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贵州省花生地方品种的遗传多样性 被引量:25
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作者 林茂 李正强 +4 位作者 郑治洪 吕建伟 马天进 李超 阚健全 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1387-1396,共10页
为进一步了解贵州花生地方品种的遗传多样性,合理、高效利用花生资源,用50对SSR引物评价了贵州不同地理来源的68份花生地方品种,结果多态性较好的41对引物共扩增出79个等位基因,平均每个引物1.93个;多态性信息量(PIC)变幅为0.045(PM43)... 为进一步了解贵州花生地方品种的遗传多样性,合理、高效利用花生资源,用50对SSR引物评价了贵州不同地理来源的68份花生地方品种,结果多态性较好的41对引物共扩增出79个等位基因,平均每个引物1.93个;多态性信息量(PIC)变幅为0.045(PM43)~0.951(PM169);Shannon信息指数变幅为0.2518(PM79)~0.6926(PM188),平均0.5268;Nei遗传多样性指数变幅为0.1699(PM79)~0.4995(PM188),平均0.3556。采用类平均法对欧氏距离聚类分析表明,在遗传距离为0.94时将68个花生地方品种分成2个大类,同一地理来源、同一粒型的地方品种的亲缘关系并不是最近的,表明地方品种间亲缘关系与地理来源关系不大。说明贵州花生地方品种具有丰富遗传多样性。 展开更多
关键词 贵州地方品种 花生 遗传多样性
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贵州地方水稻广亲和资源筛选 被引量:1
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作者 吴朝昕 张习春 +1 位作者 龙武华 朱速松 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第10期2144-2150,共7页
【目的】探明贵州地方水稻品种资源的广亲和基因,为籼粳杂交水稻育种提供依据。【方法】利用S5^(n)、S5^(i)和S5^(j)序列存在136 bp差异,采用分子标记辅助筛选贵州地方水稻广亲和资源。【结果】利用分子标记qh在609份贵州地方水稻种质... 【目的】探明贵州地方水稻品种资源的广亲和基因,为籼粳杂交水稻育种提供依据。【方法】利用S5^(n)、S5^(i)和S5^(j)序列存在136 bp差异,采用分子标记辅助筛选贵州地方水稻广亲和资源。【结果】利用分子标记qh在609份贵州地方水稻种质资源中筛选到糯旱谷⁃1、本地燕麦谷、旱谷、纳包糯旱稻2号、弼佑旱稻、双江旱稻、八百粒和旱禾⁃3共8份广亲和水稻资源。通过分子标记检测8份广亲和水稻资源S5位点OFR3、OFR4和OFR5的基因型,其中八百粒基因型为+⁃n,为广谱性广亲和品种。【结论】贵州地方水稻资源品种八百粒为广谱性广亲和品种,qh标记可用于广亲和基因资源筛选。 展开更多
关键词 水稻 广亲和基因 分子标记 贵州地方品种 资源筛选
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贵州地方猪品种毛色与KIT基因拷贝数之间的关联分析 被引量:3
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作者 何树芳 冉雪琴 王嘉福 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第3期676-684,共9页
为了研究KIT基因的拷贝数与贵州地方猪毛色之间的关系,本试验以黔北黑猪、柯乐猪、糯谷猪、香猪4个地方品种为试验材料,采用实时荧光定量PCR方法检测基因组中KIT基因的拷贝数变异,并与荣昌猪和大白猪2个白毛色猪品种相比较。结果显示,4... 为了研究KIT基因的拷贝数与贵州地方猪毛色之间的关系,本试验以黔北黑猪、柯乐猪、糯谷猪、香猪4个地方品种为试验材料,采用实时荧光定量PCR方法检测基因组中KIT基因的拷贝数变异,并与荣昌猪和大白猪2个白毛色猪品种相比较。结果显示,4个贵州地方猪种中,全黑/全棕毛色个体的KIT基因拷贝数以缺失为主,黑色带白斑个体的KIT基因拷贝数全部缺失,而棕色带白个体的KIT基因拷贝数增加、正常各半。大白猪的KIT基因拷贝数显著增加,荣昌猪KIT基因拷贝数以正常类型为主。表明大白猪的白毛色由KIT基因拷贝数增加决定,但荣昌猪的白毛色可能与KIT基因的拷贝数变异之间没有直接的联系;4个贵州地方品猪的全黑/全棕色毛色与KIT基因拷贝数的缺失有关,但柯乐猪和香猪中带白斑个体的KIT基因拷贝数并未增加,提示贵州地方猪品种的白斑毛色的形成机制有一定的特殊性。 展开更多
关键词 贵州地方品种 荣昌猪 KIT基因 拷贝数变异
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贵州地方山羊品种H-FABP基因第3外显子SNP研究 被引量:5
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作者 钱成 罗卫星 +3 位作者 孙岩岩 黄兰 刘彬 蔡惠芬 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期349-354,共6页
[目的]研究3种贵州地方山羊品种H-FABP基因第3外显子的多态性以及进行该基因多态性生物信息学分析,以期筛选出适合的突变位点,研究其与山羊生长性状关联性影响。[方法]以3种贵州地方山羊品种为试验材料构建DNA池,结合直接测序技术筛选H-... [目的]研究3种贵州地方山羊品种H-FABP基因第3外显子的多态性以及进行该基因多态性生物信息学分析,以期筛选出适合的突变位点,研究其与山羊生长性状关联性影响。[方法]以3种贵州地方山羊品种为试验材料构建DNA池,结合直接测序技术筛选H-FABP基因SNPs,并利用在线软件分析H-FABP基因RNA二级结构及其蛋白二、三级结构。[结果]仅在黔北麻羊和贵州白山羊H-FABP基因第3外显子处分别筛选到T120A和G152C两个SNPs,其中exon3-T120A为导致编码氨基酸发生的Phe→Ile改变的错义突变,而exon3-G152C为苏氨酸(Thr)的同义突变。[结论]exon3-T120A位点影响黔北麻羊H-FABP基因RNA二级结构,最小自由能由-189.40 kcal/mol变为-190.00 kcal/mol,其蛋白二级结构无规则卷曲由49变为48,延伸链由36变为37,exon3-G152C位点仅影响贵州白山羊RNA二级结构,最小自由能变为-185.40 kcal/mol。 展开更多
关键词 H—FABP基因 SNPS 生物信息学 贵州地方山羊品种 错义突变 同义突变
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