贯叶连翘总提取物对11株致病细菌的抗菌作用

目的:探讨贯叶连翘总提取物对临床分离11株对常用抗生素有耐药性的革兰氏阳性细菌的抗菌作用.方法:用平板抑菌法、最低抑菌浓度(MIC)检测法、最低杀菌浓度(MBC)检测法检测了提取物抗菌作用的强弱,并以其中1株菌为代表检测了其在12 h培养过程中提取物作用时的光密度(OD640 nm)值和活菌数(CFU/mL).结果:提取物对所有菌株均有较强的抑菌和杀菌作用.结论:该结果提示提取物可用于控制临床上对多种抗生素有耐药性的革兰氏阳性菌株所致的感染.

贯叶连翘总提取物对枯草杆菌的抗菌作用

报道了经光照和未经光照处理后贯叶连翘总提取物对枯草杆菌的作用 ,结果表明 :总提取物对枯草杆菌有强烈的抑菌或杀菌作用 ,并且其抑菌或杀菌作用与其浓度有关 。

贯叶连翘总提取物对致病细菌的抗菌作用

用平板抑菌法检测了贯叶连翘总提取物对细菌的抗菌谱范围,用最低抑菌浓度(MIC)检测法、最低杀菌浓度(MBC)检测法检测了其抗菌作用的强弱。结果表明提取物对供试革兰氏阳性菌菌株均有较强的抑菌和杀菌作用,对极少数革兰氏阴性菌菌株有较弱的抑菌作用,无杀菌作用。该结果提示提取物抗菌作用可能与细菌细胞壁的结构与组成相关。

贯叶连翘总提取物对黄色短杆菌的抗菌作用

报道了贯叶连翘总提取物作用于黄色短杆菌并经光照和未光照处理后对该菌的抗菌作用,目的是探讨贯叶连翘总提取物在光照和非光照处理时抗菌作用的异同。采用光密度(OD)值、活菌数(CFU)、最低杀菌浓度(MBC)值检测方法,测定了在12h的培养过程中,提取物作用时黄色短杆菌的OD640nm值、CFU、MBC值。结果表明提取物对该菌有很强的抑菌和杀菌作用,且这两种作用与其浓度有关,不需光照。

贯叶连翘总提取物对金黄色葡萄球菌的抗菌作用

以 3株金黄色葡萄球菌为代表 ,分别探讨了经光照和未经光照处理后在培养 2 4h的过程中贯叶连翘总提取物 (TEHPL)对 3株金黄色葡萄球菌的光密度 (OD640nm)、活菌数(CFU)、总菌数 (TCC)、最低杀菌浓度 (MBC)的影响和对其中 2株菌超氧化物歧化酶(SOD)的影响。结果表明TEHPL对金黄色葡萄球菌有抑菌和杀菌作用 ,其抑菌或杀菌作用与其浓度有关 ,不需光照。

贯叶连翘总提取物对谷氨酸棒状杆菌和粪产碱杆菌的抗菌作用

报道了经光照和未经光照处理后贯叶连翘总提取物对谷氨酸棒状杆菌和粪产碱杆菌的作用 ,结果表明 ,总提取物对谷氨酸棒状杆菌有强烈的抑菌和杀菌作用 ,对粪产碱杆菌有抑菌作用 ;其抑菌或杀菌作用与其浓度有关 。

贯叶连翘总提取物对苏云金杆菌7216的抗菌作用

报道了贯叶连翘总提取物作用于苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)7216并经光照和未光照处理后对该菌的抗菌作用。检测了提取物作用时,在12h的培养过程中7216的光密度(OD640nm)值、活菌数(CFU)及提取物最低杀菌浓度(MBC)值。结果表明提取物对7216有较强的抑菌和杀菌作用,且这两种作用与其浓度有关,但不需光照。

贯叶连翘总提取物对绿脓杆菌的抗菌作用

报道了贯叶连翘总提取物作用于绿脓杆菌并经光照和未光照处理后对该菌的抗菌作用 ,检测了在 12小时的培养过程中提取物作用时绿脓杆菌的光密度 (OD640nm)值、活菌数 (CFU)、最低杀菌浓度 (MBC)值 .结果表明无论是否光照 ,提取物对绿脓杆菌只有微弱抑菌作用 ,没有杀菌作用 .

