赖氨肌醇维B12、维生素D3与rhGH对特发性身材矮小患儿血清25(OH)D、IGF-1、IGFBP-3的影响

目的:探究赖氨肌醇维B12、维生素D3与重组人生长激素(rhGH)对特发性身材矮小(ISS)患儿的作用。方法:选取天津市滨海新区大港医院2021年1月~2022年5月收治的96例ISS患儿,通过随机抽签法分为两组各48例,对照组采用rhGH治疗,观察组在rhGH治疗基础上另外给予赖氨肌醇维B12、维生素D3治疗,比较两组生长发育情况、骨代谢指标、血清指标、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组身高(Ht)、生长速度(GV)、身高标准差积分(HtSDS)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Ht、体重、GV、HtSDS高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组骨代谢指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清β-胶原降解产物(β-CTX)低于对照组,Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)、骨碱性磷酸酶(BAP)P水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清25-羟维生素D[25(OH)D]、胰岛素生长因子-1(IGF-1)、类胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为4.16%、2.08%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赖氨肌醇维B12、维生素D3结合rhGH可改善ISS患儿的生长发育情况,效果显著。

可乐定透皮贴片联合赖氨肌醇维b12口服溶液治疗儿童抽动症的疗效研究

目的:探讨采取可乐定透皮贴片联合赖氨肌醇维b12口服溶液对儿童抽动症的治疗效果。方法:选取2021年1月至2023年1月无锡市惠山区人民医院收治的72例儿童抽动症患儿为研究对象,按照随机数字表法原则,分成观察组(n=36)、对照组(n=36)。对照组患儿采取赖氨肌醇维b12口服溶液治疗3个月,观察组患儿则采取可乐定透皮贴片联合赖氨肌醇维b12口服溶液治疗3个月。比较两组患儿治疗前后美国耶鲁抽动症整体严重程度量表(YGTSS)评分变化,两组患儿的治疗效果,两组患儿治疗前后神经递质水平[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)]变化,比较两组患儿不良反应情况。结果:两组患儿在治疗后YGTSS评分下降,其中观察组下降更显著(P<0.05);对于临床效果进行评价,观察组总有效率相较对照组更高(P<0.05);两组患儿在治疗后血清NSE、DA、5-HT、NE的测定结果,均较治疗前低,而且观察组指标相较对照组更低(P<0.05);两组不良反应发生率无组间的差异(P>0.05)。结论:采取可乐定透皮贴片联合赖氨肌醇维b12口服溶液对治疗儿童抽动症的效果满意,可调节机体神经递质水平,而且不良反应发生率低。

赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床有效性评价

目的 研究赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床有效性。方法 200例营养不良患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组应用常规方式进行治疗,观察组在对照组基础上应用赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗。比较两组患儿临床疗效,营养相关性指标(清蛋白、血红蛋白)、免疫状态指标(免疫球蛋白G、免疫球蛋白A)水平,纠正营养不良时间,微量元素(血清锌、铁、钙)含量。结果 观察组患儿的治疗总有效率96.00%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的清蛋白、血红蛋白、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A分别为(36.17±5.76)、(97.12±6.14)、(9.91±2.17)、(1.92±0.51)g/L,均高于对照组的(33.17±4.21)、(91.11±5.21)、(7.96±2.01)、(1.76±0.42)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿纠正营养不良时间(6.12±1.21)d短于对照组的(7.13±1.42)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血清锌(103.22±2.17)μmol/L、血清铁(13.41±2.26)μmol/L、血清钙(2.36±0.27)mmol/L均高于对照组的(88.81±1.31)μmol/L、(10.31±2.14)μmol/L、(2.19±0.17)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良取得显著的治疗效果。

赖氨肌醇维B12治疗儿童功能性消化不良的临床效果分析

目的:对儿童功能性消化不良(FD)应用赖氨肌醇维B12治疗的效果分析。方法:于本院2020年2月至2022年2月收取的FD患儿中,以抽签法抽取86例,按其入院时间先后,分为对照组、研究组,各43例,依次行常规治疗、联合赖氨肌醇维B12,将两组的临床疗效,胃动力学,营养指标、免疫指标,胃肠激素水平,不良反应发生率进行对比。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组胃动力学指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度、胃窦运动指数显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组营养性指标、免疫状态方面对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组清蛋白、血红蛋白、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组胃肠激素水平比较,P>0.05;治疗后,研究组胃动素、胃泌素水平均高于对照组,P<0.05;研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:对功能性消化不良患儿采用赖氨肌醇维B12治疗效果明显,可显著改善胃动力学指标,营养指标与免疫状态,还可改善胃肠激素水平,且安全性高。

