高能固体填充硝化纤维素材料的动态贮能模量

用 DDV- - EA型动态粘弹谱仪对黑索金 ( RDX)和硝基胍 ( NGU)填充的硝化纤维素基含能材料的动态贮能模量进行了研究。发现动态贮能模量明显地受到温度和频率的影响 ,温度升高 ,动态贮能模量降低 ;频率升高 ,动态贮能模量增加 ,温度和频率的影响规律可以认为是由于 RDX或 NGU的加入 ,使基体硝化纤维素的变形能力或分子运动状况受到了限制。老化以后 ,两种硝化纤维素基含能材料的动态贮能模量随老化时间的增加而上升 ,但上升的规律不同。 RDX填充的硝化纤维素基含能材料的动态贮能模量随老化时间的增加呈直线规律上升 ,NGU填充的硝化纤维素基含能材料则近似以对数曲线的规律上升 ,且存在明显的临界老化时间 ,约为 40 0 h,在相同条件下 ,NGU填充的硝化纤维素基含能材料的动态贮能模量大于 RDX填充的硝化纤维素基含能材料 ,即前者的动态断裂韧性小于后者。

刺槐豆胶与玉米淀粉混合物流变性分析

为研究非淀粉多糖类胶体对淀粉流变特性的影响,测定5组不同配比刺槐豆胶/玉米淀粉混合物0∶1.2、0.1∶1.1、0.2∶1.0、0.9∶0.3、0.4∶0.8(质量比)的黏弹性。采用Power-Law模型对静态流变学试验数据进行回归拟和,决定系数R^2均在0.99以上,流体指数n<1,表明玉米淀粉及两者混合体系属于假塑性流体;随着刺槐豆胶/玉米淀粉混合物质量比的提高,混合体系的稠度系数显著增加,流体指数降低,假塑性增强。当刺槐豆胶/玉米淀粉质量比小于0.3∶0.9(质量比)时,稠度系数增加不再显著。动态流变学试验显示,刺槐豆胶/玉米淀粉质量比大于0.3∶0.9(质量比)时,弹性较大,黏度适中。刺槐豆胶/玉米淀粉质量比为0.4∶0.8(质量比)时,黏度最大,弹性最小,混合体系具有更好的协同增稠效果。

破碎温度对番茄浆流变性质与果胶分子结构的影响

对在不同破碎温度下所得番茄浆的动态流变性质以及果胶物质分子量的分布和大小进行了研究。结果表明：随着破碎温度的增加，番茄浆中果胶物质的平均分子量增加，但当破碎温度为90℃时，果胶物质的平均分子量却有所下降。在80℃和85℃破碎时，番茄浆具有相当大的贮能模量，而在75℃和90℃破碎时，贮能模量值较小。贮能模量值对振荡频率具有一定的依赖性，故番茄浆表现出弱凝胶特性。贮能模量G′和损耗模量G″交汇点的位置随着破碎温度的升高而向低频区移动。这说明破碎温度越高，大分子物质被保留得愈多，体系呈较强的弹性；破碎温度越低，体系中大分子物质被保留得越少，体系呈较强的粘性。

亚麻籽胶的流变性质

研究了亚麻籽胶的静态流变性质和动态流变性质.静态流变性质的研究表明:亚麻籽胶溶液是剪切变稀的假塑性流体,其表观粘度随质量分数的增加逐渐增加;温度对亚麻籽胶溶液的表观粘度的影响符合Arrhenius模型,活化能为27.48kJ/mol;pH值对亚麻籽胶溶液的表观粘度影响很大;盐的加入导致亚麻籽胶溶液的粘度降低.动态流变性质的研究表明,亚麻籽胶溶液显示弱凝胶的特性.