贯叶连翘提取物对流感病毒感染小鼠肺中IFN-γ·TNF-α的影响

[目的]研究贯叶连翘提取物(HPE)对流感病毒感染小鼠肺组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)等细胞因子的影响。[方法]以流感病毒滴鼻感染小鼠,分别灌胃给药(贯叶连翘提取物高剂量组100 mg/kg、低剂量组50 mg/kg和病毒唑组10 mg/kg),0.2ml/次,2次/d,5 d后摘眼球放血处死动物,摘出全肺,低温条件下制成肺匀浆,离心后取上清采用双抗体夹心ELISA法观察小鼠治疗前后肺组织中IFN-γ、TNF-α的变化。[结果]与模型对照组相比,贯叶连翘提取物流感病毒感染小鼠肺组织中TNF-α显著降低(P<0.05),IFN-γ极显著升高(P<0.01)。[结论]贯叶连翘提取物对机体抗感染免疫有一定调节作用。

贯叶连翘提取物缓释胶囊的制备工艺研究

目的:筛选贯叶连翘提取物缓释胶囊的最佳配方。方法:应用正交设计法考察不同因素水平(辅料)对贯叶连翘提取物缓释胶囊释放速度的影响。结果:所制备的缓释胶囊12 h内呈现良好的缓释特性。结论:制备该缓释胶囊的工艺简便,体外释药缓慢、平稳,符合设计要求。

贯叶连翘提取物的研究新进展

贯叶连翘提取物具有很高的药用价值,作为镇静剂、抗炎药、抗抑郁药、抗肿瘤药及爱滋病治疗药物具有广阔的应用前景,越来越受到人们的重视。介绍了贯叶连翘提取物的化学成分、提取分析方法、各成分的药理及功效,总结了提取物当前研究的最新水平,分析了未来研究的可行方向并提出关于药效机理研究的量子化学计算方法。

贯叶连翘提取物对慢性应激抑郁大鼠行为及脑内5-HT、NE表达的影响

目的 :研究贯叶连翘提取物对抑郁大鼠行为学及脑内 5 羟色胺 (5 HT)、去甲肾上腺素 (NE)表达的影响。方法 :采用大鼠慢性应激抑郁模型、灌胃给药、行为学及免疫组织化学方法。结果 :贯叶连翘提取物各剂量可显著增加慢性应激抑郁模型大鼠糖水摄入量 ,敞箱行为实验走格数与站立数 ,显著减少跳台逃避实验错误反应的停留期以及明显增强 5 HT、NE在大鼠脑内的表达。结论 :贯叶连翘提取物通过增强抑郁大鼠脑内NE和 5 HT表达 ,从而改善抑郁症状 。

微波辅助提取贯叶连翘总黄酮的工艺研究

[目的]探讨贯叶连翘中总黄酮的微波辅助提取优化工艺条件。[方法]采用正交试验方法,考察微波功率、提取溶剂浓度、液固比、提取时间对总黄酮含量的影响,确定微波辅助提取贯叶连翘总黄酮的最佳工艺条件,并与超声波提取法、索氏提取法进行比较。[结果]微波辅助提取贯叶连翘总黄酮的最佳条件为乙醇溶液的体积浓度为70%、液固比为30∶1、微波功率450 W、微波提取时间5 min,在该条件下贯叶连翘总黄酮得率为6.02%。微波辅助提取5 m in与索氏法提取4 h、超声波法提取1 h得率相当。[结论]微波辅助提取法具有快速、高效、节能、选择性好等特点。

指纹图谱技术对贯叶连翘提取物制备工艺过程的评价

目的:建立贯叶连翘提取物(含金丝桃素类和黄酮类化合物)的指纹图谱分析方法,并对提取物制备工艺的有效性、稳定性以及抗氧化剂、药材采收部位对提取物质量的影响进行综合评价。方法:采用HPLC-UV-MS法测定了药材与提取物的指纹图谱,并对主要色谱峰进行定性定量分析。结果:在提取物指纹图谱中标示了10个特征峰,鉴定了其中8个色谱峰所代表的化学成分。采用的提取物制备工艺稳定性良好,可有效地富集金丝桃素类和黄酮类化合物;抗氧化剂的使用对提取物的质量影响不大,但药材采收部位则对其有显著影响。结论:该指纹图谱分析方法可为提取物的质量控制以及制备工艺的评价提供依据。

流动气体捕集法测定贯叶连翘提取物中大孔树脂残留物

采用流动气体捕集法 ,通过GC/MS法测定贯叶连翘提取物中大孔树脂残留物 苯、甲苯和二乙烯苯。与萃取、回流和顶空进样三种处理方式比较 ,自制的流动气体捕集装置能够很好地收集待测成分并有效地消除干扰。整体 (流动气体捕集法处理 +含量测定 )检出限和回收率 (苯 :0 .3ng/g ,99.0 % ;甲苯 :0 .8ng/g ,99 5 % ;二乙烯苯 :0 .5ng/g ,99 2 % ) ,与GC/MS法所得结果 (苯 :0 .1ng/g ,99.2 % ;甲苯 :0 .2ng/g ,99.4 % ;二乙烯苯 :0 .1ng/g ,99.2 % )无显著差别 ,说明该法有较低的检出限和良好的回收率。经其他 3种方式处理后 ,检出限变差回收率下降。结果证明流动气体捕集法适于中药提取物中大孔树脂残留物的定量检测。

