负向性的海洋——郭沫若五四新诗中海洋书写的另一向度

郭沫若是五四时期最为重要的诗人之一,其五四新诗中的海洋书写问题虽有相关研究,但目前的研究成果较少,且主要是从“自由”“启蒙”“创造”“新生”等视角介入,对其新诗中海洋书写鲜明的负向性特征的认识不够充分。事实上,郭沫若五四新诗中的海洋书写是异常丰富的,“海洋”在郭沫若的新诗中既呈现为一种积极、正向的力量,同时也呈现为一种孤寂、死亡的负向性力量。这种负向的海洋为郭沫若的新诗提供了一种异质性,对其新诗张力的生成、陌生化效果的强化与节奏风格的打破具有重要意义。

高职院学生心理负向性变化过程的原因及对策分析

随着改革开放的不断深入,经济飞速发展的同时,带来了高职院学生物质上的优越和心理层面上的空虚与脆弱。是什么原因造成现今高职院学生身体和心理障碍的不断增多呢?本文应用经济学基本原理,分析了造成高职院学生心理和生理障碍的突出原因及负向性原因。通过对学生负向性的分析,提出了针对学生负向性的相关对策,让学生能够在高职院的学习生活中更全面快乐地成长。

生长素在水稻根负向光性反应中的作用

为了研究生长素在水稻根负向光性反应中的作用 ,用含有IAA的琼脂块贴附在种子根的根尖表面观测IAA对根的生长效应 ,用ELISA法测定根尖的IAA含量 ,并对种子根弯曲部分进行半薄切片 ,结果表明 :(1)种子根的生长方向既受光的调控也受外施的IAA的调控 ,根尖向贴有含IAA琼脂块的一侧弯曲生长 ;(2 )不定根在光照 1.5h后 ,背光侧的IAA含量明显大于向光侧 ;(3)种子根尖发生弯曲生长是伸长区的细胞不均等生长所致。证实光引起根尖两侧IAA含量的差异导致根负向光性的形成。

cpt1基因与水稻根负向光性运动的关系

为了研究cpt1基因与水稻根负向光性运动的关系,探讨IAA横向运输与水稻根负向光性运动的关系。检测了外源试剂CaCl2、EDTA以及IAA对水稻根的负向光性运动的效应,并采用RT-PCR的方法验证了不同外源试剂对cpt1基因表达的影响。结果表明,水稻根经光照24h后,与对照相比,1mgL-1的CaCl2和0.001mgL-1的IAA能明显促进水稻根负向光性的弯曲生长,1mgL-1的EDTA(CaCl2的抑制剂)明显抑制水根负向光性的弯曲生长;cpt1基因的表达受上述外源试剂诱导,并表现与水稻根的负向光性生长呈明显的正相关性,推测IAA的横向运输及其运输载体CPT1蛋白对水稻根的负向光性运动具重要作用。

关于水稻根负向光性光受体的探讨

为了研究水稻根负向光性的光受体,观察了光质对稻根的负向光性效应,用紫外-可见分光光度计测定了水稻根冠浸提液的吸收光谱,并对根冠中的蛋白质进行了SDS-PAGE电泳分析。蓝紫光能显著诱导稻根负向光性,而红光无效;根冠浸提液的吸收光谱在350nm和450nm各有一个吸收峰;根冠中有120kD的光受体特征的蛋白条带。推测稻根负向光性的光受体可能为蓝光受体。

水稻根的负向光性(简报)

萌发的水稻种子 ,用金属丝固定后 ,排放在透光盛水容器的水面 ,从单侧方向给种子照光 ,稻种长出的种子根和次生根均向背光一侧倾斜生长 ,负向光倾斜角度一般在 2 5°～ 40°之间 ,少数可接近 45°。感受光的部位和发生倾斜生长的部位均在根尖。根的倾斜生长角度受连续强光促进 ,而根的生长量则受强光抑制。

