金属负载活性炭催化氧化处理印染废水

用自制金属负载活性炭催化剂（Cu／AC、Fe／AC、Ni／AC、Mn／AC）对印染废水进行了空气和ClO2催化氧化实验比较，并对影响催化氧化效果的几个因素：不同活性成分、pH值、反应时间、催化剂投加量进行了分析。结果表明：在pH为5．7、反应时间为60min、载铜活性炭催化剂投加量6g／L、ClO2投加量40mg／L时，催化氧化效果最佳，CODCr去除率可达80％以上。

金属负载活性炭催化氧化法处理ZPT生产废水

研究了金属负载活性炭催化剂在常温常压下催化氧化处理吡啶硫酮锌(ZPT)废水的技术,在探讨影响催化氧化效果诸因素的基础上,确定出中和预处理、后接两级催化氧化处理该废水的工艺流程,该流程的COD的去除率最高可达92%,处理出水达到国家污水综合排放标准二级指标。

负载活性炭催化脱除油品中硫化物的研究:Ⅱ.脱硫剂再生

对已制备脱硫性能较好的脱硫剂 (ZBDS)的再生工艺条件进行了深入的研究 ,在温度为 1 2 0～1 60℃的固定床条件下 ,分别采用N2 吹扫、水蒸气吹扫以及N2 和水蒸气混合吹扫的方法对脱硫剂进行了再生研究。研究结果表明 ,采用N2 和水蒸气混合吹扫的方法能对脱硫剂进行较好的再生 ,多次再生后脱硫剂的脱硫性能稳定 ,且再生后脱硫剂的SEM型貌同新鲜脱硫剂相比变化不明显 。

微波协同二次负载活性炭处理模拟印染废水

通过对微波协同二次负载改性活性炭工艺处理模拟印染废水的研究及在微波连续流中的初步应用,为下一步该工艺应用于微波连续流反应器中提供理论依据.主要考察了改性活性炭的投加量、微波辐照时间、微波功率、废水pH和废水初始质量浓度的变化对处理效果的影响.结果表明:色度的去除率随改性活性炭的投加量增加而增加,随微波时间增长而增加,随微波功率的上升而增加;对TOC的去除率总体维持在80%左右;脱氮率随着条件的变化有增有减;除磷效果在碱性条件下明显优于在酸性条件下.该工艺用于连续流中效果良好,TOC和色度去除率达75%.

负载活性炭催化氧化法处理苯酚废水的试验研究

以负载活性炭为催化剂 ,采用催化氧化法处理高浓度苯酚废水 ,考察了各种反应条件对废水处理效果的影响 .结果表明 :在进水为 pH =4.5 ,助氧剂的体积分数为 0 .2 00 ,催化剂的质量浓度为 2 5 0 g/L ,曝气量为 0 .15m3 /h ,反应时间为 0 .5h的条件下 ,COD的去除率可达 90 00 .

改性TiO_2负载活性炭纤维的研究进展

综述了纳米TiO2光催化剂的4种改性方法:贵金属沉积法、离子掺杂法、复合半导体法和表面光敏化法及改性机理,并总结了改性TiO2在活性炭纤维表面的负载工艺研究进展,为今后改性TiO2光催化复合材料的发展提出了建议,旨在为以改性TiO2为基础的新型光催化材料的研究提供思路。

负载活性炭催化氧化技术及其进展

结合有关的文献报道 ,对负载活性炭催化氧化技术的研究发展和应用情况进行介绍。评价了该技术的特点 ,同时指出其存在的问题 。

金属负载活性炭催化剂的稳定性研究

通过预处理、浸渍处理、改性液后处理等方式,研究开发出具有电化学反应性能的系列金属负载活性炭催化剂。分别将未改性和改性后的系列金属负载活性炭用于不同p H值下多种高浓度有机废水处理。试验结果表明,改性后的载铜及载铁活性炭催化剂经催化氧化反应后,处理出水中Cu^(2+)离子和Fe^(2+)离子的溶出量均可减少90%以上,苯胺及苯酚废水中COD的去除率可达50%~95%。大大提高了金属负载活性炭催化剂的稳定性,提高了催化剂的使用寿命,降低了废水处理成本。

