986)、(35459±2468)μg/mL;3种剂型中上述有效成分的含量均无差异(P>0.05)。结论贞芪扶正胶囊及其中药配方颗粒、传统饮片主要有效成分相同,含量无差异,为贞芪扶正胶囊及中药配方颗粒在临床上替代传统饮片提供了依据。

贞芪扶正颗粒治疗乳腺癌的网络药理学研究

目的:基于网络药理学探讨贞芪扶正颗粒治疗乳腺癌的潜在机制,以期为乳腺癌的治疗提供更加可靠的理论基础。方法:通过检索TCMSP数据库获取贞芪扶正颗粒的有效成分和作用靶点,并检索GEO数据库得到乳腺癌相关靶点,使用R语言绘制乳腺癌差异基因表达热图,进行基因本体(GO)富集分析和KEGG通路富集分析,通过STRING数据库构建PPI网络,Cytoscape 3.7.2构建有效成分-靶点网络图及靶点-KEGG通路网络图。结果:共得到有效成分31种,对应靶点598个,其中有效成分与乳腺癌共同靶点34个,GO富集分析得到生物过程(BP)条目495个,细胞组分(CC)条目6个,分子功能(MF)条目42个,BP富集显著的条目主要包括对机械刺激的反应、脂多糖应答、对细菌来源分子的反应、化学应激的细胞反应等。KEGG通路富集分析共得到47条通路,其中乙型肝炎、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、IL-17信号通路、细胞衰老、爱泼斯坦-巴尔病毒感染、人T细胞白血病病毒1感染等通路富集显著。结论:贞芪扶正颗粒主要通过有效成分如木犀草素、异黄酮、芒柄花黄素、山柰酚、槲皮素等作用于JUN、E2F1、FOS、E2F2、MYC和STAT1等靶点来调控乙型肝炎、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、IL-17信号通路、细胞衰老、爱泼斯坦-巴尔病毒感染、人T细胞白血病病毒1感染等通路,从而发挥治疗乳腺癌的作用。

输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服对围手术期肺癌免疫功能、癌性疲乏及相关指标影响的临床研究

目的探讨输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服对围手术期肺癌患者免疫功能、癌性疲乏、炎症因子、不良反应发生率及感染率的影响。方法选取2019年06月—2022年06月医院胸外科确诊的肺癌患者97例,按随机数字表法随机分为观察组和对照组。观察组干预方案为输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服,对照组干预方案为单纯输注红细胞,比较两组患者输血前及输血后1周免疫功能、癌性疲乏、炎症因子、不良反应发生率及感染率的差异,探讨输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服对围手术期肺癌患者相关指标的影响。结果输血后,两组患者的CD+4、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平均低于输血前,且观察组的下降水平低于对照组(P<0.05),两组患者的CD+8细胞水平均高于输血前,且观察组的升高水平低于对照组(P<0.05)。观察组的抗体IgG、IgM、IgA水平与输血前比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组的抗体IgG、IgM、IgA水平均低于输血前(P<0.05)。观察组的补体C3、补体C4水平与输血前比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组的补体C3水平低于输血前(P<0.05),补体C4水平高于输血前(P<0.05)。两组的白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素-γ(nterferon-gamma,IFN-γ)水平均比输血前低(P<0.05),且对照组的IL-2、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平则均低于观察组(P<0.05)。对照组的癌性疲乏程度与输血前差异无统计学意义(P>0.05),观察组的癌性疲乏程度较输血前低(P<0.05)。观察组皮疹、发热、过敏等不良反应的发生率以及感染率均低于对照组(P<0.05)。结论输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服可减轻输血对围手术期肺癌患者免疫功能的影响,有利于改善肺癌患者癌性疲乏程度,减少炎症反应,降低不良反应发生率及感染率,具有临床推广意义。

