我国白酒质量安全现状及检验质量管理问题及优化对策

白酒作为一种蒸馏酒饮品,是我国特有的一类酒类产品。白酒在我国长期发展中,已经形成品类丰富多样、工艺精湛独到、口感层次丰富、特色鲜明的酒类产品。目前,随着科技的飞速发展,市场环境日益成熟稳定,白酒行业如何进一步优化产品物理化学性质,提高卫生安全水平,加强行业监管及自我约束,引领全行业迈向更健康、有序的发展轨道,成为亟待业界深入探讨、研究的重大课题。本文基于我国白酒质量安全现状,分析了我国白酒质量安全检验质量管理问题,并提出相应的优化对策,以供参考。

基于Springboot+Vue框架的质量检验监督管理系统研发

为提高日常质量检验监督管理的效能,使用稳定的框架技术,包括SpringBoot、Vue和Element等前后端框架以及MySQL数据库技术,开发了一个质量检验监督管理系统。该系统提供注册登录、数据录入、文书导出、统计分析等模块,模块搭载在前端子系统与后台操作管理系统内。整体采用的B/S操作模式,具有运算快、操作简约、易于管理、维护方便、扩展性强的特点,使得企业对产品质量管控工作更加信息化、网络化和智能化。

检验质量管理在临床检验中的实践与探讨

随着医学技术的不断发展和临床检验的日益重要,质量管理在临床检验中的实践越来越受到重视。质量管理涉及到临床检验的各个环节,如样本采集、检测、结果分析等,对于确保临床检验结果的准确性、可靠性和一致性具有重要作用。因此,深入探讨质量管理在临床检验中的实践和应用具有重要意义。本文旨在从质量管理的角度出发,探讨临床检验中质量管理的实践方法和应用。首先,介绍了质量管理的概念和原则;其次,分析了质量管理在临床检验中的实践方法和应用以及质量管理在临床检验中的存有的问题与建议;最后,总结了质量管理在临床检验中的重要性和未来发展方向。

糖尿病病人生化指标检测中生化检验质量控制管理措施的作用

探讨糖尿病病人生化指标检测中生化检验质量控制管理措施的效果。方法 以2020.01至2020.12为研究背景时间,选取糖尿病病人120例,病人均接受糖脂代谢及骨代谢指标检测。按照计算机随机分配法,分成对照组和观察组,各60例。予以常规管理、生化检验质量控制管理。比对两组应用效果。结果 观察组FBG、PBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HDL-C、BGP、ALP水平比对照组低,差异显著(P<0.05);观察组各生化指标达标率为96.67%(58/60),比对照组86.67%(52/60)高,差异显著(2=3.927,P=0.048);观察组管理满意度评分比对照组高,差异显著(P<0.05)。结论 在糖尿病病人生化指标检测中,行生化检验质量控制管理措施,效果优良,能提高生化指标达标率,提高管理满意度,是一种行之有效的手段。

CIMS环境下电子产品全面质量检验管理系统设计

近年来,基于Web的J2EE体系架构在管理信息系统中获得大量的成功应用。分析了电子类产品全面质量检验管理系统的业务过程与管理功能,设计了全面质量检验管理系统的功能结构、数据库E-R模型与逻辑模型以及基于模型-视图-控制器三层体系的软件系统总体架构,最后利用Flex、Hibernate与BlazeDS等相关技术实现了该系统的进货检验模块。实践表明,该质量检验系统具有易用性、图形化及可扩展性的特点,同时能降低系统开发的成本,易与CIMS、ERP等系统进行高效集成。

免费孕前优生健康检查中实验室检验质量管理

孕前优生健康检查是预防出生缺陷的关键环节~[1-2]。在国家免费孕前优生19项检查中,13项属于检验内容,因此承担此项目的各县级计划生育服务站检验质量,直接关系到孕前优生健康检查项目顺利实施~[3]。自实施国家孕前优生健康检查项目试点工作以来,原湖南省计生委委托湖南省计划生育研究所成立质检中心负责监督该项目的检验质量,中心根据不断实践和摸索,制定了一套适合于本省基层检验人员的规范化技能培训模式,提高了检验质量。

