HPLC法测定复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的含量

文章建立了复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的HPLC检测方法。色谱柱为Welch Ultimate XB-NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(40:60),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为200 nm。盐酸赖氨酸在1.3460mg/m L~7.4031 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.32%,SRSD=0.27%(n=9);葡萄糖酸钙在0.0759 mg/mL~0.4175 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.51%,S_(RSD)为0.71%(n=9)。最终发现该方法简便、准确且重复性好,可用于复方赖氨酸颗粒的质量控制。

复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的HPLC测定

目的： 采用反相ＨＰＬＣ 法， 分离测定复方赖氨酸颗粒中的盐酸赖氨酸。方法： 用２ ， ４ － 二硝基氟苯为衍生化试剂， 将盐酸赖氨酸进行衍生化。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂， 甲醇－０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 醋酸钠和醋酸溶液（６５∶３５） 为流动相， 检测波长为３６０ ｎｍ 。结果： 盐酸赖氨酸浓度在２－７ ～２７ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 范围内线性关系良好， ｒ ＝ ０－９９９ ９ ， 回归方程 Ｃ＝ ２－５９１ ×１０ － ５ Ａ－ ０－３１６ ６ 。平均回收率为１００－２ ％ ， ＲＳＤ 为０－６６ ％ （ ｎ ＝ ６） 。结论： 本法可用于测定复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸含量。

热毒宁联合五维赖氨酸颗粒治疗手足口病的疗效及对血清cTnI和CK-MB水平影响

目的探讨热毒宁联合五维赖氨酸颗粒治疗手足口病的疗效及对血清cTnI和CK-MB水平影响。方法选取医院收治的手足口病患儿286例,采用随机分为两组各143例。对照组给予五维赖氨酸颗粒,观察组在对照组基础上给予热毒宁注射液,对比两组临床疗效、临床症状缓解时间和临床症状评分、血清炎性因子、IgA、IgM、IgG水平、细胞免疫因子水平及血清cTnI和CK-MB水平变化。结果治疗后,对照组:显效65例,有效51例,无效27例,治疗有效率为81.12%(116/143);观察组:显效77例,有效60例,无效6例,治疗有效率为95.80%(139/143);观察组治疗有效率明显较高(P<0.05);治疗后治疗组疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间和退热时间明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组临床症状评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组体温、口腔疱疹数和进食情况评分明显降低(P<0.05);且观察组降低较明显(P<0.05);治疗前两组血清TNF-α、IL-6和IL-10水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清TNF-α、IL-6和IL-10水平明显降低(P<0.05);且观察组降低较明显(P<0.05);治疗前两组血清cTnI和CK-MB水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清cTnI和CK-MB水平明显降低(P<0.05);且观察组降低较明显(P<0.05);治疗前两组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平明显升高(P<0.05);且观察组升高较明显(P<0.05);治疗前两组IgA、IgM、IgG水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组IgA、IgM、IgG水平明显升高(P<0.05);且观察组升高较明显(P<0.05)。结论采用热毒宁联合五维赖氨酸颗粒治疗手足口病具有较好的临床疗效,可降低血清cTnI和CK-MB水平。

离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的：建立ＩＰ－ ＨＰＬＣ测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈－ 水相（ 辛烷磺酸钠０．３２ｇ，三乙胺２ｍｌ， 冰醋酸１０ｍｌ， 加水至１ ０００ｍｌ）（１３：８７） 为流动相，检测波长为２８０ｎｍ 。结果：两成分的线性关系良好；６ 次测定的平均回收率±ＲＳＤ，维生素Ｂ１ 为１００．５８ ％ ±０．５０ ％ ，维生素Ｂ６ 为９９．９８ ％±０ ．７４ ％ 。结论：本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量。

HPLC法测定五维赖氨酸颗粒中四种维生素的含量

目的:建立离子对RP-HPLC法测定五维赖氨酸颗粒中烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1的含量。方法:用Zorbax Eclipe XDB-C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为0．005 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0．5％冰醋酸和0．05％三乙胺)-甲醇(72:28)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为280 nm。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B2及维生素B1的线性范围分别为0．32-15．77μg(r=0．999 7),0．05～2．61μg(r=0．999 9)、0．05-2．65μg(r=0．999 9)及0．45-22．37μg(r= 0．999 9),平均回收率分别为98．3％(RSD 1．3％,n=9)、101．1％(RSD 1．9％,n=9)、99．3％(RSD 1．0％,n=9)、98．9％(RSD 1．1％,n=9)。结论:本法简便,快速,可用于五维赖氨酸颗粒产品的质量控制。