活性炭负载金属催化剂催化合成三联苯的性能研究

采用浸渍煅烧法制备了改性活性炭负载复合金属催化剂,考察了活性炭改性条件对合成三联苯的影响。结果表明,活性炭载体经10%磷酸改性、添加10%~35%载体质量的CuFeZn复合氧化物,在反应温度为85℃、70℃下老化48 h、550℃煅烧4 h后制得催化剂,研磨颗粒至60目。该催化剂用于三联苯合成可显著提高其选择性,减少四联苯、五联苯等副产物的产生,提高了以苯为原料合成氢化三联苯导热油的纯度和产品性能。

活性炭负载钴–过硫酸盐氧化处理含酚废水的研究

酚类是一种高毒性的有机物,对人类健康和生态环境都产生了极大的危害,其在氧化反应中产生的中间产物也具有高毒性且难处理、成分复杂、废水量大、色度大,因此有必要对酚类物质的降解进行分析研究。本研究选择活性炭(AC)做载体。通过活性炭负载钴离子,进一步提高过硫酸盐的活性,用X射线分析仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)对活性炭负载钴进行表征分析。通过实验研究钴负载量、活性炭负载钴的投加量、过硫酸钠的投加量、反应时间、反应温度、废水的pH以及废水初始浓度对含酚废水降解效果的影响。结果表明,当钴负载量为6%、活性炭负载钴用量为1.2 g/L、过硫酸钠用量为0.9 g/L、反应时间为100 min、反应温度为50℃、废水的pH为3、废水初始浓度为90 mg/L时,COD的去除率可达95.98%,有可实际操作的意义。

负载铈-锰活性炭对兰炭废水的吸附研究

采用自制的负载铈-锰双金属型活性炭(Ce-Mn/AC)吸附兰炭废水,通过静态吸附平衡实验研究p H值及CeMn/AC投加量对兰炭废水化学需氧量(COD)去除率的影响;通过吸附动力学、吸附等温线及吸附热力学模型方程拟合兰炭废水在Ce-Mn/AC的吸附过程,考察其吸附特性,并采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)及紫外光谱仪(UV-vis)分析其可能的吸附机理。结果表明:在Ce-Mn/AC投加量为10 g·L^(-1),不调节p H值时,Ce-Mn/AC对兰炭废水的吸附量为82.9 mg·L^(-1),COD去除率为84.6%;吸附动力学符合拟二级动力学模型,Freundlich模型可更好地描述Ce-Mn/AC对兰炭废水的吸附平衡过程,△G<0,△H>0及△S>0,表明兰炭废水在Ce-Mn/AC上的吸附是自发吸热的、以化学吸附为主的过程;兰炭废水中难降解的多环芳烃及含氮杂环有机物先于单环芳烃吸附在CeMn/AC上,因而经此吸附工艺后可很大程度地减小兰炭废水后续工艺中难降解物对废水处理系统的影响,并提供了一定的基础数据及理论,吸附解吸实验表明,Ce-Mn/AC具有较优的重复使用性能。

活性炭负载催化剂臭氧催化氧化处理印染废水研究

以堇青石蜂窝陶瓷、硅藻土、活性氧化铝和活性炭作为载体、金属氧化物(FexOy、CuO、NiO、MnxOy、BaO)作为催化活性组分,对臭氧催化氧化印染废水进行了试验对比,并对影响载铁型活性炭催化剂臭氧催化氧化印染废水的因素进行了研究。结果表明,载铁型的催化剂活性相对较高,当焙烧温度为750℃时,催化性能最好。利用载铁型活性炭催化剂,在臭氧质量浓度为10mg/L、pH值为6、反应时间为60min的条件下,催化氧化具有最佳的效果,COD去除率达86%;催化剂的重复利用性好,连续使用12次,COD的去除率仍可达64%。

活性炭负载纳米零价铁去除溴酸盐的研究

实验采用液相还原法制备活性炭负载纳米零价铁材料(nZVI/AC),并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等对其结构进行表征.考察了不同反应条件下nZVI/AC对BrO3-的去除效率,并研究其去除机理.结果表明nZVI/AC具有很高的表面反应活性,且nZVI和活性炭(AC)之间存在协同作用.BrO3-的去除效率随pH值的减小而增大,共存离子NO3-和SO42-对其去除率影响不大但降低了去除速率.机理分析表明BrO3-被nZVI/AC吸附而使局部BrO3-浓度升高,并被nZVI迅速还原为无毒的Br-.

