基于网络药理学探讨赖氨肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的作用机制

目的:从网络药理学角度探讨赖氨肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的机制。方法:通过查阅药品说明书,明确赖氨肌醇维生素B12口服液的成分,并通过Swiss Target Prediction网站预测成分的相关靶点,与小儿厌食症靶点进行交集映射,获得其治疗小儿厌食症的作用靶点。利用蛋白相互作用(PPI)网络筛选核心靶点,并进行分子对接验证。基于共有靶点,采用功能注释生物信息学芯片进行分析,得到赖氨肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的关键通路。结果:赖氨肌醇维生素B12口服液中的主要成分为盐酸赖氨酸、肌醇和维生素B12,共预测出40个靶基因,其中有13个靶基因与小儿厌食症的关系密切,主要涉及谷氨酸受体信号通路、神经活性配体-受体相互作用等相关分子环节。结论:赖氨肌醇维生素B12口服液可能发挥类似于谷氨酸的作用,通过激活突触后膜的谷氨酸受体,提高神经兴奋性,从而改善患儿的厌食症状,体现了多成分、多靶点协同起效的作用特点。

硫必利和肌苷及赖氨肌醇维生素B_(12)治疗儿童抽动症疗效观察

抽动症是以面部、四肢、躯干部肌肉复发性、不自主、快速无目的抽动伴喉部异常发音及猥秽语言为特征的综合症候群。该病与遗传因素、神经递质失衡、心理因素和环境因素等诸多方面有关。我院采用硫必利（泰必利）、肌苷并辅以赖氨肌醇维生素B12的综合治疗方案治疗患儿138例，效果良好，总结如下。

高效液相色谱法测定赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中维生素B_(12)及肌醇的含量

目的：建立赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，紫外及示差折光检测器，ODS柱和氨基柱分别测定维生素B12和肌醇含量。流动相分别为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（13：87）用磷酸调节pH至3.0，乙腈-水（70：30）；检测波长分别为361nm和210nm；流量：1.0mL·min^-1；进样体积：20μL。结果：维生素B12和肌醇浓度分别在1．52～6．08μg·mL^-1和5．02～20．06mg·mL^-1。范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率（n：9）分别为99．5％（RSD=0．76％）和99．4％（RSD=1．39％）。结论：本法专属性强，结果准确，重现性好，适用于赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的会号测定。

赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中赖氨酸与维生素B_(12)含量测定

目的建立赖氨肌醇维B12口服溶液中赖氨酸与维生素B12含量测定方法。方法采用电位滴定法测口服液中盐酸赖氨酸含量;高效液相色谱法测定维生素B12的含量,色谱条件为C18柱,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(16︰84)用磷酸调节pH=3.3为流动相,流速1mL/min,检测波长210nm。结果电位滴定法测定口服液中盐酸赖氨酸的回归方程为V=0.1055G-0.3425,r=0.9996。精密度试验的RSD%为0.44%,溶液稳定性试验的RSD%为0.59%,低中高三个浓度的平均回收率分别为99.54%、100.08%、99.71%,3批样品含量测定分别为100.72%、99.45%和99.76%;测定维生素B12的回归方程为A=0.8407C-0.0425,r=0.9998,精密度试验RSD为0.99%,溶液稳定性试验RSD为1.08%,最低检出限与定量限分别是0.12μg/mL和0.40μg/mL,低中高三个浓度平均回收率分别是98.20%、99.00%和99.07%,对3批样品的检测结果分别是100.81%、99.43%、98.25%。结论本研究测定盐酸赖氨酸和维生素B12的方法均准确可行,可用于本口服液的质量控制。

赖氨肌醇维B12、维生素D3与rhGH对特发性身材矮小患儿血清25(OH)D、IGF-1、IGFBP-3的影响

目的:探究赖氨肌醇维B12、维生素D3与重组人生长激素(rhGH)对特发性身材矮小(ISS)患儿的作用。方法:选取天津市滨海新区大港医院2021年1月~2022年5月收治的96例ISS患儿,通过随机抽签法分为两组各48例,对照组采用rhGH治疗,观察组在rhGH治疗基础上另外给予赖氨肌醇维B12、维生素D3治疗,比较两组生长发育情况、骨代谢指标、血清指标、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组身高(Ht)、生长速度(GV)、身高标准差积分(HtSDS)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Ht、体重、GV、HtSDS高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组骨代谢指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清β-胶原降解产物(β-CTX)低于对照组,Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)、骨碱性磷酸酶(BAP)P水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清25-羟维生素D[25(OH)D]、胰岛素生长因子-1(IGF-1)、类胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为4.16%、2.08%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赖氨肌醇维B12、维生素D3结合rhGH可改善ISS患儿的生长发育情况,效果显著。

