费雪派克MR850湿化器44例故障分析

为提高机械通气患者的肺顺应性,避免因湿化不足导致的气道损伤[1],机械通气过程中需借助湿化器对患者吸入的空氧混合气体进行加热、加湿。湿化器以物理加热的方式为干燥的空氧混合气体提供恰当的温度和湿度,是呼吸机的重要组成器件[2-3]。机械通气过程中,湿化器直接接入呼吸机管路,通过加热湿化罐内的水产生水蒸气,水蒸气与呼吸机输送的气体混合,达到湿化、加热的目的[4]。

费雪派克MR850型湿化器的维护保养

1设备结构与原理 1.1控制部分 MR850湿化器的加热主体是MR850湿化系统的控制部分,它控制着密闭湿化罐内水分的加热温度。该湿化系统自动控制湿化器的输出温度和吸入端气体的温度,对气体温度、流量及水量的多少进行监测以达到最佳的湿度和最少的冷凝,使湿化罐输出气体温度为37℃、绝对湿度44 mg/L。

发展性反馈管理结合费雪派克湿化氧疗系统在危重症气管切开患者中的应用

目的:探讨发展性反馈管理结合费雪派克湿化氧疗系统在危重症气管切开患者中的应用效果。方法:将100例行气管切开术治疗的危重症患者随机分为观察组51例和对照组49例,对照组实施常规围术期护理及费雪派克湿化氧疗系统干预,观察组在此基础上实施发展性反馈管理,比较两组护理效果。结果:两组干预3 d血氧饱和度(SaO_(2))、血氧分压(PO_(2))、血二氧化碳分压(PCO_(2))优于干预前(P<0.05),观察组干预3 d SaO_(2)、PO_(2)、PCO_(2)优于对照组(P<0.05)。两组干预3 d简易疾病感知问卷(BIPQ)评分低于干预前(P<0.05),观察组干预3 d BIPQ评分低于对照组(P<0.05)。两组干预3 d Kolcaba的舒适状况量表(GCQ)、Herth希望量表(HHI)评分高于干预前(P<0.05),观察组干预3 d GCQ、HHI评分高于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:发展性反馈管理结合费雪派克湿化氧疗系统干预可改善危重症气管切开患者的血气状态,降低疾病负性感受,提高舒适度和预后内心希望水平。

费雪派克SleepStyle200系列CPAP呼吸机的日常维护

费雪派克SleepStyle200系列CPAP呼吸机内置敏感气流探测器，可对气流受限、呼吸暂停和低通气进行升压，可根据气流曲线精确区分阻塞性和中枢性呼吸事件，升压更准确，迅速为患者提供准确舒适的治疗；创新的可渊节暂停压力上限设置可防止中枢性呼吸暂停过度升压。

经鼻导管湿化高流量吸氧在ICU患者撤机后的应用效果分析

目的对ICU患者撤机后实施经鼻导管湿化高流量吸氧方案的临床价值进行评定。方法研究从2014年1月—2017年5月间在该院ICU治疗且已撤机的患者中,方便选取出75例研究,以费雪派克湿化器对其实施经鼻导管湿化高流量吸氧方案,观察其治疗后1、8 h、24 h的呼吸指数、氧合指数以及二氧化碳分压指数等,并且对其气道组织湿化状况、舒适度以及耐受程度等进行评定。结果 75例患者的治疗后1 h呼吸指数(20.38±1.14)次/min,治疗后8 h是(22.87±2.26)次/min,治疗后24 h是(22.68±1.69)次/min。同时,患者气道组织湿化程度为(2.19±0.19)分,舒适度是(1.68±0.28)分,耐受程度为(1.19±0.17)分。结论对于完成撤机操作的ICU患者,以费雪派克湿化器对其实施经鼻导管湿化高流量吸氧方案可控制其呼吸指数、氧合指数以及二氧化碳分压指数,且保证患者气道组织湿化水平、舒适度以及耐受程度,可推广。