钛表面贻贝蛋白包被对人真皮成纤维细胞粘附和增殖的影响

目的:观察人真皮成纤维细胞在两种贻贝足丝蛋白提取物Usun-afix和BD CELL-TAKTM试剂包被钛表面的粘附和增殖状况,研究贻贝蛋白包被法是否能够用于经皮种植体表面处理。方法:分别制备光滑钛片和两种贻贝蛋白包被的钛片样本,选取P3代人真皮成纤维细胞接种到3种培养基底上:①不做处理的光滑钛表面(对照组);②Usun-afix包被的钛表面;③BD CELL-TAKTM包被的钛表面。MTT法检测1、3、5 d细胞在3种钛表面的增殖数量;利用DiI-AcLDL荧光染色结合MTT法检测15、30 min和1、2、4 h时间点细胞的粘附状况。结果:培养1、3、5 d,成纤维细胞在3种表面活性均较好,3组之间无明显统计学差异(P>0.05);DiI-AcLDL荧光染色显示,在培养15、30 min和1 h各时间点,Usun-afix和BD CELL-TAKTM包被钛表面粘附细胞数目明显多于光滑钛表面,在1、2、4 h各时间点,两包被组与对照组相比有更好的细胞伸展形态;不同时间点MTT检测显示,两包被组在接种15、30 min和1、2 h各时间点的吸光度值均明显高于对照组(P<0.05),在4 h时,虽两包被组OD值比对照组略高,但无统计学差异(P>0.05);两包被组在各个时间点的促粘附效果相似,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:成纤维细胞接种早期(<4 h),可更容易粘附到两种贻贝足丝蛋白提取物Usun-afix和BD CELL-TAKTM试剂包被的钛表面,而贻贝蛋白对成纤维细胞的增殖能力没有明显的促进效果。

不同酶酶解贻贝蛋白的特性研究

采用中性蛋白酶、风味蛋白酶、木瓜蛋白酶和胃蛋白酶酶解贻贝肉蛋白,研究了产物的氨基酸组成和风味的差异性。结果表明:中性蛋白酶和风味蛋白酶的酶解产物的蛋白质利用率较高;各酶解产物中,谷氨酸、苏氨酸和赖氨酸的含量均较高,其中中性蛋白酶的酶解产物中氨基酸的含量高达1 774.105 mg/100g;在各酶解产物中,中性蛋白酶的酶解产物风味最佳。

仿贻贝蛋白聚合物在防污涂层中的应用进展

贻贝蛋白对不同基材表面都具备优异的黏附能力。研究表明,将贻贝蛋白的功能元-邻苯二酚基团引入到合成高分子中(仿贻贝蛋白聚合物)可有效模拟贻贝蛋白的功能特性。利用这种功能特性,通过在仿贻贝蛋白聚合物中引入防污组分可实现对不同基材的普适性强力黏附,是当前防污涂层领域中的研究热点之一。文中以仿贻贝蛋白聚合物的主链骨架的类型为主线,综述了近年来国内外仿贻贝蛋白聚合物在防污涂层中的应用进展,以期为研究人员探索新型的功能化贻贝仿生材料提供有益的借鉴和参考。

贻贝蛋白饲料加工方法

贻贝是营养价值较高的海产品,它的生长季节性强,适宜在肥满期大量加工贮存。目前,国内外贻贝加工大多先用蒸气预热,然后进行人工剥肉或机械脱肉,剥下的熟贻贝肉制成淡菜和其它食品,或冷冻起来用作动物饲饵料。这种加工方法因蒸气直接通入,使贻贝肉营养成份,如水溶性成分随汤流失,而且贻贝肉熟制后,其口感、味道都有所改变,影响进一步加工食品;用熟贻贝肉直接饲喂动物,因不易被动物消化吸收,其利用率较低,而且价格较高。本技术的目的就在午提供一种不需将贻贝肉熟制,在贻贝肥满期可进行大量加工贮存,再逐步制成可替代进口鱼粉和国产优质鱼粉的贻贝蛋白饲料的制造方法。工艺流程:鲜贻贝→洗贝(机)→粉碎(机)→壳肉分离(机)→酸化(罐)→液化贮存(池或罐)→中和(罐)

