微量钼Ⅵ的质子化壳聚糖富集和分光光度法测定

研究了质子化壳聚糖吸附钼 的性能和机理。在弱酸性 (pH 4 .5的NaAc HAc缓冲溶液 )介质中 ,钼 以MoO2 -4形式吸附在质子化的壳聚糖上 ,吸附反应在 2 0min内可达到平衡 ,饱和吸附容量为 18.4mg g。详细研究了影响吸附过程的有关参数 (如介质酸度、吸附速率、吸附容量 )和脱附最佳条件。方法用于水体中微量钼 的富集测定 。

质子化壳聚糖/磁性复合材料对含磷污水中磷的吸附特性

采用反相悬浮交联法制备出质子化壳聚糖/Fe_3O_4磁性复合吸附剂,研究了其对模拟含磷污水中磷的吸附特性。首先,考察了吸附时间对所有复合吸附剂的吸附特性的影响;选取其中吸附特性较好的E2吸附剂,考察了其吸附特性与含磷溶液初始浓度的关系;然后,进行了与溶液pH值、吸附剂类别、投加量、吸附时间、溶液初始浓度相关的正交试验。研究结果表明,原水pH值对吸附过程具有最明显的影响,最佳pH值为6,吸附剂和投加量的影响次之,影响最弱的是初始浓度和吸附时间。质子化磁性壳聚糖对磷的去除率最高达80%左右。吸附动力学研究结果表明,吸附过程能很好地符合Lagergren准二级动力学模型,由此证明吸附过程为化学吸附。

质子化壳聚糖功能性金纳米搅拌棒吸附萃取-离子色谱法测定乳制品中的亚硝酸盐及硝酸盐

以刻蚀不锈钢丝为基体,采用化学沉积法在其表面制备金纳米粒子(AuNPs),再利用自组装技术将壳聚糖(CTS)修饰于AuNPs上,并对其进行质子化改性,制备了一种以质子化壳聚糖功能化AuNPs为涂层的固相萃取搅拌棒(PCTS/AuNPs-SBSE),结合离子色谱法(IC),建立了乳制品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法。优化了萃取温度、溶液pH值、萃取时间以及解析溶剂和时间。PCTS/AuNPs-SBSE-IC法测定亚硝酸盐和硝酸盐的线性范围分别为0.005~0.5 mg/L和0.02~5.0 mg/L,相关系数为0.9985和0.9988,检出限为1.2μg/L和6.7μg/L(S/N=3),富集倍数为22~25倍,RSD为2.6%~7.2%(n=5)。在实际样品分析中,加标回收率为84.7%~100.4%,RSDs在2.8%~8.5%(n=3)之间。结果表明,本方法简单、灵敏、选择性好,可用于乳制品中硝酸盐和亚硝酸盐的富集检测。

质子化改性壳聚糖吸附硫酸根行为及其光谱分析

壳聚糖(CTS)具有活性基团氨基和羟基,可用作吸附剂。在酸性介质中其氨基容易质子化形成氨基正离子,具有吸附阴离子的能力,同时也导致吸附剂的溶解流失;进行交联处理可提高吸附剂的酸稳定性,但也导致吸附性能的下降。因此可进行氨基保护后进行交联以改善其酸溶液稳定性,再脱去氨基保护剂进行质子化处理以获得较好的对阴离子的吸附性能。以甲醛为氨基保护剂,戊二醛为交联剂,通过反相悬浮法制得交联壳聚糖(CCTS),对其进行质子化制得质子化改性壳聚糖吸附剂(P-CCTS),并首次将该吸附剂用于处理水溶液中的硫酸根离子。通过静态吸附实验,考察了质子化改性壳聚糖对硫酸根的吸附性能;利用X射线能谱元素分析(EDS)和红外光谱分析(FTIR)对该吸附剂的制备以及对硫酸根离子的吸附过程进行了表征,探索了交联反应和吸附反应的发生机理。实验结果表明:质子化改性壳聚糖吸附剂与交联壳聚糖相比,其对硫酸根离子的吸附性能提高了约10倍;甲醛、戊二醛的醛基与壳聚糖的交联反应主要发生在的氨基(—NH2)和部分一级羟基(C6—OH)上;质子化过程中交联壳聚糖的氨基与质子化剂形成了氯化壳聚糖氨盐;对硫酸根离子的吸附则主要是质子化氨基上氯离子与硫酸根离子的交换作用。