检验质量管理体系网络信息系统的开发与应用

目的开发一套可满足ISO 15189质量管理体系的网络信息系统。方法检验科根据ISO 15189质量管理体系提出软件要求,检验软件专业开发公司利用SQL Server 2000和Delphi7.0进行开发,系统包括样本条形码系统、样本登记系统、样本执行状态显示系统、条形码双向通讯系统、检验数据管理系统、室内质控管理系统、传染病统计报告系统、仪器管理系统、试剂/耗材管理系统、人事档案系统、持续改正管理系统。结果这套系统功能强大,含盖面广。应用一年多来,实现了全院范围内的数据共享和通讯,优化了检验流程,检验科工作的每一环节都得到了有效控制和规范管理,提高了检验质量。结论这套软件方便实用,具备很高的推广应用价值。

医院制剂质量检验管理系统的开发结构和功能特点

目的 推广和应用“医院制剂质量检验管理系统”。方法 从开发背景、技术特点及功能设置等方面对该系统进行了介绍。结果 本系统适应医院制剂质量检验管理的需要 ,有较强的可移植性、易扩展性及实用性 ,并可实现与《军字工程》的兼容。结论 本系统可用于医院制剂质量检验的管理 。

应用危急值报告制度促进检验科质量管理的思路

目的:研究分析危急值报告制度的应用,及其促进检验科质量管理的思路。方法:根据临床实验室中危急值报告制度建立的要求,和我院实际情况确立危急值项目的范围,并建立检验科的危急值项目表进而管理流程。结果:采用危急值报告制度3个月后,临床科室共报告危急值112次,共分布在9个科室。其中白细胞的计数报告率最高。结论:检验科实施危急值的报告制度可完善临床和科室的规章制度,促进了检验科质量的有效管理。为临床及时抢救患者生命、救治危重患者及避免医疗事故提供了有利依据。

基于全生命周期的电网器材质量检验管理体系研究

为提升电网器材质量检验管理水平,分析了国内外电网器材质量检验现状,以广东电网创建的全生命周期质量检验管理体系为例,论证了该体系的优越性,并提出了构建国家电网器材质量检验管理改进的措施。

商品质量检验与管理人才培养分析

文章从全球经济一体化发展趋势,分析了社会对商品质量检验与管理人才需求和要求,提出了社会对商品质量检验与管理所需人才的4个层次和所应具备的知识结构。

PDCA循环控制方法在化工产品检验质量管理中的应用分析

本文在对PDCA循环控制方法进行介绍的基础上，对化工产品的质量管理检验水平进行了分析，并对PDCA循环控制方法如何促进化工产品的质量管理检验水平的提高提出了建议。

移动护理信息系统和PDCA循环相结合提升检验全面质量管理水平研究

目的利用移动护理信息系统PDA(Personal Digital Assistant)时间确认、宣教和统计功能,依托PDCA循环管理理念,针对微生物样本缺陷原因进行分析,不断优化采集前流程,来降低检验样本缺陷率,提升检验全面质量管理水平。方法选取该院病区2015年5—10月集中采集送检微生物样本,用PDA进行宣教、采集时间确认,用PDCA循环进行监管前后,微生物样本缺陷率、样本送检时间超时率、PDA规范使用率,分析比较。结果 PDA和PDCA循环相结合后微生物样本缺陷率、样本送检时间超时率明显下降、PDA规范使用率上升。结论 PDA和PDCA循环相结合完善了检验质量管理体系,保证了样本质量,为检验质量管理提供了一个新手段,使全面实现检验质量管理成为可能。同时PDA规范使用率上升,准确记录了采集、宣教时间和数量,为护理绩效管理提供了量化依据。

药品质量抽查检验管理办法修订探讨

目的:通过探讨药品质量抽查检验管理办法(2019)与药品质量抽查检验管理规定(2016)的差异,为新文件在实际工作中的应用提供参考,进一步促进药品质量抽查检验工作的发展。方法:从监管理念、技术要求方面,对比分析新旧药品质量抽查检验管理办法的差异和变化。结合新修订《药品管理法》的实施,探讨药品质量抽查检验组织管理,为我国药品监管提供参考。结果与结论:新《药品质量抽查检验管理办法》调整了药品抽查检验的组织管理、抽样、检验和复检工作要求,完善了计划制定、探索性研究及风险信息技术分析和综合研判机制,加强了信息公开和监督管理工作。《药品质量抽查检验管理办法》对药品抽查检验工作起到了重要的规范和指导作用,也为提高药品抽查检验工作质量和效率提供了有力保障。我国药品抽查检验以落实新修订《药品管理法》中的监管要求为切入点,进一步强化药品监管。

