Excel97在实验室室内多值质量控制管理中的初步尝试

应用MicrosoftExcel97对实验室室内多值质量控制进行管理 ,并制作多值质控图 ,克服了手工计算、绘图繁琐 ,效率低 ,且精确性差的缺点。它具有操作简便、快捷、准确、可扩充性和较大灵活性 。

自制尿HCG定性临界值质控物的应用评价

目的自制尿HCG定性临界值质控物,并建立相应室内质控程序以评价其实际应用效果。方法用生理盐水将已知HCG浓度的尿液稀释至25.00IU/L,加入稳定剂和防腐剂后用一次性塑料离心管分装,分别置于室温、4℃、-20℃保存,每天各监测一次,连续监测一年,并在南方惠桥检验信息系统上建立自制尿HCG室内质控程序及绘制半定量质控图。结果自制尿HCG定性临界值质控物在室温、4℃、-20℃的温度下,分别可稳定121天、300天、365天以上。在检验信息系统建立的HCG半定量质控图,监测到由HCG试剂灵敏度下降引起的3次失控。结论自制尿HCG定性临界值质控物保存在-20℃稳定性最佳,并通过建立室内质控程序能有效监测试剂的灵敏度,可作为尿HCG定性的室内质控物使用。

临界值质控图在实验室中的应用及其影响因素分析

[目的]本文应用临界值质控图技术观察实验结果在临界值质控图中的变化,并对实验过程中影响实验结果的多种因素进行分析。[方法]经过20次实验,用临界值对照血清绘制质控图。[结果]把检测误差控制在容许限度内,使检测数据和结果达到给定置信水平下的精密度、准确度和可靠度,确保检测工作质量。[结论]该技术适用于抗HIV初筛实验室日常检测质量控制工作,具有实际应用价值。

消毒隔离质控阀值对新安计生中心感染的预警作用研究

目的找寻对新安计生中心感染有预警作用的消毒隔离质控阀值,及时给予科室警示和调控,以达到严格控制计生中心感染的目的。方法收集6年来我计生中心消毒隔离小组每月抽检的得分情况,采用量化考评的方法就消毒隔离各检查项目的权重不同计分,满分计100分,根据计生中心感染发生的危险程度具体将计生中心科室分为重点部门和非重点部门,按统计学原理分别计算出平均数P、标准差S,然后科学设计出消毒隔离预警值和阀值。结果重点部门警戒值为87.2分,阀值为82.8分,非重点部门警戒值为83.9分,阀值为78.4分。结论根据阀值对照每月科室质控得分,若科室得分在警戒值至阀值之间,即及时警示科室,加强消毒隔离监管,当得分低于阀值说明科室消毒隔离质量失去控制,其计生中心感染发生的可能性急剧增加,需采取紧急措施强化消毒隔离,从而随时观察到计生中心感染状况,可以有针对性制订消毒隔离监控措施,严防暴发感染的发生。

不同质控血清在同一生化分析仪上的测定结果分析

在临床生化项目测定中,由于现在生产质控血清和生化分析仪的厂家较多,而各医院使用的仪器、试剂、质控血清不尽相同,使得室内质控和室间质控有时不尽人意.我科在DimensionAR型生化分析仪上做室内质控时发现,各质控血清厂家不同,室内质控值与其标定值相比,在控和失控项目差别较大.故我们用同一仪器及其配套试剂和定标液,对不同厂家生产的质控血清进行测定作对比分析.现报告如下.

临床免疫检验质量的影响因素及控制对策

目的分析影响临床免疫检验质量的因素、控制对策。方法从我院检验科选取2020年6月至2020年9月酶联免疫吸附试验中适量质控品,运用即刻法、改良即刻法展开质量控制,分析质控效果。结果即刻法对目前3个质控值CV大的结果无控制意义;1~3个质控值CV值越小,则第4个质控值被允许的CV值也会发生对应减小;使用即刻法、改良即刻法统计20个质控数据,发现即刻法目前1~3个质控值CV<10%时,随后CV值会越来越大,结果显示质控状态均为在控,即刻改良方式以CV<25%为控制限,质控状态显示为失控较多;检验项目临界值恒定,可使用A值测定统计室内质量控制;若检验项目的结果判断值不恒定,则必须使用S/CO统计室内质控。结论实验步骤繁多、使用不同厂家试剂、使用同产家批号不同试剂等为临床免疫检验质量影响因素;使用即刻法统计一开始阶段质控数据,1~3个质控数值的CV值对随后质控数值CV值具有较大影响,尤其是第4个质控值受到影响最大,改良即刻法适合正态分布质控数据使用,选择质控方式需结合自身实际需求,选择合适方式提高免疫检验质量。

放免定量检测分析中室内质量控制的探讨

目的探讨放射免疫技术测定甲状腺激素分析中两种质控品在室内质量控制方法上的应用,有效地避免或减少发生项目检测结果失控的现象,为临床科室提供准确可信的实验报告.方法采用自制的P20090723批号非定值质控品,以及三个厂家分别提供的6个甲功项目药盒内定值质控品,进行甲状腺功能6个项目全年250个工作日内部质量控制.结果确定出自制非定值质控品在我室的中心线(靶值)和标准不确定度,非常符合甲功6项目标准范围的中间值,并认为250批次非定值质控品源于同一总体.可以认为本实验室与厂家实验室之间的均值和标准差之间差异具有统计学意义(P<0.05).结论实验室在使用任何质控品检测分析中必须建立自己的中心线(靶值)和标准差,才能有效的进行室内控制;以更高的精密度和准确性来重现每批实验测试的正确度;用自制非定值质控品确定了甲功6项目的我室正常参考范围.

