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贵州豆豉激酶组分的Tricine-SDS-PAGE电泳方法研究
被引量:
3
1
作者
高秀丽
宋智魁
+4 位作者
王清忱
孟小夏
舒阳
张敏
王鹏娇
《贵阳医学院学报》
CAS
2010年第6期575-577,共3页
目的:建立一种能够稳定检测贵州豆豉激酶组分的Tricine-SDS-PAGE电泳方法。方法:采用Tricine-SDS-PAGE电泳方法,分离胶浓度为12%,交联度为3%,以blue-silver染色法进行染色,对贵州豆豉激酶组分进行分析。结果:贵州豆豉激酶组分经Tricine-...
目的:建立一种能够稳定检测贵州豆豉激酶组分的Tricine-SDS-PAGE电泳方法。方法:采用Tricine-SDS-PAGE电泳方法,分离胶浓度为12%,交联度为3%,以blue-silver染色法进行染色,对贵州豆豉激酶组分进行分析。结果:贵州豆豉激酶组分经Tricine-SDS-PAGE电泳后,在蛋白Marker在20.1~43 kDa之间,出现5条较清晰的条带。结论:Tricine-SDS-PAGE电泳方法稳定可靠,能够用于贵州豆豉激酶组分的检测。
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关键词
电泳
贵州豆豉激酶组分
纤溶酶
发酵
下载PDF
职称材料
题名
贵州豆豉激酶组分的Tricine-SDS-PAGE电泳方法研究
被引量:
3
1
作者
高秀丽
宋智魁
王清忱
孟小夏
舒阳
张敏
王鹏娇
机构
贵阳医学院药学院
贵州省人民医院
出处
《贵阳医学院学报》
CAS
2010年第6期575-577,共3页
基金
贵阳市科技局[(2009)筑科农合同字第2-009号]
文摘
目的:建立一种能够稳定检测贵州豆豉激酶组分的Tricine-SDS-PAGE电泳方法。方法:采用Tricine-SDS-PAGE电泳方法,分离胶浓度为12%,交联度为3%,以blue-silver染色法进行染色,对贵州豆豉激酶组分进行分析。结果:贵州豆豉激酶组分经Tricine-SDS-PAGE电泳后,在蛋白Marker在20.1~43 kDa之间,出现5条较清晰的条带。结论:Tricine-SDS-PAGE电泳方法稳定可靠,能够用于贵州豆豉激酶组分的检测。
关键词
电泳
贵州豆豉激酶组分
纤溶酶
发酵
Keywords
electroproresis
kinase components in Guizhou douchi
plasmin
fermentation
分类号
R446.11 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
贵州豆豉激酶组分的Tricine-SDS-PAGE电泳方法研究
高秀丽
宋智魁
王清忱
孟小夏
舒阳
张敏
王鹏娇
《贵阳医学院学报》
CAS
2010
3
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参考文献
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