大黑粉盗与赤拟谷盗和锈赤扁谷盗对磷化氢的耐受力比较研究

潜在危害的储粮害虫大黑粉盗Cynaeus angustus研究缺乏,掌握其磷化氢耐受力有助于科学治理。采用快速击倒和FAO推荐方法测定了磷化氢对大黑粉盗的KT_(50)值和毒力方程,并与赤拟谷盗Tribolium castaneum和锈赤扁谷盗Cryptolestes ferrugineus进行了比较,测定了100、200、300、400、500 mL/m^(3)磷化氢体积分数下3种害虫卵、幼虫、蛹和成虫不同时间的死亡率。磷化氢对大黑粉盗、赤拟谷盗和锈赤扁谷盗的KT 50值分别为7、127、3736 min,相应毒力方程斜率值(b)为3.67、8.28和9.94,相应LC 50值为0.008、1.34和5.88 mg/L。不同害虫虫态在100~500 mL/m^(3)下的半数致死时间LT 50值于大黑粉盗卵为4~2 h、幼虫4~1 h、蛹4~1 h、成虫3~1 h,于赤拟谷盗为卵12~5 d、幼虫11~5 d、蛹13~7 d、成虫10~4 d,于锈赤扁谷盗为卵28~13 d、幼虫为18~9 d,蛹26~11 d,成虫17~9 d。相应的完全致死时间(LT_(100))于大黑粉盗卵为21~6 h、幼虫8~3 h、蛹9~6 h、成虫5~3 h,于赤拟谷盗卵为21~18 d、幼虫21~15 d、蛹27~18 d、成虫21~12 d,于锈赤扁谷盗卵为54~30 d、幼虫42~30 d、蛹48~30 d、成虫36~25 d。所测大黑粉盗为磷化氢敏感品系,其各虫态对磷化氢的耐受力为卵>蛹>幼虫>成虫,其耐受力远小于赤拟谷盗和锈赤扁谷盗磷化氢抗性品系。

酵母对锈赤扁谷盗羽化、发育历期、成虫体重、雌雄比及引诱行为的影响

锈赤扁谷盗喜食含酵母的食物,且添加酵母可增加锈赤扁谷盗种群数量。为明确酵母对锈赤扁谷盗生长繁殖和行为调控的影响,研究测定了取食含不同浓度活性酵母和灭活酵母食物的锈赤扁谷盗发育历期、羽化成虫数量、初羽化体重、雌雄比以及成虫体重增长率等生物学参数;利用四臂嗅觉仪比较了活性、灭活酵母和酵母提取物及其挥发物对锈赤扁谷盗的引诱力,及利用GC-MS分析3种酵母挥发物组分。结果表明,活性酵母和灭活酵母处理锈赤扁谷盗羽化成虫数量显著高于对照;添加活性酵母、灭活酵母均可缩短锈赤扁谷盗的发育历期;添加灭活酵母可显著提高羽化雌成虫比例和初羽化雌成虫的体重增长率。锈赤扁谷盗对灭活酵母具有较强的偏好性,这可能与灭活酵母挥发物中特有的二丁基化羟基甲苯等11种化合物有关。因此,摄取的酵母可能主要为锈赤扁谷盗提供营养物质,灭活酵母更适合作为锈赤扁谷盗生长发育的营养源;灭活酵母及其挥发物对锈赤扁谷盗具有较高的引诱作用。

