超支化聚缩水甘油醚负载盐酸阿霉素纳米粒子的性能

以缩水甘油为单体,采用阴离子聚合法一步合成分子量为5 000的超支化聚缩水甘油醚(HPG),将其作为药物载体负载盐酸阿霉素(DOX)。向载体中投入不同量的DOX,用扫描电子显微镜对载药纳米粒子进行表征,用荧光标准曲线测定法研究HPG对DOX的负载及释放性能。结果表明:HPG对DOX有较好的负载性能,载药量可达到7.25%,且具有一定的缓释性和靶向释放性,药物释放时间可持续20 h以上。用HPG作为药物载体具有很大的优势,为药物载体的应用提供了很好的依据。

多孔丝素颗粒的可控制备及药物负载研究

近年来桑蚕丝素蛋白以来源广泛、可降解且生物相容性好等优点,在生物医用材料领域得到了越来越广泛的关注。以丝素蛋白为原材料,研究丝素蛋白浓度、熟化温度及盐浴浓度对所制备的丝素蛋白粒径及形貌的影响,并探索该颗粒对抗肿瘤药物阿霉素的负载和控释能力。研究结果表明:丝素颗粒表面呈多孔状态的球体,粒径变化范围在400~3600nm,对药物阿霉素的包封率为93.86%,载药量为14.08μg/mg;随pH降低,药物释放速率和累积释放量增加。实验表明:纳米级丝素颗粒可作为药物载体,可高效包覆抗癌药物阿霉素,并实现药物的可控释放。

球形碳酸钙/羟基磷灰石的制备及药物控释

丝胶蛋白调控得到尺寸均一的球形碳酸钙颗粒,并以此为硬模板,辅以水热,制备羟基磷灰石微球.以盐酸阿霉素为药物模型,用合成的碳酸钙、羟基磷灰石球形颗粒对其分别进行有效负载和可控释放研究,并用体外 实验评价载药颗粒对共培养细胞的影响.用场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、傅里叶红外吸收光谱（ FT-IR ）、 X射线粉末衍射（XRD）、紫外分光光度计和荧光显微镜等对样品进行了检测.结果表明：丝胶有利于碳酸钙球霰石相的 稳定,同时通过离子交换反应可将碳酸钙转化为羟基磷灰石,碳酸钙和羟基磷灰石对盐酸阿霉素最佳负载浓度分别为8μg/mL 和 10μg /mL,羟基磷灰石对药物的控制释放能力更强.体外Huh-7肝癌细胞实验表明载药颗粒对细胞 的增殖有明显抑制作用,证明所制颗粒的药物负载和释放功能.