富马酸亚铁颗粒联合赖氨肌醇维B12口服溶液治疗小儿营养性缺铁性贫血疗效观察

目的:观察富马酸酸亚铁颗粒联合赖氨肌醇B12口服溶液用药治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床疗效。方法:将符合诊断标准的68例患儿随机分成两组,治疗组和对照组各34例,治疗组口服富马酸酸亚铁颗粒联合赖氨肌醇维B12口服溶液,对照组口服硫酸亚铁片,4周后观察疗效。结果:治疗组口服富马酸酸亚铁颗粒联合赖氨肌醇维B12口服溶液,对照组仅口服富马酸酸亚铁颗粒,4周后通过观察血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)变化以及总有效率比较两组的疗效。结果:两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:富马酸亚铁颗粒联合赖氨肌醇维B12口服溶液治疗小儿营养性缺铁性贫血疗效可靠,值得临床推广应用。

饮食疗法联合赖氨肌醇维B12口服溶液对治疗小儿厌食症的效用分析

目的:分析在小儿厌食症治疗中采用饮食疗法联合赖氨肌醇维B12口服溶液的效果。方法:于本院抽选100名厌食症患儿作为研究对象,以诊疗资料为研究主体参与2021年2月至2022年6月期间临床统计。对象按照入院时间先后顺序分出对照组(2021.02——2021.08)、试验组(2021.09——2022.06),每组50名接受不同的治疗干预。对照组:葡萄糖酸锌钙治疗;试验组:饮食疗法联合赖氨肌醇维B12口服溶液治疗,比较临床相关指标、体质量、临床症状评分、治疗总有效率。结果:在治疗前对比血红蛋白、血锌、血钙、血铁、尿胃蛋白酶、尿淀粉酶、尿-D木糖酶排汇率水平,无差异,P>0.05;治疗后,试验组患儿的血红蛋白、血锌、血钙、血铁、尿胃蛋白酶、尿淀粉酶、尿-D木糖酶排汇率均高于对照组,P<0.05。治疗前,两组患儿体质量相比无差异,P>0.05;治疗后,试验组患儿体质量水平高于对照组,P<0.05。治疗前,对比临床症状评分,即体质量减轻、拒食、间接性腹痛、便秘等评分,无差异,P>0.05;治疗后,以上症状评分2组均下降,而且试验组低于对照组,P<0.05;统计两组治疗后效果,试验组治疗总有效率高于对照组,P<0.05。结论:在小儿厌食症治疗中,饮食疗法联合赖氨肌醇维B12口服溶液的干预,对改善临床症状、提高治疗效果具有积极作用,而且能提高患儿的体重,值得推荐。

赖氨肌醇维B12口服溶液联合促胃肠动力药对功能性消化不良患儿症状改善及血清5-HT,SS水平的影响

功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)是儿科高发消化道症候群,患病人数约占儿科消化系统总人数的20.0%~40.0%,通常伴有反酸、恶心、上腹痛、早饱等临床症状,随病情迁延,可影响患儿营养均衡,降低其生活质量[1]。目前临床治疗FD多以改善饮食结构、调节生活方式及药物治疗等综合模式为主,而多潘立酮等促胃肠动力药物一定程度能缓解症状,但部分患儿整体疗效不太理想,且病情易反复发作。