HPLC法测定赖氨酸维B_(12)颗粒中维生素B_(12)的含量及含量均匀度

目的建立HPLC方法测定赖氨酸维B_(12)颗粒中维生素B_(12)含量及含量均匀度。方法采用高效液相色谱法,紫外检测器,以C_(18)色谱柱为分离柱,以甲醇-0.028 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液(磷酸调节pH值至3.5)(20∶80)为流动相,在检测波长361 nm处测定维生素B_(12)含量。流速为1.0 mL·min^(-1),进样体积为100μL。结果维生素B_(12)浓度在0.2~5.0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为105.80%(n=9)。按此方法分析了3个厂家5个批次样品,样品中维生素B_(12)的测定值为标示量的43.8%~93.3%,同时进行了含量均匀度评价试验。结果显示,某些批次样品中的维生素B_(12)存在含量偏低、含量均匀度结果不符合规定的现象,表明厂家的生产工艺可能存在一定的问题。结论本法结果准确可靠,重现性好,可作为赖氨酸维B_(12)颗粒中维生素B_(12)含量及含量均匀度测定方法。

赖氨肌醇维生素B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的效果

目的:探讨赖氨肌醇维生素B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的效果。方法:选取114例功能性消化不良患儿,按照随机数字表法分为观察组(n=57)和对照组(n=57),对照组给予枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上给予赖氨肌醇维生素B_(12)口服溶液治疗,连续治疗4周后比较两组临床疗效、症状评分、胃肠功能指标[胃动素、胃泌素水平及胃排空时间]及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为89.47%,高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组胃排空时间短于治疗前,且观察组短于对照组,两组胃动素、胃泌素水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赖氨肌醇维生素B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良效果显著,能够缓解患儿的临床症状,改善胃肠功能,且安全性良好。

叶酸联合维生素B_(12)治疗伴高同型半胱氨酸血症的勃起功能障碍患者的效果

目的探究叶酸联合维生素B_(12)治疗伴高同型半胱氨酸血症(HHcy)的勃起功能障碍(ED)患者的效果。方法选择2021年6月至2022年8月于新乡医学院第一附属医院门诊确诊的61例伴有HHcy的ED患者,按照患者意愿分为观察组及对照组。最终观察组入组37例,对照组入组22例。观察组口服叶酸片及维生素B_(12)片;对照组无药物干预。分别测定两组治疗前和治疗12周后的血浆同型半胱氨酸(Hcy)、维生素B_(12)、叶酸水平,使用国际勃起功能评分量表(IIEF-5)评定勃起功能状态。结果治疗前后,对照组血浆Hcy、叶酸、维生素B_(12)水平及IIEF-5评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血浆叶酸、维生素B_(12)水平及IIEF-5评分升高,且高于对照组(P<0.01),血浆Hcy水平下降,且低于对照组(P<0.01)。结论叶酸联合维生素B_(12)治疗方案可以降低伴HHcy的ED患者的血浆Hcy水平,改善勃起功能。

贵阳地区不同孕期孕妇血清同型半胱氨酸、叶酸和维生素B_(12)水平变化及对子代结局的影响

目的了解贵阳地区不同孕期孕妇血清同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸(FA)和维生素B12(VitB_(12))水平及对发生子代不良结局的影响,为妊娠期孕妇个性化增补FA和VitB_(12)、预防妊娠并发症及胎儿出生缺陷提供参考。方法选取2022年1-12月在贵州省人民医院产科门诊建卡产检的单胎妊娠孕妇400例,其中发生不良子代结局的孕妇50例为观察组,正常胎儿结局的孕妇350例为对照组。观察组和对照组按照不同孕周分为孕早期组、孕中期组、孕晚期组。另选同期在该院进行体检的健康育龄期非孕妇女100例作为健康组。采用酶循环法和化学发光微粒子免疫检测法检测Hcy、FA和VitB_(12)水平,比较3组血清Hcy、FA、VitB_(12)水平变化,通过Pearson线性相关对血清Hcy、FA及VitB_(12)进行回归分析,并采用非条件logistic多元逐步回归分析发生不良子代结局的相关危险因素。结果观察组和对照组各期Hcy水平均显著高于健康组,FA及VitB_(12)水平均显著低于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组各期Hcy水平显著高于对照组,而FA和VitB_(12)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);血清Hcy、FA和VitB_(12)水平在孕妇中随着孕周的增加呈逐渐下降趋势。经Pearson相关性分析结果可知,血清Hcy与FA呈负相关(r=-0.772,P<0.05);血清Hcy与VitB_(12)呈负相关(r=-0.613,P<0.05);FA与VitB_(12)呈正相关(r=0.568,P<0.05)。非条件logistic多元逐步回归结果显示,Hcy水平升高、FA水平降低和VitB_(12)水平降低均是孕妇发生不良子代结局的危险因素(P<0.05)。结论孕妇血清Hcy、FA和VitB_(12)的水平与不良子代结局的发生密切相关,因此,孕期应加强对这些指标的监测,一旦发现异常就须采取干预措施,以降低不良子代结局的风险。