质子化交联壳聚糖对甲基橙的吸附研究

研究了吸附剂投加量、甲基橙初始浓度、pH值、吸附时间等条件对甲基橙脱色效果的影响。结果表明,在质子化壳聚糖用量为3.6g/L条件下,对质量浓度低于200mg/L甲基橙溶液的吸附率不低于90%。拟二级动力学模型能很好地描述其吸附过程;吸附等温线符合Langmuir模型。质子化壳聚糖在较宽的pH值范围内对甲基橙具有较好的脱色效果,可提高壳聚糖的利用价值。

质子化交联壳聚糖对氨基黑10B的吸附

通过对壳聚糖进行交联和质子化,制备一种吸附剂。研究质子化交联壳聚糖颗粒投加量、初始氨基黑10质量浓度、吸附时间、温度等对吸附脱色效果的影响。在吸附剂质量浓度为4.2g/L条件下,当氨基黑10B初始质量浓度低于40mg/L时,吸附率可以维持在85%以上,外加阴离子对氨基黑10B的吸附脱色有抑制作用。氨基黑10B在质子化交联壳聚糖上的吸附符合Langmuir等温模型。静电吸引力是氨基黑10B吸附的主要驱动力。

质子化交联壳聚糖对水中高氯酸根的吸附特性研究

通过合成质子化交联壳聚糖,采用静态试验方法对水中高氯酸根（ClO4ˉ）的吸附效果及机制进行了研究,考察了pH、温度和初始浓度对吸附过程的影响以及吸附剂的重复使用性能.结果表明,质子化交联壳聚糖吸附ClO4ˉ过程属放热反应;当pH在3.0-6.0之间时,对ClO4ˉ均有较好的吸附作用;随着ClO4ˉ初始浓度的增加,吸附容量增加,当初始浓度为100 mg·L^-1时,吸附容量在34.39-37.98 mg·g^-1之间;当ClO4ˉ为400 mg·L^-1时,吸附容量达128.78 mg·g^-1.质子化交联壳聚糖对水中ClO4ˉ的吸附过程符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,ClO4ˉ在质子化交联壳聚糖小球上的吸附过程中化学吸附为速率控制步骤.质子化交联壳聚糖小球可在pH为12.8的NaOH溶液中再生,反复使用10次其吸附容量无明显变化,表现出较好的吸附/解吸性能,这为有效地去除水中的ClO4ˉ提供了新的方法.

Effect of Chitosan with Different Molecular Weights on Postharvest Quality of Chinese Chive Scapes

[Objective] The purpose of this study was to determine the effect of chitosan with different molecular weights on quality and lignification of postharvest Chi- nese chive scapes （Allium tuberosum Rottler ex Sprengel）. [Method] Some physio- logical and biochemical indexes such as weight loss, decay index, opening rate of flowers, chlorophyll and ascorbic acid content, respiration rate, the activities of enzymes, lignin and cellulose content of Chinese chive scapes treated with three kinds of chitosan with different molecular weights were investigated during the room stor- age at 20 ℃ to simulate shelf life. [Result] The results showed that all the treat- ments of chitosan with different molecular weights significantly delayed weight loss, decay index and opening rate of flowers, maintained higher chlorophyll and ascorbic acid content, inhibited respiration rate, reduced the activities of enzymes phenylala- nine ammonia lyase, cinnamyl alcohol dehydrogenase and peroxidase, and retarded lignin and cellulose accumulation during the storage of Chinese chive scapes. However, high molecular weight chitosan has better preservation effect on Chinese chive scapes. [Conclusion] The results suggest that the coating treatment of high molecu- lar weight chitosan may be a promising technique to maintain postharvest quality of Chinese chive scapes.