线粒体编码基因Nad5、Nad6和Atp6参与锈赤扁谷盗磷化氢抗性形成

【背景】锈赤扁谷盗(Cryptolestes ferrugineus)是重要储粮害虫,其对磷化氢(phosphine)抗性问题尤为突出。线粒体是生物体的重要细胞器,是昆虫进行呼吸代谢反应的核心场所,其中线粒体编码基因参与调节昆虫呼吸速率、能量代谢以及细胞信号转导等生理过程。【目的】明确线粒体编码基因在锈赤扁谷盗磷化氢抗性形成过程中的作用。【方法】通过CO_(2)检测仪测定锈赤扁谷盗不同磷化氢抗性种群试虫的呼吸速率;利用RT-qPCR技术解析线粒体编码基因在磷化氢抗性水平和呼吸速率均差异最大的锈赤扁谷盗太仓和上海种群试虫中的表达模式,并进行线粒体复合体I和V的活性测定;通过RT-qPCR技术研究关键线粒体编码基因Nad5、Nad6和Atp6对磷化氢胁迫响应的表达模式以及胁迫后线粒体复合体I和V的活性变化。利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术沉默锈赤扁谷盗线粒体编码基因Nad5、Nad6和Atp6,同时分析上述基因被有效沉默后试虫呼吸速率和磷化氢敏感性变化情况。【结果】锈赤扁谷盗呼吸速率与磷化氢抗性水平呈负相关关系,即害虫呼吸速率均随磷化氢抗性倍数增加而显著下降。RT-qPCR结果表明线粒体编码基因在锈赤扁谷盗磷化氢极高抗种群(太仓种群,RR=1 906.8)表达量显著低于相对敏感种群(上海种群,RR=1.4),且线粒体复合体I和V的酶活性与线粒体基因表达模式相一致。锈赤扁谷盗经磷化氢熏蒸胁迫后,关键线粒体编码基因Nad5、Nad6和Atp6被显著抑制,线粒体复合体I和V的酶活性均显著降低。注射dsRNA有效沉默关键线粒体编码基因Nad5、Nad6和Atp6后,锈赤扁谷盗呼吸速率显著降低,磷化氢敏感性显著下降。【结论】线粒体编码基因参与锈赤扁谷盗磷化氢抗性形成。

不同环境条件下锈赤扁谷盗呼吸速率的变化研究

本研究以储粮重要害虫锈赤扁谷盗为研究对象,旨在明确不同环境条件(不同温度和小麦湿度)对于不同发育阶段、不同磷化氢抗性水平的锈赤扁谷盗呼吸速率的影响。研究结果显示:锈赤扁谷盗成虫的呼吸速率显著高于幼虫,幼虫呼吸速率显著强于蛹;不同磷化氢抗性水平的锈赤扁谷盗的呼吸速率均差异较大,且磷化氢高抗品系试虫的呼吸速率显著高于低抗品系试虫;锈赤扁谷盗呼吸速率随外界温度和小麦水分含量的增加,其呼吸速率均呈现上调趋势,且在35℃和14%小麦水质量分数的环境下,锈赤扁谷盗的呼吸速率达到峰值。

氮气气调胁迫对锈赤扁谷盗种群适合度的影响

为了解不同体积分数氮气处理对锈赤扁谷盗Cryptolestes ferrugineus(Stephens)种群适合度的影响,本研究采用构建生命表的方法,研究了95%和98%2种氮气(体积分数)胁迫24 h后锈赤扁谷盗实验种群的生长发育情况,并以此分析了不同氮气体积分数对锈赤扁谷盗各生命参数和种群适合度的影响。结果显示,与对照组相比:95%氮气(体积分数)处理后,子代锈赤扁谷盗的孵化率、化蛹率、羽化率均呈现下降的趋势,分别下降了2.00%、11.34%、8.80%,卵、幼虫、蛹及总发育历期分别延长了0.2、2.0、0.4、2.6 d:体积分数98%氮气处理后,子代锈赤扁谷盗的孵化率、化蛹率、羽化率均呈现下降的趋势,分别下降了6.00%、25.33%、13.51%,卵、幼虫、蛹及总发育历期分别延长了0.4、4.3、1.0、5.8 d。此外,氮气气调胁迫导致处理当代锈赤扁谷盗单雌产卵量显著减少,子代雌虫占比升高,但子代单雌产卵量未受到影响。