规范性儿童保健护理联合赖氨肌醇维B_(12)对特发性矮小症患儿的影响

目的:探讨规范性儿童保健护理联合赖氨肌醇维B 12对特发性矮小症(ISS)患儿的影响。方法:选取60例ISS患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予常规治疗及护理干预,观察组在此基础上给予规范性儿童保健护理联合赖氨肌醇维B_(12)治疗,比较两组患儿干预前后生长发育情况(骨龄、骨密度、身高、生长速率),骨代谢指标[骨钙素(OC)、胰岛素样生长因子(IGF-1)、骨碱性磷酸酶(BALP)、β-胶原降解产物(β-CTX)、Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)],甲状腺功能[游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))和促甲状腺激素(TSH)],家属满意度。结果:干预后,观察组患儿的骨龄、骨密度、身高、骨代谢指标及FT_(3)、FT_(3)/FT_(4)水平均高于对照组(P<0.05);观察组患儿生长速率及家属满意度高于对照组(P<0.05)。结论:规范性儿童保健护理联合赖氨基醇维B_(12)对ISS患儿有良好的治疗效果,可促进患儿骨骼生长,改善患儿的甲状腺功能,提高家属满意度。

基于网络药理学分析赖氨肌醇维B_(12)口服溶液治疗小儿厌食症的作用机制

目的基于网络药理学探讨赖氨肌醇维B_(12)口服溶液治疗小儿厌食症的作用机制。方法通过查阅说明书,挖掘赖氨肌醇维B_(12)口服溶液的成分,并通过Swiss Target Prediction网站预测成分的相关靶点,与厌食症靶点进行交集映射,获得其治疗小儿厌食症的作用靶点。利用蛋白互作筛选核心靶点,并进行分子对接验证。基于共有靶点,采用功能注释生物信息学芯片进行分析,得到赖氨肌醇维B_(12)口服溶液治疗小儿厌食症的关键通路。结果赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中的主要成分为盐酸赖氨酸、肌醇和维生素B_(12),共预测出40个靶基因,其中有13个靶基因与厌食症极为密切,主要涉及谷氨酸受体信号通路、神经活性配体-受体相互作用等相关分子。结论赖氨肌醇维B_(12)口服溶液可能发挥类似于谷氨酸的作用,通过激活突触后膜的谷氨酸受体来改善小儿的厌食症,体现了多成分、多靶点协同起效的作用特点。

动态监测孕期叶酸、维生素B_(12)和同型半胱氨酸变化对妊娠结局的影响

目的探究妊娠期内动态监测孕妇血清叶酸(FA)、维生素B_(12)(VitB_(12))和同型半胱氨酸(Hcy)水平在预测妊娠结局中的临床意义。方法前瞻性纳入2020年2月至2022年3月期间在本院接受全孕期产检并分娩的200例孕妇作为研究对象,记录人口学资料并分别于孕早期、孕中期和孕晚期检测血清FA、VitB_(12)和Hcy水平。随访至分娩并记录妊娠结局,根据有无不良妊娠结局将其分为对照组(无不良妊娠结局,102例)和观察组(有不良妊娠结局,98例)。比较两组孕妇不同时期FA、VitB_(12)和Hcy水平。结果对照组血清FA和VitB_(12)水平随妊娠时间呈显著下降趋势,孕中期Hcy水平显著低于孕早期,孕晚期Hcy水平虽高于孕中期但低于孕早期(P<0.05)。观察组孕中期和孕晚期血清FA、VitB_(12)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),但均显著低于孕早期(P<0.05),Hcy水平随妊娠时间呈显著下降趋势(P<0.05)。观察组孕早期和孕中期血清FA、ViB_(12)水平均显著低于对照组,Hcy水平均显著高于对照组(P<0.05)。两组孕晚期血清FA、VitB_(12)和Hcy水平以及FA缺乏、VitB缺乏以及高Hcy血症比例比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。孕早期和孕中期FA缺乏、VitB缺乏以及高Hcy血症均能显著增加不良妊娠风险(P<0.05)。结论孕早期和孕中期FA缺乏、VitB_(12)缺乏与高Hcy血症均能提高不良妊娠结局发生风险。

