蒙脱土负载聚合催化剂用于乙烯原位共聚制备LLDPE

将蒙脱土 (MMT)负载的聚合催化剂rac Et(Ind) 2 ZrCl2 和均相低聚催化剂 { [(2 ArNC(Me) ) 2 C5H3N]FeCl2 } (Ar=2 ,4 C6 H4 (Me) 2 )组成双功能催化体系用于乙烯原位共聚制备线性低密度聚乙烯 (LLDPE) .通过调节两种催化剂之间的比例和MAO的用量制备了一系列支化度不同的LLDPE产品 .聚合反应动力学曲线表明 ,两种催化剂表现出各自的乙烯吸收特征 ,蒙脱土负载化的共聚催化剂催化乙烯聚合时反应平稳易控制 .DSC曲线表明 ,聚合物的熔点和结晶度随Fe Zr的增大而减小 .用密度梯度法测得的聚合物密度随Fe Zr的增大而降低 .从1 3C NMR谱图上可以看到 ,得到的聚合物是LLDPE ,其支化度随Fe Zr的增大而增大 ,聚合物中仍含有未共聚的α 烯烃 ,这一点从GPC上也能得到验证 .扫描电镜 (SEM)

高效支持负载聚合的程序资源敏感度获取及分析方法

针对集群或数据中心中负载聚合导致的程序和系统性能不稳定的问题,提出一种程序资源敏感度获取及分析方法。该方法利用Linux中的Cgroups机制设置可调整资源大小的控制组,并让程序在控制组内执行,获得程序在资源受限时的性能;将程序在多个资源限制下的敏感度表示成敏感度超平面,从而预测程序协同执行时的性能;将程序所需的资源按照重要程度排序以帮助集群调度。实验结果表明,该方法预测出的敏感度与真实值的平均绝对误差为0.093。与最小负载的簇级调度策略相比,利用程序资源敏感度信息的调度策略可以提升程序性能22.2%,还可以提升磁盘读写带宽利用率和网络带宽的利用率,程序资源敏感度能够高效地支持负载聚合。

稀土掺杂TiO_2并负载聚合物微球光催化材料的性能研究

采用“Pickering”聚合法,制备了4种稀土掺杂纳米TiO_2并负载于氨基树脂微球的复合光催化材料,实现了对TiO_2的负载固定。应用Fe-SEM和UV-Vis漫散射光谱等手段表征了材料的微观形貌和光谱学性质。以气体甲醛作为污染物,分别在紫外灯和白炽灯下测试其光催化效能。结果发现,掺杂稀土并负载的复合光催化剂呈微球型,尺寸1~3μm,对甲醛气体分别有82%和75%的降解效率;400℃焙烘处理后,催化微球性能恶化;对比无稀土掺杂,TiO_2仅负载的样品,反应初期有降解甲醛的功能,后期光催化效能消失。表明掺杂稀土和固定TiO_2,能有效拓宽TiO_2的光响应范围,提升其应用性能。

温度感知的高能效数据中心负载聚合算法

日益增长的数据中心冷却系统能耗会提升数据中心运行成本并带来巨大的碳排放,在数据中心轻载时进行负载聚合是降低系统能耗的有效途径.传统负载聚合只关注计算功耗的降低,而负载聚合会带来数据中心热点的产生和冷却功耗的增加.通过热力学仿真得到温度功耗模型;以一个实际云计算平台内的工作日志作为负载进行数据中心仿真,结果表明考虑节点热传递特性的聚合算法比起考虑迁移开销的聚合算法更能有较降低峰值温度和冷却功耗.

聚合物载体负载TiCl_4/i-Bu_3Al催化烯烃聚合

探讨了聚合物负载烯烃聚合催化剂的合成及用于聚合的研究 .研究了聚合物作为载体的催化行为 ,并通过 IR,DSC,元素分析和粘度法测定分子量等手段对催化剂及聚合物进行了表征 .包括合成聚合物负载的 Ti体系催化剂和用所合成的催化剂进行乙烯聚合 ,乙烯、丙烯与丁二烯共聚合的研究 .

Schiff碱配合物的研究Ⅷ.聚合物负载Schiff碱的配位作用

高分子量的Schiff碱可应用于离子吸附和催化等领域,已引起人们浓厚的兴趣,本文报道两种二乙烯基苯-苯乙烯聚合物负载的Schiff碱,考察它们对若干金属离子的吸附作用。

聚合负载三氯化镨配合物的合成、表征及催化活性

合成并表征了聚(苯乙烯(S)-丙烯酸(A))镨配合物(SAAC·Pr).红外光谱表明了它的配位结构.计算了共聚物中单体单元的序列分布.苯乙烯和丙烯酸单元长序列分布随其在共聚物中含量的增加而增加.当丙烯酸长序列分布高时,配合物的催化活性低.苯乙烯和丙烯酸的平均链长分别为 nS=3, nA=1时,配合物的催化活性最高.

丙烯聚合负载型Ziegler-Natta催化剂的ESR研究(英文)

用ESR方法对MgCl2负载的钛系Ziegier-Natta催化剂进行了研究，获得了分辩率较好的谱图，并结合前人的工作将信号的归属同钛原子在MgCl2上的负载情况对应起来．同时考察了内外给电子化合物对ESR谱图的影响，探讨了它们可能的作用机理.

