赤雹果不同提取物的镇痛活性比较研究

目的评价赤雹果不同提取物的镇痛活性,筛选镇痛活性强的提取物,为进一步提取和分离其镇痛活性部位或成分提供依据。方法采用小鼠扭体法、小鼠热板法对赤雹果石油醚提取物(F1)、醋酸乙酯提取物(F2)、正丁醇提取物(F3)、乙醇提取物(F4)和水提取物(F5)的镇痛活性进行了比较研究。结果所用的5种赤雹果提取物对2种疼痛模型均有一定的镇痛作用,对小鼠扭体反应的抑制率依次为:F553.6%,F339.4%,F436.3%,F234.6%,F119.0%;在小鼠热板实验,痛阈提高率依次为:F554.6%,F442.9%,F315.6%,F213.0%,F19.1%。结论赤雹果5种提取物均有不同程度的镇痛活性,其中F5镇痛活性最强;F4和F3也有一定的镇痛活性,F2和F1的镇痛活性较弱,结果提示赤雹果镇痛活性物质主要存在于F5,其次是F4和F3。

赤雹果多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的观察赤雹果多糖对免疫抑制模型小鼠免疫功能的影响。方法采用环磷酰胺(CY)造模法制作小鼠免疫抑制模型,观察赤雹果多糖对实验动物免疫器官重量指数、碳粒廓清能力、迟发型变态反应(DTH)、溶血素(IgM)含量的影响。结果赤雹果多糖400,200mg·kg-1剂量组能显著提高小鼠免疫脏器指数、单核巨噬细胞的吞噬功能及小鼠迟发型超敏反应,促进溶血素的生成。结论赤雹果多糖有显著提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用。

赤雹果水提物抗炎作用及机制研究

目的研究赤雹果水提物的抗炎作用,并探讨其作用机制。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀模型,观察赤雹果水提物对急性炎症的作用;采用小鼠棉球肉芽肿实验模型,观察其对慢性炎症的作用;通过测定角叉菜胶致足跖肿胀小鼠血清及足爪中一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）及前列腺素E2（PGE2）的含量,足爪中总蛋白含量,评价其抗炎作用的可能机制。结果赤雹果水提物3.2,1.6,0.8g.kg-1剂量组可显著抑制小鼠耳肿胀、小鼠足趾肿胀及小鼠棉球肉芽的增生（与NS组比较P〈0.01~0.05）,降低角叉菜胶致足趾肿胀小鼠血清和足爪中NO、MDA及PGE2含量,减少炎症组织总蛋白的渗出（与NS组比较P〈0.01~0.05）。结论赤雹果水提物具有显著的抗炎作用,其作用机制可能与抑制NO、PGE2合成及脂质过氧化有关。

赤雹果水提取物镇痛作用与前列腺素E2关系研究

目的探讨赤雹果水提取物（WEFTD）镇痛作用与前列腺素E2（PGE2）的关系。方法采用小鼠扭体法观察PGE2的镇痛作用。采用PGE2试剂盒检测小鼠腹腔液中PGE2的含量，以吸光度（A）值表示PGE2的含量。结果WEFTD可显著减少小鼠的扭体反应次数（与模型组比较P〈0．05—0．01），显著降低小鼠腹腔液中PGE2含量（与模型组比较P〈0．05—0．01）。结论WEFTD具有显著的镇痛作用，其镇痛机制与抑制PGE2合成或释放有关。

