环丙烷骨架赤霉素衍生物的合成及结构鉴定

报道含有 9,15 -环丙烷结构的赤霉素衍生物 (3)的合成 .作者所报道的形成 9,15 -环丙烷结构赤霉素衍生物的方法与原类似方法比较 ,条件温和 ,易于操作 .所得新化合物 (3)的结构除由核磁共振 (1HNMR ,13 CNMR) ,质谱 (MS)及高分辨质谱 (HRMS)证实外 ;还经单晶X

8,13-epi—赤霉酸甲酯的合成及结构鉴定

报道由赤霉素类衍生物 (2 )合成赤霉酸甲酯 (6)。所得中间体及目标产物 (3 )～ (6)的结构均由1 HNMR ,1 3CNMR ,MS及高分辨质谱证实 ,目标产物的结构还经单晶X

3,13-双乙酰基-9,15-环丙基赤霉酸甲酯的合成

报道3,13 双乙酰基 9,15 环丙基赤霉酸甲酯的合成。本合成工作的关键为9,15 环丙基的形成及在重建GA骨架时A 环中双键的重排反应。此外,在合成目标产物(5)的过程中发现一种新的催化剂PhBCl2,在重建GA骨架的A环中双键的重排反应中能取代Ph2BBr。