2℃低温下抗寒冬小麦与冷敏感春小麦幼苗细胞质膜Ca^(2+)-ATPase活性比较

通过氯化铈 (Ce Cl3)沉淀的电镜细胞化学法 ,对比观察了抗寒冬小麦幼苗和冷敏感春小麦幼苗质膜 Ca2 + -ATPase活性的变化 ,结果显示 :2 0℃下生长的冬小麦幼苗 ,Ca2 + - ATPase活性主要定位于质膜上。2℃下 ,随处理时间的延长 (3h、12 h) ,质膜 Ca2 + - ATPase活性反应逐步增强。2℃下处理 3d,质膜上仍存在酶反应产物 ,质膜 Ca2 + - ATPase活性高于对照。2 0℃下生长的春小麦幼苗 ,其质膜 Ca2 + - ATPase活性水平高于同样条件处理下的冬小麦幼苗的酶活性水平。2℃处理 3h,春小麦幼苗质膜上酶活性反应明显增强。2℃处理 12 h,酶活性反应迅速降低。2℃下处理 3d,春小麦幼苗质膜上酶反应产物明显少于对照 ,质膜 Ca2 + - ATPase已接近失活。结果表明 ,低温逆境下质膜 Ca2 + - ATPase活性的大小及其稳定性 。

抗寒锻炼对冬小麦幼苗质膜Ca^(2+)-ATPase的稳定作用

通过氯化铈（ＣｅＣｌ３）沉淀的电镜细胞化学方法，观察了抗寒锻炼对冬小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）幼苗质膜Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ的稳定作用，主要结果是：（１）正常温度（２０℃）下生长的冬小麦幼苗（未经抗寒锻炼），其质膜上有很强的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性反应；当经过－９℃３ｈ的低温处理后，质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性明显降低；在处理１２ｈ后，质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性进一步降低；当处理时间延长到２４ｈ，质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ完全失活，同时细胞的超微结构受到破坏。（２）冬小麦幼苗在２℃低温下锻炼１５ｄ后，其质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性高于未经抗寒锻炼的小麦幼苗。抗寒锻炼后的小麦幼苗在－９℃处理３ｈ后，质膜的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性与低温处理前相比无明显降低；经低温处理１２ｈ，质膜仍保持较高的Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ活性，较同样低温处理（－９℃，１２ｈ）但未经抗寒锻炼的幼苗高；当－９℃低温处理２４ｈ后，质膜上仍可观察到Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ的活性反应，而且细胞的超微结构也未受到破坏。结果表明。

2℃低温下冬小麦幼苗质膜Ca^(2+)-ATPase的活性变化

用氯化铈 (CeCl3 )沉淀的电镜细胞化学方法 ,对常温下及 2℃低温处理后的冬小麦 (TriticumaestiviumL .)幼苗质膜Ca2 + ATPase活性进行定位 .结果显示 :(1)常温下生长的冬小麦幼苗 ,质膜上有部分Ca2 + ATPase活性反应 .(2 )冬小麦幼苗经 2℃低温处理 1h ,质膜上Ca2 + ATPase活性增加 .处理 3h ,活性进一步加强 .2℃下处理 12h ,有强的酶活性反应 .处理 2 4h后 ,活性反应达到最强 .2℃处理 3d ,Ca2 + ATPase活性有所下降 ,但仍高于CK .细胞结构完整 .据结果推测 ,质膜Ca2 + ATPase活性受细胞内Ca2 + 浓度反馈调节 .图 1参

质膜Ca^2＋-ATPase的结构与功能

质膜Ca2+-ATPase(PMCA)是P型ATPase家族的一员,在真核细胞中主要负责信号刺激后胞内高浓度Ca2+的清除扫尾工作,并对维持静息状态下较低Ca2+浓度起着重要的调节作用.PMCA的一级结构已被确定,拓扑学结构显示,它有10个跨膜区和3个胞浆功能区.它的4个编码基因可产生4种亚型(PMCA 1~4),这些亚型在功能与分布上存在差异.PMCA的活性可被钙调蛋白等多种因素调节,这与其结构特征息息相关.近年来,PMCA已被证实与脂筏结构有一定关联,它在信号传导和细胞凋亡中的作用也成为目前科学研究的焦点.本文主要对PMCA的结构、亚型和功能的研究现状进行综述.