赤拟谷盗、锯谷盗及锈赤扁谷盗幼虫对不同气味源的行为选择研究

幼虫是储粮害虫危害粮食的重要虫态,运用食物引诱剂及时监测幼虫发生是实现储粮害虫高效防治的重要措施。在实验室条件下分别测定3种主要储粮害虫(赤拟谷盗、锯谷盗及锈赤扁谷盗)幼虫对10种食物、2种化合物气味源的行为选择性,进而筛选出每种试验昆虫最佳的诱集物配比组合。结果表明:在测试样品中,对赤拟谷盗诱集效果最好的诱集物是食物组合(V(芝麻油)∶V(熟豆油)∶V(四氯化碳)=1∶2∶3),诱集系数最高可达70.0%;对锯谷盗诱集效果最好的诱集物是葵花籽油,诱集系数可达45.0%;对锈赤扁谷盗诱集效果最好的诱集物是菜籽油,诱集系数可达40.0%。菜籽油、酒曲对3种储粮害虫幼虫均表现较强的诱集效果,菜籽油的诱集效果为赤拟谷盗>锈赤扁谷盗>锯谷盗,酒曲的诱集效果为赤拟谷盗>锯谷盗>锈赤扁谷盗。研究结果为有效监测赤拟谷盗、锯谷盗和锈赤扁谷盗幼虫发生情况,科学实施储粮害虫生态防治提供理论和技术支持。

低温对锈赤扁谷盗不同虫态及其种群的抑制作用

以常见的储粮害虫锈赤扁谷盗为研究对象,研究5、10、15、20℃低温对其不同虫态生长发育的影响,分析低温储粮下害虫对粮食的损害情况,观察低温对其种群增长的影响,为低温储粮状态下的害虫防控提供参考。结果表明,5~20℃低温处理30 d后,成虫死亡率均在30%以下;幼虫死亡率在5℃时最高为76.7%,在10、15、20℃下均低于30%。5、10、15、20℃下,幼虫的致死中时分别为21、44、38、49 d,10~20℃的LT 50值为5℃的1.8~2.4倍;卵在5℃和10℃下不能孵化,15℃下无法完成发育历期,20℃下可发育为成虫。低温对害虫种群增长有显著抑制作用,随着温度降低,害虫对粮食的损害程度逐渐减弱,20℃下害虫对粮食损害程度最大。因此,5~20℃低温储粮可以抑制害虫种群的增长,但致死效果较差,仍需采取有效的害虫防控措施,以达到保质控害,保障粮食安全的目的。

不同温度对氮气气调锈赤扁谷盗各虫态致死时间比较研究

掌握温度对氮气气调中害虫不同虫态致死时间的影响程度,对科学控制气调时间和成功杀虫具有重要意义。实验测定了18、23、28℃温度时锈赤扁谷盗的卵、幼虫、蛹和成虫在98%氮气气调过程中不同时间的死亡率及完全致死时间。温度18℃时锈赤扁谷盗卵、幼虫、蛹和成虫的完全致死时间分别为28、18、28、14 d,23℃时完全致死时间分别为22、14、24、8 d,28℃时完全致死时间分别为16、9、18、5 d。温度18℃时卵、幼虫、蛹和成虫的完全致死时间比23℃时相应延迟6、4、4、6 d,比28℃时相应延迟12、9、10、9 d。实验温度下体积分数98%氮气气调时锈赤扁谷盗耐受力最强的虫为蛹期,其后依次为卵、幼虫和成虫期。锈赤扁谷盗蛹在18、23、28℃温度下的死亡率-时间回归方程分别为y=3.85x-3.85、y=4.01x-3.53和y=4.72x-3.71。温度降低显著延迟98%氮气气调杀虫时间,氮气气调锈赤扁谷盗时应以杀死其耐受力最强的蛹为目标。