基于网络药理学探讨贞芪扶正颗粒治疗肝癌的潜在作用机制

目的基于网络药理学方法探讨贞芪扶正颗粒治疗肝癌的潜在靶点及药效物质,为贞芪扶正颗粒的进一步开发提供参考。方法通过TCMSP、UniProt和PubChem数据库检索贞芪扶正颗粒的成分及作用靶点;通过OMIM,TTD,Swiss Target Prediction,DisGeNET和UniProt等数据库检索肝癌相关靶点;将活性成分靶点和疾病靶标映射筛选出共同靶点,应用DAVID数据库对共同靶点进行KEGG和GO分析,采用Cytoscape软件构建“活性成分-靶点-通路”的可视化网络关系图,对贞芪扶正颗粒治疗肝癌的作用机制及药效物质进行分析。结果从贞芪扶正颗粒组方药物中共筛选出活性成分33个,对应靶点735个,其中与肝癌相关靶点42个,其中TNF,IL6,TP53,CCND1,EGF,EGFR,JUN,MYC,PTGS2和NFKBIA等靶点可能为贞芪扶正颗粒治疗肝癌的重要潜在靶点;贞芪扶正颗粒可能通过影响与肝癌相关的Toll样受体、FoxO、AMPK、Jak-STAT、p53、NF-κB和Wnt等多个信号通路,调控蛋白质磷酸化、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录、细胞周期停滞、细胞增殖等多个生物过程而发挥治疗肝癌的作用;槲皮素、异鼠李素、木犀草素、刺芒柄花素、山奈酚、β-谷甾醇等成分可能是贞芪扶正颗粒治疗肝癌的重要药效物质。结论贞芪扶正颗粒治疗肝癌的作用机制可能与其多成分作用于多个靶点、影响与肝癌相关的多个信号通路、调节复杂的生物过程有关。

基于网络药理学-分子对接技术研究贞芪扶正颗粒治疗大肠癌相关性疲乏的作用机制

目的:探讨贞芪扶正颗粒治疗大肠癌相关性疲乏的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取黄芪、女贞子的主要化学成分及靶点,根据ADME筛选中药活性组分;通过GeneCards、OMIM等数据库获取大肠癌相关性疲乏的主要靶点,利用String平台进行蛋白质相互作用分析,构建蛋白互作网络(PPI)并使用CytoScape 3.7.2中的MCODE插件挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块。采用Metascape平台分析“药物-成分-靶点”及其参与的生物过程及通路,然后采用Cytoscape 3.7.2软件构建“贞芪扶正颗粒成分-大肠癌相关性疲乏靶点-通路”网络,最后通过AutoDock Vina1.1.2进行分子对接验证。结果:贞芪扶正颗粒治疗大肠癌相关性疲乏的核心活性成分为槲皮素、木犀草素、山柰酚、β-谷甾醇、毛蕊异黄酮等,核心靶点有AKT1、JUN、MMP9、VEGFA等,分子对接结果亦证明以上核心成分与核心靶点结合活性较好。贞芪扶正颗粒治疗大肠癌相关性疲乏的生物学通路主要作用于癌症通路、PI3K-AKT信号通路等。结论:贞芪扶正颗粒治疗大肠癌相关性疲乏的机制具有多成分、多靶点、多通路的特点,本研究为进一步研究贞芪扶正颗粒治疗大肠癌相关性疲乏的机制及临床应用提供了依据。