明胶-肌原纤维蛋白混合凝胶形成的作用力

以凝胶硬度和贮能模量G'为指标,通过添加不同试剂,研究明胶-肌原纤维蛋白混合凝胶形成的作用力。添加尿素能显著降低混合凝胶的硬度,说明在低温下,氢键是凝胶形成和维持的最重要作用力。改变pH值、添加DTT和溴酸钾、添加SDS均导致凝胶硬度发生变化,说明静电相互作用、二硫键和疏水相互作用对凝胶的形成和维持都起到了一定作用。在加热过程中,混合样品的G'随pH值增加而降低;添加DTT、SDS和尿素均导致混合样品的G'下降;由于添加SDS导致G'下降最为显著,因此,疏水相互作用在混合样品形成热诱导凝胶中起到最重要的作用。

荠蓝胶流变学特性的研究

研究了荠蓝胶溶液的流变学特性。应用NDJ-1型旋转粘度计和AR550流变仪,考察了浓度、温度、pH、剪切速率、电解质和非电解质对荠蓝胶溶液表观粘度的影响,及其动态流变性质。结果表明,低浓度荠蓝胶具有很高的粘度;荠蓝胶溶液是剪切变稀的假塑性流体,其表观粘度随浓度的增加逐渐增加;随着温度的上升,荠蓝胶溶液的表观粘度下降;pH对荠蓝胶溶液的表观粘度影响很大;盐、蔗糖、柠檬酸在一定浓度范围都会使荠蓝胶溶液表观粘度显著下降。动态流变性质的研究表明,荠蓝胶溶液显示弱凝胶的特性。

破碎温度对番茄浆流变性质与果胶分子结构的影响

对在不同破碎温度下所得番茄浆的动态流变性质以及果胶物质相对分子质量的分布和大小进行了研究 .结果表明 :随着破碎温度的增加 ,番茄浆中果胶物质的平均相对分子质量增加 .但当破碎温度为 90℃时 ,果胶物质的平均相对分子质量却有所下降 .在 80℃和 85℃破碎时 ,番茄浆具有相当大的贮能模量 ,而在 75℃和 90℃破碎时 ,贮能模量值较小 .贮能模量值对振荡频率具有一定的依赖性 ,故番茄浆表现出弱凝胶特性 .贮能模量G′和损耗模量G″交汇点的位置随着破碎温度的升高向低频区移动 .这说明破碎温度越高 ,大分子物质被保留得愈多 ,体系呈较强的弹性 ;破碎温度越低 ,体系中大分子物质被保留得越少 。

LLDPE/纳米SiO_2复合材料的动态力学性能

采用DMA对LLDPE/纳米SiO2复合材料的动态力学性能进行了研究。结果表明,未表面处理纳米SiO2的填充体系,随着纳米SiO2填充量的增加,α松弛转变峰向低温方向移动,贮能模量E′及损耗模量E″增加;纳米SiO2经硅烷偶联剂表面处理后,与未表面处理体系相比,体系的贮能模量E′在低温区略有降低,但在室温以上温区提高,且α松弛峰进一步向低温偏移;加入大分子相容剂后,体系的贮能模量E′在-50℃～110℃温区显著提高,α松弛峰较硅烷表面处理体系向低温偏移;含有不饱和键的硅烷偶联剂处理纳米SiO2复合体系的贮能模量E′和损耗模量E″均高于普通硅烷表面处理体系。界面作用的强弱对复合材料的动态力学性能有着重要的影响。

PVDF/PZT/CB高分子复合材料动态机械性能研究

本文应用动态机械性能分析方法 ,研究了PVDF PZT CB复合体系的贮能模量和损耗模量并分析了其减振性能 ,结果表明该复合材料既有较好的力学性能 ,又有较理想的减振功能。

海藻酸钠溶液流变性的浓度依赖性

采用AR—1500ex流变仪对不同质量分数海藻酸钠溶液的流变性能进行研究,探讨了溶液流变性的浓度依赖性问题。结果表明,非牛顿指数随海藻酸钠溶液质量浓度的增加而下降,表观黏度、动态黏度、稠度系数、结构黏度指数、黏流活化能随其质量浓度的增加而呈上升的趋势;损耗模量和贮能模量随频率的增加而增加,随温度的升高而下降;损耗因子和动态黏度随频率的增加而呈下降的趋势。

