赛必妥联合中药保留灌肠治疗输卵管复通后再粘连的临床研究

目的：探讨赛必妥与中药保留灌肠联合治疗输卵管复通后再粘连的临床疗效。方法：选择我院门诊经X线下行子宫输卵管碘油造影术确诊为输卵管近端梗阻患者98例，将其随机分为治疗组和对照组，2组患者月经干净后3～7天介入治疗实施输卵管复通术，术中使用的药物为庆大霉素8万单位，2％利多卡因2ml，地塞米松5mg，糜蛋白酶4000U，生理盐水5ml，赛必妥2ml，缓慢向宫腔内注药防止粘连。治疗组患者手术后每天行中药保留灌肠（经期除外），方剂如下：红藤、蒲公英、败酱草、紫花地丁各30g，丹参、丝瓜络各20g，三棱、莪术各15g，桃仁、红花、枳实、乌药各10g，煎成浓汤100ml，用9号导尿管插入肛门14cm，缓慢灌肠，之后卧床休息30分钟。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为86．73％、47．96％，2组比较差异有统计学意义。结论：赛必妥与中药保留灌肠联合治疗输卵管复通后再粘连，效果明显。

双腔导尿管联合赛必妥宫腔注射及宫血宁治疗中重度宫腔粘连的临床研究

目的探讨双腔导尿管联合赛必妥宫腔注射及宫血宁治疗中重度宫腔粘连的临床疗效。方法 93例中重度宫腔粘连患者经宫腔镜检查确诊后,随机分成对照组(术后采用戊酸雌二醇治疗,38例)和观察组(戊酸雌二醇治疗基础上加用双腔导尿管联合赛必妥宫腔注射及宫血宁,55例),定期随访观察术后宫腔形态形成、月经恢复、粘连复发及妊娠情况。结果观察组和对照组正常宫腔形成分别为74.54%、52.63%;月经改善率分别为85.45%、57.89%,无一例闭经;粘连复发率分别为18.18%、47.37%;术后妊娠率分别为52.73%、23.68%;上述各指标两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组无术后病死率及周期性腹痛。结论双腔导尿管联合赛必妥宫腔注射及宫血宁治疗中重度宫腔粘连分离术后可有效防止宫腔再粘连,促进月经恢复及妊娠率。

探讨赛必妥预防妇科手术后粘连的效果观察

目的观察妇科手术中应用赛必妥手术防粘连液的临床效果。方法选择2014年12月~2015年5月期间在我院行妇科手术治疗的30例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各15例。术中,观察组针对易发生粘连位置放置手术防粘连液（赛必妥）,对照组不放置手术防粘连液,比例两组患者术后实验室检查指标、疼痛及妇科检查结果。结果术后3d血常规检查结果显示：观察组白细胞计数显著低于对照组,组间差异P〈0.05。术后2个月B超检查结果显示：观察组患者均表现为盆腔结构清晰,无异常者;对照组患者中,超声检查异常者为8例,发生率为53.33%。观察组B超检查异常发生率显著低于对照组,组间差异P〈0.05。妇科双合诊检查结果显示：观察组正常率显著高于对照组,组间差异P〈0.05。结论妇科手术中应用赛必妥,术后预防粘连效果较为理想,可有效改善妇科手术预后,提高妇女生活质量。

赛必妥联合芬吗通口服预防高危人流患者术后宫腔粘连的效果观察

目的探讨赛必妥联合芬吗通口服预防高危人流患者术后宫腔粘连的效果。方法按照随机数字表法将2020年7月-2021年12月武汉市汉口医院收治的116例高危人流患者分为对照组及观察组。对照组58例进行常规治疗,观察组58例加用赛必妥联合芬吗通口服治疗。比较两组患者术后宫腔粘连和不良反应发生情况,治疗前后白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)和血液流变学指标水平。结果治疗后与同组治疗前相比,两组IL-10水平均明显升高,且与对照组相比,观察组明显更高(P<0.05),两组的血浆黏度、全血黏度、IL-18水平均明显降低,且观察组与对照组相比明显更低(P<0.05)。对照组的宫腔粘连率为20.69%,观察组的宫腔粘连率为6.90%,与对照组相比,观察组明显更低(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论芬吗通联合赛必妥对高危人流患者术后宫腔粘连具有显著预防作用,可以有效改善患者血流,且安全性良好。

补肾活血法联合赛必妥对无痛人流术后预防宫腔粘连的效果观察

目的探究补肾活血法联合赛必妥对无痛人流术后预防宫腔粘连的效果.方法选取武汉市汉口医院2020年7月-2021年12月行无痛人流术后患者110例,根据随机数字表法分为赛必妥组和补肾活血法联合赛必妥组(后续以联合组代称),每组各55例.评估两组临床疗效、临床恢复情况、血清粘连指标及术后随访1年患者的宫腔粘连情况.结果联合组的总有效率高于赛必妥组(P<0.05).联合组的子宫内膜厚度(7.98±1.27)mm、术后阴道流血量(5.45±1.08)mL、首次月经复潮时间(25.89±6.56)d、术后阴道流血持续时间(4.56±1.06)d优于赛必妥组的(5.38±1.39)mm、(7.03±2.12)mL、(28.79±7.62)d、(6.02±0.95)d(P<0.05).治疗后联合组血清FN、VEGF、LN水平(15.02±2.61)ng/mL、(110.78±4.85)pg/mL、(104.32±7.35)pg/mL低于赛必妥组的(22.63±3.69)ng/mL、(123.97±3.58)pg/mL、(123.84±14.52)pg/mL(P<0.05).联合组的宫腔粘连发生率低于赛必妥组(P<0.05).结论补肾活血法联合赛必妥对无痛人流术后预防宫腔粘连的效果较好,可改善患者的宫腔粘连情况,促进患者机体恢复,调节机体内血清FN、VEGF、LN水平.