无溶剂条件下煤基活性炭负载硫酸作为固体酸催化合成14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类化合物

以自制的煤基活性炭负载硫酸为催化剂,β-萘酚、醛和脂肪醛为原料,用一锅法成功合成了11个14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类化合物,反应时间0.1～1h,收率71%～96%.该方法不仅反应时间短,产率高,而且催化剂价廉易得,对环境友好,可重复利用5次,活性没有明显降低,并测得催化剂的酸值为3.06mmol/g.

微波促进活性炭负载磷钨酸催化合成长链季戊四醇缩醛

以活性炭负载磷钨酸为催化剂,利用微波辐射法合成了十种长链季戊四醇单、双缩醛,其中季戊四醇双缩辛醛属新化合物.以n-十二醛与季戊四醇的缩合为模型反应进行优化,其优化反应条件为:①单缩醛:溶剂DMF,催化剂用量1.0 g,季戊四醇30 mmol,n-十二醛30 mmol,微波功率300 W,辐射时间8 min,产率74.5%;②双缩醛:溶剂苯,催化剂用量0.6 g,季戊四醇30 mmol,n-十二醛66 mmol,微波功率450 W,辐射时间3 min,产率为85.2%.产物经过元素分析I、R和1H NMR表征.

微波辐射活性炭负载磷钨酸催化合成季戊四醇双缩酮(醛)

在微波辐射下 ,以活性炭负载磷钨酸为催化剂 ,不用溶剂 ,合成了 8种季戊四醇双缩酮 (醛 )。以环己酮与季戊四醇的缩合为模型反应进行优化 ,其优化反应条件为 :季戊四醇 2 .0 g,催化剂 0 .3 g,环己酮 4 .0 m L,微波输出功率 60 0 W,辐射时间 3 min,产率达 95 .4 %。该条件下的反应速度是常规加热法反应速度的 3 0倍。所得产物经元素分析、IR和 1H

活性炭负载氧化锆制备除磷吸附剂的最佳条件研究

采用浸渍法制备了活性炭负载氧化锆的除磷吸附剂,考察了制备条件对其除磷效果的影响,通过正交试验确定了该吸附剂的最佳制备条件。结果表明,当浸渍时间为12h、锆溶液浓度为0.4mol/L、固化温度为200℃时,所制得的吸附剂的吸附除磷效果最好,对磷的吸附量为7.8mg/g。

活性炭负载单质碘催化环己醇脱水制环己烯

以活性炭负载单质碘为催化剂,环己醇脱水制备环己烯。考察了I2负载量、催化剂用量、反应温度、反应时间对脱水反应的影响,以及催化剂的重复使用性能。较适宜的反应条件为:I2负载量为23.8%,环己醇20mL,催化剂4g,于185℃反应2h,产率达70.2%。催化剂可重复使用。

活性炭负载TiO_2的制备及催化臭氧处理造纸废水的应用

以钛酸丁酯为钛源,用溶胶-凝胶法在活性炭(AC)表面负载TiO2,经焙烧后制得TiO2/AC催化剂,采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对TiO2/AC催化剂表面形貌和晶型进行表征,并研究了该催化剂催化臭氧处理造纸废水时对废水CODCr和色度的去除效果。结果表明,TiO2均匀地涂覆于活性炭的表面,经500℃焙烧后的TiO2为钛锐矿晶型,TiO2负载量为3.38%的TiO2/AC催化臭氧处理造纸废水效果最好,当反应12 min时,废水的色度和CODCr去除率达到96.9%和54.4%,分别比单独臭氧化过程提高了12.3和21.7个百分点,比活性炭臭氧化过程提高了5.3和14.2个百分点,TiO2/AC催化臭氧处理造纸废水极大地提高了对废水CODCr的去除率。