猪脑突触体质膜(Ca^(2+)-Mg^(2+))-ATPase的分离纯化与性质

以猪脑为材料 ,经匀浆、差速离心、蔗糖密度梯度离心分离突触体 .低渗破膜得到突触体膜 .TritonX 10 0增溶后 ,经钙调蛋白亲和层析可得去脂的质膜Ca2 + ATPase .用大体积亲和柱和大体积低Ca2 +淋洗液淋洗 ,可得产率、纯度和活性均较高的质膜Ca2 + ATPase .与大豆磷脂保温后 ,去脂的Ca2 + ATPase的水解活力可恢复达 3 32 μmol/ (mg·min) .SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳银染显示单一蛋白质带 ,分子质量约为 140ku ,纯度在90 %以上 .不同Ca2 +浓度明显影响酶的活力 .

质膜Ca^(2+)-ATP酶异构体2基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系

目的 探讨质膜Ca2 + - ATP酶异构体 2 (PMCA2 )基因多态性与噪声性听力损失的关系。方法 采用横断面流行病学研究方法 ,对 194名噪声暴露作业工人进行调查和听力测试 ,按听力学评价的结果将其分为听力损失组和听力正常组 ;用多聚酶链反应 限制性片断长度多态性 (PCR -RFLP)方法和等位基因特异扩增法 (ASA)检测其PMCA2基因上rs2 2 892 74和rs6790 64 0两个单核苷酸位点的多态性。结果 在 93名噪声性听力损失的工人中 ,rs2 2 892 74位点AA、AG和GG基因型的频率分别为16. 1%、40. 9%和 43. 0 % ,等位基因A和G的频率为 3 6 6%和 63 . 4% ;在 10 1名听力正常的工人中 ,其基因型频率分别为 15 8%(AA)、3 2 7% (AG)和 5 .1 5 % (GG) ,等位基因频率为 3 2. 2 % (A)和 67. 8% (G)。rs6790 64 0位点在噪声性听力损失组CC、CT和TT基因型的频率分别为 0、 82 8%和 17. 2 % ,等位基因C和T的频率为 41. 4%和 5 8 .6% ;在听力正常组的基因型频率分别为 1 0 %(CC)、 76. 2 % (CT)和 2 2 . 8% (TT) ;等位基因频率为 3 9. 1% (C)和 60. 9% (T)。两位点的基因型分布及其等位基因频率在噪声性听力损失组与听力正常组之间差异均无显著性 (P >0 . 0 5 )。采用多元Logistic回归对两组间年龄、性别、吸烟状况。

花生幼苗下胚轴质膜Ca^(2+)-ATP酶及其对低温胁迫的反应

经６％ ～１２％ Ｄｅｘｔｒａｎ Ｔ７０ 密度梯度离心，获得了纯度较高的７ ｄ 龄花生幼苗下胚轴质膜制剂。质膜Ｃａ２＋ －ＡＴＰａｓｅ在反应系统不存在Ｍｇ２＋ 时，可正常表现水解ＡＴＰ的活性，但此活性明显低于Ｍｇ２＋ 激活的ＡＴＰａｓｅ。Ｃａ２＋ －ＡＴＰａｓｅ不受Ｎａ３ＶＯ４ 抑制，不被Ｋ＋ 激活，而被Ｃｌ－ 抑制。Ｃａ２＋ －ＡＴＰａｓｅ的最适ｐＨ不同于Ｍｇ２＋ 激活的ＡＴＰａｓｅ。低温胁迫显著提高质膜Ｃａ２＋ －ＡＴＰａｓｅ的活性，推测Ｃａ２＋ －ＡＴＰａｓｅ参与胞质中Ｃａ２＋ 浓度变化的调节。

低温逆境中不同抗寒性植物细胞内Ca^(2+)稳定平衡的区别(英文)

