活性炭负载Fe^0去除水中Cr(Ⅵ)的实验研究

采用蒸气水解-H2气相还原的方法制备了Fe0并将其负载到活性炭上,用于含Cr(Ⅵ)模拟废水的吸附去除。实验结果表明负载Fe0活性炭对Cr(Ⅵ)的最大吸附量比普通活性炭提高了1.1倍,达到26.02 mg/g,对于低浓度的Cr(Ⅵ)去除率可达100%,氧化还原-共沉淀是其主要去除机理。

莲藕基活性炭对Fe(Ⅲ)的识别及去除性能研究

稀土元素是一种重要的战略资源,但是稀土材料中的微量Fe杂质会对稀土材料的性能产生严重的危害。以莲藕为碳源,KOH为活化剂,炭化合成了一系列含氮活性炭AC-LR,并对其进行了比表面分析、元素分析和红外表征,研究了AC-LR对稀土中Fe(Ⅲ)的识别和去除性能。凭借丰富的含氮功能基团,AC-LR-400对Fe(Ⅲ)的吸附容量达25.89mg/g,去除率高达99.61%。相对于La(Ⅲ)、AC-LR-400对Fe(Ⅲ)的选择性系数高达8.9。此外,AC-LR-400还具有良好的再生与重复使用性能。

废纸再生脱墨污泥活性炭对Fe(Ⅲ)离子吸附的研究

探究废纸脱墨污泥基活性炭在Fe(Ⅲ)去除方面的应用可行性。研究结果表明:废纸脱墨污泥基活性炭在活性炭含量为7.5g/l和Fe(Ⅲ)溶液浓度100mg/l,将水溶液pH调到2的条件下吸附3h,对Fe(Ⅲ)的吸附最优。动力学实验结果表明:废纸脱墨污泥活性炭对Fe(Ⅲ)的理论饱和吸附量为40.87mg/g,吸附能力常数为0.029L/g。

负载Ti/Fe腐植酸吸附剂的制备表征及对As(Ⅲ)吸附性能研究

制备了负载Ti/Fe腐植酸吸附剂,采用SEM、XRD等分析方法对负载Ti/Fe腐植酸的结构进行了表征,并对As(Ⅲ)进行了吸附性能的研究。结果表明,负载Ti/Fe腐植酸吸附剂较负载前的腐植酸,表面负载了大量类球状颗粒,内部孔道面积和表面积增加,活性吸附位点的数量增大,吸附能力有了明显的提高。在55℃、p H值为6、吸附平衡时间为120 min时,负载Ti/Fe腐植酸吸附剂对As(Ⅲ)有较好的吸附效果。负载Ti/Fe腐植酸吸附剂对As(Ⅲ)的吸附符合Freundlich吸附模型。

Fe（Ⅲ）负载改性橘子皮对Pb2+的吸附性能研究

建立了普通橘子皮、Fe(Ⅲ)负载改性橘子皮对Pb^2+的吸附研究,采用原子吸收光谱仪测定Pb^2+的浓度,分别研究了吸附剂投加量、pH、吸附时间等对废水中Pb^2+的吸附研究,且对吸附动力学和吸附等温线进行了分析。结果表明,Fe(Ⅲ)负载改性的橘子皮比普通橘子皮对Pb^2+的吸附效果更佳,最大吸附量为119.25 mg/g,吸附去除率达到95.66%,Langmuir能更好地描述普通橘子皮和Fe(Ⅲ)负载改性橘子皮吸附剂对Pb^2+的吸附过程,准二级动力学方程拟合结果R^2在0.9994以上,说明吸附过程被化学吸附所控制。

N201负载Fe(Ⅲ)复合材料对Sb(Ⅲ)的深度吸附和再生试验研究

通过静态和动态吸附试验研究强碱性凝胶型阴离子交换树脂N201负载Fe(Ⅲ)复合材料对水中Sb(Ⅲ)的吸附性能及其再生方法。结果表明:N201-Fe(Ⅲ)对Sb(Ⅲ)的最大静态吸附容量为610μg/g,最佳pH值为7,在有SO_4^(2-)、Cl^-等竞争离子共存条件下,N201-Fe(Ⅲ)仍然对Sb(Ⅲ)具有高效的选择性吸附能力;动态吸附容量为94.05 mg/L;EDTA为最佳再生剂,在动态条件下再生度达到85%。

锂对二氧化碳气氛下乙苯脱氢催化剂铁(Fe)/活性炭(AC)的促进作用

研究了助剂Li对CO2气氛下活性炭负载的Fe氧化物(Fe/AC)催化剂上的乙苯脱氢性能的影响和CO2的作用。助剂Li的添加提高了Fe/AC催化剂在CO2气氛下的乙苯脱氢活性和稳定性;CO2气氛下的苯乙烯收率明显高于N2气氛下,表明CO2显著促进了乙苯脱氢反应。

