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1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的制备
被引量:
1
1
作者
李玉娟
王钝
柴慧芳
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期355-356,共2页
目的合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚。方法由2-萘胺经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H-NMR分析确证目标化合物结构,总收率为26.4%。
关键词
1
1
2-三甲基-1H-苯并[e]
吲
哚
2-萘肼
费歇尔吲哚合成
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职称材料
题名
1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的制备
被引量:
1
1
作者
李玉娟
王钝
柴慧芳
机构
哈药集团制药总厂
沈阳药科大学制药工程学院
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期355-356,共2页
文摘
目的合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚。方法由2-萘胺经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H-NMR分析确证目标化合物结构,总收率为26.4%。
关键词
1
1
2-三甲基-1H-苯并[e]
吲
哚
2-萘肼
费歇尔吲哚合成
Keywords
1, 1, 2-trimethyl-lH-benz [ e ] indole
2-naphthylhydrazine
Fischer indole synthesis
分类号
R622.2 [医药卫生—整形外科]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的制备
李玉娟
王钝
柴慧芳
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
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