高油酸与非高油酸花生中锈赤扁谷盗的存活力比较研究

掌握害虫在储藏物环境的感染发生、存活危害等知识是昆虫生态学的重要内容,也是科学防治害虫的基础,锈赤扁谷盗在储藏花生中偶有发生但缺少其适应程度的研究。在高油酸花生2个品种豫花99号(油酸含量76.71%,下同)、冀花11号(80.50%)和非高油酸花生3个品种豫花22号(35.87%)、天府3号(42.02%)、豫航花1号(55.24%)分别为破损籽仁、去衣籽仁、带衣籽仁、破损荚果和完整荚果的不同物料状态下,观测了锈赤扁谷盗成虫在其中的存活时间、存活率、产卵时间、幼虫存活时间及其龄数。在2种高油酸花生中,破损籽仁中锈赤扁谷盗成虫最多存活48 d(存活率从100%降至0%),半数存活时间ST_(50)值分别为25和23 d;相应品种的去衣籽仁中锈赤扁谷盗成虫可存活44 d,其ST_(50)值为23和20 d;带衣籽仁中可存活40 d, ST_(50)值为19和16 d;破损荚果中可存活28 d, ST_(50)值为13和11 d;完整荚果中最多存活5 d, ST_(50)值均只有2 d。高油酸花生中未见锈赤扁谷盗成虫产卵,更无其幼虫出现,锈赤扁谷盗在高油酸花生中难以正常存活。在3种非高油酸花生中,破损籽仁中锈赤扁谷盗成虫最多可存活56 d, ST_(50)值分别为37、32和31 d;相应品种的去衣籽仁中成虫可存活52 d,其ST_(50)值为34、32和30 d;带衣籽仁中成虫可存活48 d, ST_(50)值为30、27和23 d;破损荚果中成虫可存活36 d, ST_(50)值为20、18和16 d;相应完整荚果中均可存活6 d, ST_(50)值为2和3 d。非高油酸籽仁中锈赤扁谷盗成虫可存活较长时间,期间可产卵,卵能发育至4龄幼虫,幼虫存活期内可为害非高油酸花生。锈赤扁谷盗在高油酸花生中的存活力显著低于在非高油酸花生中的存活力。

表皮蛋白基因参与锈赤扁谷盗磷化氢抗性形成

【目的】作为昆虫表皮重要的结构物质,表皮蛋白(cuticle protein,CP)在昆虫对农药表皮穿透抗性形成过程中承担重要作用。锈赤扁谷盗(Cryptolestes ferrugineus)磷化氢抗性问题日益突出,论文旨在揭示表皮蛋白基因在该害虫磷化氢抗性形成过程中的作用。【方法】基于联合国粮农组织(FAO)推荐的生物测定方法解析5个地理种群(张家港、湘阴、淮安、怀化和太仓种群)锈赤扁谷盗磷化氢敏感性差异。首先通过锈赤扁谷盗转录组数据鉴定获得4个表皮蛋白基因,进而构建系统发育树,并对相应氨基酸序列进行分析。利用基因定量技术(RT-qPCR)解析上述4个锈赤扁谷盗表皮蛋白基因时空(不同发育阶段和成虫不同组织)和不同磷化氢抗性水平下的表达模式,以及表皮蛋白基因对磷化氢胁迫响应的表达模式。使用RNAi(RNA interference)技术对特定的表皮蛋白基因(CfRR2-1)进行沉默,并研究CfRR2-1被有效沉默后锈赤扁谷盗磷化氢敏感性变化情况。【结果】磷化氢敏感性测定结果显示,不同地理种群锈赤扁谷盗磷化氢敏感性水平差异显著,药剂抗性倍数(RR)范围为7.2—1 906.8。系统发育分析显示锈赤扁谷盗4个表皮蛋白均隶属于CPR家族RR2亚家族,且它们氨基酸序列都拥有RR2型几丁质结合域,将其分别命名为CfRR2-1、CfRR2-2、CfRR2-3和CfRR2-4。基因表达模式分析显示4个表皮蛋白基因均在锈赤扁谷盗蛹期特异性高表达,且在成虫外周组织中表达水平较高;此外,表皮蛋白基因均在磷化氢极高抗种群中(太仓种群,RR=1 906.8)显著高表达,且锈赤扁谷盗经磷化氢熏蒸胁迫后,表皮蛋白基因可被显著诱导表达。最后,选择CfRR2-1进行功能验证,注射dsRNA干扰极高抗种群(TC)CfRR2-1的表达后,导致锈赤扁谷盗对磷化氢抗性水平显著降低。【结论】表皮蛋白基因过表达参与锈赤扁谷盗磷化氢抗性形成。