D201负载Fe(Ⅲ)对Sb(Ⅲ)废水吸附性能的试验研究

通过静态-动态-再生试验研究D201-Fe(Ⅲ)复合材料对水溶液中Sb(Ⅲ)的去除性能。结果表明:D201-Fe(Ⅲ)对Sb(Ⅲ)的最大静态吸附容量为600μg/g,最佳p H为7,有SO_4^(2-)、Cl^-等竞争离子共存条件下,仍然对Sb(Ⅲ)具有高效的选择性吸附能力。D201-Fe(Ⅲ)对Sb(Ⅲ)的吸附过程符合Langmuir吸附模型和准二级动力学模型,动态吸附容量为94.05mg/L;采用8%FeCl_3+10%NaCl和8%NaOH+4%NaCl分段再生,可以有效再生失效的D201-Fe(Ⅲ)。

头发基炭材料的合成及其对稀土中Fe(Ⅲ)的选择性去除性能

以头发为碳源,通过碱活化、炭化,制得活性炭AC-H,进行了比表面分析、红外表征和元素分析,研究了AC-H对稀土中Fe(Ⅲ)的识别与去除性能。结果表明,凭借发达的孔道结构与丰富的含氮功能基团,AC-H-600对Fe(Ⅲ)的吸附容量达15. 54 mg/g,去除率为98. 6%。相对于La(Ⅲ),AC-H-600对Fe(Ⅲ)的选择性系数为8. 3。

合成气制低碳烯烃用Fe/AC催化剂的制备及性能表征

研究了以活性炭 (AC)作为载体制备的铁基催化剂 ,通过对不同铁盐、活性炭和助剂的筛选 ,研制出对合成气转化为低碳烯烃具有高活性和高选择性的催化剂 .对反应前及反应过程中催化剂体相结构的XRD测试结果表明 ,Fe Cu K/AC催化剂在反应前主要由α Fe,Fe3 O4和Cu0 组成 ,经合成气反应后主要由α Fe ,Fe5C2 ,Fe7C3 ,Cu0 和K2 O组成 .Fe Mn K/AC催化剂的晶体结构主要以Fe嵌入MnO中形成的 (Fe,Mn)O结构存在 .实验中得出的α Fe ,FexCy 及 (Fe ,Mn)O与激光热解法制备的催化剂的的晶体结构相似 .对催化剂的制备方法进行了筛选 ,考察了不同助剂Cu ,Mn ,Si和K等元素对催化剂性能的影响 .结果表明 ,以草酸铁为铁源 ,椰壳炭为载体制备的Fe Mn K/AC催化剂的催化效果最佳 ,在空速 6 0 0h-1,压力 1 5MPa和温度 32 0℃条件下 ,CO转化率可达 97 4 % ,C=2 ～C=4选择性可达 6 8 0 % .

高岭土负载三价铁催化Biginelli反应

将改性高岭土负载Fe(Ⅲ)后,催化芳香醛、β-二羰基化合物及脲三组分反应,合成3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。反应收率高、后处理简单、时间短。催化剂可回收、循环使用5次仍然具有良好反应活性。

阳极pH对Fe(Ⅲ)强化阴极电动修复Pb污染土壤的影响

土壤的pH值对电动力修复技术至关重要。利用Fe(NO3)3作为阴极电解液,不仅可以消耗电解产生的OH-,不会对土壤造成二次污染,并且修复后土壤的pH相对较低。在土壤室和阴极室之间添加活性炭纤维和阳离子膜,增强修复效果。采用配制的Pb污染土壤,在电场强度为1 V·cm-1的条件下进行实验,研究不同pH(3、4、5)的柠檬酸-柠檬酸钠阳极电解液对电动力学修复Pb污染土壤效果的影响。结果表明:在利用Fe(Ⅲ)-活性炭纤维强化电动修复时,添加的阳极电解液pH值越小,Pb的去除效果越好;各阳极电解液pH值递增梯度相对应Pb的截面最大去除率分别为:80.53%、53.1%和40.69%。通过分析残留在土壤中Pb的重金属形态,得到在距离阳极4 cm处的土壤截面中Pb主要以较稳定的、环境毒性较低的有机态和残渣态存在。

多相紫外臭氧联合氧化法处理亚甲基蓝的研究

本文讨论了采用臭氧氧化和紫外臭氧联合(UV/O_3)氧化技术处理亚甲基蓝废水的实验研究。研究发现,负载Fe(Ⅲ)的活性炭剂可以明显提高臭氧氧化效果。在碱性条件下,多相紫外臭氧联合氧化对亚甲基蓝模拟废水有良好的处理效率。