贻贝黏附蛋白对全酸蚀粘接系统即刻粘接强度的影响

目的本研究尝试将贻贝黏附蛋白(mussel adhesive proteins,MAPs)引入两步法全酸蚀粘接系统,并评价其对即刻粘接强度的影响。方法收集10颗离体第三磨牙并切割暴露牙本质,将暴露的牙本质平均分为两个象限制备粘接试件,引入MAPs预处理脱矿牙本质的为实验组,未引入的为对照组。试件在万能试验机下进行微拉伸粘接强度测试评估样本即刻粘接强度。结果实验组微拉伸强度为(28.40±6.26)MPa,对照组微拉伸强度为(43.20±7.23)MPa,实验组粘接样本的微拉伸粘接强度显著低于对照组。结论对于全酸蚀粘接系统,单纯在粘接剂使用前涂布MAPs预处理牙本质会降低即刻粘接强度。

以贻贝黏附蛋白为基材的仿生粘合剂功能修饰及粘合机制研究进展

临床对创口的处理以缝合、固定、拆线等手段为主,损伤较大且后处理麻烦,而医用粘合剂干预性强、创伤性小。仿生粘合剂基于生物粘合材料进行结构与功能单元设计而来,具有复合止血、促愈等功效。其中,贻贝黏附蛋白(Mussel Adhesive Proteins,MAP)表现出优良的防水粘合与生物相容性能,在仿生粘合剂领域有较好的应用前景。目前MAP仿生粘合剂的研究主要是针对粘合机制及其复合止血、抑菌闭合、药物控释/靶向给药等功能进行优化修饰,进一步实现其功能。

贻贝黏附蛋白启发的甲壳素纳米晶须增强湿态黏附水凝胶的研究

报道了一种力学性能优良,湿态生物组织黏附能高的黏附水凝胶.该凝胶由丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和3-三烯十五烷基-1,2-邻苯二酚共聚,与壳聚糖复合、并由甲壳素纳米晶须增强而成.该凝胶网络含有可逆和不可逆交联作用.其中可逆物理作用包括阴阳离子聚电解质静电吸引、烷基链疏水缔合、苯环π-π堆积、阳离子-π、氢键和拓扑纠缠.由这些物理键形成的次级网络的可逆形成/破坏为水凝胶形变提供了能量耗散,从而提升了其断裂韧性.另一方面,水凝胶的快速吸水能力破坏了湿润基体表面的水合层,使凝胶表面基团能与组织表面形成物理键和化学键的界面相互作用,从而共同促进水凝胶与湿态组织的强韧黏附.水凝胶的断裂强度可达276.4 kPa,对湿润猪皮的界面黏附韧性可达831 J/m^(2),在水下对猪皮的界面黏附韧性约达236 J/m^(2),猪皮和猪肝伤口闭合强度分别可达26.2和16.5 kPa.该黏附凝胶适合作为免缝合的伤口闭合黏胶材料.