贞芪扶正胶囊和贞芪扶正汤剂在辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者中的应用效果

目的探讨贞芪扶正胶囊和贞芪扶正汤剂在辅助治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者中应用效果。方法将2021年1月—2023年2月收治接受化疗的晚期NSCLC 100例,随机分为胶囊组、汤剂组各50例。胶囊组给予贞芪扶正胶囊,汤剂组给予贞芪扶正汤剂。比较2组临床疗效、化疗毒副反应及治疗前后肿瘤标志物[胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)、血清鳞状细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、细胞免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、体液免疫功能(IgA、IgM、IgG)、生存情况[Karnofsky行为状态评分(KPS)]、癌因性疲乏程度量表(PFS-R)评分。结果2组均无脱落病例。胶囊组客观缓解率、疾病控制率[22.00%(11/50)、92.00%(46/50)]与汤剂组[26.00%(13/50)、94.00%(47/50)]比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后SCC、Pro-GRP、CEA、CYFRA21-1、NSE均低于治疗前(P<0.05);2组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及IgA、IgM、IgG水平组间、组内比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后KPS评分均高于治疗前,PFS-R评分均低于治疗前(P<0.05)。2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论贞芪扶正汤和贞芪扶正胶囊应用于晚期NSCLC化疗辅助治疗效果相似,均能改善患者免疫功能,减轻患者癌因性疲乏,抑制肿瘤标志物表达,二者具有等效性。

HPLC法测定贞芪扶正颗粒中4个成分的含量

目的:建立同时测定贞芪扶正颗粒中4种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C 18(4.6mm×150 mm,4μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为216 nm,体积流量为1 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:红景天苷、酪醇、芦丁和特女贞苷质量浓度分别在0.524~52.4μg·L^(-1)、0.908~90.8μg·L^(-1)、1.656~165.6μg·L^(-1)和8.376~837.6μg·L^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,其相关系数分别为0.9997、0.9997、0.9996和0.9993,平均加样回收率分别为96.58%、101.21%、99.47%和102.53%;RSD分别为3.56%、1.29%、2.67%和3.68%。结论:该分析方法适用于贞芪扶正颗粒中特女贞苷、红景天苷、芦丁和酪醇的含量测定。

宫颈锥切术联合贞芪扶正胶囊治疗宫颈上皮内瘤变的临床疗效

目的探讨宫颈锥切术联合贞芪扶正胶囊治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)的临床疗效。方法选取2020年1月至2022年1月无锡市第八人民医院收治的80例CIN患者作为研究对象,采用随机信封法分为对照组与观察组,每组40例。对照组接受宫颈锥切术治疗,观察组接受宫颈锥切术联合贞芪扶正胶囊治疗。比较两组临床疗效与复发率、免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))]及生命质量[健康状况调查简表(SF-36)]。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组复发率比较差异无统计学意义。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较差异无统计学意义;治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组情感职能、生理职能、社会功能、精神健康评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组情感职能、生理职能、社会功能、精神健康评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈锥切术联合贞芪扶正胶囊治疗CIN患者效果显著,可明显改善患者自身免疫功能,降低疾病复发率,提高患者生命质量,值得临床推广应用。

基于网络药理学探讨贞芪扶正胶囊抗非小细胞肺癌的作用机制

目的:基于网络药理学探讨贞芪扶正胶囊抗非小细胞肺癌(NSCLC)潜在的作用机制。方法:使用TCMSP数据库和Pub Chem数据库预测贞芪扶正胶囊作用靶点;使用GeneCards数据库和OMIM数据库预测NSCLC疾病靶点;应用Cytoscape软件构建“活性成分-靶点”网络筛选贞芪扶正胶囊抗NSCLC关键成分;使用String数据库和Cytoscape软件构建共同靶点的PPI网络图,筛选核心靶点;采用Metascape数据库对共同靶点进行GO和KEGG富集分析。结果:得到有效成分26个,共同靶点139个,主要富集在6299个GO条目及256条KEGG通路中。结论:贞芪扶正胶囊通过多成分、多靶标、多通路治疗NSCLC,为其进一步机制研究提供理论支持。