沥青质分子结构与沥青材料性能关系的分子模拟

沥青是一种分子组成多样且介观相态构成复杂的黏弹性材料,其骨架结构为沥青质组成的高贮能模量相,常温环境在外力作用下以弹性响应为主。为了研究分子结构对沥青材料性能的影响,利用分子动力学模拟方法研究不同结构的沥青质在沥青工作温度(250~353 K)区间内的相态,并近似地用剪切模量和杨氏模量分别对各相的切向与正向应力-应变关系进行描述。通过测量不同结构沥青质堆积相模型的密度和模量随温度变化的关系,确定玻璃化转变温度和黏流温度,并描述模量随温度的变化趋势。不同结构要素均不同程度影响沥青质聚集体的相态变化和力学性能。迫位缩合沥青质分子聚集体的玻璃化转变温度高于渺位缩合沥青质,模量随温度变化更小。饱和侧链会显著降低沥青质的相转变温度和较高温度下的强度,同时使沥青质聚集体模量对温度更加敏感。含硫沥青质的玻璃化转变温度小于烃类和含氮沥青质,模量随温度的变化也远小于其他两者。通过以上结论,可以评价不同沥青质对沥青整体材料性能的贡献,从理论层面指导沥青材料的开发。

酸奶对玉米淀粉流变特性的影响

目的考察含有活性乳酸菌的酸奶对淀粉黏弾特性的影响。方法以玉米淀粉为原料,分别加入1%(V/V)的酸奶,并在37℃保温1 h;用流变仪研究发酵后玉米淀粉的流变学性质。结果剪切流变曲线服从Herschel-Bulkley模型(R2>0.90)。屈服应力τ0、粘度系数k增加,流动指数n减小(n<1),显示发酵后的玉米淀粉仍然是非牛顿、屈服假塑性流体。震荡流变曲线显示添加酸奶的样品组的贮能模量G’与损耗模量G’’均大于空白组、且均随着剪切频率的增大而增大。结论经乳酸菌发酵的玉米淀粉,具有更高的黏弹特性。

填充硅烷化纳米白炭黑的胎面胶的动态行为

研究了等量填充沉淀法白炭黑纳米填料对不同橡胶，包括添加与未添加元素硫的天然橡胶（NR）、合成聚异戊二烯（IR）、聚丁二烯（BR）和丁二烯苯乙烯共聚物（SBR）的硫化性能和动态性能的影响。用双（3-三乙氧基甲硅烷丙基）四硫化物（TESPT）对白炭黑表面进行预处理，以便让白炭黑与橡胶发生化学结合。主要通过添加最佳促进剂（TBBS）和活性剂（ZnO），利用TESPT中的硫使橡胶硫化，这有助于在橡胶和填料间形成硫化学键。在15～1000μm双振幅（DSA）、-130℃～100℃温度和1～100Hz频率条件下，测定了填充橡胶的硫化性能、门尼粘度、玻璃化温度、结合橡胶和交联密度，以及动态性能（包括tanO、损耗模量G”和贮能模量G’）与振幅的依存关系。结果表明，SBR填充橡胶与BR填充橡胶具有最高的滚动阻力，而IR填充橡胶的滚动阻力最低，SBR填充橡胶的防滑性最好，BR填充橡胶的防滑性最差。不同的填充橡胶其Gt随着DSA的变化表现出复杂的行为。在某些DSA范围内观察到了Payne效应，而在其余范围则观察到G’随DSA．q增大的现象。由于大多数填充橡胶中的结合橡胶超过了92％，在研究的体系中应该有另一种起主导作用的机理．而不是简单的解聚或填料网络破裂。

分子和超分子结构天然橡胶-纳米填料纳米复合材料的硫化与粘弹性能(2)

3．2流变性能 3．2．1未硫化纳米复合材料的粘弹性能 未硫化胶料动态频率扫描获取的贮能模量（G’）和复数粘度（矿）分别示于图5a和5b。加入不同纳米填料后，G’和叩’在整个频率范围内单调变化，随频率增大贮能模量增大，复数粘度下降。

琼胶流变学性质和胶凝性质的研究

目的研究琼胶的静态流变性质和动态流变性质。方法采用MCR101型流变仪测定流变学性质;质构仪测定胶凝性质。结果与结论琼胶溶液是一种剪切变稀的假塑性流体,其表观粘度随质量分数的增加逐渐增加;温度对琼胶溶液粘度的影响符合Arrhenius模型,琼胶溶液在不同的温度下触变性不同;电解质及蔗糖均会导致溶液的粘度降低。琼胶溶液表现出弱凝胶的特性。琼胶溶液形成的凝胶是一种热可逆的冷致凝胶,其胶凝点远低于熔化点,温差为55℃;凝胶强度在一定的时间区域内,随时间的延长逐渐增大;电解质使琼胶的凝胶强度显著降低,少量蔗糖使琼胶的凝胶强度升高。