质控图在电感耦合等离子体质谱法测定食品中金属元素中的应用

本研究建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)在西藏高原实验室测定食品中Pb、As、Hg、Cd、Al、Cu 6种金属元素的质量控制方法。通过收集实验中试剂空白的测量值,绘制多元素试剂空白值的质量控制图,从而分析评价检验检测过程中仪器、试剂、方法以及人员等因素对实验结果的影响。结果表明本实验室建立的电感耦合等离子体质谱法在高原实验室测定食品中6种金属元素的方法受控。结果说明空白值质控图是判定实验室检验结果准确性和进行实验室内部质量改进的有效方法,且空白值质控图的实验数据收集简单方便,可以作为食品实验室日常质量控制的手段,确保检测数据准确可信。

质控品测定值随试剂批号改变时室内质控规则的制定

医学检验承担着为患者和临床医生提供疾病的预防、诊断、治疗、监测、预后判断以及健康评估等大量的信息任务。这些信息的正确与否直接关系到患者的安全。检测结果正确是医学检验的永恒目标。无论是ISO：15189,还是各级医疗管理部门的督查,最终目标也是保证患者检测结果的准确。医学检验检测过程中的检测质量一般从室内质量控制（internal quality control,IQC）和室间质量评价（external quality assessment,EQA）2个方面进行综合评价。

ELISA检测HIV抗体中临界值质控血清的制备

目的探索既节约资金又能保证质量的HIV抗体ELISA检测临界值质控血清的制备方法。方法将试剂盒中HIV-1型和HIV-2型阳性对照血清以1：1比例混匀，用该试剂盒中的阴性对照血清做倍比稀释（1：1—1：64）混匀，按照试剂盒说明书做双孔重复检测取其均值，选择最适稀释度的血清混合液。结果经过4℃下1～7d和一20℃下保存90、180和360d后，再室温复溶保存于4℃下1—7d，2种试剂检测结果证明，变异系数均小于监测系统预期的变异（CV〈20％），自制备的临界值质控血清在不同储存条件下的稳定性较好，可以作为质控品。结论用试剂盒中HIV-1型和HIV-2型阳性对照血清混匀，再用阴性对照血清倍比稀释做临界值质控血清，既经济方便又可行。

日立7600全自动生化分析仪及早更换光源灯的指征

日立7600全自动生化分析仪具有简便、快速、微量、灵敏、准确、标准化等特点,简化了生化检测项目的流程,提高了检测速度,已经成为医院检验科必不可少的检测仪器 [1].该仪器以卤素灯作为光源,当其使用时间接近或达到使用寿命时,发出的光的强度会发生能量衰减,影响检测结果.我们需要找到更加合适的指征来及时更换光源灯.质控值、相关报警信息和反应曲线都是最近研究的热门指标.

质控图在ICP-OES法测定涂料中可溶性重金属的应用

本研究以涂料样品中重金属检测为例,探讨了空白值质控图在建材检测实验室中的应用。参照GB 18581-2009《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》^([1])和GB 18582-2008《室内装饰装修材料水性涂料中有害物质限量》^([2])规定,利用电感耦合等离子体发射光谱仪法测定涂料中重金属含量,通过收集实验中试剂空白的测量值,绘制空白值X质控图,从而分析评价实验中试剂、仪器等的状态。3种重金属元素空白值均在上下控制限之间,代表此段时间测定过程受到控制,实验数据可信。空白值质控图可以有效监控电感耦合等离子体发射光谱仪法测定涂料中可溶性重金属的检测过程,确保结果准确可靠。

两点法校准生化分析仪的应用

目的探索应用两个水平的人基质定值生化质控品校准生化分析仪结果的准确性。方法全自动生化分析仪常规定标后,用两个水平的人基质定值生化质控血清进行检测,用所测得的两个水平的结果与原始靶值比较,求得校准斜率和截距,用以校准生化分析仪日常结果的校准。结果使用两个水平质控品校准生化分析仪,经过多年临床实践,在日常工作中取得了满意效果,结果稳定可靠,室内、室间质控结果良好,方法可靠,效果满意。结论经过近3年来的不断探索,实践和临床应用,应用该方法后,日常检验结果可信,室内、室间质控均取得满意效果,可以用于全自动生化分析仪的结果校准。