锈赤扁谷盗非成熟发育阶段在3种谷物中的发育历期及预测模型研究

温度和食物是影响昆虫生长发育的两个重要因素。本文测定了24、28℃和32℃条件下锈赤扁谷盗Cryptolestes ferrugineus(Stephens)非成熟发育阶段(卵、幼虫和蛹)在全麦粉、玉米粉和糙米粉中的存活率和发育历期。研究结果显示,试验温度范围下,温度升高,锈赤扁谷盗幼虫和整个非成熟发育阶段的存活率显著升高,卵、幼虫、蛹及整个非成熟发育阶段的历期显著缩短。在32℃时全麦粉中非成熟阶段总发育历期最短、存活率最高,为34.2 d和60.9%。用最小二乘法计算各阶段发育起点温度和有效积温,结果显示,3种谷物对锈赤扁谷盗卵、幼虫、蛹及整个非成熟阶段的发育起点温度没有显著影响,但对幼虫阶段有效积温有显著影响;在全麦粉、玉米粉和糙米粉中锈赤扁谷盗整个非成熟发育阶段的发育起点温度分别为(17.4±0.3)(16.9±1.6)℃和(16.4±0.7)℃;有效积温分别为(773.4±0.1)(888.0±125.2)日·度和(1 009.3±61.9)日·度。最后,根据不同温度下锈赤扁谷盗各发育阶段在3种谷物中的发育速率分别建立了发育速率预测模型。研究结果为锈赤扁谷盗在不同储粮环境中发生的短期精准预报提供了科学依据。

环境胁迫对锈赤扁谷盗呼吸速率及线粒体编码基因表达水平的影响

【背景】线粒体是生物体内一种重要细胞器,是细胞消耗氧和产生能量物质三磷酸腺苷(ATP)的主要场所,在生物体抵抗逆境过程中发挥重要作用。锈赤扁谷盗(Cryptolestes ferrugineus)是一种世界性储粮害虫,具有极强的环境适应性。【目的】分析锈赤扁谷盗呼吸速率及线粒体编码基因对不同环境胁迫的响应,探究线粒体在锈赤扁谷盗抗逆境胁迫中的应激反应。【方法】根据锈赤扁谷盗线粒体基因组数据鉴定获得线粒体编码基因,并设计相应实时荧光定量PCR(RT-qPCR)引物。通过生物测定方法得出锈赤扁谷盗对熏蒸剂(甲酸乙酯)、植物源杀虫剂(鱼藤酮)和储粮保护剂(阿维菌素)的毒力回归方程及LC30,并用该浓度对试虫进行后续药剂胁迫处理。利用RT-qPCR技术解析锈赤扁谷盗线粒体编码基因的时空(不同发育阶段和幼虫不同组织)表达模式。最后,使用CO_(2)检测仪和RT-qPCR技术研究锈赤扁谷盗在高温(35和40℃)、甲酸乙酯、鱼藤酮、阿维菌素、饥饿等逆境胁迫下呼吸速率的变化以及线粒体编码基因的表达模式。【结果】共设计12个线粒体编码基因(除nad6)的定量引物。RT-qPCR结果显示这些线粒体编码基因在3龄幼虫阶段均具有较高表达水平,且线粒体基因在3龄幼虫马氏管中特异性高表达。此外,高温胁迫下锈赤扁谷盗呼吸速率呈现显著上升趋势,线粒体编码基因nad2、cytb及cox2表达水平显著上升,而nad4、nad4L、cox3及atp6则呈现显著下调趋势。甲酸乙酯熏蒸胁迫下锈赤扁谷盗呼吸速率显著降低,12个线粒体编码基因均显著下调表达,其中nad4L和nad5的表达水平仅为对照组的3.48%和1.91%。鱼藤酮和阿维菌素胁迫下锈赤扁谷盗呼吸速率均显著降低,且除cox2外的线粒体编码基因表达量均显著下调。饥饿胁迫下锈赤扁谷盗呼吸速率显著降低,且随着胁迫时间增加,线粒体编码基因表达水平下调愈加显著。【结论】锈赤扁谷盗呼吸代谢速率以及线粒体编码基因表达水平在不同逆境条件下均发生显著变化,暗示线粒体在锈赤扁谷盗适应高温、药剂和饥饿胁迫过程中发挥重要作用。

