期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
双歧杆菌质粒聚合酶基因对质粒载体稳定性的影响
被引量:
1
1
作者
荀安营
王立生
+5 位作者
李娜
朱忠生
李迎雪
龙若庭
曾位森
朱惠明
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2009年第2期104-105,共2页
目的探讨双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因(Bifidobacterium plasmid polymerase,BPP)对人工构建的大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭质粒载体(shuttle vector)在长双歧杆菌中稳定性的影响。方法首先电转化质粒pBADs-A和pBADs-BPP至长双歧杆菌,培养...
目的探讨双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因(Bifidobacterium plasmid polymerase,BPP)对人工构建的大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭质粒载体(shuttle vector)在长双歧杆菌中稳定性的影响。方法首先电转化质粒pBADs-A和pBADs-BPP至长双歧杆菌,培养鉴定后,接种含质粒pBADs-A和pBADs-BPP的双歧杆菌于AMP-和AMP+的MRS培养液中。厌氧培养后,将样品涂布于AMP+的MRS固体培养板上计数菌落数。结果相同条件下质粒pBADs-BPP组菌落数高于质粒pBADs-A组(P<0.05)。结论BPP可以增加质粒载体的稳定性。
展开更多
关键词
双歧杆菌
质粒聚合酶基因
质粒
载体
稳定性
原文传递
双歧杆菌质粒聚合酶基因表达系统的构建及其鉴定
2
作者
朱忠生
王立生
+2 位作者
曾位森
张定国
付丹
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2013年第11期1255-1258,共4页
目的构建可以在双歧杆菌表达外源性基因的系统。方法 PCR扩增双歧杆菌质粒聚合酶基因(BPP)并连接至质粒pBS-T以形成重组质粒pBS-BPP。PCR扩增双歧杆菌内源性阿拉伯糖苷酶的启动子及分泌性信号肽DNA序列(ara)并连接至质粒pBAD-A以形成重...
目的构建可以在双歧杆菌表达外源性基因的系统。方法 PCR扩增双歧杆菌质粒聚合酶基因(BPP)并连接至质粒pBS-T以形成重组质粒pBS-BPP。PCR扩增双歧杆菌内源性阿拉伯糖苷酶的启动子及分泌性信号肽DNA序列(ara)并连接至质粒pBAD-A以形成重组质粒pBAD-ara,然后将增强绿色荧光蛋白(eGFP)基因连接至质粒pBAD-ara以形成重组质粒pBAD-ara-GFP。采用基因重组技术重组含有ara、BPP、eGFP基因序列并可将外源性基因分泌表达于菌体外及锚定表达于细胞壁的质粒pBS-BPP-ara-GFP,激光共聚焦显微镜下观察含有pBS-BPP-ara-GFP质粒及对照质粒的E.coli,验证eGFP定位表达情况。结果所构建的表达系统可以在E.coli中表达eGFP基因。结论通过基因重组方法成功构建了双歧杆菌表达系统,其可将外源基因分泌表达于菌体外。
展开更多
关键词
双歧杆菌
双歧杆菌
质粒聚合酶基因
(BPP)
ARA
eGFP外源性
基因
表达系统
原文传递
题名
双歧杆菌质粒聚合酶基因对质粒载体稳定性的影响
被引量:
1
1
作者
荀安营
王立生
李娜
朱忠生
李迎雪
龙若庭
曾位森
朱惠明
机构
暨南大学第二临床医学院消化科
暨南大学第二临床医学院呼吸科
中国医科大学深圳市儿童医院内科
南方医科大学细胞生物学教研室
出处
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2009年第2期104-105,共2页
基金
广东省自然基金资助课题(0400696105009077)
文摘
目的探讨双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因(Bifidobacterium plasmid polymerase,BPP)对人工构建的大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭质粒载体(shuttle vector)在长双歧杆菌中稳定性的影响。方法首先电转化质粒pBADs-A和pBADs-BPP至长双歧杆菌,培养鉴定后,接种含质粒pBADs-A和pBADs-BPP的双歧杆菌于AMP-和AMP+的MRS培养液中。厌氧培养后,将样品涂布于AMP+的MRS固体培养板上计数菌落数。结果相同条件下质粒pBADs-BPP组菌落数高于质粒pBADs-A组(P<0.05)。结论BPP可以增加质粒载体的稳定性。
关键词
双歧杆菌
质粒聚合酶基因
质粒
载体
稳定性
Keywords
Bifutobacterium
Bifutobacterium plasmid polymerase
Plasmid vector
Stability
分类号
R378.992 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
双歧杆菌质粒聚合酶基因表达系统的构建及其鉴定
2
作者
朱忠生
王立生
曾位森
张定国
付丹
机构
深圳市儿童医院儿内科
暨南大学第二临床医学院消化科
南方医科大学细胞生物学教研室
出处
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2013年第11期1255-1258,共4页
基金
广东省自然基金资助课题(04006961
05009077)
文摘
目的构建可以在双歧杆菌表达外源性基因的系统。方法 PCR扩增双歧杆菌质粒聚合酶基因(BPP)并连接至质粒pBS-T以形成重组质粒pBS-BPP。PCR扩增双歧杆菌内源性阿拉伯糖苷酶的启动子及分泌性信号肽DNA序列(ara)并连接至质粒pBAD-A以形成重组质粒pBAD-ara,然后将增强绿色荧光蛋白(eGFP)基因连接至质粒pBAD-ara以形成重组质粒pBAD-ara-GFP。采用基因重组技术重组含有ara、BPP、eGFP基因序列并可将外源性基因分泌表达于菌体外及锚定表达于细胞壁的质粒pBS-BPP-ara-GFP,激光共聚焦显微镜下观察含有pBS-BPP-ara-GFP质粒及对照质粒的E.coli,验证eGFP定位表达情况。结果所构建的表达系统可以在E.coli中表达eGFP基因。结论通过基因重组方法成功构建了双歧杆菌表达系统,其可将外源基因分泌表达于菌体外。
关键词
双歧杆菌
双歧杆菌
质粒聚合酶基因
(BPP)
ARA
eGFP外源性
基因
表达系统
Keywords
Bifidobacterium
Bifidobacterium plasmid polyenzyme
ara eGFP exogenous gene expression system
分类号
R378.992 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
双歧杆菌质粒聚合酶基因对质粒载体稳定性的影响
荀安营
王立生
李娜
朱忠生
李迎雪
龙若庭
曾位森
朱惠明
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2009
1
原文传递
2
双歧杆菌质粒聚合酶基因表达系统的构建及其鉴定
朱忠生
王立生
曾位森
张定国
付丹
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2013
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部