负载型TiO2光催化剂的制备及光催化活性研究

目的研究TiO2的光催化活性，制备可悬浮的负载型TiO2光催化剂，并以活性艳红X-3B有机染料为降解对象来检验光催化剂的光催化活性．方法以钛酸正四丁酯为前躯体、无水乙醇为溶剂、以粒径2～3mm粗孔硅胶微球为载体，用溶胶-凝胶法制备负载型TiO2光催化剂．以20W（λ=253.7nm）紫外线杀菌灯为光源，采用自制反应器进行光催化氧化试验．通过试验研究分析如负载型TiO2光催化剂无水乙醇和硝酸的投加量、镀膜次数、煅烧温度等因素对光催化降解效果的影响，结果镀膜5次、煅烧温度为450℃制成的催化剂对活性艳红X-3B染料废水有较好的去除效果，当废水初始浓度50mg／L，调节pH为3左右，催化剂的投加量为10g／L，反应2h，脱色率96％以上．结论用溶胶-凝胶法制备负载型Ti02光催化剂具有较好的光催化活性，且克服了粉末状TiO2难回收、易流失的缺点，

负载型TiO2/SiO2催化苯酚和草酸二甲酯酯交换反应合成草酸二苯酯的研究

研究了以TiO2/SiO2为催化剂,苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应.考察了焙烧温度、催化剂用量、活性组分负载量、反应时间等因素对该反应的影响.确定了最佳焙烧温度为550℃.以550℃焙烧的TiO2/SiO2为催化剂,TiO2负载量为16%,催化剂用量1.8 g,反应时间9 h,反应温度180℃,DMO转化率为55.1%,MPO选择性为64.2%,DPO选择性为32.5%.进行了该反应条件下催化剂的失活测试,并借助XPS表征对失活原因进行了初步探讨.

载体对负载型TiO_2催化剂光催化性能的影响

以活性碳 (AC)和镁铝尖晶石 (MA)为载体 ,采用真空吸附水解法制备了负载型光催化剂TiO2 /AC和TiO2 /MA ,并采用TiO2 溶胶负载法制备了活性碳负载催化剂TiO2 (C) /AC .以氯仿为探针分子研究了其在催化剂上的吸附及光催化降解反应性能 .结果表明 ,催化剂的制备方法、TiO2 负载量与载体的吸附性能对光催化活性有明显的影响 .通过优化制备条件 ,TiO2 /AC催化剂的催化活性可提高到纳米TiO2 的 2 5倍 .氯仿在AC上的饱和吸附量较高 ,但吸附强度较弱 ;在纳米TiO2 上的吸附情况则正好相反 .氯仿在AC和TiO2 上吸附性质的差异有利于吸附在TiO2 /AC上的氯仿分子从活性碳载体向TiO2 光催化活性中心迁移 .镁铝尖晶石载体对光催化反应没有明显的促进作用 ,与其基本上不吸附氯仿分子有关 .与TiO2 胶体负载法相比 ,真空吸附水解法是一种较好的负载型TiO2

反胶束体系制备负载型TiO_2纳米光催化剂

在 AOT/异辛烷反胶束体系中制备了粒径为 2～ 5 nm的单分散球形 Ti O2 纳米粒子 ,用 TEM,DSC和 XRD等手段对其进行了分析 ;用浸渍法以小孔分子筛 HZSM-5为载体制备了负载型 Ti O2 纳米粒子 ,用FTIR,Langmuir及 BET等手段进行了表征 ;用以上 2种 Ti O2 粒子作光催化剂进行了简单模拟废水处理研究 ,用 UV-Vis光谱分析其催化效果表明 ,负载型 Ti O2 纳米粒子比纯 Ti O2 纳米粒子的光催化活性更高 .

负载型纳米TiO_2复合载体及其CoMo催化剂的酸性及孔特性的研究

总结了复载不同纳米尺度的复合载体及其CoMo催化剂的表面酸性及孔结构特性的表征结果。结果表明,负载型纳米TiO2与基载体γ Al2O3存在着相互作用。当负载比较少量的纳米TiO2时,复合载体的总酸量随着TiO2含量的增加而增加,超过γ Al2O3的酸量,但当TiO2的含量比较高时复合载体的酸量又降低,纳米TiO2优先负载在γ Al2O3的强酸中心位;负载了CoMo活性组分后酸量增加。不同粒径的纳米TiO2对复合载体和催化剂的酸分布没有明显影响,但对总酸量有影响。对不同尺度TiO2,随着TiO2负载量的增加以及负载金属活性组分的增加,表面积、孔容和最可几孔径均有不同程度的减少。