重组贻贝粘蛋白在点阵CO_(2)激光治疗面部痤疮萎缩性瘢痕术后创面修复中的应用研究

目的:探究重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料(Recombined mussel adhesive protein hydrogel dressing,Rmaphd)在点阵CO_(2)激光治疗面部痤疮萎缩性瘢痕术后创面修复中的应用效果。方法:选择2022年6月-2023年2月面部痤疮萎缩性瘢痕患者117例,分为Rmaphd组、重组人表皮生长因子(Recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)组和对照组,每组39例,三组均给予点阵CO_(2)激光术治疗,术后分别给予Rmaphd、rhEGF及生理盐水处理,比较三组疗效、ECCA评分、症状持续时间以及生活质量评分。结果:Rmaphd组和rhEGF组总有效率分别为92.31%和94.87%,均高于对照组76.92%(P<0.05),术后ECCA评分低于对照组(P<0.05),术后疼痛、红斑、痂皮持续时间短于对照组(P<0.05),Acne-QoL各指标得分优于对照组(P<0.05);上述各临床Rmaphd组与rhEGF组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Rmaphd用于点阵CO_(2)激光治疗面部痤疮萎缩性瘢痕术后创面修复疗效显著,具备在临床上辅助激光治疗术后修复的应用潜力。

重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏与抗组胺药治疗面部糖皮质激素依赖性 皮炎的疗效及对皮肤屏障指标的影响

目的:研究重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏、抗组胺药治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎(简称面部皮炎)及对皮肤屏障指标的影响。方法:选取2020年4月-2022年12月笔者医院门诊面部皮炎患者131例,采用随机数字表法分为对照组(n=65)与研究组(n=66)。两组均对面部皮炎进行常规处理,对照组给予他克莫司与氯雷他定治疗,研究组在对照组基础上联合重组贻贝粘蛋白治疗,持续治疗4周后,比较两组皮肤屏障指标(表皮皮脂含量、角质层含水量,经表皮水分丢失量)、自觉症状与客观体征积分、疗效、不良反应。结果:治疗后两组表皮皮脂含量、角质层含水量上升,经表皮水分丢失量下降,且研究组表皮皮脂含量、角质层含水量高于对照组,经表皮水分丢失量低于对照组(P<0.05)。治疗4周后两组自觉症状与客观体征积分下降,且研究组积分低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率93.94%高于对照组81.54%(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏、抗组胺药能有效改善面部皮炎患者临床症状,促进恢复皮肤屏障功能,且无明显严重不良反应发生。

微针导入贻贝粘蛋白在红斑-毛细血管扩张型玫瑰痤疮治疗中的疗效观察

目的观察微针导入贻贝粘蛋白治疗红斑-毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床疗效。方法收集2021年12月至2022年12月我院收治的58例稳定期红斑-毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者,根据治疗方式分为微针导入组20例,强脉冲光组20例,药物对照组18例。贻贝粘蛋白组采用1.0 mm滚轮微针治疗,每月1次,共3次。强脉冲光组采用波长为560~950 nm强脉冲光治疗,每月1次,共3次。药物对照组采用外用0.03%他克莫司药膏治疗共3月。分别于治疗前及3次治疗后1个月通过VISIA检测患者面部红斑及毛细血管扩张皮损的消退情况,并由2名临床医师共同评估临床治疗效果。结果贻贝粘蛋白组:VISIA检测评分(65.73±3.6)%,临床治疗效果评估治愈4例,好转13例,无效3例,总有效率85.00%;强脉冲光组:VISIA检测评分(62.43±4.83)%,临床治疗效果评估治愈1例,好转13例,无效6例,总有效率70.00%;药物对照组:VISIA检测评分(49.59±2.53)%,临床治疗效果评估治愈2例,好转4例,无效12例,总有效率33.33%。3组的VISIA检测评分及临床治疗效果评估比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论微针导入贻贝粘蛋白治疗红斑-毛细血管扩张型玫瑰痤疮较传统药物治疗及强脉冲光有效率高,面部红区数值改善明显,具有治疗效果好,不良反应轻的特点,值得临床推广使用。