HPLC法测定五维赖氨酸颗粒中维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6的含量

目的建立HPLC法测定五维赖氨酸颗粒中维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6含量的方法。方法采用高效液相色谱法;色谱柱为Agela-C18;流动相：三乙胺-冰醋酸-甲醇-8 mmol/L己烷磺酸钠溶液（0.2：7.5：220：775）;检测波长280 nm;流速1.0 m L/min。结果维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6分别在0.622 9~7.474 8μg（r=1.000）、0.087 7~1.052 9μg（r=1.000）、0.041 45~0.497 4μg（r=1.000）范围内,线性关系良好,平均回收率分别为100.2%（RSD：0.3%）、100.9%（RSD：0.5%）、98.6%（RSD：1.8%）。结论该方法简便,准确,可用于五维赖氨酸颗粒的含量测定。

原子吸收分光光度法测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量

目的:测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量。方法:原子吸收分光光度标准曲线法测定葡萄糖酸钙含量。结果:当葡萄糖酸钙浓度为20～12μg/ml(相当于钙离子浓度1.8～10.7μg/ml),浓度与吸收度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.3％,RSD为1.04％。结论:本测定方法取样量少,操作简单,结果准确,尤其适用于当络合测定钙离子难以判断终点的品种。

小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的疗效观察

目的探讨小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的疗效。方法将100例小儿厌食症患儿随机分为两组,对照组50例用葡萄糖酸锌片口服,治疗组50例在对照组治疗的基础上加服小儿复方赖氨酸颗粒,两组疗程均为1个月。结果治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症疗效明显,值得临床推广应用。

高效液相色谱法同时测定复方赖氨酸颗粒中4种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方赖氨酸颗粒中4种成分(维生素B1、维生素B6、葡萄糖酸钙和盐酸赖氨酸)的含量。方法采用氨基柱,以乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(68∶32)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长:维生素B1和维生素B6为280 nm,葡萄糖酸钙、盐酸赖氨酸为205 nm,进样量10μL。结果维生素B1、维生素B6、葡萄糖酸钙、盐酸赖氨酸分别在0.085 61~0.1998 mg·mL^-1、0.054 84~0.1280 mg·m L^-1、1.183~2.761 mg·mL^-1、2.049~4.781mg·mL^-1与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为100.4%、99.7%、100.7%、100.7%,RSD分别为0.99%、0.83%、0.67%、0.80%(n=6)。结论该法准确、简单、方便、可行,可用于同时测定复方赖氨酸颗粒中4个有效成分的含量。

氨基酸分析仪测定小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的含量

目的:建立测定小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的定量测定方法。方法:氨基酸分析仪定量测定,色谱柱为阳离子树脂柱LCA K06/Na(150 mm×4.6 mm,7μm),以柠檬酸缓冲液A(pH 3.45)与柠檬酸缓冲液B(pH 10.85)梯度洗脱为流动相,检测波长为570 nm和440 nm,流速为0.45 ml·min^(-1)。结果:盐酸赖氨酸在2.692~21.536μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均加样回收率为98.85%,RSD为0.63%(n=9)。结论:该方法灵敏度高,操作简单,重复性好,可用于小儿复方赖氨酸颗粒的质量控制。

小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的疗效观察

目的观察小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法选取我院自2006年1月～2009年12月收治的厌食症患儿126例随机分为观察组(小儿复方赖氨酸颗粒治疗组)和对照组(常规治疗组)各63例,治疗周期为4周,观察两组患儿治疗效果。结果观察组显效48例,有效12例,总有效率为95.2%;对照组显效24例,有效22例,总有效率为73.0%。两组比较差异显著(P<0.01);两组患儿在治疗过程中均未发现不良反应。结论小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症效果理想,值得临床推广使用。

小儿复方赖氨酸颗粒辅治小儿厌食症的临床效果

目的观察小儿复方赖氨酸颗粒辅治小儿厌食症的临床效果。方法回顾性分析2019年1月-2020年4月行唐县人民医院收治的小儿厌食症诊断患儿84例临床资料,根据治疗方案不同分为观察组(44例)和对照组(40例)。对照组予葡萄糖酸锌口服溶液治疗,观察组在对照组基础上辅以小儿复方赖氨酸颗粒治疗。以3个月为1个疗程,2组患儿均治疗1个疗程。比较2组治疗效果、厌食症状改善和康复时间、体质量与身高变化、营养相关生化指标及不良反应。结果观察组患儿治疗总有效率为97.73%,高于对照组的72.50%(χ^(2)=10.890,P=0.001);观察组厌食症状改善和食量恢复正常时间均短于对照组(P<0.01);治疗1个月与治疗3个月后,2组体质量与身高均较治疗前增加或增长,且观察组高于对照组(P均<0.01);治疗3个月后,2组血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.069,P=1.000)。结论小儿复方赖氨酸颗粒辅治小儿厌食症的临床效果肯定,可快速、有效改善患儿厌食症状,促进体质量增加与身高增长,且不良反应风险较低,值得临床推广应用。

五维赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的疗效观察

目的观察五维赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法选取我院及宝安区松岗人民医院自2006年1月～2009年12月收治的厌食症患儿126例随机分为观察组(五维赖氨酸颗粒治疗组)和对照组(常规治疗组)各63例,治疗周期为4周,观察两组患儿治疗效果。结果观察组显效48例,有效12例,总有效率为95.2%;对照组显效24例,有效22例,总有效率为73.0%。两组比较差异显著(P<0.01);两组患儿在治疗过程中均未发现不良反应。结论五维赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症效果理想,值得临床推广使用。

