用质量平均球径调整磨内研磨体

根据生产经验 ,采用质量平均球径替代算术平均球径掌握磨内研磨体级配 ,并以此确定加补研磨体的数量与加补时间 。

黏度法测定化妆品用原料透明质酸钠平均相对分子质量的不确定度评定

本文依据CNAS-GL006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》不确定评定程序,建立化妆品用原料透明质酸钠平均相对分子质量测定不确定度的数学模型,研究分析了整个测定过程中各种不确定度因素并进行评定,确定不确定度分量及合成不确定度。结果表明:当测定结果为1.41×10^(6)Da时,其扩展不确定度为0.04×10^(6)Da(k=2),方法重复性引入的不确定度贡献较大。通过对测量不确定度的评定,可以更客观科学地评价该测量结果。

HPLC-ELSD测定脂肪烷基三甲基氯化铵平均相对分子质量

建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)结合面积归一化法测定脂肪烷基三甲基氯化铵平均相对分子质量的方法。采用氰基色谱柱,以V(乙腈)∶V(0.1%三氟乙酸溶液)=60∶40为流动相,对脂肪烷基三甲基氯化铵进行色谱分离,并用蒸发光散射检测器进行测定,依据碳链分布,采用面积归一化法对样品的平均相对分子质量进行计算,同时采用QB/T 1914—2013规定的气相色谱法对样品进行测定。对两种测定方法的测定结果采用F检验结合t检验进行统计分析,结果表明HPLC-ELSD测定方法与气相色谱法测定结果无显著性差异。

基于面积加权平均速度和质量加权平均速度的流体流动均匀性指标探讨

流动均匀性是很多领域中重要的衡量指标,为便于直接采用模拟结果进行均匀性分析,取消数据采集点的设置,简化计算过程,通过对假定截面上3种速度变化时24种速度分布均匀性的分析,提出了基于面积加权平均速度和质量加权平均速度的均匀性计算关联式,并采用关联式和文献中相应公式分别对该截面上24种速度分布的均匀性进行计算,结果显示:当均匀性大于60%时,关联式和公式的结果基本吻合,当均匀性小于60%时,关联式的结果低于公式的结果,但由于均匀性较差的流动需要继续改善其结构,均匀度只是提供了需要改善的依据,所以关联式的结果完全有参考价值。最后以某地铁车辆风道送风为例对理论分析结果进行验证,确认了关联式反映流动均匀性的合理性。

平均血小板质量与降钙素原在儿童川崎病诊断中的应用价值

目的：探讨平均血小板质量（mean platelet mass，MPM）与降钙素原（procalcitonin，PCT）在儿童川崎病（kawasaki disease，KD）诊断中的应用价值。方法分别测定117例急性期川崎病患儿的 MPM与血小板计数（PLT）、平均血小板体积（MPV）、血小板体积分布宽度（PDW）以及降钙素原（PCT）的水平，且与126例正常对照组儿童进行比较，并同时比较各指标的阳性率及相关性。结果①川崎病儿童急性期 MPM水平显著低于对照组，PLT，MPV及 PCT水平显著高于对照组（P＜0.05，α＝0.05）；两组PDW水平比较差异无统计学意义（P＞0.05，α＝0.05）。②MPM阳性率明显高于其它指标（P＜0.05，α＝0.05）。结论 MPM对儿童川崎病诊断具有较好的应用价值，可作为一项实验室辅助诊断指标在临床推广。

两种方法制备壳寡糖平均分子质量与氨基含量分析

采用氧化降解和酶降解两种方法制备壳寡糖。并对降解产物的氨基质量分数变化,平均分子质量进行了分析和测定。结果表明,氧化降解法降解速率快,降解产物的平均分子质量都低于2ku,但降解产物的氨基质量分数均有部分损失;酶法降解产物的氨基含量基本没有损失,但酶法降解的时间较长,得到的产物平均分子质量较高。分别采用木瓜蛋白酶和纤维素酶对壳聚糖进行降解,经过24h降解,平均分子质量从630ku分别降至43ku和25ku左右,表明纤维素酶的水解能力强于木瓜蛋白酶。

烟支平均质量控制仪核检测部分电路设计

针对目前卷烟机平均质量控制仪中核检测部分的缺陷进行了分析,找出了产生的主要原因,并提出了解决措施,设计了具体的电路。经长时间运行证明,技术可靠,性能优良。

CSP-1-S方案的动态平均检出质量

本文用转移概率流向图和转移概率母函数等方法探讨 CSP-1-S 方案的动态平均检出质量。

CSP-3-R方案的动态平均检出质量

本文引用[8]中方法和结果,通过对未检产品数等变量的讨论,首次导出了CPS-3-R方案的动态平均检出质量。

采用近红外漫反射光谱表征聚丙烯树脂的平均相对分子质量

参照凝胶色谱法(GPC),采用傅立叶变换近红外光谱仪(FT-NIR)测定聚丙烯树脂粉料和粒料的近红外漫反射光谱(NIR)。采用一阶导数、二阶导数、多元闪射校正(MSC)等方法进行光谱预处理,并用局部权重回归(LWR)和偏最小二乘法(PLS)建立平均相对分子质量(和)的校正模型。t检验的结果表明,NIR法与GPC法的测定结果无显著差异,NIR法具有准确、快速、低毒和低成本等优点。