重组贻贝粘蛋白改善面部敏感性皮肤临床疗效及安全性探讨

研究重组贻贝粘蛋白在面部敏感性皮肤治疗中的临床疗效及安全性。方法 选取2022年9月-2023年9月凉山州第一人民医院确诊的79例面部敏感性皮肤为研究对象,使用随机数字表法分为两组,使用重组贻贝粘蛋白凝胶的40例患者纳入的干预组,使用该产品凝胶基质的39例患者纳入对照组,治疗4周后,比较两组症状改善效果、红区数值、弹性、光泽度、皮肤病生活质量评分及不良反应。结果 治疗后,干预组与对照组相比,症状改善VAS评分下降更多,15min即刻改善症状;皮肤光泽度、弹性评分更高,面部红斑面积减少更加明显;患者生活综合质量有更为明显的提升,差异具有统计学意义。结论 在面部敏感性皮肤的临床治疗中,重组贻贝粘蛋白可即刻改善患者各种面部不适症状,提高患者生活质量,安全性和有效性可靠,值得临床推广使用。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料在点阵CO2激光治疗痤疮凹陷性瘢痕后的疗效和安全性评价

观察点阵CO2激光术后联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料疗效及安全性。方法 选取2022 年9月—2023年9月来我院皮肤科室治疗痤疮凹陷性瘢痕的患者60例,采用双盲数字法将其平均分为研究组30例和对照组30例,其中对照组患者使用点阵CO2激光治疗,研究组患者在采用点阵CO2激光的基础上联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗。治疗28d后对两组患者临床疗效、瘢痕皮损、面部红斑量、经表皮水分流失量、临床痤疮瘢痕情况(ECCA评分量表)、面部整体美学效果改善情况(GAIS评分量表)和治疗期间的安全性进行对比。结果 治疗28d后研究组患者的临床总治疗有效率明显高于对照组(93.33% vs 63.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的急性炎症反应半定量评分明显低于对照组(1.53±0.37 vs 2.16±0.28),而平均脱痂时间明显短于对照组(6.34±1.36d vs 8.27±1.86d),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的ECCA权重评分较治疗前均显著降低,而两组患者的GAIS评分较治疗前显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05),其中研究组患者相较于对照组患者而言ECCA降低更多(15.78±5.28 vs 23.62±6.29),而GAIS升高更多(2.57±0.61 vs 2.13±0.56) ,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合点阵CO2激光治疗痤疮凹陷性瘢痕疗效确切,可减少点阵CO2激光术不良反应,缩短恢复期,提高皮肤屏障功能与美观度。

AOPT联合滚针导入贻贝粘蛋白治疗玫瑰痤疮的临床观察

目的:观察滚针导入贻贝粘蛋白(Mussel adhesive protein,MAP)治疗联合超完美脉冲光(Advanced optimal pulse technology,AOPT)治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法:纳入2022年3月-2022年12月就诊于笔者医院门诊玫瑰痤疮患者共60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用AOPT治疗,观察组采用AOPT联合皮肤滚针导入贻贝粘蛋白治疗,每4周治疗1次,共治疗3次。疗程结束后4周评价临床疗效。结果:两组均完成治疗。治疗后两组面部皮肤灼热、刺痛、瘙痒、紧绷症状均有改善,红色区计数均下降明显,差异有统计学意义,且观察组改善优于对照组(P<0.05)。观察组患者满意度明显高于对照组(P<0.05)。两组都未出现严重不良反应。结论:AOPT联合滚针导入贻贝粘蛋白治疗玫瑰痤疮有较好的疗效且安全性高。

