细节管理在提高综合内科护理质控水平中的应用

目的探讨细节管理在提高综合内科护理单元质控水平中的应用效果。方法本院综合内科护理单元自2013年7月-2014年6月将细节管理理念应用到日常的护理质控管理中，反馈2012年7月～2013年6月护理质控检查中存在的问题，并以此作为我科护理单元细节管理的内容，对照护理管理质控标准，通过规范化培训、全员参与、责任到人、加强监控和考核，帮助护士掌握护理技能及知识，培养良好的工作态度和工作习惯。结果实施细节管理后与实施前相比，我科护理单元在每月的各个质控检查中，存在的问题明显减少，经统计学比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；护理不良事件年平均发生率下降2．58％，差异有统计学意义（P〈0．01）；病人满意度提高3．17％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论细节管理可以促进护士养成良好的工作习惯，学会自我管理，减少不良事件的发生，提高护理质控水平和患者满意度。

加强细节管理对基层医院综合内科护理质控水平影响的探讨

目的探讨加强细节管理对基层医院综合内科护理质量控制水平的影响。方法以实施加强细节管理的2017年度该院综合内科患者为研究组,以2016年度患者为对照组,对比2017年度与2016年度综合内科护理满意度和不良事件发生率。结果 2017年度综合内科护理总满意率100.00%,2016年度综合内科护理满意率82.23%,两组数据比较(χ~2=9.722 3,P=0.003 1)。2017年度护理不良事件发生4例,不良事件发生率为0.50%(4/807),2016年度护理不良事件发生34例,不良事件发生率为4.28%(34/794),两组数据相比,2017年度的综合内科护理质量明显高于2016年度(χ~2=11.26,P=0.002 71)。结论在基层医院综合内科护理管理中,加强细节管理有利于提升护理质控水平,有必要广泛继续完善深化应用。

艾滋病检查结果影响因素及提高质控水平对策探讨

分析艾滋病检查结果影响因素及提高质控水平对策。方法 回顾性分析确诊50例艾滋病患者的临床资料(2018年1月-2019年10月),所有患者都接受 ELISA检测(观察组)和HIV核酸定量检测(对照组),对比两组检查结果。结果 观察组HIV检出率、准确性、灵敏度、特异度分别为100.00%、98.00%、97.61%、87.50%高于对照组88.37%、86.00%、85.71%、37.50%(P<0.05)。结论 对艾滋病患者血液标本的任何一项检验操作都不能忽视,所有检验操作必须严格遵循相关规章制度,确保检查结果的准确性,针对影响检查结果的相关因素进行有效的干预,从而提升质控水平。

油管与套管采购质量管理和控制策略研究

通过研究油管与套管采购质量管理和控制策略,探讨了提高油管与套管加工质量的重要性以及存在的质量问题,包括接箍与管端质量检测能力欠缺、现有检验设备运行效果较差、对部分检测项目不够重视或控制方式有误、技术力量有限、质量可追溯性差等。在此基础上,提出了加强接箍与管端质量检测能力、提升检验设备运行效果和质控水平、强化对所有检测项目的重视和正确控制方式等三项措施。

细节管理对综合内科护理质控水平的影响

目的:分析细节护理管理对综合内科护理质控水平的影响。方法:将医院综合内科2016年6月～2017年6月就诊的400例患者作为研究对象,医院于2016年12月开始在综合内科实施细节护理管理,对护理人员均加强细节管理,定期进行规范化培养,制定相关考核标准,对护理人员的专业知识及综合能力进行培训。结果:医院对综合内科护理人员实施细节管理后,护理的错误率明显降低,而护理人员的专业知识和综合能力相较于管理实施前有明显提升,患者满意率也显著提升。结论:细节护理管理实施后,综合内科的护理人员能够在制度的考核下,不断形成细节护理的良好习惯,提升自身的工作能力和工作质量,提高患者对护理人员的整体满意度。

细节管理在提高综合内科护理质控水平中的应用研究

探究细节管理在综合内科护理质控中的应用效果。方法:选取我院2019年3月至2020年3月收治的60例内科护理,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组采取常规护理措施,观察组给予程序化管理。对比两组患者并发症发生几率以及临床护理指标表现。结果:在本次研究的过程中,观察组患者SAS、SDS指标显著低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者满意度显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论:运用程序化管理能够帮助患者减轻心理负担,确保患者满意度显著提高。

食品检验用标准菌株分子水平质控方法的建立与应用

目的建立食品检验用标准菌株分子水平质控方法,并进行应用。方法使用16S rRNA基因序列分析、脉冲场凝胶电泳(PFGE)、多位点序列分型等分子生物学技术手段,对食品安全国家标准中使用的标准菌株进行分子确认,并对不同的批号进行验证。结果 16S rRNA基因序列比对结果符合该菌株所在的菌属,并获得标准菌株16S rRNA基因标准序列,不同批号的标准菌株16S rRNA基因序列完全一致;确定了每株标准菌株的ST型和基因型,并对不同批号的菌株进行了基因型比较,未发现型别改变;对无PulseNet标准操作方法的菌株,开展方法学研究,获得了最适用的限制性内切酶和电泳参数,建立了标准菌株分子指纹图谱,比较不同批号菌株的PFGE图谱,相似性均为100%。结论本研究首次将分子生物学技术应用到标准菌株的质量控制,突破了使用传统质控方法的瓶颈,从分子水平实现对标准菌株稳定性的评价,保证了标准菌株在食品检验过程中的稳定性和一致性。

2020年国家级疫苗检测能力验证的结果与分析

目的通过2020年我国疫苗检测能力验证计划的开展,分析和评估疫苗生产企业及检验机构的质量控制水平。方法中国食品药品检定研究院(中检院)针对疫苗的安全性、稳定性等考察指标以及新冠疫苗的辅助研发方法策划完成3项能力验证计划,在全国范围内组织实施能力验证活动,并对参加机构的检测能力进行全面的考察和评价。结果全年累计89家单位参与这3项计划,满意率分别为96.9%,96.4%和76.0%。结论我国疫苗生产企业及检验机构的检测能力和质控水平良好,参加者对疫苗无菌检查及疫苗铝佐剂中铝含量测定的检测水平有保障,仅有部分生产企业对假病毒中和抗体检测方法的掌握程度有待提高。