电镜细胞化学观察揭示 ,不抗寒的玉米 (ZeamaysL .cv.BlackMexicanSweet)和抗寒的小偃麦 (Triticumsect.Trititrigiamackey)细胞在 2 6℃悬浮培养时 ,标志Ca2 + 定位的锑酸钙沉淀物主要分布在液泡内 ,细胞质和细胞核中很少见到Ca2 + 沉淀 ;标志Ca2 + _ATPase活性反应的磷酸铈沉淀物丰富地分布在质膜上 ,显示这两种植物质膜Ca2 + _ATPase在 2 6℃培养中有着较高的活性。当这二者的细胞在 4℃低温培养 1h和 3h后 ,二者细胞质和细胞核中的Ca2 + 浓度都明显地增加 ,但质膜Ca2 + _ATPase活性没有明显改变。在继续延长低温培养后 ,二者之间的Ca2 +水平和Ca2 + _ATPase活性发生明显的区别 :在不抗寒的玉米细胞中 ,质膜Ca2 + _ATPase活性显著降低 ,甚至完全失活 ,细胞内增加的Ca2 + 水平不降低 ,不能恢复Ca2 + 的稳定平衡 ,细胞的精细结构受破坏 ;抗寒的小偃麦细胞则相反 ,在 3h以后的低温培养过程中 (至 3d) ,质膜Ca2 + _ATPase仍然保持高活性 ,细胞内增加的Ca2 + 浓度迅速降低 ,恢复Ca2 + 的稳定平衡 ,并提高抗寒力。这些结果表明 ,植物在低温条件下 ,质膜Ca2 + _ATPase活性的维持亦即细胞内Ca2 + 稳定平衡的恢复与其抗寒性有着密切的关系 ,对于它们在逆境中生存起着重要作用。

7-氯苄基四氢巴马汀对大鼠心肌肥厚及左心室肌原纤维Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活力的影响

目的观察 7-氯苄基四氢巴马汀 ( 7-chlor -BTHP)对大鼠心肌肥厚和心室肌原纤维质膜Ca2 + -Mg2 + -ATP酶活力的影响。方法用L -甲状腺素诱发大鼠心肌肥厚 ,然后观察 7-chlor -BTHP对大鼠心肌肥厚及左心室肌原纤维Ca2 + -Mg2 + -ATPase的影响 ,以普萘洛尔 (Pro)作为阳性对照。结果经过 7-chlor-BTHP治疗 3天后 ,心肌肥厚明显改善 ,Ca2 + -Mg2 + -ATPase活力明显降低。结论 7-chlor-BTHP能明显消退L -甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚 ,并能显著降低心室肌原纤维膜Ca2 + -Mg2 + -ATPase酶活力。

外源Ca^(2+)对模拟酸雨胁迫下不同抗性水稻根系氮吸收的影响

为减轻酸雨对植物生长的不利影响,探究Ca^(2+)对植物耐酸性的调控机制,本文以五优308(抗性种)和南粳9108(敏感种)两个品种水稻为研究对象,研究外源Ca^(2+)对低强度酸雨(pH 4.5,SAR1)和高强度酸雨(pH 3.0,SAR2)胁迫下水稻幼苗根系生长、氮(NO_(3)^(-)和NH_(4)^(+))含量及吸收速率、ATP含量、质膜H_(+)-ATPase活性及其磷酸化水平的影响。结果表明:SAR1处理下两个品种水稻的H_(+)-ATPase磷酸化水平和活性增加(P<0.05),促进ATP分解,增加供能,使NH_(4)^(+)吸收增加(P<0.05),但NH_(4)^(+)仅在南粳9108根中过量积累(P<0.05),引起铵毒,造成根系生长抑制,五优308中NO_(3)^(-)和NH_(4)^(+)含量及其生长均未受影响(P>0.05)。SAR2处理下,两个品种水稻质膜H_(+)-ATPase活性和NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)吸收速率及含量均降低,根系生长受到抑制(P<0.05),其中南粳9108降幅大于五优308。Ca^(2+)+SAR1处理组两个品种水稻根系质膜H_(+)-ATPase磷酸化水平和活性、NO_(3)^(-)和NH_(4)^(+)吸收和积累以及根系生长均与对照(叶喷去离子水处理)差异不显著(P>0.05)。Ca^(2+)+SAR2处理下H_(+)-ATPase活性、NO_(3)^(-)和NH_(4)^(+)吸收和积累以及根系生长低于对照(P<0.05),但显著高于单一SAR2处理(P<0.05)。研究表明,外源Ca^(2+)可有效保障模拟酸雨(pH 4.5、3.0)下质膜H_(+)-ATPase磷酸化水平,促进H_(+)-ATPase活性升高,缓解酸雨对NO_(3)^(-)和NH_(4)^(+)吸收的抑制,维持根系生长。其中,外源Ca^(2+)对相同强度模拟酸雨胁迫下五优308的调控效果优于南粳9108,说明外源Ca^(2+)对酸雨胁迫下植物氮吸收的影响不仅受酸雨强度限制,而且也会受品种影响。本实验中,外源Ca^(2+)对不同强度酸雨胁迫下不同抗性水稻氮吸收均有调控效果,合理利用外源Ca^(2+)将有助于调节酸雨区农作物的营养吸收,缓解酸雨对农业生产的危害。

