加压条件下负载型杂多酸复合催化剂催化甲醇脱水制备二甲醚

合成了负载型杂多酸复合催化剂 HSi W- L a2 O3/γ- Al2 O3,并用吡啶吸附 IR光谱、 NH3- TPD、 N2 吸附、UV - DRS、 XPS和 XRD等手段 ,对催化剂进行了表征 .该催化剂具有中孔结构 ,表面上具有 L酸和 B酸 ,酸分布以弱酸为主 .探讨了杂多酸含量、反应压力、反应温度和质量空速对甲醇脱水制备二甲醚转化率与选择性的影响 .实验表明 ,当 HSi W含量为 10 %～ 16 %时 ,催化剂的活性最佳 .反应的最佳条件为压力 0 .75～ 0 .85 MPa(gauge) ,温度 2 80～ 32 0℃ ,质量空速 (MHSV)为 1.5～ 2 .5 h- 1 .

负载型杂多酸催化剂研究进展

介绍了负载型杂多酸的制备、表征及其表面作用机理，着重介绍了活性炭、ＳｉＯ２、ＭＣＭ－４１分子筛、γ－Ａｌ２Ｏ３和ＴｉＯ２等各种负载型杂多酸催化剂在国内外的研究和应用情况，并展望了未来的研究方向。

杂多酸及其负载型催化剂的研究进展

介绍了杂多酸及其盐类催化剂的催化反应和反应机理 ,对杂多酸催化剂所特有的“准液相”行为、近年来在负载型杂多酸和层柱型杂多酸催化剂方面所取得的研究进展也进行了综述。作为环境友好催化材料 。

杂多酸及其负载型催化剂的研究进展

介绍了杂多酸的基本特性及其负载型催化剂的研究进展,包括不同类型的催化剂载体。

负载型杂多酸催化剂催化合成油酸正丁酯

制备了以混合氧化物为载体的杂多酸盐催化剂HPA/TiO2MoO3,以油酸和正丁醇为原料,催化合成了油酸正丁酯。确定了该反应的优化条件:醇酸物质的量比2∶1,催化剂用量为反应物总质量的1%,反应时间60min,反应温度130℃以上,在此条件下,油酸正丁酯的酯化率可达98%。

溶胶-凝胶法制备负载型杂多酸催化剂

采用溶胶 -凝胶法制备负载型杂多酸催化剂 ,以乙酸与乙醇酯化为探针反应 ,考察催化剂的催化性能 .用 IR、XRD和 BET法对催化剂的结构进行了表征 ,结果表明 :杂多酸均匀负载在载体 Si O2 上 ,仍然保持原有杂多酸结构 .

乙烯直接催化氧化合成醋酸I.负载型Pd-杂多酸催化剂的组成

研究了负载型 Pd-杂多酸催化剂对乙烯直接氧化合成醋酸的催化作用 ,由固定床反应器考评其催化性能 ,借助 XRD对催化剂进行表征。结果表明 :以 Si O2 为载体 ,经引入助催化剂 Te和Cr,当催化剂组成为 w Pd=0 .0 3、w HSi W=0 .60 (以载体质量为基准 )及 Te∶ Pd=1∶ 2 0、Cr∶ Pd=1∶ 30 (原子比 )时 ,催化剂具有较理想的活性与选择性 ,乙烯的转化率与醋酸的选择性分别达 3.5%和 84.1 % ,醋酸单程时空收率 1 57.8g/(L·h)。

负载型杂多酸酯化反应催化剂研究进展

负载型杂多酸因催化性能优异,易于回收利用且对环境污染小而被广泛应用于酯化反应。综述了以活性炭、氧化物(SiO2,TiO2,ZrO2,SnO2等)、分子筛(MCM-41,SBA-15等)、黏土类(凹凸棒土,蒙脱土等)为载体的负载型杂多酸催化剂及其在酯化反应中的应用状况,并指出了未来的研发方向。