赖氨肌醇维B12联合复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良的疗效分析

目的研究赖氨肌醇维B12联合复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良的疗效。方法选取80例功能性消化不良患儿作为研究对象,根据患儿入组顺序,采用奇偶数抽签法均分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患儿仅服用复合凝乳酶胶囊治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上再服用赖氨肌醇维B12治疗,均治疗14d。比较两组患儿临床疗效、治疗前后症状评分、胃动力学指标的改变、胃肠激素水平、不良反应和复发率。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后腹胀、上腹痛、早饱、厌食、嗳气、烧灼感、恶心呕吐、反酸评分均明显降低,且观察组患儿明显低于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度及胃窦截面积收缩幅度均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),胃半排空时间明显缩短,且观察组患儿改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组胃动素和胃泌素水平均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,观察组患儿胃动素和胃泌素水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组患儿不良反应发生率分别为12.5%和20.0%,两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后随访发现,观察组患儿复发率明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论赖氨肌醇维B12联合复合凝乳酶胶囊能明显缓解功能性消化不良患儿的症状,改善胃动力学,提高疗效,增加胃动素和胃泌素的分泌水平,可能是促进胃动力的作用机制之一。

参苓白术散联合赖氨肌醇维B12口服溶液与小儿消食颗粒治疗儿童厌食症临床研究

目的:观察参苓白术散联合赖氨肌醇维B12口服溶液与小儿消食颗粒治疗儿童厌食症的临床疗效。方法:采用随机数字表法将96例厌食症患儿分为观察组及对照组各48例。2组均口服小儿消食颗粒、赖氨肌醇维B12口服溶液,观察组加予参苓白术散联合治疗。2组均治疗1个月。治疗前后评定中医证候积分,观察临床症状的变化情况与不良反应发生情况,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,临床疗效总有效率观察组97.92%,对照组75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组脾虚、食滞、痰浊、气滞、湿热积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组5项积分均低于对照组(P<0.05)。2组拒食、体质量减轻、便秘、间接性腹痛情况均较治疗前有所改善,观察组4项症状的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿在治疗期间均未出现过敏反应、胃肠道反应等不良反应。结论:应用参苓白术散联合赖氨肌醇维B12口服溶液、小儿消食颗粒治疗儿童厌食症,可显著改善患儿的临床症状,提高食欲,增加食量,疗效确切,且较为安全。

赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床效果

目的探讨赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良的临床效果。方法选取2017年1月~2018年10月我院收治的100例小儿营养不良患者,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组采取常规方案治疗,给予患儿营养支持、对症处理和纠正贫血等。治疗组则采取常规方案+赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗3个月。比较两组小儿营养不良效果,纠正营养不良时间,治疗前后患儿营养相关性指标及免疫状态;不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后清蛋白、血红蛋白、免疫球蛋白G和A水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组纠正营养不良时间和治疗的时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规方案+赖氨肌醇维B12口服溶液辅助治疗小儿营养不良效果好,可有效改善患儿的营养情况和免疫功能。

赖氨肌醇维B12口溶液结合饮食习惯调整治疗小儿厌食症疗效观察

目的探讨赖氨肌醇维B12口服溶液结合饮食习惯调整治疗小儿厌食症的疗效。方法符合厌食症标准的患儿110例，随机分为观察纽和对照组各55例。对照组口服甘草锌颗粒，1-4岁，0．75g／次，2次／d；5-6岁，1．5g／次，2次／d。观察组口服赖氨肌醇维B12口服溶液，1-4岁，5ml／次，2次／d；5-6岁，5ml／次，3次／d。在此基础上再辅以饮食习惯的调整。两组均治疗1个月。结果观察组治愈39例，好转12例，总有效率93％；对照纽治愈27例，好转1l例，总有效率69％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患儿均未出现恶心、呕吐、过敏、肝肾功能异常等不良反应。结论赖氨肌醇维B12口服溶液结合饮食习惯调整治疗小儿厌食症可显著增强食欲，增加食量，改善精神，促进生长发育，临床显效快，疗效好，无明显不良反应，安全性高。

饮食疗法联合赖氨肌醇维B12口服溶液治疗小儿厌食症的效果观察

目的分析小儿厌食症特点,评价饮食疗法联合赖氨肌醇维B12口服溶液治疗的预后效果。方法选择曲阜市人民医院2020年4月~2021年1月收治的200例小儿厌食症患儿为研究对象,按照随机数表法分组治疗,即对照组与观察组。对照组(n=100)小儿采取葡萄糖酸锌钙治疗,观察组(n=100)配合饮食疗法、赖氨肌醇维B12口服溶液治疗。比较两组小儿厌食症患儿治疗情况,包括治疗效果、不良反应以及治疗后钙、铁、锌微量元素水平。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组不良反应总发生率接近,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后钙元素、铁元素、锌元素水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论饮食疗法联合赖氨肌醇维B12口服溶液治疗小儿厌食症具有安全性、有效性优势,有助于改善患儿体内微量元素水平,利于小儿健康成长。