OsPIN1a基因在水稻根负向光性中的作用初探

为了探讨水稻生长素输出载体蛋白OsPIN1a与根负向光性的关系,根据GenBank数据库报道的OsPIN1a核苷酸序列,利用RT-PCR技术,设计特异引物从水稻cDNA中扩增得到生长素输出蛋白基因(OsPIN1a)。测序结果表明,OsPIN1a基因序列中GC含量达65.49%。构建该基因的GFP融合表达载体pCAMBIA-1301-OsPIN1a::GFP,对洋葱表皮细胞的瞬时表达分析表明,融合蛋白主要分布在细胞膜和细胞核内。以农杆菌介导法转化水稻中花11,PCR和GUS染色检测结果表明,目的基因片段已经整合到水稻基因组内;在单侧光照射下,转基因水稻种子根的负向光弯曲角度比野生型大约14.0%,转基因植株中OsPIN1a的表达水平也显著高于野生型植株,说明OsPIN1a可能在水稻根的负向光性反应中起重要作用。

IAA、GA_3和ABA对稻根负向光性和生长的影响

为探明稻根负向光性与内源植物激素含量的关系,以及外源激素对水稻根系生长的影响,以扬稻6号(籼稻)、日本晴(粳稻)和中花11(粳稻)的OsPIN1a超表达转基因水稻为材料,观察了根负向光性生长的过程,分析了负向光弯曲部位内源生长素(IAA)、赤霉素(GA3)和脱落酸(ABA)的含量,以及外源激素对水稻根系形态和解剖结构的影响。结果表明,扬稻6号和日本晴的根都具有负向光性,扬稻6号侧根和不定根的负向光性大于日本晴;2种材料中,IAA、GA3和ABA在发生负向光弯曲过程中的含量变化基本一致。光照引起3种激素的含量下降;向光侧的含量低于背光侧。单侧光照和外施IAA共同促进了籼稻根毛的大量发生;与普通水稻相比,OsPIN1a超表达稻株的根负向光性角度增大。外源GA3和ABA处理与稻根负向光性间无直接关系;外源ABA处理显著抑制了根的生长,单株根系总吸收表面积与根数均减少。10μmol L–1 ABA处理的水稻根尖生长异常,分生区和根冠发育不良,细胞伸长受抑,成熟区细胞变形使根局部膨胀,并改变了中央维管组织的发育。

水培球根花卉根的负向光性与根系造型

在已有水培风信子根系负向光性生长研究的基础上,与在光照条件下生长的郁金香、水仙根系进行比较的结果表明:3种球根的根系均表现负向光性生长,水仙根系对光照反应最敏感,3d可以表现明显负向光性;光强越大,根系的负向性反应越明显;蓝光对球根的负向光性诱导最明显,红光则无效;在同样的光强和光质条件下,水仙表现负向光性的倾角最大,风信子次之,郁金香最小。

赤霉素对水平放置水曲柳幼苗的负向重性和木材形成的影响

对水平放置 2年生水曲柳 (Franxinusmandshurica)幼苗应用赤霉素 (GAs)及其合成抑制剂烯唑 (Uni . P)对幼苗的负向重性及木材形成中的生理作用进行了探讨。每种生长调节物质 10 0 μg溶于 5 0 %的丙酮中 ,每周 1次处理于幼苗顶端 ,连续处理 5周 ,并在第 1次处理后 2 4h ,将幼苗水平放置。在实验期间 ,对照及GAs处理幼苗茎负向重性受到了促进 ,而Uni . P处理则受到了抑制。GAs增加了茎上侧具有增厚细胞壁的胶质纤维细胞的数量。Uni . P抑制了茎上侧的木材形成 ,但没有影响胶质纤维的分化。对照区木质部中纤维素与木质素的比值上侧大于下侧。该比值在上侧GA4处理区大于GA3 处理区及对照区。该结果说明 ,胶质纤维的分化和木质部的增加对负向重性都是重要的 ;在该种中 ,赤霉素对于木质部细胞形成可能比对胶质纤维分化的影响更大。

几种抑制剂对水稻种子根负向光性的影响

以籼稻品种湘中籼2号种子为材料,研究了生长素极性运输抑制剂N-1-萘基邻氨甲酰苯甲酸(N-1-Naphthylphthalamic acid,NPA)和钙离子通道抑制剂(GdCl3)对水稻种子根负向光性的影响。结果表明,随着NPA和GdCl3浓度的增大和处理时间的延长,根的负向光性逐渐受到抑制,外施一定浓度的CaCl2可以部分恢复水稻种子根的负向光性;根尖的生长素含量与黑暗的相比没有差异,推测水稻种子根负向光性的形成是生长素的极性运输造成的,而钙离子作为生长素下游的第二信使,可能参与调控水稻种子根负向光性的形成。

