艳山姜挥发油成分的气相质谱联用分析

目的:分析艳山姜挥发油成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取艳山姜挥发油,用气相质谱联用(GC- MS)对挥发油成分进行分析。结果:鉴定了33个组分,并确定了其相对含量。结论:本研究为开发利用艳山姜资源提供了依据。

猪油样品中有机锡化合物的气相色谱-火焰光度法及气相色谱-质谱联用分析

通过将污染猪油中的有机锡化合物进行丙基化衍生后，利用气相色谱火焰光度法（ＧＣ－ＦＰＤ）及毛细管气相色谱－质谱联用（ＧＣ－ＭＳ）对它们作了全面的定性分析。实验结果表明：猪油样品中均含有二甲基锡，多数样品中还含有三甲基锡和一甲基锡。

3种卷柏属植物挥发性化学成分的气相色谱-质谱联用分析与比较

目的研究与比较兖州卷柏、翠云草、深绿卷柏3种卷柏属植物的挥发性成分。方法采用气相色谱-质谱(GC-MS)联机分析,并用面积归一化法分别计算各组分的相对含量。结果分别分离出66,77和71个峰,确认其中39,42和43种成分,已鉴定的成分分别占色谱总出峰面积的96.44%,95.18%和95.89%。结论三者挥发油中相同的物质共有27种,但各物质在含量上有所差别,其中挥发油主要含高级烷烃、烯烃、醇、酮、酚及有机酸。兖州卷柏和翠云草的主要成分为n-decane,而深绿卷柏的主要成分为n-octacosane。

云当归挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的对云当归挥发油的化学成分进行分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取云当归挥发油,并通过气相色谱/质谱(GC-MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定。结果通过计算机检索,鉴定了其中的54个化合物,占挥发油色谱峰总面积的99.21%。主要成分为顺-罗勒烯(45.20%)、α-蒎烯(21.61%)、Z-双氢藁本内酯(14.10%)、6-丁基-1,4-环庚二烯(2.34%)、双环大香叶烯(2.06%)、E-双氢藁本内酯(1.36%)等。检出成分占挥发油总量的99.26%。结论为进一步开发利用云当归资源提供了依据。

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析干柴胡药材中有机挥发物

采用顶空固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术检测分析干柴胡药材中挥发性成分,选用聚丙烯酸酯涂层,就萃取时间、温度、体积、样品量、预热时间及脱附时间等条件进行了优化,结果表明, 30mL萃取瓶里0. 5g样品90℃温度下预热40min后,以85μmPA涂层顶空萃取50min,于250℃脱附5min,测得88个峰,鉴定26种化合物成分。方法所得结果与传统提取方法(蒸馏提取法)比较,相对含量较高的成分一致,方法重现性理想,可应用于柴胡药材挥发性物质的快速分析。

猫人参化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究中药猫人参的低极性化学成分。方法GC-MS的色谱条件:柱温,从60℃开始,保持2min,以20℃/min的速度升到300℃,并保持5min;气化温度为250℃;载气为高纯度氦气,流量1.0ml/min。质谱条件:EI离子源,电子能量70 eV,离子源温度200℃。结果经毛细管色谱分析,共分离出41个峰,并确认其中31种成分,应用色谱峰面积归一法分析各成分的相对含量,结果含量较高的成分有22,23-二溴豆甾醇乙酯(15.20%)、三环[4.1.1.0(2,5)]辛烷(8.58%)、正十六烷酸(6.10%)等。结论猫人参低极性组分复杂,其药理作用有待于深入研究。

二色补血草挥发油成分气相-质谱联用分析

目的分析二色补血草挥发油成分。方法水蒸气蒸馏法提取二色补血草中挥发油,用气相-质谱联用(GC-MS)对挥发油成分进行分析。结果初步鉴定了11个组分,并确定了其相对含量。结论二色补血草挥发油主要成分有:N,N-二苯肼基-甲酰胺(1)、7-二甲基-3,5-辛烯-1-醇(2)、1,3-二环己基-1-丁烯(3)、1-乙酰氧基-3,7-二甲基-6,11-十二烯(4)、2-羟基-1,4,4-三甲基-二环[3,1,0]己烷-6-羟甲基(5)、十六(烷)酸(6)、9-十八(碳)炔酸(7)、油酸(十八碳烯酸)(8)、9-十六碳烯酸(9)、十八酸(硬脂酸)(10)、芥(子)酸(11)。