赖氨肌醇维B12口服溶液用于小儿营养不良治疗的效果评价

评价临床治疗小儿营养不良应用赖氨肌醇维B12口服溶液的临床效果。方法 从我院于2021年5月至2022年5月间收治的小儿营养不良患儿中抽选76例为对象,并以随机抽签方式将患儿分成对照组38例、试验组38例,对照组治疗方案是双歧杆菌四联活菌片+硫酸锌口服溶液,试验组治疗方案是赖氨肌醇维B12口服溶液疗法,针对不同治疗方法的临床效果展开比较分析。结果 两组患儿身体营养状况比较,治疗前,试验组、对照组的前清蛋白、转铁蛋白、氮平衡、尿液淀粉酶等指标比较P>0.05,无统计学意义,治疗后,试验组的的前清蛋白、转铁蛋白、氮平衡、尿液淀粉酶等指标比对照组指标高P<0.05,有统计学意义;两组患儿体质指数比较,治疗前,试验组、对照组体质指数比较P>0.05,无统计学意义,治疗后,试验组治疗1月、2月、3月的体质指数比对照组高P<0.05,有统计学意义;两组患儿身体免疫能力比较,治疗前,试验组、对照组的免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、补体C3及补体C4比较P>0.05,无统计学意义,治疗后,试验组的免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、补体C3及补体C4指标比对照组指标高P<0.05,有统计学意义;两组患儿的临床治疗有效性比较,试验组总治疗有效率比对照组的治疗有效率高P<0.05,有统计学意义;两组患儿的不良反应情况比较,试验组总发生率比对照组的发生率低P<0.05,有统计学意义。结论 与双歧杆菌四联活菌片+硫酸锌口服溶液治疗方案相比较,赖氨肌醇维B12口服溶液的效果更确切,能够及时调节小儿营养不良患儿的身体营养状态,于提高患儿机体免疫能力、胃肠激素指标方面有积极促进作用,疗效显著,不良反应少,具有较高的临床推广价值。

维生素D联合赖氨肌醇维b12配合抗结核药物治疗儿童结核疾病治愈率影响

探讨维生素D联合赖氨肌醇维b12配合抗结核药物治疗儿童结核疾病的效果。方法 选取我院2015年7月~2022年6月结核患儿62例,根据治疗方案不同分为观察组(n=32)和对照组(n=30),对照组采用抗结核药物治疗,观察组在对照组基础上加用赖氨肌醇维b12+维生素D治疗。比较两组的疗效、痰菌转阴率、症状好转率及维生素D、血沉、血清钙、T淋巴细胞亚群水平。结果 观察组总有效率与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个治疗阶段观察组痰菌转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗1个、2个治疗阶段后,比较对照组,观察组维生素D、血清钙水平均上升,血沉水平均降低,其差异显著(P<0.05);同时,经治疗,相比较对照组,观察组CD4+、CD4+/CD8+水平显著实施,CD8+明显降低,差异显著(P<0.05)。结论 维生素D联合赖氨肌醇维b12配合抗结核药物治疗儿童结核疗效确切,可增加机体维生素D、血清钙水平,降低血沉水平,增强患儿免疫功能。

赖氨酸肌醇维B_(12)治疗小儿厌食症的疗效及安全性评价

目的:探讨赖氨酸肌醇维B_(12)治疗小儿厌食症的疗效及对其安全性进行评价。方法:对符合小儿厌食症临床诊断标准的103例患儿随机分为观察组及对照组,观察组55例,对照组48例。对照组口服葡萄糖酸锌片,1～3岁,1次1片,1日2次;4～7岁,1次1.5片,1日2次。治疗组在对照组基础上加服赖氨肌醇维B_(12)口服液(浙江安贝特药业有限公司),5ml/次,2次/ d。均1个月为一疗程。观察两组患儿的疗效。结果:观察组的疗效优于对照组,显效率、总有效率均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未观察到明显不良反应。结论:赖氨酸肌醇维B12治疗小儿厌食症的疗效疗效好,安全性较高,值得临床推广应用。

