赛啦唑对大鼠不同脑区Ca^(2+)-ATP酶活性的影响

试验旨在观察赛啦唑对大鼠不同脑区突触体Ca2+-ATP酶活性的影响,以探讨其在全麻分子机理中的作用。Wistar大白鼠84只,随机取12只为生理盐水对照组,其余随机均分为低剂量赛啦唑用药组(ip赛啦唑80 mg/kg)和高剂量赛啦唑用药组(ip赛啦唑100 mg/kg),每个剂量组又分为麻醉期、翻正反射恢复期和苏醒期三个亚组(各12只)。采用差速离心法分离了大鼠大脑皮质、小脑、海马和脑干突触体,比色法测定了不同脑区突触体Ca2+-ATP酶活性。结果表明:赛啦唑明显地抑制大鼠大脑皮质、小脑、海马和脑干突触体Ca2+-ATP酶的活性,并且其抑制作用呈现出明显的剂量依赖性增强趋势,这种变化趋势与大鼠ip赛啦唑麻醉后行为学变化基本一致。结果提示:大脑皮质、小脑、海马和脑干突触体Ca2+-ATP酶是赛啦唑全麻作用的靶位之一。

复方赛啦唑麻醉制剂对山羊麻醉效果的研究

试验旨在观察复方赛啦唑麻醉制剂对山羊的麻醉效果。应用复方赛啦唑麻醉制剂0.11ml/kg剂量对6只健康山羊颈部肌肉注射,应用多道生理记录仪进行连续动态监测,并同时进行一般临床麻醉效果观察。结果表明,复方赛啦唑对山羊麻醉效果确实,镇静、镇痛、肌松效果理想,呼吸、心率、体温等各项生理指标均在生理耐受范围内,可以满足山羊的临床麻醉需要。

赛啦唑麻醉对犬血流动力学及内皮依赖性血管调节机制的影响

试验旨在观察赛啦唑对犬血流动力学及内皮依赖性血管调节机制影响。试验选取10条健康犬静注3%赛啦唑溶液0.1ml/kg体重,观察比较了注药前后犬血流动力学变化和血液NO、ET、TXB2及6-Keto-PGF1α含量的变化。结果表明,赛啦唑麻醉期间,犬血流动力学指标SBP、DBP、MAP和HR显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01),血浆ET和TXA2显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01),血清NO和血浆PGI2显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),且NO/ET、6-Keto-PGF1α/TXB2的比值也显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01)。结果提示,NO、ET、PGI2和TXA2内皮源性血管活性因子可能参与了赛啦唑麻醉所致的犬血流动力学变化的调节。