贞芪扶正颗粒在抢救重症肺炎呼吸衰竭患者中的作用

目的观察贞芪扶正颗粒在抢救重症肺炎呼吸衰竭(呼衰)中的作用.方法采用回顾性研究方法,选择白银市第一人民医院重症医学科收治的重症肺炎患者96例,按治疗方法不同将患者分为西医常规治疗组(47例)和中西医结合治疗组(49例).西医常规治疗组只给予各种常规抢救措施;中西医结合治疗组在西医常规治疗的同时给予贞芪扶正颗粒5g,用20mL温开水溶化后鼻饲,每日2次,7~10d为1个疗程.3个疗程后评价临床疗效.观察两组患者病死率和治疗前后免疫球蛋白、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)的变化以及病程、抗菌药物与呼吸机使用时间、肺部渗出的改变、肺间质纤维化发生率.结果中西医结合治疗组病死率较西医常规治疗组明显降低〔14.29%(7/49)比36.17%(17/47),P<0.05〕.两组治疗后免疫球蛋白均较治疗前明显升高,PCT和CRP均较治疗前明显降低,且以中西医结合治疗组治疗后的变化较西医常规治疗组更为显著〔IgG(g/L):12.48±2.36比10.35±3.01,IgA(g/L):4.16±1.08比3.18±1.13,IgM(g/L):5.01±1.15比3.62±1.02,PCT(mg/L):1.48±1.36比2.35±1.01,CRP(mg/L):8.48±2.36比10.35±2.01,均P<0.05〕.中西医结合治疗组病程、抗菌药物和呼吸机使用时间均较西医常规治疗组明显缩短〔病程(d):10.86±2.64比14.38±3.02,抗菌药物使用时间(d):11.29±3.54比13.96±4.21,呼吸机使用时间(d):8.26±2.64比10.25±3.08,均P<0.05〕.中西医结合治疗组肺部渗出明显减少例数、肺部渗出完全吸收例数均较西医常规治疗组明显增多,肺纤维化例数均较西医常规治疗组明显减少(肺部渗出明显减少例数:15例比10例,肺部渗出完全吸收:16例比9例,肺纤维化例数:8例比10例,均P<0.05).结论贞芪扶正颗粒可明显降低重症肺炎患者病死率和炎症因子水平,升高免疫球蛋白,缩短病程和抗菌药物以及呼吸机使用时间,减少肺部渗出,降低肺间质纤维化发生率.

贞芪扶正胶囊联合吉西他滨加顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察贞芪扶正胶囊联合吉西他滨加顺铂(GC)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月期间于我院就诊的晚期NSCLC患者106例,按随机数字表法分组,偶数者纳入对照组,奇数者纳入试验组,每组各53例。试验组采用贞芪扶正胶囊联合GC化疗方案治疗,对照组采用GC化疗。治疗4个疗程后,观察比较两组患者临床疗效及不良反应,治疗前后的血清肿瘤指标[血清糖类抗原125(Carbohydrate antigen 125,CA125)、细胞角蛋白19血清片段21-1(Cytokeratin-19-fragment CYFRA21-1,CYFRA21-1)、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen, CEA)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+))。结果 治疗后试验组临床总有效率54.72%(29/53)明显高于对照组32.06%(17/53),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清肿瘤标志物CYFRA21-1、CA125、CEA水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组各指标均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组血清免疫功能CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);试验组各指标水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 贞芪扶正胶囊联合GC化疗方案治疗晚期NSCLC患者,有利于患者更好的耐受化疗,不会引起毒副作用增加,安全有效。

贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的临床研究

目的:观察贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的的临床疗效。方法:80例胃癌术后的病人随机分为2组。贞芪扶正组(贞芪扶正颗粒加化疗)40例,对照组(单纯化疗)40例。观察治疗前后卡氏评分、外周血常规和血液流变学的变化,并观察自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群、可溶性白介素-2受体(SIL-2R)等指标的变化。结果:贞芪扶正组胃癌患者化疗后生存质量改善,外周WBC,RBC稳定,单纯化疗组外周WBC,RBC,Hb均较化疗前明显下降;贞芪扶正组化疗后患者NK细胞活性、CD3+,CD4+T细胞数和CD4+／CD8+比值升高,血清SIL-2R的浓度明显下降;而单纯化疗组化疗后患者NK细胞活性、 CD4+T细胞数和CD4+/CD8+比值下降,血清SIL-2R的浓度升高。结论:贞芪扶正颗粒联合化疗对胃癌术后的患者机体免疫功能有保护和促进作用,并能防治化疗引起的骨髓抑制。

