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负载型乙醇羰基化催化剂的制备及活性研究 被引量:7
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作者 关新新 赵维君 《工业催化》 CAS 1999年第3期23-25,共3页
用浸渍法制备了四种不同载体的镍铜双金属催化剂,考察了影响催化剂活性的因素,筛选出最佳催化剂及最适反应条件。使用XRD和XPS等测试手段对催化剂结构进行表征。
关键词 催化剂 乙醇 羰基化 活性 负载 双金属
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溶剂化金属原子浸渍法制备聚合物固载Co Ag催化剂Ⅰ.组成与结构表征 被引量:2
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作者 吴世华 魏伟 +1 位作者 黄唯平 解勤兴 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1999年第4期393-396,共4页
为避免有机聚合物因热稳定性差而不能用高温氢气还原金属制备聚合物负载催化剂的弱点,采用溶剂化金属原子浸渍法在温和的条件下直接把零价金属负载在聚合物上,制备了几种不同金属含量的CoAg催化剂,用X- 射线衍射,X- 射线... 为避免有机聚合物因热稳定性差而不能用高温氢气还原金属制备聚合物负载催化剂的弱点,采用溶剂化金属原子浸渍法在温和的条件下直接把零价金属负载在聚合物上,制备了几种不同金属含量的CoAg催化剂,用X- 射线衍射,X- 射线光电子能谱和磁测定对催化剂进行表征并和普通浸渍法制得的相同金属含量的催化剂进行比较,表明溶剂化金属原子浸渍法制得催化剂的金属粒度小于普通浸渍法制得的催化剂,而且前者的零价金属含量也高于后者。溶剂化金属原子浸渍法制得的催化剂Co 在表面上,而普通浸渍法制得催化剂Co 在表面和体相的金属含量基本相同。 展开更多
关键词 溶剂化 聚合物 双金属 催化剂 负载
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改性Mo_2C/Al_2O_3催化剂用于甲烷部分氧化制合成气 被引量:6
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作者 朱全力 杨建 +2 位作者 季生福 王嘉欣 汪汉卿 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期590-594,共5页
制备了含有少量Ni,Co ,Cu或K的Mo2 C/Al2 O3 催化剂 ,用于甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应 ,并用程序升温表面反应 (TPSR)进行了表征 .Ni可以促进氧化钼被氢还原 ,进而促进氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故Ni改性催化剂具有很高的催化活性... 制备了含有少量Ni,Co ,Cu或K的Mo2 C/Al2 O3 催化剂 ,用于甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应 ,并用程序升温表面反应 (TPSR)进行了表征 .Ni可以促进氧化钼被氢还原 ,进而促进氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故Ni改性催化剂具有很高的催化活性和选择性 ,并且有很高的催化稳定性 .Co也可以促进氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故Co改性催化剂也具有较高的催化活性和稳定性 .Cu的添加有利于氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故Cu改性催化剂在开始阶段表现出对甲烷转化的促进作用 ,但随后其促进作用消失 ,与Cu的存在状态发生变化有关 ;Cu改性催化剂具有较低的选择性 ,则与其促进氧的活化作用有关 .K的添加不利于氧化钼的碳化及甲烷的活化 ,故K改性催化剂的催化活性和选择性较低 . 展开更多
关键词 甲烷 部分氧化 合成气 碳化钼 氧化铝 负载催化剂 改性
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载体表面修饰对Cu-Co-Fe/Al_2O_3合成醇催化剂性质的影响 被引量:4
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作者 徐杰 魏音 +2 位作者 郑林 周焕文 杜宝石 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期419-422,共4页
采用不同 pH值的HNO3 或KOH水溶液对Al2 O3 载体表面进行修饰 ,研究了修饰后Cu Co Fe1.2 /Al2 O3 合成醇催化剂的物相结构、表面性质和还原行为的变化规律 .发现载体的表面修饰不仅能影响活性组分的物相结构和分散度 ,而且能改变活性组... 采用不同 pH值的HNO3 或KOH水溶液对Al2 O3 载体表面进行修饰 ,研究了修饰后Cu Co Fe1.2 /Al2 O3 合成醇催化剂的物相结构、表面性质和还原行为的变化规律 .发现载体的表面修饰不仅能影响活性组分的物相结构和分散度 ,而且能改变活性组分与载体间的相互作用程度和催化剂的孔径分布 .在低pH值溶液中修饰的载体上 ,Co组分容易分散 ,而在高 pH值溶液中修饰的载体上 ,Cu组分容易分散 .随着修饰液pH值的增大 ,Cu Co Fe1.2 /Al2 O3催化剂的还原温度先降低 ,经过最低点后升高 。 展开更多
关键词 负载催化剂 合成 载体 表面变性 表面修饰 三氧化二铝
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“短接触”CH_4-CO_2两步反应和CO_2加氢研究 被引量:7
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作者 黄伟 刘桂英 +1 位作者 阴丽华 谢克昌 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期490-494,共5页
在以往研究工作的基础上 ,针对交替进料方式存在的局限性 ,采用在两步进料的间隙通入惰性气体来实现“短接触”反应 .结果表明 ,“短接触”可有效地抑制CH4 CO2 两步反应中副产物的生成 ,提高目的产物的选择性 ;对于CO2 加氢反应 ,“短... 在以往研究工作的基础上 ,针对交替进料方式存在的局限性 ,采用在两步进料的间隙通入惰性气体来实现“短接触”反应 .结果表明 ,“短接触”可有效地抑制CH4 CO2 两步反应中副产物的生成 ,提高目的产物的选择性 ;对于CO2 加氢反应 ,“短接触”可使含氧化合物的生成速率和选择性得到显著提高 .同时 ,在“短接触”的CO2 加氢反应中 ,醇是初级产物 ,其生成速率较快 ,链增长方式可用烯醇缩合机理解释 ,不受表面活泼碳氢物种的影响 ;烃是次级产物 ,其生成速率较慢 ,链增长方式可用表面活泼碳氢物种聚合机理解释 .“短接触”反应有可能成为CO2 展开更多
关键词 二氧化钛 负载催化剂 甲烷 二氧化碳 甲醇 乙醇 乙酸 两步反应
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Pd、Cu-La_2O_3/SiO_2催化剂用于CO_2+H_2反应的研究 被引量:6