满药赤雹果水提取物治疗原发性痛经的实验研究

目的观察赤雹果水提取物(WEFT)对缩宫素诱发小鼠原发性痛经模型及离体大鼠子宫平滑肌兴奋性的影响,为临床用其治疗原发性痛经提供实验依据。方法采用缩宫素制备小鼠原发性痛经模型,以小鼠扭体反应潜伏期和扭体次数为指标,观察WEFT对缩宫素诱发原发的痛反应的影响;以离体子宫平滑肌收缩幅度和频率为指标,观察WEFT对缩宫素诱发大鼠离体子宫平滑肌兴奋性的影响,借以评价WEFT对原发性痛经治疗作用。结果①WEFT2.0 g/kg,1.0 g/kg组小鼠扭体反应的潜伏期(7.23±1.62)min,(6.49±1.81)min显著延长,与空白对照组(4.32±1.13)min比较差异显著(P<0.05或P<0.01);扭体反应次数(14.3±3.46)次/30 min,17.4±3.53)次/30 min,与空白对照组(32.3±5.64)次/30 min比较差异显著(P<0.01)。②在大鼠离体子宫实验中,WEFT的终浓度在0.1～1.6 mg/ml范围内可剂量依赖性的抑制缩宫素诱发的大鼠离体子宫的兴奋性,显著降低离体子宫的收缩的幅度,减少收缩频率,与对照组比较差异有显著意义(P<0.05或P<0.01)。结论 WEFT对缩宫素诱发小鼠原发性痛经模型的痛反应和大鼠离体子宫平滑肌兴奋性有显著的抑制作用,提示WEFT对原发性痛经有显著的治疗作用。

满药赤雹果挥发油体外抗菌活性研究

目的研究赤雹果挥发油体外抗菌活性。方法采用试管连续稀释法和琼脂扩散法测定赤雹果挥发油的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果赤雹果挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌(两株)、粪肠球菌、鲍曼不动杆菌临床分离株和伤寒杆菌标准株的MIC为0.66 mg/ml,MBC为1.32 mg/ml;对大肠杆菌44102-3a3的MIC为0.33 mg/ml,MBC为0.33 mg/ml;对甲型副伤寒杆菌、乙型副伤寒杆菌的MIC为0.33 mg/ml,MBC为0.66 mg/ml;对金葡菌26001-26和白葡菌的MIC均为0.17 mg/ml,MBC分别为0.17 mg/ml和0.33 mg/ml;对金葡菌26002-6和奇异变形杆菌的MIC为0.083 mg/ml,MBC分别为0.17 mg/ml和0.083 mg/ml;对肺炎链球菌的MIC为1.32 mg/ml,MBC为2.64 mg/ml。结论赤雹果挥发油在体外有显著的抗菌作用。

正交实验法优选满药赤雹果挥发油的提取工艺

目的采用正交实验法优选满药赤雹果挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用水蒸气蒸馏法,以挥发油收率为指标,以药材粉碎粒径(A)、浸泡时间(B)、加水量(C)、提取时间(D)为影响因素进行正交实验。结果最佳提取工艺条件为粉碎粒径10目,浸泡时间4h,加水量12倍,蒸馏时间7 h。结论优选得到的提取工艺简单、易行。

赤雹果总有机酸镇痛作用研究

目的:观察赤雹果总有机酸的镇痛作用,探讨赤雹果镇痛作用的有效部位。方法:实验动物随机分为生理盐水组,赤雹果总有机酸高、中、低剂量组,阿司匹林组和吗啡组。采用腹腔注射酒石酸锑钾致小鼠扭体法、48℃和55℃热板法及大鼠福尔马林炎性组织疼痛法,评价赤雹果总有机酸的镇痛活性。结果:与生理盐水组比较,赤雹果总有机酸可明显降低小鼠扭体次数;与药前痛阈比较,赤雹果总有机酸可明显提升48℃热板法小鼠药后痛阈;仅赤雹果总有机酸高剂量组及吗啡组可使55℃热板法小鼠药后痛阈较药前明显提高;赤雹果总有机酸可使炎性组织疼痛大鼠不同时相的足疼痛反应积分较生理盐水组明显降低。三种实验法中赤雹果总有机酸中、高剂量作用效果均优于阿司匹林。结论:赤雹果总有机酸有显著的镇痛作用,其镇痛的主要部位应在外周。