盐胁迫对小麦根质膜ATPase活性的影响

以小麦为实验材料,研究了盐胁迫对根质膜H^+-ATPase、Ca^(2+)-ATPase活性及H^+-ATPase蛋白表达的影响。结果显示:50、100、150mmol/L的NaCl处理72h后,小麦根质膜H^+-ATPase、Ca^(2+)-ATPase活性均降低。100mol/L NaCl对质膜ATPases活性的抑制程度随处理时间的延长而增强,在处理24h后,H^+-ATPase和Ca^(2+)-ATPase的活性分别降为对照的72％和75％,而处理72h后,酶活性分别减小到对照的50％和48％。50、100、150mmol/L的NaCl直接作用于提取的质膜微囊,H^+-ATPase的活性分别降低约5％、8％和16％。Western blotting分析结果显示100mmol/L NaCl处理72h后,质膜H^+-ATPase的含量与对照比有所减少。本研究表明:盐胁迫抑制小麦根质膜H^+-ATPase、Ca^(2+)-ATPase的活性,酶含量的减少可能是盐胁迫导致质膜H^+-ATPase活性降低的原因。

硅对盐胁迫下黄瓜幼苗根系质膜、液泡膜酶活性的影响

研究硅对盐胁迫下黄瓜幼苗生长及根细胞质膜H+-ATPase、液泡膜H+-ATPase、H+-PPase和Ca2+-ATPase活性的影响。结果表明:盐胁迫严重抑制黄瓜幼苗生长,根细胞质膜H+-ATPase、液泡膜H+-ATPase、H+-PPase和Ca2+-ATPase活性明显降低。硅处理明显提高盐胁迫黄瓜根液泡膜H+-ATPase、H+-PPase、Ca2+-ATPase活性,一定程度上维持了液泡膜质子泵活性,有效地防御了细胞质酸化,这可能是硅提高黄瓜耐盐性的一个重要因素。

木麻黄幼苗小枝质膜离子泵活性对酸雨的响应

对模拟pH4．5～2．5酸雨胁迫3个月后木麻黄幼苗小枝质膜离子泵活性测定结果表明．木麻黄幼苗嫩枝质膜H^＋-ATPase和Ca^2＋-ATPase对酸雨非常敏感，常随酸雨强度的加大其活性受愈来愈强的抑制．pH4．5～2．5酸雨处理使质膜H^＋-ATPase活性被抑制76．64％～85．88％．而Ca^2＋-ATPase活性仅为对照的14．12％～4．7％．在pH3．0酸雨处理组．质膜H^＋-ATPase和Ca^2＋-ATPase活性均出现反弹升高．酸雨对质膜HLATPase和Ca^2＋-ATPase活性所产生的相似作用．体现出质膜H^＋-ATPase和Ca^2＋-ATPase对酸雨胁迫信号具有某种程度上相同的活性响应调节机制．

变温及GA_3处理对辽东楤木种子解除休眠信号物质变化影响

研究了在变温条件下赤霉素(GA3)对辽东楤木(Araliaelata)种子解除休眠过程中部分信号物质变化的影响。方法是将辽东楤木种子在200mg/kg的GA3水溶液中浸泡12h,然后在高温(18￣20℃12h)和低温(0￣4℃12h)下进行变温层积处理60d。结果表明:在层积过程中,赤霉素(GA3)和钙调素(CaM)含量分别出现两次峰值,而脱落酸(ABA)含量一直很低,并在第12d降到最低点,此外,NADK激酶和质膜Ca2+-ATPase活性酶在种子开始裂口期,分别出现先升高后降低和先降低后升高的变化。

ATPase与植物抗盐性

本文综述了高等植物细胞ATPase在盐胁迫下的活性变化及其调控机制。V型H+_ATPase与细胞离子区隔化和植物抗盐性密切相关。盐胁迫提高抗盐植物液泡膜H+_ATPase活性,主要是通过增加V型H+_ATPase主要功能亚基的基因表达以及蛋白质合成。盐胁迫通常降低质膜H+-ATPase活性,很可能是由于酶蛋白质合成受阻,质膜H+-ATPase活性的变化与盐胁迫的强度和时间长短有关。此外,本文还对ABA和Ca2+-CaM等胁迫信号物质对ATPase活性的调控及其与植物抗盐性的关系进行了总结。研究ATPase对盐胁迫的响应和调控机制,有助于阐明植物的盐生境适应机制,也有利于植物的抗盐育种工作。