负载型TiO_2催化臭氧化去除腐殖酸的实验研究

以实验室自制的负载型TiO2为催化剂,研究了其对水中溶解性腐殖酸的催化臭氧化效能。结果表明负载型TiO2对臭氧化去除溶解性腐殖酸有明显的催化作用,反应25min,对腐殖酸的去除率可达到86.8%,较单独臭氧化提高了28.8%;通过Na2CO3对催化反应的影响间接推断TiO2催化臭氧化反应遵循自由基反应的原理;实验最佳条件为:催化剂涂膜层数6层、焙烧温度700℃、溶液pH=10、放电电流0.4A、反应溶液初始浓度10mg/L;催化剂重复使用8次后,其催化活性变化较小,溶液中无钛离子溶出。

负载型TiO_2固定相光催化降解含酚废水的试验研究

以 2 0W紫外灯为光源 ,研究了将TiO2 粉末负载在硅胶颗粒上 ,对含酚废水进行光催化降解。由试验得出光催化反应过程中的工艺条件 ,在此基础上添加H2 O2 、Fe3 + 、Cu2 + ,反应 1h后 ,苯酚的降解率达 95

负载型TiO_2光催化氧化水中微量环己烷

GC MS分析结果表明 ,水中微量环己烷在负载型TiO2 光催化氧化作用下生成了环己醇、环己酮等中间产物。当pH值为 5 .2～ 8.9时 ,环己烷光催化氧化过程受溶液pH值的影响较小 ,反应速率基本保持不变 ;溶液pH值较低 (pH =2 .0 )时环己烷的光催化氧化速率减小 ,而pH值较高 (pH =12 .0 )时则能促进这一过程的进行。溶液中无机阴离子 (如SO2 -4)的存在能抑制环己烷的光催化氧化过程 ,而光照距离的减小 (即光强增大 )则能加快降解速率。

负载型TiO_2光催化剂的制备及其光催化活性研究

以海泡石为载体,采用粉体混合焙烧法制备了负载型TiO2光催化剂,研究了TiO2负载量、焙烧温度及焙烧时间对其催化活性的影响,考察了其对邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)的光催化降解效果。结果表明,TiO2是以吸附形式均匀地结合在海泡石表面的,最佳的TiO2负载量、焙烧温度及焙烧时间分别为30%、600℃和3 h。在BBP初始浓度为150 mg/L、催化剂用量为2 g/L的条件下,经365 nm的紫外光照射6 h后,负载型TiO2光催化剂对BBP的去除率为92%,其光催化性能优于锐钛矿型TiO2粉末的。

多孔材料负载型TiO_2光催化剂的制备及其性质

By sol-gel method and dip-coating technique,TiO2 particles were loaded to the surfaces of molecular sieve particles and porous Al2O3 beads,respectively.The XRD results indicated that TiO2 appeared on both supporting materials in anatase as nano-grade particle.Catalytic activities of the supported TiO2 photocatalysts were confirmed by degrading Rhodamine B in water.

反相微乳液法制备负载型TiO_2光催化剂

以TiCl4为原料、粉煤灰微珠为载体,采用反相微乳液法制备了负载型TiO2光催化剂,讨论了负载对TiO2光催化剂的性能的影响。用热分析仪(DSC-TGA)测定了前躯体的热解行为,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(FTIR)对催化剂的物相、形貌及特征官能团进行表征,并用可见分光光度计测定甲基橙的降解率。结果表明:焙烧温度为550℃时,负载型TiO2光催化剂为锐钛矿与金红石混合型,且微珠表面形成一层连续、均匀的薄膜。甲基橙催化降解实验表明:负载型TiO2催化剂对甲基橙的降解率在90min内达到49%,明显高于未负载型光催化剂。

水中微量1-庚烯的负载型TiO_2光催化降解及其影响因素

对水中微量1-庚烯的负载型TiO2光催化氧化反应的研究表明,在初始浓度为5.26～8.96mg/L时,反应速率常数基本保持不变,表明该反应服从一级反应动力学规律。当溶液pH分别为5.2和8.9时,1-庚烯的光催化氧化反应的速率常数和半衰期与pH=7.0时相近,表明在弱酸和弱碱溶液中,pH对1-庚烯光催化氧化反应的影响不大。溶液中无机阴离子如SO42-的存在,能抑制1-庚烯的光催化氧化反应。

