赖氨酸特异性脱甲基酶2B及B细胞淋巴瘤-2蛋白、Hrk蛋白在卵巢癌组织中的表达情况及其临床意义

目的 分析赖氨酸特异性脱甲基酶2B(KDM2B)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白、Hrk蛋白在卵巢癌中的表达情况及其临床意义。方法 收集20例正常卵巢组织、30例良性卵巢肿瘤组织以及50例恶性卵巢肿瘤组织。采用免疫组织化学法检测3种组织KDM2B、Bcl-2蛋白、Hrk蛋白的表达情况。比较不同临床病理特征的恶性卵巢肿瘤患者间3种蛋白表达的情况,并分析恶性卵巢肿瘤组织中3种蛋白表达的相关性。结果 恶性卵巢肿瘤组织的KDM2B、Bcl-2蛋白阳性表达率高于良性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织(均P<0.05),恶性卵巢肿瘤组织、良性卵巢肿瘤组织、正常卵巢组织的Hrk阳性表达率依次升高(均P<0.05)。低分化、国际妇产科联合会(FIGO)分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移病例的KDM2B及Bcl-2蛋白阳性表达率均分别高于中-高分化、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移病例(均P<0.05),而Hrk蛋白阳性表达率均分别低于中-高分化、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移病例(均P<0.05)。不同年龄段病例的3种蛋白阳性表达率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。在卵巢恶性肿瘤组织中,KDM2B、Bcl-2蛋白与Hrk蛋白的阳性表达率均呈负相关(均P<0.05)。结论 卵巢癌中KDM2B与Bcl-2蛋白的表达上调,Hrk蛋白的表达下调,三者可能通过不同的方式参与卵巢癌的发生发展。

赖氨酸特异性脱甲基酶2B与p21在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨赖氨酸特异性脱甲基酶2B(KDM2B)与p21在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用回顾性研究方法,收集20例正常卵巢组织、33例良性卵巢组织和59例恶性卵巢组织。采用免疫组化和实时荧光定量PCR(qPCR)方法分别检测3种不同卵巢组织KDM2B和p21 mRNA及蛋白的表达情况,并分析两者在卵巢癌中的表达相关性及两者与卵巢癌患者临床病理特征的关系。结果:恶性卵巢组织中KDM2B mRNA及蛋白表达阳性率显著高于良性卵巢组织、正常卵巢组织(P<0.05),而p21 mRNA及蛋白表达阳性率显著低于良性卵巢组织、正常卵巢组织(P<0.05)。p21在低分化、FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期及有淋巴结转移的卵巢癌组织中的蛋白表达阳性率低于中、高分化、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移(P<0.05),而KDM2B蛋白表达情况相反(P<0.05)。在恶性卵巢组织中,KDM2B与p21蛋白表达呈负相关关系(r=-0.978,P=0.000)。结论:KDM2B在恶性卵巢组织中高表达,p21在恶性卵巢组织中低表达,两者均与肿瘤组织分级、FIGO分期及淋巴结转移有关。

胃癌组织赖氨酸特异性脱甲基酶2B表达与预后的相关性

目的观察胃癌组织赖氨酸特异性脱甲基酶2B(KDM2B)的表达情况及与预后的相关性。方法采用回顾性研究方法,选取2018年6月至2019年6月河北保定市解放军第八十二集团军医院收治的118例胃癌患者,采集患者的胃癌组织标本,采用免疫组织化学法对胃癌组织中的KDM2B表达情况进行检测,分析其与患者临床指标及预后的相关性。结果KDM2B在胃癌组织中表达占57.63%(68/118),与对照组胃黏膜的10.00%(5/50)比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,患者组织学分型、淋巴结状态、TNM分期以及人表皮生长因子受体2(HER2)表达情况与KDM2B阳性表达密切相关;KDM2B阳性表达组5年生存率为22.06%(18/68),显著低于KDM2B阴性表达组的52.0%(26/50),差异具有统计学意义(P<0.05);KDM2B阳性表达组中位生存期为16个月,低于KDM2B阴性表达组的56个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论KDM2B在胃癌形成及发展中有着重要的参与作用,其表达与患者预后密切相关,应给予临床关注。