贻贝足蛋白fp-5在大肠杆菌中的表达、修饰与功能分析

将地中海贻贝足蛋白fp-5与不同细菌来源的酪氨酸酶在大肠杆菌中共表达,通过体内修饰获得性能改善的贻贝足蛋白。在对序列分析和密码子优化的基础上,分别构建包含酪氨酸酶与贻贝足蛋白基因的单载体和双载体共表达系统,以实现其在大肠杆菌中表达。纯化后的蛋白通过NBT/Gly染色试验和酸-硼酸盐差异光谱法分析,表明fp-5发生了不同程度的羟基化修饰,其中fp-5与来源于多刺疣微菌(Verrucomicrobium spinosum)的酪氨酸酶(TyrVs)共表达得到的5-Vs质量浓度为18.6 mg/L,修饰率达到55.20%,黏附力约为未修饰fp-5的4.6倍。与体外修饰贻贝足蛋白相比,TyrVs体内修饰得到的5-Vs具有广泛的羟基化水平以及优秀的附着力和黏附力,为生物医药等领域提供了一种有潜力的生物胶材料。

微针联合贻贝粘蛋白治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的疗效观察

目的:评价分析微针联合贻贝粘蛋白创面修复敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的治疗效果。方法:选取笔者医院2020年7月-2021年7月收治的100例面部痤疮凹陷性瘢痕的患者,随机将其分为观察组与对照组,每组50例。对照组采用微针治疗,观察组采用微针联合贻贝粘蛋白创面修复敷料治疗,对比分析两组治疗效果。结果:观察组患者的温哥华瘢痕量表评分(Vancouver scar scale,VSS)和凹陷度评分的下降程度显著高于对照组,观察组患者微针术后恢复时间明显快于对照组,观察组患者不良反应的发生率低于对照组(均P<0.05)。结论:微针联合贻贝粘蛋白创面修复敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕具有良好的治疗效果,明显改善患者的临床症状,降低患者发生不良反应的概率,值得临床推广。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料辅助治疗面部皮炎患者的止痒效果及对皮肤屏障功能的影响

目的研究重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料辅助治疗面部皮炎患者的止痒效果和对皮肤屏障功能的影响。方法64例面部皮炎患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组32例。对照组患者使用生理盐水^(+)氯雷他定片^(+)复方甘草酸苷片治疗,试验组患者使用重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料^(+)氯雷他定片^(+)复方甘草酸苷片治疗。比较两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分、临床时间指标、治疗效果、皮肤屏障功能指标。结果治疗后,试验组患者VAS评分(0.79±0.22)分低于对照组的(2.15±0.97)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者瘙痒缓解时间(3.32±0.58)min显著短于对照组的(7.46±1.13)min,止痒持续时间(14.70±3.33)h显著长于对照组的(1.15±0.48)h,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,试验组患者治疗总有效率为93.75%,显著高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,试验组患者角质层含水量(40.44±8.50)%、皮脂含量(92.28±9.10)μg/cm^(2)显著高于对照组的(31.10±7.49)%、(80.64±8.83)μg/cm^(2),红斑面积(217.91±9.18)mm2显著小于对照组的(331.26±9.50)mm2,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料对面部皮炎患者的临床疗效显著,可改善患者瘙痒症状,同时修复皮肤屏障功能,耐受性高,值得临床推广使用。

贻贝蛋白的酶解及其酶解物的抗氧化活性研究

比较了6种不同的蛋白酶(胰蛋白酶、风味蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、复合蛋白酶、碱性蛋白酶)对贻贝粗蛋白的酶解效果,确定碱性蛋白酶为最适用酶。用此酶制备不同水解度(DH 6%、DH 11.5%、DH16%、DH 20%、DH 25%)的贻贝蛋白酶解物,考察不同DH酶解产物的抗氧化活性。试验结果表明:贻贝酶解产物具有较强的抗氧化活性,并呈一定的量效关系;当DH为25%时,贻贝酶解物对DPPH自由基、超氧自由基、羟基自由基的清除率最高,分别为77.4%、75.2%、43.4%,同时具有最强的金属螯合率(64.7%);而DH为16%时,酶解物对亚油酸的过氧化抑制作用较还原型谷胱甘肽强,达65.6%。DH对酶解产物的抗氧化活性有一定的影响,但在不同的抗氧化体系中,影响趋势不一致。