贞芪扶正颗粒在老年重症肺炎呼吸衰竭抢救治疗中的临床意义

目的观察贞芪扶正颗粒在老年重症肺炎呼吸衰竭抢救治疗中的临床疗效。方法采用回顾性调查研究,选择老年重症肺炎呼吸衰竭患者96例,治疗组49例给予贞芪扶正颗粒及常规抢救治疗,对照组47例,只进行常规抢救治疗,比较两组病死率,治疗前后免疫球蛋白、降钙素原、C反应蛋白水平,两组病程、抗生素使用时间、呼吸机使用时间及两组治疗前后肺部渗出、肺间质纤维化发生情况。结果治疗组病死率明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后免疫球蛋白均较治疗前明显升高,且治疗组治疗后升高更显著(P<0.05);两组治疗后降钙素原、C反应蛋白均较治疗前明显降低,且治疗组降低更显著(P<0.05);与对照组比较,治疗组病程明显缩短,抗生素的使用天数明显降低,呼吸机使用天数明显减少(P<0.05);两组治疗后肺部渗出均较治疗前明显减少,治疗组肺部渗出明显减少例数及肺部渗出完全吸收例数显著多于对照组(P<0.05);治疗组肺纤维化例数显著少于对照组(P<0.05)。结论贞芪扶正颗粒治疗重症肺炎呼吸衰竭疗效显著。

贞芪扶正颗粒用于急性白血病患者完全缓解后强化及维持化疗期辅助治疗的临床观察

1998年2月-2003年2月,我们对45例急性白血病患者完全缓解后强化及维持化疗期联合应用贞芪扶正颗粒,并与单用强化及维持化疗的30例作对照,现报道如下.

贞芪扶正颗粒和复方阿胶浆干预再生障碍性贫血模型小鼠外周血及骨髓象的变化

目的:观察贞芪扶正颗粒和复方阿胶浆对苯油溶液致小鼠再生障碍性贫血模型的疗效。方法:实验于2005-06/09在河南中医学院药理实验室完成。①选用昆明种成年雄性小鼠90只。按随机数字表法将小鼠分为9组,每组10只:大、中、小剂量贞芪扶正颗粒组:按15,10,5g/kg剂量灌服贞芪扶正颗粒混悬液(主要成分:黄芪、女贞子;甘肃扶正药业科技股份有限公司生产;批号040803,15g/袋)。大、中、小剂量复方阿胶浆组:分别按10,20,30mL/kg剂量灌胃复方阿胶浆(主要成分:阿胶、熟地黄、党参、山楂、人参、蔗糖;山东东阿阿胶股份有限公司生产,批号050446,250mL/瓶),司坦唑醇组:按4mg/kg剂量灌胃司坦唑醇混悬液(司坦唑醇片,广西南宁百会药业集团有限公司生产,批号050306,30mg/片)。空白组和模型组:灌胃同体积的生理盐水(20mL/kg)。每天给药1次,连续给药14d。除空白组外,其余组小鼠皮下注射体积分数0.25苯的玉米油溶液4mL/kg复制苯油溶液致小鼠再生障碍性贫血模型,空白组皮下注射同体积玉米油。②各组小鼠分别于末次给药后24h,进行血常规检测。取右侧股骨,冲出骨髓细胞,采用BI-2000医学图像分析仪计数骨髓有核细胞数。③计量资料符合正态分布、方差齐者用t检验;方差不齐者用t’检验。结果:小鼠90只均进入结果分析。①血细胞测定结果比较:模型组小鼠血红细胞、白细胞、血小板计数和血红蛋白水平明显低于空白组(t=3.39～11.89,P<0.01)。司坦唑醇组3项血细胞计数和血红蛋白水平明显高于模型组(t=4.94～6.73,P<0.01)。大、中剂量贞芪扶正颗粒组和各剂量复方阿胶浆组血白细胞计数明显高于模型组(t=2.32～3.03,P<0.05￣0.01)。中剂量贞芪扶正颗粒组和各剂量复方阿胶浆组小鼠血红细胞计数明显高于模型组(t=2.15～4.84,P<0.05￣0.01)。大、中剂量贞芪扶正颗粒组和各剂量复方阿胶浆组血红蛋白水平明显高于模型组(t=2.33～4.45,P<0.05￣0.01)。大、中剂量贞芪扶正颗粒组和各剂量复方阿胶浆组血小板计数明显高于模型组(t=4.06～6.24,P<0.01)。②骨髓有核细胞数:模型组明显低于空白组(t=8.99,P<0.01)。司坦唑醇组、中剂量贞芪扶正颗粒组和小剂量复方阿胶浆组明显高于模型组(t=2.39～2.82,P<0.05)。结论:贞芪扶正颗粒、复方阿胶浆对皮下注射苯所致小鼠再生障碍性贫血模型血细胞状况及骨髓象均有较好的改善作用,以贞芪扶正颗粒有较为明显的剂量依赖关系。

