贞芪益气胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察贞芪益气胶囊联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效、毒性反应及其对无进展生存期的影响。方法:将晚期非小细胞肺癌患者67例随机分为治疗组34例和对照组33例。治疗组应用贞芪益气胶囊联合GP方案治疗,对照组单用GP方案治疗,每21天为1个周期,治疗4周期后观察疗效。结果:治疗组有效率和疾病控制率分别为47.1%、79.4%,高于对照组的39.4%、63.6%,但无统计学意义(P>0.05);治疗组患者生活质量及症状改善情况优于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组白细胞减少及恶心、呕吐例数明显低于对照组(P<0.05);2组无进展生存期比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:贞芪益气胶囊联合GP方案能改善晚期非小细胞肺癌患者症状,减轻化疗的毒性反应,提高患者生存质量,可延长患者的无进展生存期。

贞芪益气胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌术后26例

目的:观察贞芪益气胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌术后的临床疗效。方法:选取52例晚期胃癌术后患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各26例。对照组采用FOLFOX4化疗方案:奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2~3 h,d1;亚叶酸钙200 mg/(m^2·d),静滴,d1-5;氟尿嘧啶600 mg/m^2,持续静注22 h,d1-2;3周为1个化疗周期,根据身体状况一般化疗4~6个周期。治疗组在对照组治疗基础上加用贞芪益气胶囊,口服,4粒/次,3次/d,饭后服用。治疗结束,对照组停药观察;治疗组继续服用贞芪益气胶囊,口服,4粒/次,3次/d,饭后服用,1个月为1个疗程,连续服用6个疗程后停药。两组均随访2年。患者若出现病情进展,再次选择治疗方式。所有研究对象均进行肿瘤无进展生存期、生存期、血常规、转氨酶、体质量、KPS、主观症状变化结果评估和对比分析。结果:治疗组、对照组的肿瘤无进展生存期、生存期结果对比,差别无统计学意义(P>0.05);两组的KPS变化积分、体质量变化积分、主观症状变化、血常规、转氨酶变化积分对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:贞芪益气胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌可以有效缓解患者主观症状,改善生活质量,提高临床疗效。