负载型磷钨杂多酸催化剂合成辛基多苷

本文以负载型杂多酸为催化剂 ,以葡萄糖和正辛醇为原料 ,直接法合成辛基多苷。制备了不同负载量的PW12 /SiO2 催化剂 ,并加入强酸性树脂以进一步提高催化活性。本文考察了负载量及反应温度等因素对葡萄糖转化率的影响 。

负载型杂多酸催化剂催化乙醇脱水制乙烯

合成了负载型杂多酸催化剂-磷钼酸/5A分子筛,并用红外光谱对其进行了分析。探讨了杂多酸浸渍浓度,浸渍时间,焙烧温度及焙烧时间对乙醇脱水制乙烯收率的影响,实验表明:杂多酸浸渍浓度0.002moL.L-1,浸渍回流时间24h,焙烧温度400℃,焙烧时间4h,催化剂活性最高,乙烯收率可达98.9%以上。

负载型杂多酸催化剂的研究进展

本文介绍了以活性炭,si02,γ-Al2O3,TiO2,MCM-4分子筛,炭化树脂,活性炭纤维,膨润土等为载体制备负载型杂多酸催化剂的方法及在国内外的应用情况,并展望了未来的研究方向。

甲醇脱水制备二甲醚的负载型杂多酸催化剂

制备了以γ-Al2O3为载体的负载型杂多酸催化剂。以N2吸附、BET、吡啶吸附IR光谱、XRD和XPS等测试手段对催化剂进行了表征。并对催化剂的活性进行了评价。结果表明：负载型杂多酸复合催化剂对甲醇脱水制二甲醚的最佳工艺条件为反应压力0．70—0．80MPa，反应温度280—320℃，质量空速（MHSV）1．5—2．5h-1。

谈谈负载型杂多酸催化剂的应用

简单介绍了国内外负载型杂多酸催化剂的现状和应用。主要讨论了负载型杂多酸催化剂综合利用 ,其中包括活性碳、二氧化硅、三氧化二铝、SBA 1 5、TiO2 、膨润土和炭化树脂负载于杂多酸催化剂上。负载型杂多酸催化剂的合理利用不仅是有效地提高催化活性和选择性较高 ,而且减少了设备腐蚀和环境污染 ,并且易于回收利用 。

负载型杂多酸催化剂合成二十四烷基苯

采用负载型杂多酸催化剂(HRP-24),以C_(20)～C_(28) α-烯烃为原料,经苯烷基化制备得到二十四烷基苯。考察了温度、催化剂浓度、苯烯摩尔比等操作条件对反应的影响,并初步考察了催化剂的稳定性。研究表明:采用HRP-24催化剂合成二十四烷基苯,虽然合成温度和压力较低(约120℃和0.1～0.2 MPa),但烯烃转化率和二十四烷基苯的选择性均接近100％。

负载型磷钨杂多酸催化剂合成辛基多苷

以负载型杂多酸为催化剂 ,用直接法合成辛基多苷。作者用 Si O2 作为载体 ,制备了不同负载量的磷钨酸 / Si O2 催化剂 ,并加入强酸性树脂以进一步提高催化活性。本文考察了负载量及反应温度等因素对葡萄糖转化率的影响 。

不同配体修饰的UiO-66-X/ZnIn_(2)S_(4)(X=H、NH_(2)、(OH)_(2)、Br)负载型催化剂的光催化性能研究

通过水热法制备了不同配体修饰的UiO-66-X/ZnIn_(2)S_(4)(X=H、NH_(2)、(OH)_(2)、Br)负载型光催化剂,并采用傅里叶红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱仪、光致发光光谱仪和电化学工作站对样品进行表征,分析了不同配体修饰方案对UiO-66-X/ZnIn_(2)S_(4)光催化性能的影响。以罗丹明B(RhB)和甲基橙(MO)溶液为目标污染物,探究不同修饰基团的电子效应对复合材料吸附性能和光催化性能的影响。结果表明:配体修饰后的ZU-(OH)_(2)/GF对阳离子染料RhB的吸附效率最好,在30 min时吸附效率为46.8%,反之,所有修饰后的复合材料对阴离子染料MO的吸附性能均低于未修饰的复合材料。在模拟太阳光照射下,所有复合材料经过配体修饰后的光催化性能都得到明显提升,其中ZU-(OH)_(2)/GF在150 min后对RhB的降解率高达99.0%。经过连续5次循环后,对RhB的去除率均保持在98%以上。这归因于配体修饰可以有效增强复合材料的光吸收性能,其中给电子基团还可以使复合材料活性中心的电子云密度增大,有效促进光生电子-空穴的分离和转移。