微波脱磺-气相色谱法测定直链烷基苯磺酸钠的平均相对分子质量

在气相色谱法测定直链烷基苯磺酸钠的平均相对分子质量中,采用微波加热脱磺预处理方法,试样置于盛有磷酸的密闭聚四氟乙烯(PTFE)消解罐中,在微波消解系统中先在150℃加热10 min,随后在180℃加热5 min,微波消解系统的输出功率为300 W。试验证明,与GB/T5178-1985中所述的热裂解脱磺法相比较,微波脱磺法在操作简单,处理耗时少及保证结果的准确可靠等方面显示其突出优点。在气相色谱测定中采用了HP-5石英毛细管色谱柱(25 m×0.32 mm,0.25μm)及氢火焰离子检测器。

光度法测定甲壳低聚糖的平均相对分子质量

用 3,5-二硝基水杨酸 ( DNS)作为显色剂 ,测定了甲壳低聚糖在完全水解前后还原性端基的变化 ,通过这种变化来确定甲壳低聚糖平均聚合度及平均相对分子质量。探讨了这种测定方法的最佳实验条件。用本法测定了三个甲壳低聚糖样品的平均相对分子质量 ,测定结果与

CSP-2-P方案的动态平均检出质量

本文运用转移概率流向图及事件的动态分解等方法 ,首次成功推导出了连续抽样方案 CSP- 2 - P的动态平均检出质量 AOP(t)的理论表达式 ,并在文章最后给出了具体的算例 .

HPLC-CAD测定直链烷基苯磺酸钠的平均相对分子质量

建立了高效液相色谱-电雾式检测器测定直链烷基苯磺酸钠的平均相对分子质量的方法。采用C18键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),电雾式检测器,以乙腈-水流动相体系中加入适量CH_3COONH_4离子改性剂作为流动相,使直链烷基苯磺酸钠(LAS-Na)同系物在较短时间内得到完全分离,异构体也得到部分分离。依据碳链分布,采用面积归一化法对LAS-Na的平均相对分子质量进行了计算,并与气相色谱法的测定结果进行了比对分析,结果一致。

X射线平均质量深度■的经验表达式

本文提出了一种(?)的经验表达式 (?)=0.00292(E_0～(1.58)-E_0～(1.28))-0.015 (?)单位为mg/cm～2,此表达式的提出,是以已经公开发表的试验数据为基础,利用计算机作辅助拟合成的,13个数据的拟合偏差RMS为3.59％,此表达式的计算准确度与D.A.Sewell等人提出的(?)表达式的计算准确度作了比较。

离子对高效液相色谱法测定脂肪烷基二甲基苄基季铵盐的平均相对分子质量

采用离子对高效液相色谱法,结合峰面积归一化法测定并计算脂肪烷基二甲基苄基季铵盐的平均相对分子质量(M)。用C18键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)作固定相,以含10mmol.L-1戊基磺酸的乙腈-水(95+5)溶液为流动相,对试液进行离子对色谱分离。于波长262nm处用二极管阵列检测器进行测定。方法用于样品1227的平均相对分子质量的测定,测得M为344.5,经F和t检验,测定值与气相色谱法测定结果一致。

催化裂化原料平均相对分子质量的计算

采集了79套催化裂化装置原料的物性数据。通过数据分析发现,平均相对分子质量与原料密度没有明显的相关性,但随着原料残炭值和沸点的增加,呈现一定程度的线性增加趋势。建立了基于原料相对密度、残炭值和50%馏出温度的平均相对分子质量关联式。与平均相对分子质量实际值比较,关联式具有较高的计算精确度。同时与典型的4种其他平均相对分子质量关联式的计算精确度进行了比较,说明了寿德清提出的关联式也可以适用于催化裂化原料平均相对分子质量的计算,但其关联式中的自变量参数(中沸点和特性因子)对于催化裂化原料来说不宜获取,其应用可行性较差。

磺化-离子交换树脂法测定重烷基苯平均相对分子质量

介绍了一种重烷基苯平均相对分子质量的分析方法。重烷基苯在(55±1)℃用20%发烟硫酸进行磺化,磺化产物中和后用阴阳离子交换树脂进行吸附,根据吸附的结果计算出重烷基苯的可磺化物含量,再用海明溶液滴定磺化生成的重烷基苯磺酸盐,根据海明溶液的消耗量计算出重烷基苯的平均相对分子质量。结果表明,该法简单、快速、安全可靠,可用于重烷基苯平均相对分子质量的测定。

正态分布下平均质量指标μ≥μ_0的计量型抽样检验

本文论述了当单位产品质量指标X^N（μ，δ2）、μ≥μ0时对平均质量指标μ的计量型抽样检验方案，该方案比计数型抽样检验更充分地利用了样本所提供的信息。

如何判断平衡移动对气体平均相对分子质量的影响

化学平衡是中学化学的重点和难点之一,也是高考的热点之一。而化学平衡移动对混合气体相对分子质量影响的分析更是一大难点。学生常常感到无从下手,本文介绍四种实用的方法,希望对大家有所帮助。