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作者 解红娟 谭猗生 牛玉琴 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期188-190,共3页
Pd and /or Cu - La2O3/SiO2 catalysts were prepared by Pd and/or Cu supported on La2O3/SiO2 with impregnation The capacities of catalysts reduction and the performance of reaction were studied by H2-TPR and hydrogenati... Pd and /or Cu - La2O3/SiO2 catalysts were prepared by Pd and/or Cu supported on La2O3/SiO2 with impregnation The capacities of catalysts reduction and the performance of reaction were studied by H2-TPR and hydrogenation of CO2 The results of H2-TPR indicate that increasing the content of CuO is advantageous to the reduction of high dispersing CuO, but adding La2O3 hinder the reduction of high dispersing CuO It was found that Pd-Cu alloy formed while Pd, Cu impregnated on La2O3/SiO2 The results of hydrogenation of CO2 indicate that CO2 conversion is promoted by adding La2O3 increasing the content of CuO The thermal stablity of methanol formation was improved by adding La2O3 Aldehyde can be obtained when Pd-Cu were used as active components, and the production of methanol was related to the content of Pd loaded on the 展开更多
关键词 二氧化碳 加氢 涂层氧化物 二氧化硅载体 双金属负载催化剂 氧化镧
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Supported Cobalt Molybdenum Bimetallic Nitrides for Ammonia Decomposition 被引量:6
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作者 项益智 李小年 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第5期696-700,共5页
Co and Mo bimetallic nitrides supported on Mg(Al)O, MgO and γ-Al2O3 were prepared in temperatureprogrammed reactions with NH3. The surface morphology, chemical composition and catalytic activity for NH3 decompositi... Co and Mo bimetallic nitrides supported on Mg(Al)O, MgO and γ-Al2O3 were prepared in temperatureprogrammed reactions with NH3. The surface morphology, chemical composition and catalytic activity for NH3 decomposition on the supported Co and Mo bimetallic nitrides were studied by X-ray diffractometer (XRD), NH3 temperature-programmed desorption and mass spectrometer (NH3-TPD-MS), temperature-programmed desorption and mass spectrometer (TPD-MS), H2 temperature-programmed surface reaction (H2-TPSR) and activity test. The phases of Co3Mo3N and MoN could be formed on Mg(Al)O, MgO and Al2O3 during the nitridation, and they might be more uniformly dispersed on Mg(Al)O and MgO than on γ-Al2O3. Transition metallic nitrides are generally considered as potential catalysts for hydrogen-involving reactions due to the entrance of hydrogen atoms into subsurface and the lattice of metallic nitrides. The diffusion of nitrogen in the bulk and the structure transformation of Co and Mo nitride compounds occur during NH3-TPD, but the supported Co and Mo bimetallic nitrides are not easily reduced at H2 atmosphere. Co3Mo3N/Mg(Al)O catalyst exhibits the highest activity, while Co3Mo3N/Al2O3 exhibits the lowest activity for NH3 decomposition. Furthermore, the catalytic activity of Co and Mo bimetallic nitrides is not only much higher than that of supported single metallic nitride, but also highly dependent upon the surface acidity and BET surface area of support. 展开更多
关键词 Co and Mo bimetallic nitrides surface morphology SUPPORT ammonia decomposition
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