二氧化硅负载磷钨杂多酸催化剂的表征及催化性质

对不同SiO2 负载磷钨酸 (PW )催化剂的表面性质、热稳定性、酸性、以及对苯与丙烯和 1 十二烯的烷基化反应的催化活性进行了对比研究 .结果表明 ,PW在SiO2 上的分散状况与SiO2 的比表面积和孔径大小有关 ,PW与载体表面作用的强弱会直接影响负载型催化剂的热稳定性和酸性 .采用不同的SiO2 可以制得比表面积、孔结构和酸强度不同的负载型PW催化剂 。

二氧化硅负载杂多酸对异丁烷与丁烯烷基化的催化作用Ⅰ.催化剂的制备、表征和失活

采用浸渍法制备了二氧化硅负载的磷钨酸催化剂 ,系统考察了催化剂的比表面积、结晶水、结构特征和酸性等物化性质 .将在不同条件下制备的不同结构的杂多酸催化剂用于异丁烷与丁烯烷基化反应 ,考察了催化剂活性组分、制备方法和反应条件对催化剂性能的影响 ,分析了催化剂的失活过程和失活机理 .结果表明 ,当负载量不大于 5 0 %时 ,磷钨酸以单分子层形式均匀分散于载体表面 ,催化剂表面存在大量的强B酸中心 ,不存在L酸中心 ;经 16 0℃活化后的催化剂具有最大的酸量和最强的酸性 ;催化剂对烷基化反应具有较高的初活性 ,但随着反应的进行催化剂迅速失活 ;反应产物的组成与催化剂失活程度密切相关 ,反应初期产物以烷烃为主 ,之后产物则以烯烃为主 ;催化剂的失活原因为积碳 .

纳米复合杂多酸H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2催化剂的制备、表征及其应用研究

采用溶胶 凝胶法合成出具有Keggin结构的纳米复合杂多酸H3 PW12 O40 /SiO2 催化材料 ,用IR ,UV ,XRD ,TEM等手段研究了其结构形态 ;并考察了纳米催化剂对合成丙烯酸正丁酯的应用研究。结果表明 ,H3 PW12 O40 /SiO2 催化剂平均粒径为 4 0nm ,是一种非晶态复合物 ,H3 PW12 O40 和SiO2 之间存在着强烈的化学作用 ,纳米粒子对合成丙烯酸正丁酯有很好的催化活性 ,其最佳催化条件为 :酸醇摩尔比为 1∶1 2 ,催化剂用量为酸质量的 10 % ,反应温度为 90～ 96℃ ,反应时间 5h ,酯化率达到 94 37% ,酯收率为 91 2 %。这与纳米粒子具有较强的酸表面中心 ,高的比表面积以及“假液相”

氧化镁负载磷钼钒杂多酸催化剂的结构和催化性能

采用乙醇溶液中浸渍的方法制备了氧化镁负载的磷钼钒酸铜 (Cu2 PMo1 1 VO40 )催化剂 ,考察了正己醇选择氧化生成正己醛的催化反应性能 .催化剂的 IR,XRD,UV-DRS,NMR,DTA-TG和比表面积等测试结果表明 ,Cu2 PMo1 1 VO40 在氧化镁表面单层分散 ,形成缺位型 Keggin结构 .反应后催化剂表面分散状态及结构未发生明显改变 ,Keggin型对称结构有所恢复 ,形成活化状态的缺位型 Keggin结构 .