负载型TiO_2光催化剂的制备及光催化活性研究

目的研究负载型TiO2光催化剂对有机染料的处理效果,确定其去除活性艳红X-3B废水的工艺条件.方法以钛酸正四丁酯为前躯体,无水乙醇为溶剂、以粒径2~3 mm粗孔硅胶微球为载体,用溶胶-凝胶法制备负载型TiO2光催化剂.以20W(λ=253.7 nm)紫外线杀菌灯为光源,采用自制反应器进行光催化氧化试验.通过试验研究分析了负载型TiO2光催化剂无水乙醇和硝酸的投加量、镀膜次数、煅烧温度等因素对光催化降解效果的影响.结果镀膜5次、煅烧温度为450℃制成的催化剂对活性艳红X-3B染料废水有较好的去除效果.当废水初始质量浓度为50 mg/L,调节pH为3左右,催化剂的投加量为10 g/L,反应2 h,脱色率96%以上.结论用溶胶-凝胶法制备负载型TiO2光催化剂具有较好的光催化活性且克服了粉末状TiO2难回收、易流失的缺点.

负载型TiO_2催化苯酚和草酸二甲酯酯交换反应

使用负载型TiO2/SiO2催化苯酚和草酸二甲酯酯交换反应合成草酸二苯酯。通过对TiO2/SiO2催化剂进行XRD、BET化学吸附、NH3-TPD、XPS等表征以及活性测试,结果表明在苯酚和草酸二甲酯酯交换反应中,负载型TiO2的催化性能与TiO2在载体表面的分散状态和催化剂的弱酸性密切相关。微晶态TiO2的产生会导致催化性能的下降。确定了较佳的焙烧温度为550℃,以该温度焙烧的TiO2/SiO2为催化剂,TiO2负载量为13%时,草酸二甲酯的转化率、甲基苯基草酸酯与草酸二苯酯的收率分别为53.1%、38.3%、14.5%。初步探讨了该反应条件下催化剂的失活。

负载型TiO_2在印染废水降解中的失活及原因分析

研究了负载型TiO2光催化剂在印染废水降解中的失活及其产生的原因。实验结果说明,催化剂活性下降的主要原因有:废水中不溶于水的染料等悬浮物和催化反应中产生的无定形碳在催化剂表面的吸附;高含量的无机离子对催化剂活性位的占据或在表面的沉积;长时间的使用和反复冲洗使TiO2负载量减少。通过同时采用灼烧和酸洗的方法可以使TiO2的活性恢复到新催化剂的69.5%。

TiO_2/沸石负载型催化剂的催化性能研究

以钛液 (TiOSO4)为原料 ,尿素为沉淀剂 ,10 0目沸石为载体 ,制备了负载型TiO2 /沸石催化剂 ,并探讨了TiOSO4的浓度、反应温度、反应时间及负载TiO2 /沸石催化剂的焙烧温度和降解时辅助氧化剂H2 O2 的用量对TiO2 /沸石负载型催化剂催化降解

负载型TiO_2/SiO_2光催化降解苯酚的研究

以白炭黑为载体、聚乙烯醇(PVA)和Ti(SO4)2为原料,在分散剂存在下直接焙烧制备超细负载型TiO2/SiO2光催化剂,结果表明,在450℃焙烧2h所制SO2-4/TiO2 SiO2(SO2-4质量分数3 4%,TiO2∶SiO2=1∶6,比表面积54m2/g)具有最佳光催化效果。光催化苯酚结果显示,在紫外灯下光降解苯酚(<100mg/L)符合零级动力学方程,催化活性随pH值的增加而增加,pH=10时表观速率常数k=0 33mg/L·min,为苯酚废水处理提供了一条简便易行、成本低廉的方法。同时考察了光催化剂制备因素对催化剂活性的影响。

负载型TiO_2光催化降解含酚废水的研究

以20W紫外线杀菌灯为光源,采用4-氨基安替比邻直接光度法测定酚浓度.研究了TiO2粉末负载在硅胶颗粒上对含酚废水的光催化降解.探讨了反应时间、光距、有效水深、水样初始浓度、初始pH值及添加H2O2、Fe3+、Cu2+等因素对光催化降解的影响.

负载型TiO_2光催化降解酸性紫红染料的研究

以20W紫外线杀菌灯为光源,研究了将TiO2粉末负载在硅胶颗粒上对酸性紫红溶液的光催化降解.探讨了反应时间、光强度、有效水深、水样初始浓度、pH值及添加H2O2、Fe3+等因素对光催化降解的影响.

负载型TiO_2薄膜光催化剂降解亚甲基蓝

采用溶胶—凝胶法制备了玻璃负载的TiO2薄膜光催化剂,研究了该催化剂对亚甲基蓝溶液的光催化降解,考察了反应时间、水样的初始浓度、溶液的pH等对光催化降解效果的影响。