贞芪扶正颗粒辅助治疗宫颈癌的临床观察

目的:观察贞芪扶正颗粒辅助治疗宫颈癌的疗效和安全性。方法:86例宫颈癌患者随机分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者于化疗前0.5 h分别静脉滴注盐酸苯海拉明注射液20 mg,盐酸格拉司琼葡萄糖注射液5 mg,西咪替丁注射液20mg,静脉滴注0.5 h后开始化疗:多西他赛注射液40 mg/m^2,d1,d8,静脉滴注;注射用顺铂25 mg/m^2,d1-3,静脉滴注;21 d为1个周期,共4~6个周期。观察组患者在对照组治疗的基础上口服贞芪扶正颗粒5 g,每日2次。观察两组患者的临床疗效,治疗前后T细胞亚群指标[CD3+、CD4+、CD8+、自然杀伤细胞(NK)]、功能状态(KPS)评分,化疗终止情况、终止时间、化疗次数及毒副反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率显著高于对照组,观察组化疗终止患者占比显著少于对照组,化疗终止时间显著短于对照组,化疗次数显著多于对照组,胃肠道反应、贫血、血小板降低、白细胞下降发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者肝功能损伤、肾功能损伤、口腔炎发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者T细胞亚群指标及KPS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、NK细胞水平均显著高于同组治疗前及对照组,CD8+水平显著低于同组治疗前及对照组;两组患者KPS评分均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后T细胞亚群指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,贞芪扶正颗粒可提高宫颈癌患者的疗效,改善机体免疫功能,提高生存质量,降低毒副反应。

贞芪扶正颗粒对结直肠癌术后化疗骨髓毒性的保护作用

目的:观察结直肠癌术后化疗的骨髓抑制毒性反应与贞芪扶正颗粒的解毒保护作用。方法:采用随机分组对照法,回顾性调查接受FOLFOX或FOLFIRI联合化疗的结直肠癌术后患者的血白细胞、血红蛋白浓度、血小板平均体积和血小板数量,154例分为FOLFOX、FOLFOX+贞芪扶正颗粒、FOLFIRI、FOLFIRI+贞芪扶正颗粒和对照等5组,化疗均为1疗程/月,共6疗程。第1次化疗后1月开始监测各组的血白细胞计数、血红蛋白浓度与血小板数量,1次/月,至化疗结束后3个月,共9次。结果:比较对照组,FOLFOX和FOLFIRI组的血白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板数量和平均体积均明显下降,并随化疗次数增加而下降,化疗结束后3月恢复至正常。加贞芪扶正颗粒的两组白细胞数、血红蛋白浓度、血小板数量和平均体积下降幅度则明显小于无贞芪扶正颗粒组。结论:结直肠癌术后常见的FOLFOX或FOLFIRI方案联合化疗均可导致三系骨髓抑制,随化疗次数增加而加重。贞芪扶正颗粒有不同程度的解毒保护作用。