赖氨酸特异性脱甲基酶2B在胃癌组织表达及临床意义

目的探讨赖氨酸特异性脱甲基酶2B（KDM2B）在胃癌组织中表达及临床病理意义。方法选取有完整随访资料的胃癌组织标本236例，免疫组织化学法检测KDM2B在胃癌组织中的表达，并分析其与临床病理参数及预后的关系。结果KDM2B在胃癌组织中表达增高（58．9％，139／236），显著高于对照胃黏膜（11．4％，4／35）。KDM2B在胃癌组织中表达上调（χ2=25．690，P=0．000），KDM2B阳性表达与患者组织学分型、淋巴结状态、TNM分期和人表皮生长因子受体2（Her-2）表达明显相关（χ2=12．922、6．817、15．089、5．143，P=0．002、0．033、0．001、0．023），KDM2B阳性表达组胃癌患者5年生存率为22．3％，中位生存期为19个月，KDM2B阴性表达组胃癌患者5年生存率为49．5％，中位生存期为66个月[风险比（HR）=2．340，P=0．000]，Cox分析提示KDM2B是一个独立的预后参数。结论KDM2B参与冒痛发年发展．县一个神寺的予面后参斯．

宫颈鳞癌组织中miR-448、KDM2B表达水平与术后复发的相关性研究

目的检测宫颈鳞癌组织中微小RNA-448(miR-448)、赖氨酸特异性脱甲基酶2B(KDM2B)信使核糖核酸(mRNA)和蛋白表达水平与患者术后复发的关系。方法选取2017年8月—2020年3月于榆林市第一医院妇产科行腹腔镜手术及术后病理检查确诊为宫颈鳞癌患者96例为研究对象,根据宫颈鳞癌患者术后18个月内是否复发分为复发组37例和未复发组59例;荧光定量PCR技术检测宫颈鳞癌组织和癌旁正常宫颈组织中miR-448、KDM2B mRNA表达水平,免疫组织化学法检测KDM2B蛋白表达水平;比较2组患者组织中miR-448、KDM2B mRNA和蛋白表达水平;分析宫颈鳞癌组织中miR-448、KDM2B mRNA表达水平的相关性及二者与患者临床病理参数的关系;多因素Logistic回归分析影响宫颈鳞癌患者术后复发的危险因素。结果宫颈鳞癌组织中miR-448表达水平低于正常宫颈组织,KDM2B mRNA表达水平及蛋白阳性表达率高于正常宫颈组织(t/χ^(2)/P=20.487/<0.001、16.292/<0.001、20.023/<0.001);复发组miR-448表达水平低于未复发组,KDM2B mRNA表达水平显著高于未复发组(t/P=7.166/<0.001、5.708/<0.001);肿瘤低中分化、FIGO分期Ⅲ期、有淋巴结转移患者宫颈鳞癌组织中miR-448表达水平明显低于高分化、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(t/P=5.239/<0.001、5.977/<0.001、4.138/<0.001),KDM2B mRNA表达水平明显高于高分化、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(t/P=3.787/<0.001、3.212/0.002、2.255/0.026);宫颈鳞癌组织中miR-448与KDM2B mRNA表达水平呈负相关(r/P=-0.605/<0.001);肿瘤低中分化、FIGO分期Ⅲ期、发生淋巴结转移、miR-448低表达、KDM2B mRNA高表达是影响宫颈鳞癌患者术后发生复发的独立危险因素[OR(95%CI)=2.613(1.377~4.960)、2.537(1.120~5.364)、2.259(1.218~4.188)、3.104(1.471~6.550)、2.948(1.315~6.610)]。结论宫颈鳞癌组织中miR-448表达下调,KDM2B表达上调,二者共同作用参与宫颈鳞癌的发生发展,可能是影响宫颈鳞癌患者术后复发的潜在生物指标。

弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中miR-448和KDM2B的水平表达及临床意义

目的探讨微小核糖核酸(micro RNA,miR)-448和赖氨酸特异性脱甲基酶2B[lysine(K)-specific demethylase 2B,KDM2B]在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)组织中的表达及临床意义。方法选择2017年7月~2018年3月在达州市中心医院收治的97例DLBCL患者作为观察对象,选取同期50例淋巴结反应性增生(reactive lymph node hyperplasia,RHL)组织患者作为对照组,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)法检测DLBCL组织与RHL组织中miR-448和KDM2B mRNA表达水平,免疫组织化学染色法检测KDM2B蛋白表达水平,分析miR-448和KDM2B表达水平与DLBCL患者临床病理特征的关系,Pearson分析miR-448和KDM2B表达水平的相关性,Kaplan-Meier生存分析miR-448和KDM2B表达与DLBCL患者生存率的关系以及COX回归模型分析影响DLBCL患者预后的影响因素。结果DLBCL组织中miR-448表达水平为0.65±0.08,显著低于对照组的1.04±0.19,差异有统计学意义(t=17.473,P<0.001);DLBCL组织中KDM2B mRNA表达水平为2.89±0.54,显著高于对照组的0.98±0.21,差异有统计学意义(t=24.058,P<0.001);免疫组织化学染色结果显示,与对照组比较,DLBCL组织中KDM2B蛋白阳性表达率(72.16%vs 22.00%)显著升高,差异有统计学意义(χ^(2)=33.561,P<0.001);miR-448和KDM2B表达与Ann Arbor分期、IPI评分、Hans分型有关(χ^(2)=4.227~12.960,均P<0.05);与年龄、性别、LDH水平、ECOG评分和有无B症状无关(χ^(2)=0.072~3.726,均P>0.05);相关性分析显示,miR-448和KDM2B表达水平呈负相关(r=-0.602,P<0.001);Kaplan-Meier生存分析显示,miR-448高表达组DLBCL患者三年累积生存率显著高于miR-448低表达组患者(55.53%vs 31.38%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.434,P=0.006)。KDM2B阳性表达组DLBCL患者三年累积生存率显著低于阴性表达组患者(31.73%vs 56.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.877,P=0.006);COX多因素分析结果显示,Ann Arbor分期(95%CI=1.567~4.012,P=0.005),miR-448(95%CI=2.213~4.478,P=0.001),KDM2B(95%CI=1.506~4.554,P=0.003)是影响DLBCL患者不良预后的独立危险因素。结论在DLBCL组织中,miR-448低表达,KDM2B高表达,且二者表达与DLBCL病理特征和患者生存有关,可作为DLBCL患者潜在的预后标志物。

KDM2B过表达慢病毒载体构建及其在人卵巢癌细胞中的表达

目的构建赖氨酸特异性脱甲基酶2B(KDM2B)过表达慢病毒载体,并探讨其是否能在人卵巢癌细胞A2780及SKOV3中稳定表达。方法根据Gen-Bank数据库提供的KDM2B基因序列,用限制性内切酶获得线性化载体,制备目的基因片段并用GV慢病毒载体改造和包装病毒,对阳性克隆重组产物进行测序及鉴定。用LV-KDM2B过表达慢病毒感染A2780、SKOV3细胞(LV-KDM2B感染组),同时感染LV-CON作为阴性对照(LV-CON感染组),未感染的A2780、SKOV3细胞作为空白对照组。采用RT-PCR和Western blotting法分别检测细胞中KDM2B mRNA及蛋白表达。结果慢病毒阳性克隆载体测序结果与目标序列完全一致。LV-KDM2B感染组A2780、SKOV3细胞中KDM2B mRNA及蛋白表达均较LV-CON感染组、空白对照组高,比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 KDM2B过表达慢病毒载体构建成功,且其可在人卵巢癌细胞A2780、SKOV3中稳定表达。

KDM2A及Jagged1在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨卵巢癌组织中赖氨酸脱甲基酶2A(lysine-specific demethylase 2A,KDM2A)和Notch信号通路配体Jagged1蛋白的表达及临床意义。方法上皮性卵巢癌98例为卵巢癌组,卵巢上皮性囊腺瘤32例为卵巢囊腺瘤组,应用免疫组织化学法检测2组卵巢组织KDM2A和Jagged1蛋白表达情况;采用Spearman相关分析上皮性卵巢癌组织中KDM2A与Jagged1的关系。结果卵巢癌组KDM2A、Jagged1蛋白阳性表达率(69.4%、62.2%)高于卵巢囊腺瘤组(34.4%、28.1%)(P<0.05);卵巢癌组织中KDM2A表达与Jagged1表达呈正相关(r=0.441,P<0.001)。结论KDM2A和Jagged1在卵巢癌组织中高表达,可能在卵巢恶性上皮性肿瘤的发生、发展中起重要作用。