临床检验质量管理信息平台在贵州省检验结果互认工作中的应用

目的介绍临床检验质量管理信息平台在贵州省检验结果互认工作中的应用。方法采用临床检验质量管理信息平台收集我省2018年常规化学分析项目检验结果互认数据并进行统计分析,比较不同实验室间检测结果一致性。结果2018年,贵州省临床检验中心专项定制的“临床检验质量管理信息平台”于4月上线后,方便了各级临床实验室上报各类质量管理数据。同时,临床检验质量管理信息平台可以对实验室数据进行每日实时评价、月度评价及年度总结,实现了对实验室全面有效的质量管理,促进了我省结果互认工作,结果互认实验室明显增加。结论临床检验质量管理信息平台作为质控数据采集、质控数据管理及数据统计分析的工具,可以方便各实验室管理质控数据、提升实验室检测质量、增进不同实验室间检测结果一致性、推进检验结果互认工作。

持续质量改进在检验质量管理中的应用效果观察

目的探讨持续质量改进在检验质量管理中的应用效果。方法该院于2015年10月在检验质量管理中实施持续质量改进,包含室内质控、室间质控、临床样本质控,加强检验人员评价、患者评价、检验科评价、科室间评价及医务科评价等,同时强化整理、整顿、整洁、标准化、自我约束等质控,将2015年10月—2016年10月期间实施持续质量改进后与2014年9月—2015年9月期间未实施持续质量改进期间的患者检验满意度、临床科室满意度及检验人员检验标准知晓情况进行比较分析。结果实施持续质量改进后患者检验满意度98.00%、临床科室满意度95.16%均显著高于实施前88.00%、83.87%,数据比较差异有统计学意义(P<0.05);实施持续质量改进后检验人员检验标准知晓情况显著优于实施前,数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论持续质量改进在检验质量管理中应用后,有效进一步提高检验质量,提高临床科室满意度,加强检验人员对检验标准的认识,利于增加医院经济效益,值得推广。

对《药品质量抽查检验管理规定》中检验相关工作规定的探讨及建议

目的:进一步做好药品质量抽查检验工作。方法:对《药品质量抽查检验管理规定》中检验相关工作的规定进行分析和探讨。结果与结论:提出完善《药品质量抽查检验管理规定》中对检验相关工作规定的建议。

PDCA循环在医院医学检验质量管理中的应用效果

目的:评价PDCA循环在医院医学检验质量管理中的应用效果。方法:选取2013年1月—2015年2月未实施PDCA循环管理前所获得的检验标本1258例为对照组,其中门诊患者392例,住院患者407例,健康体检者459例;选取2015年3月—2017年3月实施PDCA循环管理后所获得的检验标本1265例为观察组,其中门诊患者389例,住院患者413例,健康体检者463例。比较两组门诊患者、住院患者、健康体检者标本不合格率;对两组不合格标本进行分析。结果:观察组门诊患者标本不合格率为3.08%,对照组为7.14%;观察组住院患者标本不合格率为2.18%,对照组为5.16%;观察组健康体检者标本不合格率为1.08%,对照组为3.70%。观察组门诊患者标本不合格率、住院患者标本不合格率、健康体检患者标本不合格率均低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组标本污染及条码无法识别标本数少于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PDCA循环应用于医院医学检验质量管理中,能够降低标本不合格率,提高检验结果的准确性。

强化免疫检验质量管理对临床免疫检验检出率的影响

目的分析强化免疫检验质量管理对临床免疫检验检出率的影响。方法选择2017年6月~2019年6月于鞍山市中心医院接受免疫检验的100例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组和对照组,各50例。对照组采用常规的免疫检验质量管理,试验组则采用强化的免疫检验质量管理。对检验的乙肝四项检出率和平均变异指数进行比较分析。结果试验组患者乙肝四项中的乙肝表面抗原(HbsAg)、乙肝表面抗体(HbsAb)、乙肝E抗原(HbeAg)和乙肝病毒核心抗体(HbcAb)检出率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的甲状腺功能、甲胎蛋白、肿瘤标志物低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强化免疫检验质量管理可以提高对患者疾病的诊断准确性,临床应为在免疫检验中积极推行强化免疫检验质量管理。