HPLC法同时测定赖氨匹林散中阿司匹林和游离水杨酸

目的 :采用HPLC同时测定赖氨匹林散中阿司匹林和游离水杨酸的含量 ,并对其降解产物水杨酸的含量进行控制。方法 :采用DiamonsilC18(2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm )色谱柱 ,甲醇 H3 PO4(0 .2 % ) 乙腈 (18∶5 0∶32 )为流动相 ,流速 :1.0ml·min-1,检测波长为 2 37nm。结果 :阿司匹林在 0 .4 4 6～ 2 .6 77μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,水杨酸在 0 .2 2～ 2 .2 0 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,回收率好 ;结论 :本法简便、快速。

口服赖氨匹林散的稳定性试验

赖氨匹林为赖氨酸和乙酰水杨酸的复盐,具有水溶性,其药理作用同乙酰水杨酸。1970年由法国Egic公司创制。具有起效快,血药浓度高,疗效明显等优点。目前国内的产品均为注射剂,使用不方便,对较长期用药者,不易被接受,为此浙江省医学科学院与安徽蚌 埠安宝药厂联合开发研制了口服赖氨匹林散,以适应广大患者的需求。本文就赖氨匹林散的稳定性进行了一系列试验,现总结如下。

赖氨匹林散工艺处方的研究

赖氨匹林散属解热、镇痛、抗炎药．具有口服吸收迅速、完全、起效快、副作用小的特点，是卫生部四类新药。由于主药赖氨匹林遇湿、热不稳定，故对工艺条件如室内温湿度。粉碎、混合摩擦热及包装材料的吸湿性、密封度等要求极其严格，但在实际工艺操作中由于上述因素的影响，成品经稳定性试验。其主要考察项目超出允许限度．在使用期内(一年半)

赖氨匹林散治疗小儿高热的疗效观察

1对象和方法 1．1对象。2010年5月-2011年1月我院确诊并住院治疗，资料比较完整的小儿高热患者90例。按住院先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组46例，男31例，女15例，年龄6岁-12岁（平均8岁）；对照组44例，男26例，女18例，年龄6岁-12岁（平均8岁），病种有上呼吸道感染15例，支气管肺炎18例，病毒性肺炎15例，感染性腹泻15人，支气管炎27人，其中治疗组15例口服赖氨匹林散（安徽丰原药业），对照组口服对乙酰氨基酚片（锦州九泰药业有限公司）。