贻贝多活素对鹌鹑实验性动脉粥样硬化的影响

贻贝多活素是从贻贝生物贻贝中提取的多种活性物质。采用食饵性动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，研究贻贝多活素的调血脂和抗ＡＳ作用。结果表明，贻贝多活素（５、１０、２０ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ，连续４ｗｋ或８ｗｋ）可使鹌鹑升高的血脂（ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ和ＶＬＤＬ－Ｃ）水平明显降低，ＨＤＬ－Ｃ水平未见升高，但ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ明显升高；同时明显降低鹌鹑主动脉和心肌ＴＧ、ＴＣ含量。另外，对鹌鹑主动脉内膜粥样斑块的形成有明显的抑制作用，以及明显改善肝脏的病变情况。以上结果提示贻贝多活素有调血脂和抗ＡＳ作用。

贻贝多活素的药理学研究——Ⅰ 对实验性心肌缺血的保护作用及其机制的研究

用两种模型研究贻贝多活素((multibioactive substances of Mytilus edulis,MSM)对实验性心肌缺血的保护作用。在结扎冠脉致大鼠急性心肌梗死实验中,MSM(1.35、4.05、6.75g/kg)可明显降低缺血EKG中S-T段异常抬高的程度,ΣST分别为25.2、27.8和21.8mV,与NS对照组(62.9mV)差异非常显著(P<0.001),N-BT染色显示心肌梗死的范围明显缩小。MSM亦能减轻因快速静注垂体后叶素引起的大鼠EKG中缺血性损伤的变化,使心肌缺血阳性率明显降低。结果表明,MSM对实验性心肌缺血有保护作用,其作用机制可能与降低血中MDA浓度,提高CuZn-SOD、GSH-Px活性,防止心肌细胞脂质过氧化作用有关。

贻贝多活素对大鼠肠系膜微循环的影响

目的：研究贻贝多活素对大鼠微循环障碍的影响。方法：贻贝多活素１．２，３，６ｇ·ｋｇ－１，ｐｏ，ｑｄ，连续给药２８ｄ，末次给药３０ｍｉｎ后大白鼠舌静脉注射新鲜羊水１ｍｌ·ｋｇ－１造成微循环障碍模型，采用微循环测量系统监测。结果：实验结果表明贻贝多活素各剂量组可使大白鼠肠系膜微循环血流量增加、血流速度加快以及血流状态、血液颜色、血管壁清晰度明显改善（Ｐ＜０．０５，０．０１）。结论：以上结果提示贻贝多活素有改善微循环的作用，作用强度与三七皂甙（ＰＮＳ）相似。

贻贝多活素的药理学研究——Ⅱ对大鼠实验性血栓形成及血小板聚集的影响

观察了贻贝多活素(MSM)对实验性血栓形成和血小板聚集的影响。大鼠经igMSM1.35、2.7和5.4g/(kg·d)连续28d后,对“旋转环法”所形成的大鼠实验性血栓有明显抑制作用,其血栓湿重分别为105.1、97.3和89.3mg,与生理盐水(NS)^-对照组的142.7mg相比较,差异非常显著(P<0.01);其血栓干重亦明显低于NS组(P<0.01)。同样的给药途径和剂量,MSM可抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,使其最大聚集率降低,聚集速度减慢,聚集抑制率分别为27％、33％和21％。MSM体外用药亦可降低胶原诱导的家兔血小板最大聚集率和聚集速度,抑制率分别为45％、58％和64％。结果表明,MSM可通过降低血小板的聚集功能从而抑制动脉血栓的形成。

贻贝多活素动物安全性评价的实验研究

贻贝多活素(multibioactive substances of Mytilus edulis L,MSM)是从紫贻贝肉提取的多种活性物质。选用昆明种小鼠和Wistar大鼠,对MSM进行了急性、长期毒性试验。结果表明,小鼠对MSM的最大耐受量超过252g/(kg.d);MSM对大鼠心、肝、脾、肺、肾等12种脏器均无形态学改变,但高剂量组大鼠血小板减少,停药15d后未能恢复,与对照组比较差异非常显著(P<0.01)。这提示MSM在治疗量范围内毒性极微。

贻贝多活素对小鼠心肌营养性血流量的影响

①目的探讨贻贝多活素对小鼠心肌营养性血流量影响。②方法根据８６Ｒｂ对心肌亲和力强的特点，采用同位素标记方法研究贻贝多活素２，４ｇ／ｋｇ体重对小鼠心肌营养性血流量影响。③结果贻贝多活素２，４ｇ／ｋｇ体重均较对照组显著增加小鼠心肌营养性血流量（ｔ＝２．８３，Ｐ＜０．０５；ｔ＝２．９６，Ｐ＜０．０１）。④结论贻贝多活素能改善心肌氧和营养性物质的供应。