锈赤扁谷盗的全长转录组测序分析

锈赤扁谷盗是一种世界性储粮害虫,但对其分子生物学方面的基础研究较少。研究基于PacBio Iso-Seq平台对锈赤扁谷盗进行全长转录组测序,并对其数据进行生物学分析。测序数据经过校正后,锈赤扁谷盗全长转录组平均长度为1845.06 bp,N50长度为2130 bp;经去冗余后,获得转录本32855条。在Nr、KEGG、KOG、Swiss-Prot四大数据库中,分别有29404、27794、20286、21197条转录本被注释;其中,19346条转录本在4个数据库中均有注释,29416条转录本至少在一个数据库中有注释,占总数的89.53%。此外,经鉴定,获得1139个转录因子(TFs)、2636条长链非编码RNA(LncRNA)和4197个SSR,预测后获得32800条CDS。

低氧条件对锈赤扁谷盗卵孵化的抑制作用

研究了在培养箱温度30℃、相对湿度75%条件下,锈赤扁谷盗Cryptolestes ferrugineus(Stephens)卵暴露在低氧环境中的孵化情况。暴露192 h后,5%、6%、7%、8%、10%和21%(V/V)氧气浓度环境中的锈赤扁谷盗卵孵化率分别为0%、0%、7.1%、47.1%、76.7%和89.6%,此结果表明在30℃下低氧条件对锈赤扁谷盗卵的孵化有显著抑制作用,且氧气浓度越低,其抑制作用越强,其中6%及以下低氧浓度环境中锈赤扁谷盗卵无法完成孵化。

锈赤扁谷盗触角感器的扫描电镜观察

利用扫描电镜对锈赤扁谷盗触角感器进行观察,发现其触角由柄节、梗节和鞭节组成,鞭节分9个亚节。雄虫触角各节均显著长于雌虫,而直径除鞭节5、7、8、9四节外,其余各节均显著大于雌虫。成虫触角感器主要有刺形感器、毛形感器和Bhm氏鬃毛3种主要类型。其中,刺形感器具有4种形态,主要分布于鞭节第7、8、9节,毛形感器有2种形态,毛形感器Ⅰ各节都有分布,毛形感器Ⅱ仅有1根,位于柄节腹面,Bhm氏鬃毛主要分布于柄节与梗节连接处。雌、雄虫感器的类型、分布无明显差异,雄虫感器密度略大于雌虫。结合感受器的形态、分布和已报道的触角电位反应数据,对各感受器的功能进行了推测。

赤拟谷盗Tribolium castaneum与锈赤扁谷盗Cryptolestes ferrugineus种间竞争的研究

在30℃、75%RH条件下研究赤拟谷盗Tribolium castaneum与锈赤扁谷盗Cryptolestes ferrugineus的种间竞争,并采用Votka-Volterra种间竞争模型进行拟合。结果表明,赤拟谷盗与锈赤扁谷盗混合饲养时的种群数量均小于单独饲养时的种群数量,两物种之间存在着显著的种间竞争关系。属于资源利用型竞争;单独饲养和混合饲养条件下赤拟谷盗的种群数量均大于锈赤扁谷盗的种群数量;混合饲养条件下两个物种可以共存,并形成稳定的平衡状态,在这个竞争系统中,赤拟谷盗为优势种。

两种防护剂和磷化氢联用对储粮书虱和锈赤扁谷盗的实仓防治效果

储粮书虱Liposcelis spp.和锈赤扁谷盗Cryptolestes ferrugineus(Stephens)由于对磷化氢具有较高的抗性而成为目前粮食储藏过程最难防治的两类害虫,研究储粮防护剂和磷化氢联用对储粮书虱和锈赤扁谷盗的防治效果,对于缓解其对磷化氢的抗性以及其在实仓中综合防治具有重要的经济意义。本文用55%甲基嘧啶磷乳油和2%溴氰·甲嘧磷粉剂分别和磷化氢联用对广东、广西、安徽和河南4个不同气候条件的粮库中的书虱和锈赤扁谷盗进行防治效果的研究。结果表明,在磷化氢熏蒸粮食之前用55%甲基嘧啶磷乳油或2%溴氰·甲嘧磷粉剂处理粮面表层的粮食,在4个粮库的试验粮仓内书虱和锈赤扁谷盗的防治效果有显著差异:在北方干燥少雨的河南汤阴库防治效果最好,可达100%,其次是安徽舒城库、广西柳州库,防治效果分别为71.8%和71.9%。效果最差的是高温高湿的是广东湛江库,防治效果为50.4%。用55%甲基嘧啶磷乳油或2%溴氰·甲嘧磷粉剂和磷化氢联用对书虱和锈赤扁谷盗具有很好的防治效果,说明储粮防护剂和磷化氢联用对于储粮书虱和锈赤扁谷盗具有更好的防治效果。