赤雹果总有机酸对寒凝血瘀模型大鼠凝血时间及血液流变学的影响

目的:观察赤雹果总有机酸对寒凝血瘀模型大鼠凝血时间及血液流变学的影响。方法:将60只大鼠随机分为正常对照组(水)、模型对照组(水)、阿司匹林组(阳性药物,50 mg/kg)和赤雹果总有机酸低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg),每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠均采用4℃冰水浴冷刺激+ih肾上腺素复制寒凝血瘀模型,并同时ig相应药物,每天1次,连续14d。末次给药24 h后,腹主动脉取血,测定凝血时间、血细胞比容、血浆黏度、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血酶时间、血小板聚集率及全血低、中、高切黏度,并计算血沉方程K值。结果:与正常对照组比较,模型对照组凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血酶时间缩短,血细胞比容、血浆黏度、血沉方程K值、血小板聚集率及全血低、中、高切黏度升高(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组比较,阿司匹林组和赤雹果总有机酸中、高剂量组凝血时间、凝血酶时间及活化部分凝血酶时间延长,血小板聚集率降低;各给药组凝血酶原时间延长,血细胞比容、血浆黏度、血沉方程K值及全血低、中切黏度降低(P<0.05或P<0.01)。结论:赤雹果总有机酸对寒凝血瘀模型大鼠有明显的抗凝和改善血液流变学的作用。

满药赤雹果水溶性提取物镇痛作用的研究

目的：观察赤雹果水溶性提取物（wEFTD）的镇痛作用，为临床用药提供实验依据。方珐：采用小鼠扭体法、热板法观察WEFTD的镇痛作用。结果：WEFTD2．0、4．0和8．0g／kg对腹腔注射酒石酸锑钾引起的疼痛反应有显著的抑制作用，使小鼠扭体反应次数明显减少（与盐水组比较：P〈0．05～0．01）。在55℃热板实验中WEFTD8．0g／kg可明显提高小鼠的痛阈（与盐水组比较：P〈0．05）；在48℃热板实验中WEFTD的3个剂量对痛反应均有明显的抑制作用，痛阈显著提高（与盐水组比较：P〈0．01）。结论：WEFTD具有显著的镇痛作用。

赤雹果镇痛作用的研究

目的：观察赤雹果的镇痛作用，为其临床应用和进一步进行化学成分和药理作用研究提供实验依据。方法：采用小鼠扭体法、小鼠热板法观察赤雹果的镇痛作用，并计算扭体法镇痛作用的ED。。及95％可信区间。结果：26．6、13．3、6．65、3．33和1．66g／kg赤雹果（生药）各荆量均可显著减少ip酒石酸锑钾致痛引起的小鼠扭体反应的次数，（与盐水组比较：P〈0．05～0．01）。在48℃热板实验中，赤雹果26．6、13．3、6．65、3．33g／kg各剂量可明显提高小鼠痛阈（与盐水组比较：P〈0．05～0．01）；1．66g／kg赤雹果对痛阐无明显影响。结论：赤雹果有显著的镇痛作用。扭体法镇痛作用的ED50为6．68g／kg，95％可信区间为4．22～10．5g／kg。

赤雹果水提取物的镇痛作用与阿片受体的关系

目的:分析赤雹果水提取物镇痛作用与阿片受体的关系。方法:采用小鼠浸尾法(45℃)、热板法(48℃)观察赤雹果水提取物(WEFTD)的镇痛作用及纳络酮对其镇痛作用的影响。结果:4.0g/kg WEFTD可显著提高小鼠浸尾法和热板法的痛阈值,与药前比较差异显著(P<0.05),纳络酮+WEFTD组与WEFTD组痛阈值差异无显著意义(P>0.05);纳络酮+吗啡组痛阈显著低于吗啡组(P<0.01)。结论:WEFTD的镇痛作用不是由阿片受体介导的。

赤雹果乙醇提取物的抗炎作用的实验研究

目的赤雹果是葫芦科植物赤雹的成熟果实,其水煎剂在民间的长期应用,证明其具有很强的抗炎镇痛作用,且无明显的毒副作用,是一种值得研究的抗炎药。本研究对赤雹果乙醇提取物(AEFTD)抗炎活性作评价。方法采用小鼠耳廓肿胀模型和小鼠棉球肉芽肿模型观察AEFTD的抗炎活性。结果小鼠耳廓肿胀法及小鼠棉球肉芽肿法实验结果表明,AEFTD有明显的抗炎作用。

