荔枝胚胎败育与胚珠内源激素关系的研究

研究了绿荷包（胚胎完全败育品种）和乌叶（胚胎发育正常品种）荔枝胚珠中内源激素和胚胎发育的关系，结果表明：绿荷包胚珠中ＡＢＡ含量与ＡＢＡ／（ＩＡＡ、ＧＡ１＋３）和ＡＢＡ／（ＺＲｓ＋ＤＨＺＲｓ＋ｉＰＡｓ）比值在胚胎败育发生时期保持较高水平，ＩＡＡ、ＧＡ１＋３和ＣＴＫ含量则在花后 ７ ｄ迅速下降，并在败育期处于较低水平。乌叶胚珠中 ＡＢＡ含量在花后 ７ ｄ即急剧下降，其含量与以上２个比值在各个胚胎发育阶段均始终明显低于绿荷包，但前者的ＩＡＡ、ＧＡ１＋３和ＣＴＫ含量在胚胎发育早期则远高于后者，其中尤以ＣＴＫ含量差异显著。ＺＲｓ、ＤＨＺＲｓ和ｉＰＡｓ含量有不同变化特点，对胚胎败育亦有不同影响。

少籽西瓜内源激素含量变化与胚胎败育的关系

以西瓜材料F011、M05以及两者的F1代（少籽）为试材,采用间接酶联免疫测定技术,比较了3个西瓜材料果实发育过程中内源激素,IAA、GA3、ABA和iPAs的含量变化,对少籽西瓜种子败育的成因进行了分析.结果表明,F1果实中IAA、GA3、ABA和iPAs的含量变化异常于亲本,IAA、GA3和iPAs在球形胚期相对亏损达到30%～70%,而ABA的含量最高值则为亲本同期的2倍,显著富足.同时,3个材料IAA/ABA、ABA/GA3和ABA/iPAs的比值变化趋势差异明显,说明内源激素动态变化及它们之间的比例平衡与西瓜胚胎败育有着密切联系.

葡萄胚胎发育与败育过程中胚珠的多胺含量变化

花后40-60期间，种子败育型无核葡萄胚珠的3种多胺含量明显低于有核葡萄，据此认为无核葡萄胚珠中多胺含量急剧下降和较低的多胺水平可能是导致葡萄胚胎败育的重要原因．（Spd＋Spm）／Put和Spm／PAs比值变化与葡萄胚胎发育密切相关，较低的比值不利于胚胎的正常分化。

胚胎败育型荔枝胚胎发育异常的显微及亚显微观察

对胚胎败育型荔枝“绿荷包”与胚胎发育正常型荔枝“乌叶”胚胎发育的基本过程进行了观察比较,显微结构及亚显微结构表明,“绿荷包”胚胎发育过程中存在胚胎在胚囊外发育及内珠被细胞败育的异常现象,而“乌叶”胚胎发育过程中各个部分结构均表现正常.

植物三倍体培养与胚胎败育机理的研究进展

概述了人工诱导培养植物三倍体杂交的方法以及生物学方法(利用异倍体间人工杂交等)过程中胚胎败育的研究现状。分析和总结了在人工培养三倍体过程中胚胎败育的相关机理及其研究进展,并介绍了降低胚胎败育的胚抢救技术。同时简单评述了解决植物三倍体育种过程中胚胎败育研究中存在的问题,并展望了其应用前景。

植物胚胎败育原因的解剖学研究进展

植物胚胎败育现象在许多植物中普遍存在,而胚胎败育的原因始终是植物学领域的研究热点。本文从植物解剖学角度出发,综述了近几十年来在胚胎败育研究方面取得的主要进展,并认为引起胚胎败育的解剖学机制主要包括雄性败育、雌性败育、授粉受精不良、合子发育不良和胚乳败育等方面。

果树胚胎败育的原因及胚挽救技术研究进展

该文综述了果树胚胎败育的解剖学分析、内源激素及基因调控与胚胎败育的关系,并对影响胚挽救技术因子——接种时间、基本培养基、外源激素和糖类物质、活性炭以及光照条件进行简介,提出目前果树胎败育研究中的热点以及胚挽救技术的不足之处。