超完美脉冲光联合贻贝粘蛋白对敏感性皮肤的疗效观察

目的:观察贻贝粘蛋白(Mussel adhesive protein,MAP)联合超完美脉冲光(Advanced optimal pulse technology,AOPT)治疗敏感性皮肤的疗效及安全性。方法:敏感性皮肤患者共60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用AOPT治疗,观察组采用AOPT联合MAP治疗。4周治疗1次,共治疗3次。治疗结束后28 d比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:治疗后,两组临床症状评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30)(P<0.05);治疗后,两组皮肤pH值均降低、角质层含水量和皮脂含量均升高,且观察组皮肤pH值低于对照组,角质层含水量高于对照组(P<0.05);治疗后,两组DLQI评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:AOPT联合MAP有利于改善敏感性皮肤患者临床症状,提高患者治疗效果,同时对改善患者皮肤屏障功能、提升患者生活质量有积极意义。

重组贻贝粘蛋白敷料对CO_(2)点阵激光术后创面修复的作用

目的评价不同浓度的重组贻贝粘蛋白修复敷料对CO_(2)点阵激光术后的创面覆盖和护理的有效性及安全性。方法选取2023年11月至2024年4月在深圳市人民医院招募36例CO_(2)点阵激光术后患者随机分为3组,每组12例。对照组采用重组胶原蛋白敷料,观察组分别采用不同浓度重组贻贝粘蛋白敷料进行干预,分为A组(0.2 g/L)、B组(0.5 g/L),随后进行为期28天的随访观察,分别在不同时间点进行痂皮脱落观察、急性炎症评分、患者满意度评分、皮肤屏障与VISIA指标观察以及不良事件收集。结果主要有效性评价指标治疗后创面愈合时间,两组观察组和对照组组间均差异无统计学意义(P>0.05)。次要评价指标包括急性炎症评分、患者满意度评分、皮肤屏障指标等,在次要评价指标中,A组患者治疗后第3天脱屑值为(0.17±0.08),显著低于对照组(0.35±0.18),差异有统计学意义(P<0.05);B组在第7天紧绷感方面显著高于对照组(P<0.05)。患者满意度评分上,A组和B组在“产品改善术后敏感不适”“肌肤更加水润保湿”“肌肤整体状态得到改善”等多项指标上的评分显著高于对照组(P<0.05)。在皮肤屏障指标中,B组在第14天的TEWL评分显著低于对照组(P<0.05);在VISIA检测指标中,A组的第14天的色素面积显著低于对照组(P<0.05)。安全性方面,所有受试者均未出现不良反应。结论重组贻贝粘蛋白敷料对于激光术后修复的安全性及功效性不劣于目前市场上的重组胶原蛋白敷料贴,在某些指标如脱屑、经皮失水、色素面积及主观感受等方面要优于胶原蛋白敷料贴。

强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效及对皮肤屏障功能指标的影响分析

目的观察强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗面部激素依赖性皮炎患者的临床疗效及对皮肤屏障功能的影响。方法纳入72例面部激素依赖性皮炎患者作为观察对象,随机分为观察组(37例)和对照组(35例)。观察组使用强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗,对照组使用强脉冲光治疗。比较两组患者皮肤屏障功能(皮肤油脂含量、皮肤含水量、经表皮水分丢失量),面部自觉症状和面部客观体征评分,临床疗效和安全性。结果治疗后,两组患者皮肤油脂含量、皮肤含水量、经表皮水分丢失量较治疗前明显改善,且观察组患者皮肤油脂含量(115.53±9.23)μg/cm^(2)和皮肤含水量(35.55±4.48)%较对照组患者的(102.77±8.26)μg/cm^(2)、(28.85±3.76)%更高,经表皮水分丢失量(13.82±2.29)g/(cm^(2)·h)较对照组患者的(17.78±3.57)g/(cm^(2)·h)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的面部自觉症状评分和面部客观体征评分较治疗前显著降低,且观察组患者面部自觉症状评分(1.02±0.30)分和面部客观体征评分(3.10±1.15)分较对照组患者的(4.45±1.11)、(7.89±1.22)分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的痊愈率48.65%、总有效率91.89%均较对照组患者的22.86%、71.43%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良事件发生率5.41%较对照组患者的22.86%更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料可有效改善面部激素依赖性皮炎患者临床症状,对皮肤屏障功能指标具有改善作用,安全有效,值得临床推广使用。

