负催化动力学光度法测定溴的研究

本文报道了溴 ( Br- )对溴酸钾氧化甲基橙 ( MO)褪色反应的负催化作用及其动力学分析 ,建立了测定痕量溴的新方法。方法的检出限达到 1 .0× 1 0 - 9g/ m L,线性范围 0 .5～ 1 .8ng/ m L,表观摩尔吸光系数 1 .0× 1 0 6 L·mol- 1·cm- 1。用于井水 ,精盐中痕量溴的测定 。

负催化动力学光度法测定痕量铈

在中性介质中 ,Ce( )对过氧化氢氧化结晶紫的反应有较强的负催化作用 ,据此建立了负催化动力学光度法测定痕量铈的方法。方法线性范围为1 .9× 1 0 - 4～ 2 .0× 1 0 - 3μg/m L ,已用于人发和鸡毛中铈的测定。

负催化动力学光度法测定微量碘的研究

本文报道碘 ( I- )对重铬酸钾氧化罗丹明 B( RHB)褪色反应的负催化作用及其动力学分析 ,建立了测定微量碘的新方法 ,检出限 2× 1 0 - 8g/m L,线性范围 0~ 1 6μg/m L,表观摩尔吸光系数 6.7× 1 0 4 L·mol- 1· cm。方法用于海带、食盐等食品中微量碘的测定 。

水中钙的负催化分光光度测定法

目的探讨用动力学光度分析法检测水中的微量钙。方法在硫酸介质中,KBrO3能氧化偶氮胂I褪色,微量钙负催化该褪色反应,用分光光度法测定该负催化反应速度与钙浓度的定量关系,并根据此关系测定反应体系中的钙含量。结果研究了该负催化褪色反应的最佳条件及动力学性质,建立了负催化光度法测定微量钙的新方法。在硫酸介质中,于波长500nm处测出该方法检测钙浓度的线性范围为0.20～1.88mg/L,检出限为14.40μg/L,对800μg/L的标准钙溶液进行20次平行测定,RSD为1.7%。环境水样中钙测定的回收率为96.6%～102%,RSD为1.9%～2.6%。结论该方法简便、快速、准确,适合于环境水样中钙含量的测定。

煤中加入负催化剂对焦炭热强度作用研究

通过添加负催化剂的无机酸 ( A)、氧化物 ( B)和单质 ( C)到配煤中炼焦的方式把负催化剂负载到焦炭中 ,研究了它们对所得焦炭热性质的作用 .结果表明 ,无机酸 ( A)和氧化物 ( B)使焦炭冷热强度均下降 ,单质 ( C)加入煤中炼焦 ,无论对单种煤或是配煤 ,均能明显改善焦炭热性质 ,且在所研究的范围内 ,随着加入量的增大 ,热性质改善增大 ;对焦炭热性质越差的焦炭 ,单质 ( C)

负催化动力学光度法测定痕量钴

在HAc-NaAc缓冲液和氟化钠存在的情况下,Co(Ⅱ)对过氧化氢氧化中性红的反应有较强的负催化作用,利用此性质建立了负催化动力学光度法测定痕量钴的方法. 其线性范围为0.2～1.7μg/ml,用于水中钴(Ⅱ)的测定,结果令人满意.

采用负催化剂改善焦炭热性质的研究

提出了一种改善焦炭热性质的方法——在配煤中添加负催化剂,着重研究了负催化剂改善焦炭热性质的机理,并探讨了工业化实施的途径。

双波长负催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在稀硫酸介质中,痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化吖啶红和结晶紫褪色的指示反应具有负催化作用,通过测量530 nm和620 nm处催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了一种双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬的新方法。测定铬的线性范围为0.04～0.24μg/mL,方法的检出限为7.8×10-9g/L。该方法简单,灵敏度高,用于样品中痕量铬(Ⅵ)的测定能获得满意结果。

负催化吸光光度法测定锌

研究了在乙醇介质中 Zn2 + 对过氧化氢氧化甲基红褪色反应的负催化作用 ,提出了测定痕量Zn2 +的新方法 ,通过实验确定了测定的最佳条件 .方法简单 ,灵敏度高 ,用于水样中痕量 Zn2 +的测定 ,结果满意 .

负催化动力学光度法测定水中微量偏二甲肼

在H2SO4介质中,偏二甲肼对溴酸钾氧化甲基橙有一定的负催化作用,据此建立了负催化动力学光度法测定偏二甲肼的新方法。其线性范围为0.02～0.08μg/mL,检出限为1.3×10-2μg/mL。通过实验确定了测定的最佳条件。该方法简单、灵敏度高、稳定性好,用于水样中微量偏二甲肼的测定,效果良好。

负催化动力学光度法测定痕量镍的研究

本文研究了稀氨水溶液中,镍(Ⅱ)负催化过氧化氢氧化茜素褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镍(Ⅱ)的新方法,证明了本反应为一级反应,速度常数 k=-0.100 min^(-1),半衰期 t_(1/2)=6.93 min,表观活化能既 E_a=252.7 kJ/mol,其 Sandell 灵敏度为2.27×10^(-5)μg/cm^2,线性范围0～0.10μg/25 ml.该法用于测定饮用水和人发中的痕量镍(Ⅱ)获得满意的结果.