赤雹果水提物对佐剂性关节炎大鼠抗炎作用及机制研究

目的:探讨赤雹果水提物(WFTD)对佐剂性关节炎(AA)大鼠的抗炎作用及机制。方法:建立弗氏完全佐剂致AA大鼠,给予WFTD灌胃治疗21天,观察各组大鼠关节肿胀度、关节炎指数,检测大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α的水平。结果:WFTD各治疗组大鼠关节肿胀度、关节炎指数,血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平均显著低于AA模型组(P<0.01)。结论:WFTD对AA大鼠继发性炎症反应具有良好的治疗作用,其作用机制可能与调节机体异常的免疫功能和维持细胞因子平衡有关。

RP-HPLC测定赤雹果中熊果酸含量

目的:建立RP-HPLC法测定赤雹果中熊果酸含量的方法。方法:选用KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),V(甲醇):V(5%磷酸水溶液)=95:5为流动相,流速1m/min,室温下UV215nm检测,外标法定量检测赤雹果中熊果酸的含量。结果:在0.25-10μg范围内熊果酸含量具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.4%,RSD为1.53%。结论:本方法方便、快速、准确,可作为赤雹果中熊果酸的含量测定方法。

满药赤雹果水提取物镇痛作用与NO的关系

目的:探讨赤雹果水提取物(WEFTD)的镇痛作用机制。方法:采用小鼠浸尾法观察L-精氨酸(L- Arg)和左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对WEFTD镇痛作用的影响,硝酸还原酶法测定血清和脑组织中一氧化氮(NO)的含量。结果:WEFTD 2000mg/kg(生药6.2g/kg)组小鼠痛阈显著高于生理盐水(NS)对照组(P<0.01),L-Arg可部分拮抗WEFTD的镇痛作用(P<0.01);WEFTD 2000mg/kg组小鼠血清和脑组织中NO的含量显著低于NS对照组(P<0.01),WEFTD+L-Arg组NO含量高于WEFTD组(P<0.01)。结论:WEFTD的镇痛作用机制与抑制过量NO的合成有关。

RP-HPLC测定赤雹果中齐墩果酸含量

目的:建立赤雹果中齐墩果酸的含量测定方法。方法:选用KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为V(甲醇):V(5%磷酸水溶液)=95:5,流速为1ml/min,检测波长215nm。结果:在1.015-20.296μg范围内齐墩果酸含量具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.3%,RSD为1.84%。结论:RP-HPLC是一种简便、快速、准确度好的测定赤雹果中齐墩果酸含量的方法。

阴离子交换树脂分离纯化赤雹果中的总有机酸

目的:筛选适合分离纯化赤雹果中总有机酸的阴离子交换树脂,并确定其工艺条件及参数。方法:以总有机酸的收率和质量百分含量为指标,筛选分离纯化赤雹果总有机酸最佳的阴离子交换树脂、上样药液pH值、洗脱剂浓度及洗脱流速。结果与结论:717阴离子交换树脂对赤雹果中总有机酸的交换能力最强。最佳工艺条件为上样药液pH值为10,洗脱剂为30%乙醇,洗脱流速为2.0ml/min。

赤雹果急性毒性实验研究

目的:观察灌胃给赤雹果水提取液和赤雹果粉末混悬液对小鼠的急性毒性反应,为临床安全用药和长期毒性研究提供实验依据。方法:昆明种小鼠60只随机分为3组,赤雹果水提取液组、赤雹果粉末混悬液组和空白对照组,每组20只,分别灌胃给予赤雹果水提取液120.0g/kg(生药),赤雹果粉末混悬液36.93g/kg(生药)和蒸馏水。观察给药后小鼠中毒反应及死亡情况,连续观察14d。结果:各组小鼠均未出现明显毒性反应,无动物死亡。小鼠对赤雹果水提取液的MTD>120.0g/kg(生药),对赤雹果粉的MTD>36.93g/kg(生药)。结论:赤雹果水提取物及粉末经口给药毒性低,临床用药安全。

赤雹果脂溶性化学成分的研究

目的对赤雹果中的脂溶性化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱法和IR,MS,NMR等波谱法进行分离鉴定。结果从赤雹石油醚提取部分分离得到5个化合物,分别鉴定为棕榈酸(1)、α-菠甾醇(2)、α-菠甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、三十烷醇(4)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-棕榈酸酯(5)。结论除棕榈酸以外,其他化合物均为首次从该植物中获得。