基于舰载通信设备的质量一致性检验及分析研究

质量检验工作是军工产品研制和生产过程中必不可少的一个重要环节,本文基于舰载通信设备简述了检验的分类及适用范围,对质量一致性检验中的环境适应性进行验证,并对检验出的不合格进行控制管理,给出了提升质量检验工作的几点建议,明确了加强质量检验工作的必要性与重要性。

基于舰载通信设备的质量一致性检验及分析研究

质量检验是军工产品的最后一道防线,是所有产品在生产过程中不可缺少的必备环节。本文便是基于舰载通信设备出发,对其质量一致性的检验进行分类,从环境适应性到不合格品控制进行分析研究,最后依据本人的一些想法,对如何提高检验工作的质量提出一些建议,希望本文对于读者朋友有所启发和帮助。

PIND试验的特殊属性和适用范围研究

研究了PIND试验的特殊属性——试验结果的不确定性,PIND试验的目的是检测极小颗粒的多余物,设备必须具备很高的灵敏度,因而也就极易受到外界的干扰产生误判,由此分析认为该试验适用于筛选,并具有不可替代的作用,但不适用于质量一致性检验。

对某型子母弹靶场交验试验方法的分析与思考

为符合质量一致性检验目的,提出了某型子母弹靶场交验试验方法从安全性、可靠性和一致性3个方面设置试验项目的设想。分析了现行方法在试验项目及条件设置、样本与母体之间的关系、样本量与质量状况的关联性、评定指标选择4个方面存在的不足,对比分析了该文方法的优点,为科学、合理、全面地评定产品质量一致性提供参考。

有关MIL-S-19500H的点滴研讨

用严格数理统计方法分析表明，在MIL－S－19500H的B和C试验组的同一分组中，小批量比大批量之质量一致性检验（QCI）的批允许不合格品百分数（LTPD）大很多；另外有追加试验样品程序比无追加试验样品程序之辐射强度试验的批允许不合格品百分数（LTPD）也要大一些，由此提醒人们慎用小批量质量一致性检验及有追加试验样品程序的抽样检验方案。

航天验收试验标准现状分析与问题研究

本文梳理了与验收试验有关的国内外标准,研究了航天产品验收试验与质量一致性检验的关系,明确了验收试验的适用范围和试验类别划分方式。提出了当前通用规范中的验收试验主要存在的术语不一致、试验量级制定方法无定论、检验阶段混乱、修订更新不及时和交检次数要求不明确等问题。针对相关问题给出了应完善试验标准体系、开展试验基线研究、结合实践剪裁试验、开展新型验收试验技术研究和制定验收试验专业标准的建议。

有关机载通信设备生产过程环境试验的探讨

机载通信设备在科研生产过程中需要通过各项环境试验来验证产品的环境适应性。该文首先从国家军用标准入手,主要对机载通信设备在生产过程中的环境应力筛选、质量一致性检验及环境例行试验的定义、试验目的和作用进行分析。在对各类环境试验分析的基础上结合某型机载通信产品生产过程的检验验收实践,提出机载通信产品在生产过程中环境试验的类别及试验项目选择的参考意见。

在产品规范中正确引用GJB 179

本文针对船舶行业产品标准中在质量一致性检验的计数抽样时出现的问题,介绍了GJB179的基本内涵,剖析了进行检验的程序,并提供了正确引用GJB179的示例,可供船舶及相关行业广大的标准编写者参考。

对GJB3851—99《战略导弹地面瞄准设备通用规范》的讨论

规范主要适用于战略弹道式导弹地面瞄准设备的设计、制造与检验，规定了地面瞄准设备的可靠性、材料、设计、结构、维修性、性能特性、环境要求、制造、鉴定检验、质量一致性检验、检验方法、标志、包装、运输、贮存等内容，以确保地面瞄准设备质量的稳定性及提供合格的地面瞄；隹设备并交付使用。

基于因子分析的武器装备质量水平评价

作为武器装备生产、交付过程中重要的评价指标,产品质量水平对评判武器装备质量一致性具有参考意义。本文以空空导弹为武器装备研究对象,从引起质量问题的原因出发来评价产品质量水平。基于因子分析的产品质量水平评价从原因和故障数两个维度进行研究,把7个影响因素转化成2个公因子。相比于单枚产品故障数的评价,因子分析法充分利用数据信息,得到的结果更能反映武器装备各批次之间质量水平的变化趋势。

对中国仿制药品政策的思考

中国是仿制药品的大国,但不是仿制药品的强国,我国药品市场60%～80%为仿制药品。首先是质量问题,其次仿制药品的政策问题是造成我国仿制药品质量参差不齐的根本原因。2016年全国仿制药品使用估计在2182亿元人民币。本文系统分析了质量一致性评价、基本药物和批量采购三大政策对我国仿制药品生产的影响。尽管,通过世界卫生组织(WHO)的药物等效性及生物等效性试验,但临床治疗的等效性还有待观察,2018年底要完成的289种仿制药品的一致性评价,仍然是一项长期的艰巨任务。随着基本药物目录的扩容,前瞻性开展质量一致性评价是十分必要的。本文还分析了基本药物政策和药品批量采购政策对仿制药品发展的契机和问题。作者强调了仿制药品的价值,并提出低价竞争带来的负面效应,以及面临带量采购的挑战。最后,对未来仿制药品的政策提出了几点建议。中国应加强优质原料药的生产,从提高仿制药品的质量出发,最后走向自主创新药品的转型发展道路。中国的药品市场要适应基本医疗的需要,应发展以仿制药品为主,原研药品和创新药品并存的均衡市场,为人民提供更加优质的药物,提高人民健康水平。