高效液相色谱法测定赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中维生素B_(12)及肌醇的含量

目的：建立赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，紫外及示差折光检测器，ODS柱和氨基柱分别测定维生素B12和肌醇含量。流动相分别为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（13：87）用磷酸调节pH至3.0，乙腈-水（70：30）；检测波长分别为361nm和210nm；流量：1.0mL·min^-1；进样体积：20μL。结果：维生素B12和肌醇浓度分别在1．52～6．08μg·mL^-1和5．02～20．06mg·mL^-1。范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率（n：9）分别为99．5％（RSD=0．76％）和99．4％（RSD=1．39％）。结论：本法专属性强，结果准确，重现性好，适用于赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的会号测定。

赖氨肌醇维B_(12)口服溶液增加肠道钙吸收的探讨

目的证实赖氨肌醇维B12口服溶液(同笑)增加肠道钙吸收的作用,探讨钙缺乏新的治疗方法。方法将天津市塘沽区70例健康儿童随机分成2组,实验组服用同笑5 mL/次,3次/d,4周,对照组同期空白对照,前后2次采用邻-甲酚酞络合酮比色法测定尿液标本中的钙浓度、原子吸收法检测末梢血钙,测定尿钙浓度及末梢血钙值。结果实验前2组指标无显著性差异,4周后实验组尿钙浓度为(1.583±1.157)mmol/L,对照组为(0.987±0.765)mmol/L,2组比较有显著性差异(P<0.05);末梢血钙实验组为(2.037±0.480)μmol/L,对照组为(1.787±0.225)μmol/L,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论同笑有增加肠道钙吸收作用。

赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中赖氨酸与维生素B_(12)含量测定

目的建立赖氨肌醇维B12口服溶液中赖氨酸与维生素B12含量测定方法。方法采用电位滴定法测口服液中盐酸赖氨酸含量;高效液相色谱法测定维生素B12的含量,色谱条件为C18柱,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(16︰84)用磷酸调节pH=3.3为流动相,流速1mL/min,检测波长210nm。结果电位滴定法测定口服液中盐酸赖氨酸的回归方程为V=0.1055G-0.3425,r=0.9996。精密度试验的RSD%为0.44%,溶液稳定性试验的RSD%为0.59%,低中高三个浓度的平均回收率分别为99.54%、100.08%、99.71%,3批样品含量测定分别为100.72%、99.45%和99.76%;测定维生素B12的回归方程为A=0.8407C-0.0425,r=0.9998,精密度试验RSD为0.99%,溶液稳定性试验RSD为1.08%,最低检出限与定量限分别是0.12μg/mL和0.40μg/mL,低中高三个浓度平均回收率分别是98.20%、99.00%和99.07%,对3批样品的检测结果分别是100.81%、99.43%、98.25%。结论本研究测定盐酸赖氨酸和维生素B12的方法均准确可行,可用于本口服液的质量控制。

赖氨肌醇维B_(12)口服溶液联合葡萄糖酸锌片治疗小儿厌食症疗效观察

目的观察赖氨肌醇维B12口服溶液与葡萄糖酸锌片联合治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将88例小儿厌食症患儿随机分为2组,对照组43例用葡萄糖酸锌片口服,治疗组45例在对照组治疗基础上加服赖氨肌醇维B12口服溶液,疗程4周,观察2组患儿的疗效。结果治疗组总有效率为87%,对照组为67%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论赖氨肌醇维B12口服溶液联合葡萄糖酸锌片治疗小儿厌食症疗效确切,显著提高了患儿的食欲,值得临床推广使用。

槐杞黄颗粒、肌苷及赖氨肌醇维B_(12)口服液治疗儿童多发性抽动症疗效观察

目的探讨槐杞黄颗粒、肌苷及赖氨肌醇维B12口服液治疗儿童多发性抽动症临床疗效。方法选择2010年1月至2012年10月儿科门诊就医,明确诊断的多发性抽动症60例,应用槐杞黄颗粒、肌苷及赖氨肌醇维B12口服液治疗。结果总有效率(78.3%),未发现不良反应。结论槐杞黄颗粒、肌苷及赖氨肌醇维B12口服液治疗儿童多发性抽动症有效。