麻黄蜜炙前后挥发性化学成分的气相-质谱联用分析

目的:分析麻黄蜜炙前后挥发性化学成分的变化。方法:采用传统的水蒸气蒸馏法与现代的超临界二氧化碳流体萃取(SFE)技术提取麻黄及其蜜炙品中的挥发油,并应用气质联用技术分析两种提取方法提取的挥发性化学成分。结果:两种提取方法提取的挥发性成分明显不同,水蒸气蒸馏法提取的挥发油多为低沸点成分,而超临界二氧化碳流体萃取的挥发油高沸点成分较多;蜜炙前后挥发性成分也有明显差异。结论:水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取两种方法相结合才能全面地反映挥发性成分的组成;蜜炙后低沸点成分变化较大,为研究古人炮制意图提供了一个新的实验依据。

贵州南北盘江地区姜黄挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

[目的]分析贵州南北盘江地区姜科植物姜黄挥发油的化学成分。[方法]用水蒸气蒸馏法提取姜黄挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对挥发油成分进行分析。[结果]共分离了68个峰,确认了其中14个化合物,含量最多的是芳姜黄酮(28.17%)。[结论]该试验为贵州南北盘江地区姜黄植物药材的品质评价提供科学的参考依据。

天竺葵茎挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的测定分析天竺葵茎中的挥发油成分及组成。方法采用索氏提取仪萃取后,用GC/MS联用仪测定天竺葵茎中的挥发油成分。结果共鉴定出三十多种化学成分,其中含量较大的有顺-9-二十三烯、1-二十二烯、二十一烷、山嵛醇、维生素E、二十四烷、1-二十六烷醇、顺-9-二十烯、1-十八烷烯、磷酸三(正)丁酯、油酸及正二十醇等,共占分离出物质总量的72.44%。结论天竺葵茎中的挥发油成分复杂,且以烯类、烷类及醇类成分居多。

沙田柚幼果挥发油成分的气相-质谱联用分析

目的:分析沙田柚幼果挥发油成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取沙田柚幼果挥发油,用气相质谱联用(GC- MS)法对挥发油成分进行分析。结果:共分离出33个组分,经NIST谱库检索,鉴定了其中24 个化合物,并用峰面积归一化法确定了其相对含量。结论:沙田柚幼果挥发油主要成分有:香芹酚(29.79%)、D- 柠檬烯(29.02%)、β-石竹烯(19.27%)、α佛手柑烯(7.69%)、β-月桂烯(4.61%)、α- 石竹烯(2.31%)、奴卡酮(1.91%)等。

白花九里明挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的利用GC-MS对白花九里明的挥发油进行研究,通过数据处理,分析该药挥发油所含的化学成分。方法按《中国药典》2005版Ⅰ部附录中挥发油提取法甲法提取挥发油,用GC-MS联用仪进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果共分离出29个峰,并鉴定出其中的23种成分。结论白花九里明的主要挥发性成分为5-(1,5-二甲基-4-己烯基)-2-甲基-1,3-环己二烯(32.24%);1-(1,5-二甲基-4-己烯基)-4-甲基苯酚(22.87%);(E)-β-金合欢烯(8.31%)等,化合物类型主要有萜类化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物等,其中以萜类化合物为主,所得数据可为白花九里明的进一步开发研究提供科学参考依据。

广西匙羹藤叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分离和分析广西匙羹藤叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取广西匙羹藤叶挥发油,并用GC-MS法分离分析其成分及相对含量。结果从匙羹藤叶的挥发油中分离出36个化学成分,鉴定了21个化学成分(占总质量的87.7%)。结论广西匙羹藤叶挥发油的主要化学成分是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(37.07%)和植物醇(32.75%);该法简便、快速、灵敏度高。

多枝柴胡挥发油成分的气相-质谱联用分析

目的:分析多枝柴胡挥发油成分。方法:GC—MS联用技术。结果:从该植物挥发油中鉴定出78个化合物,占总量的91.34%。主要是脂肪族化合物。含量超过10%的有三个化合物,为十五烷(29.47%),十三烷(15.12%),十一烷(13.03%)结论:脂肪族化合物可作为柴胡属植物挥发油的一个特征。

落葵籽油的提取及其气相色谱质谱联用分析

采用有机溶剂浸提(SE)、微波辅助旋转回流提取(ME)和超声波提取(UE)三种方法提取落葵籽油并进行气相色谱质谱联用(GC-MS)分析。结果表明,ME法和UE法的提取率十分接近,分别为15.06%、15.09%,均高于SE法的提取率9.20%;经GC-MS分离鉴定,SE法、ME法和UE法提取的落葵籽油分别有14、11、21种成分,其中共有成分为11种;脂肪酸相对含量占总含量85%以上,其中饱和脂肪酸相对含量占总含量25%以上,主要成分为棕榈酸(18%),不饱和脂肪酸相对含量占总含量60%以上,主要成分为油酸(31%)和亚油酸(23%)。