赖氨肌醇维生素B_(12)口服液治疗小儿厌食症疗效观察

小儿厌食症是儿科常见疾病，是指非疾病因素如喂养不当、饮食失节等引起的脾胃功能失调，致使长时间食欲不振甚至消瘦，是多种因素导致的消化功能及其调节机制受到影响而产生[1]。主要表现有厌食、拒食、腹胀、腹痛、乏力和形体消瘦等特点，各年龄阶段儿童均可发病，临床以1～6岁儿童常见。严重者易导致营养不良以及维生素和微量元素缺失，甚至影响小儿生长发育和身心健康。近年来发病率逐年增多，城市儿童发病率明显高于农村[2]。本文分析赖氨肌醇维生素B12口服液在治疗小儿厌食症中的疗效，报道如下。

赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液治疗小儿厌食症的临床观察

目的评价赖氨酸肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的疗效。方法选择厌食症患儿60例,随机分为治疗组30例,用赖氨酸肌醇维生素B12治疗小儿厌食;对照组30例,只采用健康处方。临床观察并近期随访小儿食欲、体重增长以及微量元素变化情况。结果治疗组近1个月小儿在食欲、体重增长情况以及血中微量元素明显高于对照组,经统计学检验存在显著性差异(P<0.05)。结论赖氨酸肌醇维生素B12治疗小儿厌食症疗效明显。

同型半胱氨酸、叶酸及维生素B_(12)与非酒精性脂肪性肝病的研究进展

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),是全球最常见的肝病,与胰岛素抵抗、肥胖和代谢综合征密切相关。随着年龄的增加,高血压、高血脂、糖代谢异常等代谢疾病的发病率逐渐升高,而NAFLD通常因无症状而易被忽视,因此,寻找早期有效的诊断指标对遏制疾病的发展十分必要。同型半胱氨酸是许多慢性疾病发生的危险因素,如心血管疾病、糖尿病、NAFLD等,叶酸、维生素B_(12)又与同型半胱氨酸的代谢密切相关,本文就三者与NAFLD的关系作一综述,为NAFLD的临床诊疗提供新思路。

赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液治疗小儿厌食症的应用及临床疗效分析

目的 探讨赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液在厌食症患儿中的应用效果。方法 随机选取2021年1月—2023年5月福建省福州儿童医院收治的60例厌食症患儿为研究对象,按照随机数表法将其划分为两组,每组30例。参照组应用健胃消食片治疗,研究组在参照组用药的基础上采取赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液进行治疗。比较两组干预前后的微量元素含量、体质量水平、临床总有效率、临床相关指标。结果 研究组干预后钙、铁、锌水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组干预后体质量高于参照组,食欲恢复时间、腹痛腹胀消失时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.66%,高于参照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。结论 赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液的应用,能够提高厌食症患儿的体质量。同时,此种治疗手段有助于改善患儿的微量元素水平,能够减轻患儿食欲不良症状,从而加快其康复速度。

叶酸、B12、B族维生素混合物及其与赖氨酸、蛋氨酸联用对奶牛采食行为、血细胞参数的影响

【目的】试验旨在研究叶酸、B12(钴胺素)、B族维生素混合物(简称BV混合物)及其与过瘤胃赖氨酸、过瘤胃蛋氨酸联用对奶牛采食行为、血细胞参数指标的影响。【方法】选取日均产奶量(44.1±5.9)kg/d和泌乳日龄(60±38)d相近的50头荷斯坦奶牛,随机分为五组:Ⅰ组(空白对照组)、Ⅱ组(叶酸100 mg/头/d)、Ⅲ组(B12175 mg/头/d)、Ⅳ组[(BV混合物:硫胺素150 mg+核黄素150 mg+烟酸3000 mg+泛酸475 mg+吡哆素120 mg+生物素20 mg+叶酸100 mg+B12175 mg)/头/d]和Ⅴ组[BV混合物+过瘤胃赖氨酸20 g+过瘤胃蛋氨酸10 g/头/d]。通过T检验,各组间产奶量无显著差异(P>0.05)。【结果】结果表明,与对照组相比,各组间饮水、反刍、行走及静卧行为未见异常,Ⅴ组采食量明显提高;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组的白细胞、单核细胞数量无显著差异,但在数值上均有提高(P>0.05);Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ组淋巴细胞、中性粒细胞、血小板数量无显著差异,但在数值上均有提高,淋巴细胞分别提高14.63%、12.86%、16.72%,中性粒细胞分别提高19.85%、16.85%、10.67%,血小板分别提高2.96%、8.11%、5.21%(P>0.05);Ⅱ组红细胞数量无显著差异(P>0.05),但在数值上提高0.15%;Ⅱ组较Ⅲ组血红蛋白浓度显著提升21.74%,差异显著(P<0.05),其余各组间均无显著差异(P>0.05)。【结论】综上所述,在本试验条件下,饲喂叶酸、B12、BV混合物、BV混合物+过瘤胃赖氨酸+过瘤胃蛋氨酸,奶牛采食行为未见异常,且均对奶牛血细胞参数指标有不同程度的积极影响。