钙信号试剂对水稻种子根负向光性生长的影响

为了探讨水稻根负向光性形成与钙信号传导的关系,以水稻种子根为材料,用不同浓度的钙信号试剂[氯化钙、钙通道有机阻断剂异搏定、钙通道无机阻断剂氯化镧、钙调素抑制剂氯丙嗪(CPZ)以及生长素极性运输抑制剂NPA]处理水稻种子根,以1/10Hoagland培养液为对照,并用100～200μmol/(m2.s)单侧光照射24h。实验结果表明,适量的CaCl2使水稻种子根负向光性增强并使其生长加快,负向光性增强是由于外源Ca2+进一步促进生长素从向光侧向背光侧运输引起的,与生长速率加快无关;同时,随着钙通道有机阻断剂、无机阻断剂、钙调素抑制剂以及生长素极性运输抑制剂浓度的上升,水稻根的负向光性及生长均受显著抑制,当异搏定的浓度大于100μmol/L,LaCl3的浓度大于12.5μmol/L,负向光性消失,种子根的生长也受到严重的影响;而60μmol/L钙调素抑制剂氯丙嗪、6μmol/L生长素极性运输抑制剂NPA也使得根负向光性消失,根的生长几乎停止;向LaCl3溶液、异搏定溶液以及NPA溶液中添加100μmol/L CaCl2可使负向光性及生长速率得到不同程度的恢复,表明钙离子作为第二信使系统,与生长素相互作用,参与光信号调控水稻根生长和负向光性形成。

光受体和OsPIN1基因家族表达对水稻根负向光性的影响

为了探讨根尖光受体及生长素极性运输在水稻根负向光性中的作用,以超表达OsPIN1b转基因和野生型水稻(‘中花11’)种子根尖为材料,在根尖受单侧光照不同时间后,提取根尖RNA,反转录合成cDNA,通过半定量PCR检测3种光受体和OsPIN1基因家族4个基因表达差异,用激光共聚焦电子显微镜观察根尖融合表达蛋白OsPIN1b-GFP的定位,测量根负向光性弯曲程度。结果发现:用单侧光照射后,转基因与野生型水稻根尖光受体基因表达量均明显提高,OsPIN1基因家族4个基因表达量也得到提高,但转基因水稻的这几个基因的表达量较野生型高,在转基因水稻根尖发现细胞向光侧的OsPIN1b-GFP荧光强度明显弱于背光侧,水稻根负向光性角度也显著大于野生型。结果说明,水稻根尖受到单侧光照射后,提高了光受体和IAA极性输出载体基因的表达量,促进IAA极性运输,诱导根尖负向光性形成,由于转基因水稻的相关基因表达量高于野生型,所以根尖的负向光性弯曲角度明显大于野生型。

Ca信号在吊兰根负向光性中的作用(英文)

[目的]研究Ca2+对吊兰根系负向光性的影响。[方法]在恒温条件下,对不同浓度CaCl2溶液中受单侧光照射后吊兰根的生长情况进行了研究。[结果]水培液中的Ca2+对吊兰根的生长和向性反应有显著影响;低浓度Ca2+促进根的生长,高浓度Ca2+抑制根的生长。其中,当Ca2+浓度为0.4mmol/L时,吊兰根的生长和弯曲最为显著。[结论]吊兰根的负向光性受内源与外源Ca2+的综合影响。

Ca信号在吊兰根负向光性中的作用

[目的]研究Ca2+对吊兰根系负向光性的影响。[方法]在恒温条件下,对不同浓度CaCl2溶液中受单侧光照射后吊兰根的生长情况进行了研究。[结果]水培液中的Ca2+对吊兰根的生长和向性反应有显著影响;低浓度Ca2+促进根的生长,高浓度Ca2+抑制根的生长。其中,当Ca2+浓度为0.4 mmol/L时,吊兰根的生长和弯曲最为显著。[结论]吊兰根的负向光性受内源与外源Ca2+的综合影响。

关于静电场和旋转器对小麦胚芽鞘的负向地性的影响

本文研究在旋转器和一定强度的静电场作用下,对小麦胚芽鞘的负向地性的影响.结果表明,旋转器和一定强度的静电场可以改变小麦胚芽鞘的负向地性.

