气相色谱法测定赛霉安乳膏中冰片的含量

目的 建立赛霉安乳膏中冰片的含量测定方法。方法 采用气相色谱法，以樟脑为内标，色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M，涂布浓度2％，柱温：155-200℃；检测器250℃；进样口250℃，程序升温；内标法。结果 回收率98.5％(RSD=2.4％+5)。结论 该法操作简便，结果准确、可靠。

赛霉安乳膏的皮肤刺激性实验研究

目的探讨赛霉安乳膏对动物皮肤的刺激作用。方法按照优化的新制备工艺,采用β-环糊精饱和溶液将赛霉安中的主药冰片进行包合得到赛霉安乳膏,将豚鼠按体重随机分为3组(给药组、空白对照组、阳性对照组),观察各剂量组对豚鼠皮肤的刺激性作用的影响。结果给药组的皮肤刺激性明显弱于各对照组。结论赛霉安乳膏的皮肤刺激性、安全性很好。

肛瘘方联用赛霉安乳膏对低位单纯性肛瘘患者术后康复效果的影响

目的探究肛瘘方联用赛霉安乳膏对低位单纯性肛瘘患者术后康复效果的影响。方法选取低位单纯性肛瘘70例均行手术一期切除,按随机数字表法将患者分组。对照组35例术后采用赛霉安乳膏外敷治疗,治疗组35例术后采用赛霉安乳膏外敷联合肛瘘方中药口服治疗。2组均连续用药14 d,对比2组患者术后3 d、7 d、14 d的创面愈合率、创面分泌物评分、创面肉芽状态评分等数据。并对比2组患者治疗期间的并发症情况。结果术后7 d、14 d时治疗组创面愈合率高于对照组(P <0.05);术后7 d、14 d时治疗组创面分泌物评分低于对照组(P <0.05);术后14 d时创面肉芽状态评分低于对照组(P <0.05);2组并发症发生率比较无统计学差异(P> 0.05)。结论肛瘘方联用赛霉安乳膏能够促进低位单纯性肛瘘患者术后康复,加速创面愈合,安全性较好,具有较高的临床应用价值。

赛霉安乳膏微生物限度检查方法适用性检查

目的 建立赛霉安乳膏微生物限度检查方法。方法 采用《中国药典》2015年版四部非无菌产品微生物限度检查法进行方法适用性试验。结果 表明采用增加稀释液和培养基体积可以降低赛霉安乳膏中的抑菌作用,使回收率达到0.5~2的要求。结论 按常规法制备1∶100供试液检查需氧菌总数;制备1∶10供试液检查霉菌和酵母菌总数、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和梭菌,采用增加培养基体积（250m L）的方法检查金黄色葡萄球菌。