臭椿树皮提取物对锈赤扁谷盗的毒杀作用

采用索氏提取法,以乙醚为有机溶剂制备臭椿树皮提取物,并研究其对锈赤扁谷盗成虫的驱避作用、触杀作用、熏蒸作用和种群抑制作用.研究结果表明,臭椿树皮提取物对锈赤扁谷盗成虫具有较强的驱避作用、触杀作用、熏蒸作用和种群抑制作用.处理72 h后,臭椿树皮提取物对锈赤扁谷盗成虫的驱避率达到Ⅳ级以上.臭椿树皮提取物对锈赤扁谷盗成虫的触杀作用随处理体积分数的增加和处理时间的延长而显著增强,在2μL·cm-2的处理条件下,处理72 h后试虫校正死亡率达到99.18%.臭椿树皮提取物对锈赤扁谷盗成虫的熏蒸作用效果随处理体积分数的增加而显著增强.在相同处理体积分数下,熏蒸瓶内加小麦和不加小麦的处理之间无显著差异.臭椿树皮提取物对锈赤扁谷盗的当代种群和子代种群形成的抑制作用效果均随处理剂量的增加而显著增强,在0.80μL·g-1处理剂量下对当代种群抑制率和子代种群抑制率分别达到76.79%和75.00%.

磷化氢抗性锈赤扁谷盗和其它几种害虫的实仓熏蒸效果比较

在实仓条件下储藏小麦的高大平房仓,采用高浓度磷化氢环流熏蒸抗性锈赤扁谷盗Cryptolestes ferrugineus(Stephens)、嗜卷书虱Liposcelis bostrychophila Bodonnel、谷蠹Rhizopertha dominica(Fabricius)、赤拟谷盗Triboliumcastaneum(Herbst)和米象Sitophilus oryzae(Linnaeus)等5种不同抗性水平害虫,记录磷化氢浓度变化、熏蒸过程中及培养一段时间后的害虫死亡情况等。主要结果为:抗性较低的米象和赤拟谷盗在熏蒸第7 d即都全部死亡,此过程中磷化氢的浓度处于300 mL/3→500 mL/m3的上升阶段;抗性中等水平的谷蠹在磷化氢浓度保持在300 mL/m3以上19 d的时间才能全部死亡,而高抗性书虱和锈赤扁谷盗则需要在第21 d和27 d后才全部死亡,此过程中磷化氢的浓度处于前期上升阶段和500 mL/3→200 mL/m3的下降阶段。结果表明,有效熏蒸书虱和锈赤扁谷盗不仅需要较高的磷化氢浓度,更需要在较高磷化氢浓度下保持更长的熏蒸时间。

高良姜根茎提取物对锈赤扁谷盗的毒杀作用

采用索氏提取法,以乙醚为有机溶剂制备高良姜根茎提取物,研究其对锈赤扁谷盗成虫的驱避作用、触杀作用、熏蒸作用和种群抑制作用.研究结果表明:高良姜根茎提取物对锈赤扁谷盗成虫的驱避作用较弱,而其触杀、熏蒸和种群抑制作用较强.其对锈赤扁谷盗成虫的触杀作用随处理时间的延长和处理浓度的增加均显著增强,在2μL/cm2的处理浓度下处理72 h后试虫平均校正死亡率达到97.80%.其对锈赤扁谷盗的熏蒸作用效果随着处理浓度的增加而显著增强,在80μL/L的处理浓度下经过2 d的处理后,熏蒸瓶内加小麦的和不加小麦的两种处理平均校正死亡率均达到96%以上.在最高处理浓度(80μL/100 g小麦)下,高良姜根茎提取物对锈赤扁谷盗当代种群平均抑制率和子代种群形成平均抑制率分别达到73.82%和98.64%.