重组贻贝粘蛋白膏体敷料辅助治疗手部湿疹的效果分析

目的:分析重组贻贝粘蛋白膏体敷料辅助治疗手部湿疹的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年6月于黄河水利委员会黄河中心医院皮肤科就诊的手部湿疹患者60例,采用随机数字表法分成对照组与观察组。对照组30例患者实施糠酸莫米松乳膏外用治疗,观察组30例患者在对照组基础上加用重组贻贝粘蛋白膏体敷料辅助治疗,两组患者均治疗2周。对比两组治疗总有效率,治疗前后血清干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-18(IL-18)水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果:治疗2周后,观察组总显效率(83.33%)高于对照组(56.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组手部湿疹严重指数(HECSI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HECSI评分均低于治疗前,且观察组HECSI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IFN-γ、TNF-α、IL-18水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清IFN-γ、TNF-α、IL-18水平均低于治疗前,且观察组血清IFN-γ、TNF-α、IL-18水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组贻贝粘蛋白膏体敷料辅助治疗可通过降低机体炎症反应有效提高手部湿疹的临床治疗效果,且具有较高的安全性,值得临床应用。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合NB-UVB治疗单纯性老年性瘙痒症的效果

探析重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合NB-UVB联合治疗单纯性老年性瘙痒的效果。方法 将 2022年5月至 2023年5月期间我院通过诊断后确诊为单纯性老年性瘙痒症患者共70例作为研究对象,双盲均分两组,每组各35例,基线数据对比无显著差异;对照组给予患者窄谱NB-UVB全身照射治疗,研究团队在基础治疗的基础上添加了重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料作为附加治疗,持续四周。我们比较了处理前后的患者抓挠程度、临床效果、生活质量以及可能出现的不利反应。结果 治疗后,两组患者VAS评分、改良duo氏评分均下降,研究者组VAS评分(1.33±0.13)分较对照组(3.54±0.37)下降更多;研究者组改良duo氏评分(3.87±0.90)分较对照组(16.57±4.33)下降更多;研究组临床总有效率高于对照组,两组患者综合生活质量评均显著提高,其中研究者患者提高更多,差异均具有统计学意义(P <0.05) 结论 将重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料与NB-UVB联用于老年人普通性抓挠症的治疗效果显著,安全可靠,值得推荐使用。

射频导入重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗面部敏感性皮肤的临床效果

目的:评价射频导入重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗面部敏感性皮肤的临床效果,为其临床应用提供参考依据。方法:选取2021年6月—2023年6月在广南县皮肤病防治管理站<广南县皮肤病专科医院>实施治疗的敏感性皮肤患者57例,依照其治疗方法的差异分成对照组和研究组。对照组30例,给予口服盐酸西替利嗪+外用他克莫司软膏+局部保湿治疗;研究组27例,给予射频导入重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗。比较两组皮损面积评分、表皮含水量、乳酸试验评分、总有效率及不良反应发生率。结果:治疗前,两组皮损面积评分、表皮含水量以及乳酸试验评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗15d后,两组皮损面积评分、乳酸试验评分均低于治疗前,且研究组低于对照组;两组表皮含水量高于治疗前,且研究组高于对照组;研究组治愈显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:射频导入重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗面部敏感性皮肤效果确切且安全性高,值得临床应用。