含氮聚合物负载钯络合物的合成及其催化加氢性能的研究

合成了一系列含氮聚合物金属络合物,考察了它们对1,5,9-环十二碳三烯选择性催化加氢的活性及选择性。研究了同种聚合物中单原子配体与双原子配体对催化剂活性的影响。对不同金属物种、孔结构、温度及压力对加氢活性及选择性的影响也进行了系统的比较。

聚合物负载手性季铵盐的合成与表征

以金鸡纳生物碱中的辛可宁为原料,氯甲基化聚苯乙烯聚乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、乙二醇等为载体合成了几种聚合物负载的手性季铵盐,并对它们的结构用红外光谱、元素分析、扫描电镜和X射线光电子能谱等测试手段进行了表征。

后过渡金属烯烃聚合均相催化剂的负载化研究进展

综述了后过渡金属烯烃聚合均相催化剂的负载化研究进展.将高活性的后过渡金属均相催化剂负载于SiO2、Al2O3、MgCl2、聚硅氧烷、聚苯乙烯、环糊精等无机和有机载体材料上,所形成的负载催化剂一方面能够充分利用现有的烯烃多相聚合工业化装置(淤浆和气相聚合),另一方面能够发挥均相催化剂高活性的优点.近年来,后过渡金属均相催化剂的负载化日益引起学术界和工业界的重视,具有广阔的发展前景.

聚合物负载离子液体的发展和应用

离子液体是在室温下为液体、具有离子特性的的新型溶剂,离子液体本身具有许多无可比拟的性质,而且其性质可通过结构组成的不同来调节,目前,离子液体正作为传统溶剂的替代品被人们广泛接受,本文主要综述了其中的聚合物负载离子液在有机合成中的发展和应用。

聚合物负载苯亚硒酸试剂促进过氧化氢氧化肟转变成羧酸酯

在30%双氧水和醇组成体系中,聚合物负载的苯亚硒酸试剂可有效地促进过氧化氢氧化肟转变成羧酸酯;相应伯醇和仲醇的羧酸酯的产率中等到良好,但在含叔醇的体系中没有相应的羧酸酯生成.聚合物负载的苯亚硒酸试剂无需处理即可循环使用,其活性无明显下降.

高分子聚合物负载氯化钕配合物催化4-乙烯吡啶极性单体聚合反应的研究

本文用高分子聚合物负载氯化钕配合物催化剂催化 4-乙烯吡啶极性单体聚合反应进行了研究。观察了 A1/ Nd摩尔比、催化剂浓度、反应时间和温度对聚合的影响。结果表明 ,聚合物负载氯化钕配合物催化性能高于同类小分子体系和稀土氯化物。聚合物负载氯化钕配合物催活性与载体中功能基团 (CONH2 )含量的不同及所形成的稀土钕配合物中钕含量的不同有关。当 PSAM· Nd Cl3 中的钕含量为 2 .7× 10 -4 mol/ g,钕含量与功能团含量摩尔比在 0 . 2 5左右时 。

负载型烯烃聚合催化剂无机物载体修饰新方法

研究了反应时间、BF3 (三氟化硼 )加入量和Al2 O3 (氧化铝 )预处理温度对BF3 修饰Al2 O3 表面的影响 .结果表明BF3 对Al2 O3 的表面修饰主要是通过表面化学反应和物理吸附完成的 .两种方式发生的可能性大小主要取决于Al2 O3 表面羟基的量 .

聚合物负载磺酸催化合成苯并占吨

介绍了一种聚合物负载催化剂促进的苯并占吨的合成方法.以2-萘酚和醛为原料,通过分子间脱水和分子内脱水生成苯并占吨.该法具有操作简便,得率高(最高可达97%),催化剂可回收重复使用等优点.

聚合物负载的手性催化剂和手性试剂的合成及应用

近年来 ,用聚合物负载的手性催化剂和手性试剂完成的不对称合成反应主要集中在潜手性酮的不对称还原反应 ;烯烃的不对称双羟基化反应 ;烯烃的不对称环氧化反应 ;不对称Diels-Alder反应和饱和碳原子上的不对称取代反应。就近十年来聚合物负载手性催化剂和手性试剂的合成及应用进行了讨论。

聚合物负载金鸡纳碱类手性相转移催化剂制备手性α-氨基酸研究进展

近年来,基于聚合物载体易分离、可重用等优点,聚合物负载催化剂得到了迅速的发展。本文就聚合物负载金鸡纳碱类催化剂在制备手性α_氨基酸上的应用进行了讨论,并对本领域未来的发展作一展望。

聚合物负载酸性离子液体催化异戊烯醚化反应研究

以PS-b-P4VP嵌段聚合物在甲苯中的自组装为基础,制备得一系列含疏水性保护壳的聚合物负载酸性离子液体催化剂。采用透射电镜、红外光谱、热重-差热分析、离子色谱等方法对催化剂进行了表征,结果显示该类催化剂具备优良热稳定性。将催化剂应用于异戊烯与甲醇醚化反应,优选了醚化反应所适合催化剂种类,初步探究了优选催化剂的最佳反应条件,即反应温度75℃、反应时长4小时、催化剂用量为1mol%、反应液甲醇与异戊烯物质的量比为1∶1。该反应体系中异戊烯转化率超过50%;催化剂用量为4 mol%条件下,催化剂可回收使用10次以上。