赖氨肌醇维生素B_(12)和葡萄糖酸钙锌口服液联合治疗手足口病后脱甲的疗效观察

目的:探讨赖氨肌醇维生素B_(12)和葡萄糖酸钙锌口服液联合治疗手足口病后脱甲的临床疗效及可行性。方法:选取2016年10月至2017年12月佛山市三水区妇幼保健院收治的手足口病后脱甲患儿40例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用赖氨肌醇维生素B_(12)和葡萄糖酸钙锌口服液联合治疗。观察两组患儿脱甲停止时间、家属满意度、随访1个月的痊愈情况及不良反应发生情况。结果:观察组患儿平均脱甲停止时间为(15.8±4.8)d,明显短于对照组的(23.4±6.2)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿家属的满意率为90%(18/20),明显高于对照组的50%(10/20),差异有统计学意义(P<0.05);随访1个月后,观察组患儿的痊愈率为80%(16/20),明显高于对照组的45%(9/20),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赖氨肌醇维生素B_(12)和葡萄糖酸钙锌口服液联合治疗手足口病后脱甲患儿的疗效显著,且安全性较好。

赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液治疗小儿厌食症的临床效果分析

目的探讨厌食症患儿采用赖氨酸肌醇维生素B12口服液治疗的临床疗效。方法按随机数字表法将本院2008年7月至2013年6月收治的64例厌食症患儿分为对照组和观察组,每组32例。对照组服用健胃消食片进行治疗,观察组则采用赖氨酸肌醇维生素B12口服液进行治疗,比较两组患儿的治疗效果和观察组治疗前后锌、铁、钙等微量元素含量的变化情况。结果治疗后,对照组的治疗总有效率为71.9%,观察组为96.9%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后锌、铁、钙等微量元素的含量明显高于治疗前,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论厌食症患儿采用赖氨酸肌醇维生素B12治疗可获得理想疗效,值得临床借鉴和推广。

赖氨肌醇维B_(12)联合复方消化酶对功能性消化不良病儿胃肠动力、营养指标、胰岛素样生长因子Ⅰ水平的作用

目的探讨赖氨肌醇维B_(12)联合复方消化酶对功能性消化不良(FD)病儿胃肠动力、营养指标、胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平的影响。方法根据治疗方案不同将2021年2月至2023年2月商丘市第三人民医院收治的84例FD病儿分为两组,各42例。对照组予以复方消化酶治疗,观察组予以赖氨肌醇维B_(12)联合复方消化酶治疗,均治疗4周。观察两组疗效、不良反应及治疗前后胃肠动力学指标、胃肠激素[胃动素、生长抑素(SS)]及5-羟色胺(5-HT)水平、营养指标[前白蛋白(PA)、白蛋白、转铁蛋白(TRF)]、免疫指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]及IGF-Ⅰ水平变化。结果观察组总有效率97.62%(41/42)较对照组80.95%(34/42)高(P<0.05);治疗2周、4周后观察组胃窦收缩幅度[治疗2周后:(51.65±5.00)mm比(48.32±3.85)mm]、胃窦收缩频率、餐后3 h胃排空率、餐后3 h肠排空率均高于对照组(P<0.05);治疗2周、4周后观察组胃动素、5-HT水平较对照组升高,SS水平较对照组降低(P<0.05);治疗2周、4周后观察组血清白蛋白[治疗2周后:(39.20±4.13)g/L比(36.68±5.65)g/L]、PA、TRF、IGF-Ⅰ[治疗2周后:(112.57±14.20)μg/L比(76.12±11.58)μg/L]水平高于对照组(P<0.05);治疗2周、4周后观察组IgA、IgG、IgM水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论赖氨肌醇维B_(12)联合复方消化酶能改善FD病儿胃肠动力,调节胃肠道激素水平,改善病儿营养状态,提高机体免疫水平,效果确切。