荔枝胚胎败育与胚珠内源激素关系的研究

研究了“绿荷包”(胚胎完全败育品种)和乌叶(胚胎发育正常品种)

百合远缘杂交的胚囊和胚胎发育及胚拯救

采用石蜡切片和子房切片培养方法,对百合杂交组合‘多安娜’ב西伯利亚’和‘普瑞头’ב雪皇后’授粉前后胚囊(胚胎)发育以及胚拯救效果进行了研究。结果表明:‘多安娜’子房内成熟胚囊高峰期滞后于‘普瑞头’3 d左右,而开花后8、10 d时其保持成熟胚囊的比例高于后者。两杂交组合的双受精作用开始于授粉后10 d左右,较亚洲百合自交亲和组合晚,且均存在不同程度的受精后障碍。子房切片培养和胚珠培养仅使‘多安娜’ב西伯利亚’组合获得幼苗。授粉70 d后,两杂交组合都收获少量成熟种子,并经MS培养基培养30 d后萌发成苗。

植物胚败育机理及其离体培养挽救技术之研究进展

从植物胚胎败育机理及影响植物胚胎离体挽救成功的因素两个方面综述了近些年来有关植物胚胎败育的研究进展。从器官发育、生理生化指标及遗传的角度看,引起植物胚胎败育的主要原因有七类:胚囊发育异常、胚乳发育异常、幼胚起源、营养供应失调、内源激素、酚类物质、某些酶的活性变异及基因调控。由于胚胎败育原因的多样性,增加了胚挽救的难度。文章还讨论了影响植物胚胎挽救成功与否的主要因素包括胚挽救材料及处理方式、胚龄、培养基种类及培养条件、渗透压、添加剂。在分析上述败育原因和挽救因素的基础上,讨论了未来植物幼胚败育研究的可能方向和挽救技术上仍存在的问题。

‘金煌’杧胚正常与胚败育果实内源多胺的变化

通过对果实中自由态多胺(PAs)含量与胚胎败育关系研究发现:腐胺(Put)是杧果PAs的主要组成部分。败育胚胎的腐胺、亚精胺(Spd)、精胺(Spm)的含量以及(Spd+Spm)/Put、Spm/PAs的比值均小于胚胎发育正常果实,且差异显著。在胚胎败育的关键时期,胚胎正常果肉中Put、Spd的含量升高的幅度大于胚胎败育的,但是(Spd+Spm)/Put、Spm/PAs与胚胎败育果实果肉相比下降,这些因素与胚胎败育有关;果肉中Put含量维持在高水平的时间较长,Spm含量及其Spm/PAs比值在40 d后急剧升高为胚胎正常发育的果实在体积上超过败育的起到重要的作用。

温敏无核荔枝的种子败育和果实发育研究

运用胚胎学、解剖学的方法 ,对海南新发现的温敏无核荔枝产生无核果实的原因进行研究 .结果表明 :温敏无核荔枝由于低温影响 ,在受精过程中 ,精子不能进入卵膜或进入卵后雌雄核不融合 ,导致卵受精失败并退化 .次生核虽正常受精 ,并产生核型胚乳 ,有的还能发育到细胞型胚 ,到 12d左右也完全退化 .结果导致胚珠极早败育 ,但假种皮仍能发生发育 。

“青福宝圆”小核龙眼胚胎发育研究

采用石蜡切片法研究小核龙眼胚胎发育的特点。结果表明:小核龙眼二代高接树和一代嫁接树中珠被、珠心、胚囊在不同时期存在不同程度的皱缩、瓦解现象,而正常发育的乌龙岭龙眼无此现象,这可能是导致它们小核的重要原因。同时也说明该种小核性状是可以稳定遗传给后代的。

少核沙田柚的辐射选育研究

用6 0 Coγ射线处理沙田柚休眠接穗 ,选育出优良变异枝系 95 7 2。该变异枝系平均单果种子数为 1 0 2粒 ,单果重为 1 1 50g,丰产性和果实其它品质特性基本上保持沙田柚的优良特性。对该变异枝系的花粉育性和染色体行为观察结果表明 :辐射诱发染色体变异 ,分裂不正常 ,导致花粉和胚胎败育 ,产生二倍体水平的无核突变。