焦炭与氧反应的负催化研究

在用浸泡的方法将硼酸和ZOC负载于焦炭之后,通过热重分析试验考察了硼酸和ZOC吸附量对焦炭氧化反应的影响。其结果表明,硼酸和ZOC对焦炭与氧的反应"负催化"作用很明显,可以抑制焦炭的溶损反应;用硼酸或ZOC水溶液浸渍焦炭,硼酸或ZOC以分子或"离子"状态高度分散和吸附在焦粉的表面和孔隙之中,可以高效降低燃烧速率,将大大减少钝化剂的用量。

负催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)—铁—过硫酸钾—甲基红体系

本文研究了铁阻抑过硫酸钾氧化甲基红这一新的指示反应的动学条件,建立了负催化光度法测定痕量铁的新方法。检出限为0.4ng/ml测定范围为0～0.08μg╱25ml。本文用于人发和井水中痕量铁的测定,结果令人满意。

负催化剂作用原理实验

许多学生对汽油中加入少量“抗震剂”四乙基铅[（C2H5）4Pb]后,汽油和空气混合点燃时可减慢其反应速度的原理迷惑不解。这主要是对正催化剂作用原理的思维定势造成的。以下一则实验,帮助学生理解负催化剂作用原理。 取二支试管,分别加入10毫升2摩尔/升硫酸溶液,再各加入一根无锈铁钉,即可观察到铁钉表面有大量气泡产生。

非水ZSM-48负载铁钾催化剂在CO+H_2反应中的性能研究

本文将非水体系合成的ZSM-48沸石负载铁钾催化剂用于由合成气制备低碳烯烃的反应中。分别用XRD,SEM、TPR对ZSM-48沸石和K-Fe/ZSM-48催化剂进行了表征。程序升温还原(TPR)技术表明,钾加入改变了ZSM-48催化剂的还原性质。ZSM-48硅铝比、晶体形貌和铁、钾含量对催化反应具有不同程度的影响。适当选择沸石形貌等因素,合成产品中C_2—C_4烯烃选择性可达54%,烯烷比为5.O。

四波长负吸收催化光度法测定痕量亚硝酸根

采用负吸收光谱校正技术 ,研究了在磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化灿烂绿的褪色反应 ,根据四波长处负吸光度加和值与亚硝酸根的含量成线性关系 ,提出并建立了四波长负吸收催化光度法测定痕量亚硝酸根含量的新方法。线性范围 5 .0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -5mol/L。用于环境水样中亚硝酸根含量的测定获得满意结果。基于四波长处负吸光度加和值与时间成良好的线性关系 ,亚硝酸根物质的量浓度与灿烂绿物质的量浓度没有固定的比例。

双波长负吸收催化光度法测定痕量亚硝酸根及其反应机理的研究

采用负吸收光谱校正技术,研究了在磷酸介质中,溴酸钾存在下,亚硝酸根与吖啶橙反应的吸收光谱。基于负吸光度值或负吸光度之和AT在一定范围与亚硝酸根浓度呈线性关系,建立了双波长负吸收催化光度法测定亚硝酸根的新方法,线性范围1.0×10-5～5.0×10-7mol·L-1,用于环境水样中亚硝酸根的测定获得十分满意的结果。依据亚硝酸根浓度与吖啶橙浓度间没有一定的比例关系,负吸光度AT值与时间呈线性关系,认为在酸性介质中,是亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色的催化氧化还原褪色反应。采用负吸收光谱校正技术,改善了吸收峰形,避免了吸光度差值的计算,提高了方法的准确度。

负载钛催化1-己烯聚合

研究了负载钛催化1-己烯(He)聚合的规律,考察了聚合条件对转化率和聚合物性能的影响。结果表明:以MgCl2为载体的负载钛高效催化剂体系催化合成的聚1-己烯(PHe)为高相对分子质量、无定型、透明的弹性体;较适宜的合成条件是Ti/He(摩尔比)为(3～5)×10-5,Al/Ti(摩尔比)为250～300,温度为30℃;氢气压力是调节相对分子质量的有效手段,随着氢气压力的不断增加,聚合物的相对分子质量急剧下降。

陈化方式对正辛醇改性负载钛催化剂合成聚丁二烯的影响

采用n(正辛醇)/n(Ti)=30改性TiCl4/MgCl2合成中乙烯基聚丁二烯弹性体,考察了陈化方式及条件对单体转化率和聚合物相对分子质量的影响。结果表明:Bd-Al-Ti三元陈化催化剂聚合活性高于Al-Ti二元陈化;最佳陈化条件:陈化单体n(Bd)/n(Ti)=20,陈化温度60℃,陈化时间30min;60℃三元陈化所得产物的相对分子质量高于室温(20℃)三元陈化的;而二元陈化产物的相对分子质量高于三元陈化,且随陈化时间的延长,聚合物的特性粘数先上升后下降。

负载型纳米TiO_2光催化降解罗丹明B动力学与机理研究

采用负载型纳米TiO2/AC在流化床反应器中降解罗丹明B染料废水。研究了罗丹明B的光催化降解反应动力学与降解机理。结果表明,负载型纳米TiO2光催化降解罗丹明B过程符合一级动力学方程,降解机理首先是罗丹明B分子发色基团苯氨基、羰基键被破坏,然后是无色中间产物的逐渐降解。