新生儿先天性甲状腺功能低下症320例筛查护理干预

新生儿先天性甲状腺功能低下症可导致儿童智能障碍。我院通过护理干预［1］筛查新生儿先天性甲状腺功能低下症，获得一定效果，现报告如下。 资料与方法 1一般资料选取2014年6月至12月在我院分娩的620例新生儿作为研究对象，其中300例新生儿为对照组，320例新生儿为护理干预组。纳入条件：均为足月新生儿；出生时Apgar评分在8分以上；住院5～7d；家属自愿参加本次研究，愿意接受护理人员的指导和安排。排除条件：产妇有妊娠合并症；有宫内感染征象；家属不愿意参加本次研究，不愿意接受护理人员的指导和安排。常规护理组：300例中，男性144例，女性156例；胎龄37～41周，平均（38．97±0．71）周，体重2540～4100g ，平均（3212．12±232．75）g。护理干预组：320例，其中：男性148例，女性172例；胎龄37～41周，平均（38．77±0．75）周；体重2550～4300g ，平均（3248．12±234．76）g。两组家长的文化程度、城乡地域以及两组新生儿在性别构成，平均胎龄和平均出生体重方面比较无明显统计学意义（P＞0．05），具有可比性。

红细胞生成性原卟啉病遗传方式研究

本文报告湖北西部一个红细胞生成性原卟啉病家系,共5例患者,男性3例,女性2例。在特定条件下,患者及其双亲之一的血液中可见荧光红细胞。且原卟啉含量高。通过该家系患者及亲属的调研,我们确认在该家系中红细胞生成性原卟啉病的遗传方式为常染色体隐性遗传。