模拟印染废水处理中贵金属钯催化剂的研究

选用三叶草状γ-Al2O3为载体,采用等量浸渍法制备了负载型复合催化剂,各组成分比例为:Pd∶Cu∶Fe∶Ce∶La=0.5∶0.5∶0.5∶0.75∶0.75,其中,Pd、Cu、Fe为催化剂活性组分,Ce、La为催化助剂。用甲基橙模拟偶氮染料废水,采用催化湿式氧化法对其进行处理(甲基橙模拟废水的浓度为238 mg/L)。分别测定不同反应时间水样的pH和吸光度,对其活性进行评价;分别对使用前后的催化剂进行XRD和FT-IR表征,对其稳定性进行评价。本实验制备的贵金属钯复合催化剂处理模拟废水,脱色率可达99%以上。使用前后催化剂的XRD和FT-IR谱图表征无明显变化。结果表明,贵金属钯复合催化剂活性高,稳定性好。

非贵金属/钯顺酐加氢催化剂的研究

以γ 丁内酯(GBL)为模型化合物,考察了Cu、Zn、Mn、Al4种非贵金属元素对Pd系顺酐加氢催化剂在中压条件下对GBL和顺酐(MA)加氢的影响,发现4种非贵金属元素的组合加入对Pd系顺酐加氢催化剂的加氢性能有显著影响,其中Mn、Al的加入有利于提高催化剂的加氢活性,Cu、Zn的加入有利于提高GBL到四氢呋喃(THF)的转化。研制的PdCuZnMnAl/C催化剂在6 0MPa的中压条件下,对顺酐进行加氢,MA转化率为100%,THF选择性达72 8%。催化剂的TEM、XRD、XPS分析表明非贵金属Cu、Zn、Mn、Al和贵金属Pd之间有明显的相互作用。

硫代米氏酮—双波长光度法测定微量钯

1 前言微量贵金属钯的高灵敏度测定,一直是国内外分析工作者关注的课题,其中灵敏显色剂如荧光酮类、偶氨氯膦类、多取代卟啉类都有近期工作发表。但测定贵金属的高灵敏度试剂应属取代类硫腙、尤以硫代米氏酮 TMK(4.4—四甲基二氨基硫代二苯甲酮)为佳。由于该试剂水溶性小,限制了它的推广。我们较详细的研究了在 TritonX-100存在下,TMK 与钯的显色反应,并采用双峰双波长分光光度进一步提高了测定灵敏度。实验证明,当采用双波长对为530-430nm 时,在 pH4～6范围内。

SiO_(2)包覆膜对介孔Pd/SiO_(2)催化蒽醌加氢制备双氧水的作用

本工作以2-戊基蒽醌生产过氧化氢的反应过程为研究背景,使用平均孔径为12 nm的介孔球形氧化硅载体,利用强静电吸附(SEA)法制备了Pd/SiO_(2)催化剂,并使用四乙氧基硅烷包覆催化剂所负载的Pd颗粒,制备出用于蒽醌加氢的Pd@SiO_(2)/SiO_(2)球形颗粒催化剂。相较于未经包覆修饰的Pd/SiO_(2)球形催化剂,Pd@SiO_(2)/SiO_(2)催化剂表现出较高的100%选择性,以及高加氢活性,时空产率高出16.4%;同时,利用物理吸附(BET)、粉末X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、H_(2)-TPR、XPS等手段对所制备的Pd@SiO_(2)/SiO_(2)及Pd/SiO_(2)催化剂进行表征,可观察到经包覆后,Pd颗粒表面有0.1 nm左右的SiO_(2)膜,催化剂的比表面积和孔容相较于载体有所增加,而孔径则减小;H_(2)-TPR及XPS表征结果则显示,在Pd@SiO_(2)/SiO_(2)上,由于SiO_(2)薄膜的包覆作用,Pd@SiO_(2)/SiO_(2)的Pd~0物种的结合能更高,Pd颗粒与载体间的相互作用更强;上述制备方法均使得Pd@SiO_(2)/SiO_(2)催化剂表现出较高的选择性及活性。