离体胚培救技术在百合育种中的应用

离体胚培救技术在植物育种中发挥着极为重要的作用。在百合的育种工作中,胚培救技术的应用是获得远缘杂交后代的关键因素。就国内外关于百合胚培救技术的应用,着重分析了不同杂交组合基因型、不同胚龄败育胚的培养方法、不同培养条件等因素对胚培救效果的影响。

融安滑皮金柑种胚发育的细胞学观察

【目的】观察不同发育时期融安滑皮金柑种胚发育情况，探讨其败育的原因，为该品种资源的创新利用及金柑育种研究提供科学依据。【方法】以融安滑皮金柑为试材，采用石蜡切片、植物显微技术等方法，对其胚珠发育过程进行系统的观察研究，并对成熟果实种子败育情况进行统计分析。【结果】融安滑皮金柑在授粉阶段和胚囊发育阶段表现正常；胚珠发育至花后7d，一部分因极核未能正常受精而导致胚胎败育，另一部分因内、外珠被发育时期紊乱使珠心和胚囊发育受到扰乱而导致胚胎败育。融安滑皮金柑成熟果实中，每果种子数5～9粒，其中饱满种子（2．3±0．17）粒，败育种子（9．7±0．17）粒，败育率（80．8±1．45）％，正常种子为多胚性。【结论】融安滑皮金柑种子败育属于中途败育类型。

河北杨胚囊发育的细胞学观察

诱导胚囊染色体加倍是一种高效的杨树多倍体诱导途径,为确定河北杨胚囊染色体加倍的最佳处理时机,采用石蜡切片方法对河北杨(Populus hopeiensis)胚囊与合子发育进程进行观察。结果表明:河北杨胚囊发育属于典型的蓼型发育模式;其发育进程既表现出一定的时序相关性,又具有极强的不同步性;在河北杨胚囊发育后期及合子发育过程中出现大量异常现象,大部分成熟胚囊和未成熟胚囊退化,形成空胚囊或具有异常结构的胚囊,只有极少数成熟胚囊能完成双受精作用并形成合子,考虑到新疆杨花粉可在河北杨柱头上正常萌发,推测胚囊退化可能是引起河北杨胚胎败育的主要原因。

孑遗植物四合木(Tetraena mongolica)的濒危肇因与机制

对我国特有单属种孑遗植物四合木(Tetraena mongolica Maxim)的地理分布、生境条件、种群数量动态、空间分布格局、种间关系、种群的生命表、生殖力表、有性生殖、无性繁殖和遗传变异等种群生态学特征及其濒危肇因进行了系统分析。研究结果表明:四合木种群为高群集分布,种群曲线属Leak凸型。年龄结构不合理,其存活曲线接近于Deevey毢型,且将演化为小种群,群落内的生境异质性显著,种群处于不稳定阶段。四合木从开花期到结果期,生殖分配(RA)呈下降的趋势,生殖过程中胚胎发生败育、种子向幼苗难以转化使其有性生殖受阻,生活史趋于断裂,是最终导致其濒危的重要内因。分布区城市化、工业化以及过度放牧等原因造成其种群孤立和生境破碎化是物种导致濒危的外因,四合木生态适应性和生境适宜性下降造成遗传多样性逐步丧失。同时提出对我国特有植物四合木进行异地保护的可能性与必然性。

‘金煌’杧果胚正常与胚败育果实内源激素的变化

研究了‘金煌’杧果果实发育前期内源激素变化与胚胎败育的关系。结果表明:胚胎败育在坐果后30 d完成,20～30 d为胚发育的关键时期,胚败育果实与胚正常果实大小差异主要缘于果肉的差异。在果实发育初期,败育胚的IAA、ABA含量高于正常胚,GA3和ZT含量低于正常胚。胚败育果实的果肉中GA3含量低,而ZT含量高于胚正常果实果肉,IAA和ABA的含量在后期也高。胚中高含量的GA3、ZT和低含量的ABA有利于胚正常发育。胚中ZT的下降和ABA的持续增加以及(GA3+IAA+ZT)/ABA的比值小于其果肉中的比值,是导致胚胎败育的重要因素;在果实发育中,胚胎的败育和胚胎与果肉中(GA3+IAA+ZT)/ABA均低是导致胚败育果实小的重要原因。