HPLC法测定小儿复方赖氨酸颗粒中维生素C的含量

目的:建立小儿复方赖氨酸颗粒中维生素C的HPLC检测方法。方法:色谱柱为Welch Xtimate C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(98∶2),流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长为244 nm。结果:在7.59~121.44μg·m^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.10%,RSD为0.98%(n=9)。结论:该方法简便,准确,重复性好,可用于小儿复方赖氨酸颗粒维生素C的含量控制。

氟哌啶醇联合五维赖氨酸颗粒在儿童抽动症中的应用及其对肌肉功能、神经功能、神经生长因子的影响

目的研究氟哌啶醇联合五维赖氨酸颗粒在儿童抽动症中的应用。方法选取2018年10月至2020年10月中山市人民医院儿童康复治疗科收治的150例抽动症患儿作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组各75例。对照组口服氟哌啶醇,试验组联合服用氟哌啶醇和五维赖氨酸颗粒。比较两组临床疗效、肌肉功能、肾功能、神经功能指标及不良反应发生率。结果试验组的治疗总有效率高于对照组,治疗后肌肉功能评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)指标、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组γ-氨基丁酸(GABA)、去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)水平低于对照组,血清神经生长因子(NGF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌啶醇联合五维赖氨酸颗粒对儿童抽动症有较好的治疗效果,且未增加不良反应发生率,具有显著临床应用价值。

五维赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的应用价值研究

目的探讨分析小儿厌食症使用五维赖氨酸颗粒治疗的临床效果及使用价值。方法将在2015年6月至2017年7月间收治的小儿厌食症患儿中的66例作为调查研究对象,采用信封法实施分组,对照组采取常规疗法,观察组则加以使用五维赖氨酸颗粒治疗,各33例。结果对照组及观察组治疗总有效率分别为81.8%及97.0%,组间对比差异明显(P <0.05)。对比不良反应发生概率,则提示差异不明显(P> 0.05)。结论使用五维赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效显著,且不良反应发生概率较低,治疗安全性理想,具有推广应用价值。

五维赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的疗效观察

目的:探讨五维赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:选取2016年1月—2017年7月收治的厌食症患儿94例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组患儿给予常规基础治疗,观察组患儿在对照组基础上联合应用五维赖氨酸颗粒,比较两组患儿的临床疗效,治疗时间、相关症状及体征恢复正常时间和不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率为91.49%(43/47),明显高于对照组的70.21%(33/47),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗时间、食欲恢复正常时间、大便恢复正常时间及精神状态恢复正常时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论:五维赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的效果较好,可明显缩短治疗时间,促进患儿病情恢复,且安全性较高。

炎琥宁注射液联合五维赖氨酸颗粒治疗手足口病(轻型)临床疗效观察

目的试评价炎琥宁注射液联合五维赖氨酸颗粒治疗手足口病(轻型)临床疗效。方法对照研究,筛选2014年1月至2016年10月,我院住院病人手足口病(轻型)113例,采用随机对照,结合家属意见分组,对照组(n=56)采用常规方法治疗,观察组(n=57)在常规基础上给予炎琥宁注射液+五维赖氨酸颗粒治疗。结果观察组疱疹、发热、咳嗽、咽痛、住院时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组重症转化率0.0%(0/57)、不良反应发生率0.0%(0/57),对照组则为1.75%(1/56)、0.0%(0/56),差异无统计学意义(P>0.05);观察组并发症发生率7.02%(4/57)低于对照组23.21%(13/56),差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁注射液联合五维赖氨酸颗粒治疗手足口病(轻型)临床疗效较好,可缩短病程,加速症状改善。

HPLC法测定小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的含量

目的建立小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的HPLC检测方法。方法色谱柱为Welch Utimate XB-NH2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(40∶60),流速为1.0m L·min-1,柱温为30℃,进样量为5μL,检测波长为200nm。结果在0.12746 mg·m L-1~2.5492 mg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.64%,RSD为1.06%(n=9)。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于小儿复方赖氨酸颗粒的质量控制。

小儿厌食症应用小儿复方赖氨酸颗粒治疗的效果分析

目的研究使用小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的效果。方法收集小儿厌食症患儿共60例,根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上联合应用小儿复方赖氨酸颗粒,将两组患儿治疗后的总有效率以及用药后的不良反应发生率进行观察和对比。结果观察组治疗后的总有效率为96.67%,明显高于对照组的70.00%(χ2=7.680,P=0.006);观察组的用药不良反应发生率为3.33%,对照组为13.33%,组间差异无统计学意义(χ2=1.964,P=0.161)。结论在小儿厌食症患儿的治疗过程中,小儿复方赖氨酸颗粒能够使患儿获得更佳疗效,而且用药安全可靠。