赤芝孢子粉破壁前后多糖释放能力比较研究

目的 :探讨一种较准确测定中草药中水溶性多糖的分析方法。方法 :改良苯酚 硫酸法测定多糖释放能力。结果 :37℃、沸水浴及水煮条件下 ,破壁比未破壁孢子的多糖释放能力分别强 118.4% ,87.5 %和 6 9.6 % ;多糖含量的测定RSD <1.3 %。结论

赤芝孢子粉三萜化学成分研究

从赤芝孢子粉(Ganoderma lucidum Karst)酯溶部分分离得到五种三萜类化合物经理化常数和光谱(UV,IR,MS,~1H 和^(13)CNMR)分析分别鉴定为赤芝孢子酸 A(ganosporeric acidA,Ⅰ),ganoderic acid B(Ⅱ),ganderic acid C(Ⅲ),ganoderic acid E(Ⅳ),ganodermanontriol(Ⅴ)。其中赤芝孢子酸 A 是新化合物,其余均为首次从赤芝孢子粉中得到。经药理实验表明赤芝孢子酸 A对 CCl_4和 GaNI 引起的小鼠转氨酶升高有降低作用,对丙酸杆菌引起的小鼠免疫性肝损伤有保护作用。

赤芝孢子粉中一个葡聚糖的分离纯化与结构鉴定(英文)

从破壁的赤芝 (Ganodermalucidum (Fr.)Karst)孢子粉中分离纯化到一个水溶性的、以 1,4连接的D_葡萄糖为主链、在 6位接 1,6连接葡萄糖的α_D 葡聚糖。高效分子排阻色谱测定 ,重均分子量为 9.3× 10 3 ,[α]2 1D =+174.2° (c 0 .87,H2 O)。通过糖组成分析 ,甲基化反应 ,乙酰解及一维和二维核磁等光谱解析 ,确定其结构如下 : α_D_Glcp_(1→ 6 )_α_D_Glcp_(1→ 6 )_α_D_Glcp 1 ↓ 6 〔→ 4)_α_D_Glcp_(1→ 4)_α_D_Glcp_(1→ 4)_α_D_Glcp_(1→ 4)_α_D_Glcp_(1→ 4_)

灵芝(赤芝孢子粉)化学成分的研究再报

从赤芝孢子粉的水溶部分分得2种含氮化合物,从脂溶部分得到8种单体和2种纯度较差的成分。根据物化性质、光谱分析等方法,两种水溶性成分分别鉴定为胆碱和甜菜碱,8种脂溶成分鉴定为廿四烷酸、硬脂酸、棕榈酸、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇、廿二烷酸、十九烷酸、廿四烷、卅一烷。另外2种成分分别鉴定为麦角甾醇和β-谷甾醇,但两者纯度较差,均混有少量的麦角甾7,22-二烯-3β-醇。

赤芝孢子粉高产菌株筛选

本文通过对产孢量高的赤芝优良菌株G8、G9、韩国灵芝、日本灵芝、赤芝5个灵芝菌株的菌盖大小、厚度、分支数,子实层郁闭程度、子实体湿重、孢子粉重量等农艺性状的比较,筛选出适合市场不同需求的灵芝菌株。

赤芝孢子粉肠溶滴丸对大鼠镇静催眠作用研究

目的:研究赤芝孢子粉提取物肠溶滴丸灌胃给药后对大鼠的镇静催眠作用。方法:采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠、致大鼠睡眠的方法,考察不同剂量、不同给药方式下赤芝孢子粉提取物对大鼠睡眠时间及主动活动等的影响。结果:采用阈上剂量戊巴比妥钠诱导大鼠催眠作用表明,灌胃孢子粉肠溶滴丸1.5及2.5g/kg,可明显延长睡眠时间(p<0.01);采用阈下剂量戊巴比妥钠诱导大鼠催眠作用表明,灌胃孢子粉肠溶滴丸1.5及2.5g/kg,可明显延长睡眠时间(p<0.05),与皮下同剂量注射给药相比无显著性差异。结论:赤芝孢子粉提取物肠溶滴丸剂对于大鼠具有镇静催眠作用。

赤芝孢子粉致药物性狼疮伴抗磷脂综合征一例

患者女性，57岁。凶发热、腹痛1个月，突发左上肢无力、肌酐升高10d于2008年10月23日入院。患者2008年9月21日大量服用赤芝（ganodermalucidum）孢子粉约100g。3d后突发高热39℃，伴左腹部剧痛、腹胀，无恶心、

赤芝、紫芝孢子粉总三萜的提取工艺优化

采用响应面法优化赤芝、紫芝孢子粉超声提取工艺。以孢子粉中总三萜得率为评价指标,运用紫外-可见分光光度法,考察溶剂、料液比、提取时间、提取温度、乙醇体积分数5个因素对赤芝、紫芝孢子粉超声提取总三萜的影响,以单因素试验为基础,采用Box-Behnken响应面法优化得到最优提取工艺。赤芝孢子粉超声提取最优方案:提取溶剂为无水乙醇,料液比1∶65(g/mL),提取时间60 min,提取温度42℃;紫芝孢子粉超声提取最优方案:无水乙醇为提取溶剂,料液比1∶50(g/mL),提取时间42 min,提取温度40℃;且二者三萜类成分含量有明显差别。验证实验结果表明,赤芝、紫芝孢子粉中总三萜得率的平均值分别为14.03%、10.20%,与模型预测值的RSD仅为0.94%、1.24%,表明优化所得的提取工艺真实可靠。优化得到的提取工艺操作简单,合理可靠,为赤芝、紫芝孢子粉三萜类成分的进一步研究以及食品药品的开发利用提供理论依据和参考。