联合应用正负柱镜检影法检测混合散光

目的 研究联合正、负柱镜检影方法在发现混合散光中临床应用。方法 189例 (340只眼 )混合散光患者随机分为实验组和对照组 ,根据散光度数的大小分为 3个区间 (<3 0 0D、3 0 0～6 0 0D ,>6 0 0D)。其中散光度数 <3 0 0D的 15 6只眼 (试验组 76只眼 ,对照组 80只眼 ) ;3 0 0D～6 0 0D者 132只眼 (试验组 6 8只眼 ,对照组 6 4只眼 ) ;>6 0 0D者 5 3只眼 (试验组 2 9只眼 ,对照组 2 4只眼 )。患者均于睫状肌麻痹后 ,通过正、负柱镜片组合进行检影 ,并用常规的球镜检影法或柱镜检影法作为对照。根据中和影的形态均匀程度、轴位判断的准确性和难易程度、检影时间和镜片组合的数目作综合评价 ,将检影结果分为 3级 ,Ⅰ级 :中和影均匀 ,轴位容易判断 ,检影时间 <5min ,镜片组合的数目 1或 2片 ;Ⅱ级 :中和影欠均匀 ,轴位判断不困难 ,检影时间 5～ 10min ,镜片组合的数目 2或 3片 ;Ⅲ级 :中和影欠均匀 ,易受到干扰 ,轴位判断困难 ,检影时间 >10min ,镜片组合的数目 >3片。结果 散光度数 <3 0 0D时 ,试验组与对照组的检测结果差异无显著意义 (χ2 =0 0 94 ,P =0 75 9)。散光度数为在 3 0 0～ 6 0 0D时 ,试验组与对照组检测结果的差异有显著意义 (χ2 =5 5 4 6 ,P =0 0 19)。散光度数 >6 0 0D时 。