生长素对吊兰根负向光性的影响

为了研究生长素对吊兰[Chlorophytum comosum(Thunb.)Baker]根系负向光性的影响,试验对处于不同浓度吲哚乙酸(Indole-3-acetic acid,IAA)溶液中受单侧光照射的吊兰根生长情况进行了研究。通过观察恒温条件下吊兰根的生长速率及负倾斜度,发现水培液中的IAA对吊兰根的生长和向光性反应有显著影响。低浓度的IAA促进根的生长,高浓度的IAA抑制根的生长;当IAA浓度为0.001 mg/L时,吊兰根的生长和弯曲最显著;当IAA的浓度达到10.000 mg/L时,吊兰根的生长和负向光性反应消失。由此证实根的负向光性受到内源与外源IAA的综合影响。

水稻OsPIN1d基因克隆与转化及其在水稻根负向光性中的作用

生长素极性运输输出载体OsPIN1基因家族可能参与调控水稻根负向光性,其中OsPIN1a和OsPIN1b参与水稻根负向光性已得到证实。为了研究OsPIN1d基因与水稻根负向光性形成的关系,依据GenBank数据库中OsPIN1d(Accession number:BR000830)的核苷酸序列,设计特异性引物,通过RT-PCR从水稻根尖的cDNA中扩增出完整的OsPIN1d基因全长。生物信息学分析表明,OsPIN1d的序列全长为1 497bp,编码554个氨基酸,GC含量为64.08%;氨基酸序列多重比对及系统发育树构建表明,OsPIN1d与水稻OsPIN1b、玉米OsPIN4以及拟南芥AtPIN2、OsPIN1c、OsPIN1a和AtPIN1等基因的遗传距离较近。通过构建融合超表达载体pCAMBIA-1301-OsPIN1d∷GFP,转化并获得其转基因水稻,经RT-PCR检测和GUS染色结果显示,外源片段已成功整合到水稻基因组内,并在根部高效表达;受单侧光照射后,转基因水稻种子的根负向光性明显大于野生型,且向光侧OsPIN1d-GFP荧光密度明显弱于背光侧。研究表明,OsPIN1d参与了水稻根负向光性的IAA和NAA的运输,从而促进了根负向光性的形成。

细胞分裂素对吊兰根生长和负向光性的影响

为了研究细胞分裂素对吊兰根生长和负向光性的影响,采用水培法将吊兰培养在透明玻璃缸内,并向水培液中添加6-BA和对水培吊兰根系进行单侧照光的方法,研究结果表明:(1)6-BA对吊兰不定根和侧根的生长以及负向光性都有抑制作用,抑制程度随着浓度的增加而加剧;(2)10mg·L^(-1)6-BA处理7d后和100mg·L^(-1)6-BA 5天后不定根停止生长;(3)10-100 mg·L^(-1)6-BA处理的吊兰侧根均不能伸长,只能够在不定根表明形成凸起的结构,但凸起的数量随着6-BA浓度的增加而增加;(4)吊兰根系在无6-BA处理时在单侧光下弯曲度可达到接近90°,100 mg·L^(-1)6-BA可使其弯曲度下降至15°左右。探讨了6-BA抑制吊兰根生长和负向光性的可能机理。

负向性血管调节因子对视网膜新生血管的抑制作用

视网膜新生血管的生成是一个复杂、多种血管因子之间相互调节、相互作用的结果。血管生成抑制因子即负向性血管调节因子,如色素上皮衍生因子、血管抑素、内皮抑素、基质金属蛋白酶组织抑制剂、凝血酶敏感蛋白-1、可溶性fms样酪氨酸激酶-1、纤溶酶原激活因子抑制剂-1、Arrestin、α-黑素细胞刺激素等,可抑制新生血管的形成,其作用机制主要为抑制内皮细胞的分裂和迁移、降低内皮细胞的活性、促进内皮细胞的凋亡、干扰基底膜与内皮细胞的相互作用、抑制蛋白水解反应和内皮细胞的黏附运动、下调各种促血管生成因子的表达等。负向性血管调节因子的研究对于防治视网膜新生血管生成具有潜在的临床意义。