高效液相色谱法测定贯叶连翘提取物中4种成分的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定贯叶连翘提取物中金丝桃素、金丝桃苷、芦丁和槲皮素含量的方法。方法色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；测定金丝桃苷、芦丁和槲皮素时，流动相为甲醇-乙睛-0.3%磷酸溶液，梯度洗脱，检测波长360 nm；测定金丝桃素时，流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液，检测波长580 nm。结果金丝桃苷，槲皮素，芦丁、金丝桃素线性范围分别为1.97-20.3μg·ml^-1（r=0.999 2），2.47-24.7μg·ml^-1（r=0.9991），2.25-22.5μg·ml^-1（r=0.9991），0.08-0.4μg·ml^-1（r=0.9995），方法回收率均不低于98%。结论该方法简便、准确、重复性好，可用作贯叶连翘提取物中此4种成分的含量测定。

贯叶连翘提取物对百草枯所致的急性肺微血管内皮细胞损伤的保护作用

目的探讨贯叶连翘提取物(HP)在百草枯(PQ)诱导的大鼠肺微血管内皮细胞(rPMVECs)急性损伤中的作用和对活性氧族物质(ROS)产生的影响。方法原代培养rPMVECs,分为PQ中毒组、HP干预组以及空白对照组。同时向PQ中毒组和HP干预组加入PQ溶液(0.1mmol/L)0.5h后开始计时,再向HP干预组分别添加三种不同浓度的HP溶液(250mg/L、10mg/L、1mg/L)。采用四氮唑盐(MTT)比色法观察不同时间点(3、12、24、48、72h)和不同浓度的HP对rPMVECs生长抑制率的影响,同时用分光光度比色法测定相应的细胞上清液中总超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果在0.1mmol/L的PQ诱导rPMVECs损伤后,随着HP浓度的增高和作用时间的增长,HP可明显减缓rPMVECs生长抑制率的升高;三种浓度的HP几乎在各个时间点均能明显减缓总SOD的活力的下降(P<0.05);72h时,三种浓度的HP均能明显减缓MDA含量的增加(P<0.05),而在其它时间点,三种浓度的HP几乎不能明显减缓MDA含量的增加。结论HP对PQ诱导的急性rPMVECs损伤具有保护作用。

正交设计优选贯叶连翘中总黄酮提取工艺

本文采用正交设计实验,对影响贯叶连翘总黄酮提取工艺的因素进行了系统考察。结果发现,以总黄酮得率作为考察指标,影响贯叶连翘总黄酮提取的主次因素为:溶媒种类>提取时间>提取次数>溶剂用量,其中溶媒种类、提取时间、提取次数均对总黄酮的提取有显著性影响;贯叶连翘中总黄酮的最佳提取工艺条件为:用10倍量80%乙醇提取3次,每次1h。建立了以UV法测定贯叶连翘中总黄酮的含量方法。

贯叶连翘提取物中金丝桃素的初步HPLC测定

采用 HPL C荧光检测法检测国产贯叶连翘提取物中的金丝桃素。色谱柱为 μ- Bondapak C1 8,流动相为 0 .0 5mol/ L磷酸盐缓冲液 ( p H 7.0 ) -甲醇 ( 3∶ 7)和水 -甲醇 ( 3∶ 7) ,荧光检测激发波长 Ex4 70 nm,发射波长 Em5 90 nm。

贯叶连翘中总黄酮提取工艺的研究

目的:对影响贯叶连翘总黄酮提取工艺的因素进行系统考察。方法:通过单因素实验,以总黄酮得率为指标,分别考察了乙醇浓度、提取温度、提取时间、提取次数和溶剂用量对提取效率的影响。并以提取温度、乙醇用量、乙醇浓度和提取次数四因素为指标,设计正交实验。结果:影响贯叶连翘总黄酮提取的主次因素为提取温度>乙醇浓度>提取次数>乙醇用量,贯叶连翘中总黄酮的最佳提取工艺条件为用10倍量的60%乙醇,在60℃提取3次。结论:优选出了最佳提取工艺条件,为开发贯叶连翘中抗抑郁有效部位提供了一个科学、合理的理论依据。